专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种安普霉素脂质体及其制备方法-CN201310584564.X有效
  • 孙江宏;管倩;杨震豪 - 河南牧翔动物药业有限公司
  • 2013-11-20 - 2014-02-12 - A61K9/127
  • 一种安普霉素脂质体,所述安普霉素脂质体是安普霉素被脂质体包封,形成的具有双层膜结构的球或椭球结构的组合物,制备方法包括以下步骤:1)将安普霉素和脂质体用乙醇溶解得到混合溶液,混合溶液溶解于超临界CO2中得到超临界溶液,所述安普霉素与脂质体的质量比为1:1~1:30,所述脂质体为磷脂酰胆碱、或者磷脂酰胆碱与胆固醇的混合物;2)将稳定剂溶于水相介质,得到稳定剂溶液;3)将所述超临界溶液在膨胀压力15~30MPa、预膨胀温度323~343K下喷射至所述稳定剂溶液,经分散并沉析,获得安普霉素脂质体混悬液。
  • 一种霉素脂质体及其制备方法
  • [发明专利]一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法-CN201410214337.2有效
  • 程亮;朱亚勤;李玲;程丽芳;陈大为 - 苏州大学
  • 2014-05-21 - 2014-08-13 - A61K9/127
  • 本发明公开一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法,该载药脂质体包括脂质体、长链靶向、短链靶向和药物。同时本发明提供了该叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体的制备方法,该方法包括如下步骤:称取磷脂、胆固醇、长链靶向、短链靶向及药物,用有机溶剂溶解,随后在50℃条件下减压旋干有机溶剂,得到含药脂;向含药脂中加入磷酸盐缓冲溶液中溶解,超声2分钟,用0.22μm,过滤10次,得到双靶载药脂质体。本发明借助不同重均分子量的PEG连接TAT肽与特异性配体,构建双配体修饰的纳米载体,制得的载药脂质体可实现高效的药物肿瘤细胞内输送。
  • 一种叶酸tat修饰脂质体及其制备方法
  • [发明专利]苍术酮脂质体及其制备方法-CN200910188726.1无效
  • 文震;刘波;郑宗坤;游新奎;蒲一涛;米宏伟 - 深圳大学
  • 2009-12-08 - 2010-05-12 - A61K36/284
  • 本发明公开了一种苍术酮脂质体,包含苍术酮和脂质体,苍术酮为白术提取物,脂质体为磷脂酰胆碱和胆固醇。采用超临界流体分散沉析技术制备苍术酮脂质体的方法,包括步骤:1)将苍术酮和脂质体溶解于超临界CO2/乙醇混合溶剂,得到超临界溶液;2)将表面活性剂作为稳定剂溶于水相介质,得到稳定剂溶液;3)将所述超临界溶液在一定的预膨胀压力、预膨胀温度下快速喷射至所述稳定剂溶液,经强制分散并沉析,获得苍术酮脂质体混悬液。本发明脂质体的制备过程均在化学惰性的CO2介质中完成,不使用有毒的有机溶剂,并提高脂质体的包封率,有效避免了脂质体颗粒间碰撞造成的团聚现象,从而保证苍术酮脂质体在制备过程中的稳定性。
  • 苍术脂质体及其制备方法
  • [发明专利]一种科罗索酸脂质体及其制备方法和用途-CN201810538427.5有效
  • 姜嫣嫣;李绪乾 - 复旦大学
  • 2018-05-30 - 2022-07-29 - A61K9/127
  • 本发明属医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种科罗索酸脂质体及其制备方法和用途。该脂质体以科罗索酸替代胆固醇作为脂质体组分,与磷脂组合制成载药量高和稳定性好的科罗索酸脂质体,该脂质体中同时兼具脂质体和治疗药物的双重作用。本脂质体能解决科罗索酸吸收差、生物利用度低和难以有效递送等问题,明显改善科罗索酸降糖、抗炎和抗肿瘤的疗效。该脂质体可根据需求装载多种抗肿瘤药物用于抗肿瘤治疗,实现多药靶向共递送,增效减毒、避免多药耐药及协同抗肿瘤作用;其中,制得的盐酸多柔比星‑科罗索酸脂质体的抗癌效果和安全性显著优于上市的盐酸多柔比星脂质体注射液
  • 一种罗索脂质体及其制备方法用途
  • [发明专利]一种泰乐菌素脂质体制剂及其制备方法-CN201410579030.2在审
  • 李亚娥;刘应鹏;张听盼;史亚林 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2014-10-27 - 2015-03-04 - A61K9/127
  • 一种泰乐菌素脂质体制剂,以重量份计,所述脂质体由10-90份和5-40份脂相构成,脂质体内含有1份泰乐菌素内液。所述为大豆磷脂或卵磷脂,所述脂相为大豆油、橄榄油、菜籽油或胆固醇。所述泰乐菌素脂质体制剂粒度小于10纳米。本发明的药品可有效降低在组织中扩散速度,缓慢向血液中释放药物,从而延长药物作用时间。本发明所使用的脂质体毒性小,生物相溶性好,没有免疫反应。在进入动物体内之后,由于脂质体的保护,药物可以免受机体酶系统和免疫系统的降解。另经八批两万只鸡的使用实验证明,对鸡的气囊炎疗效较好。
  • 一种菌素脂质体制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种适用于水溶性蒽醌类药物的脂质体制备方法-CN201310670509.2有效
  • 王淑君;王楠 - 沈阳药科大学
  • 2013-12-10 - 2014-03-05 - A61K9/127
  • 提供了一种适合大规模工业化生产的水溶性蒽醌类药物脂质体及其制备方法。将经过微粉化处理的水溶性脂质体支撑载体分散在溶解了脂质体的有机溶媒或超临界流体溶媒中,在不同压力条件下进行溶媒回收处理后,脂质体将吸附在微粉化水溶性支撑载体上,得到微粉状的磷脂——载体复合物。选择合适的水化介质将前述的磷脂——载体复合物在适宜温度和压力下进行水化,水溶性载体迅速溶解而脂质发生溶胀形成液态的多层脂质体。本发明采用磷脂——载体复合技术,利用适宜的离子介质,使用脂质体对水溶性蒽醌类药物进行装载,得到了粒径均一、载药及相关性状稳定的脂质体
  • 一种适用于水溶性类药物脂质体制备方法

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