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[发明专利]以五环三萜类化合物为膜材的空白脂质体组合及其制备方法和应用-CN202111640781.7在审
发明人：姜嫣嫣;刘云虎;杨月滢 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种以五环三萜类化合物为膜材的空白脂质体组合及其制备方法和应用。所述的空白脂质体具有脂质膜，所述的膜由五环三萜类化合物和脂类物质构成，所述的脂类物质由磷脂材料以及包含或不包含胆固醇组成。本发明的空白脂质体具有抗炎、抗氧化或降糖降脂等生物学活性，又具有肿瘤、炎症组织的靶向和渗透功能，具有质量稳定、均一性好、长循环、制备工艺简便等优点。本发明的空白脂质体可用于同时或单独包载一种或多种水溶性和/或脂溶性活性物质，获得各种装载活性物质的脂质体制品。
三萜类化合物空白脂质体组合及其制备方法应用

[发明专利]脑靶向脂质体药物制剂的制备方法-CN200310105969.7无效
发明人：陈涛;商澎;傅经国;王九成 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑靶向脂质体和脑靶向脂质体药物制剂的制备方法，脑靶向脂质体的药物制剂配方组分有药物、作为脂质体包材的各种合成或天然磷脂、脑靶向功能的合成磷脂、有趋脑性和脑组织吸收促透性的脑磷脂、脂质体包材、有脑趋向性和免疫激活作用的鞘磷脂、脂质体包材和脂质体稳定剂的胆固醇、抗氧化剂的维生素E、延长脂质体药物血液半衰期的聚乙二醇－磷脂衍生物。上述化合物制备的脂质体通过脂质体包裹可以很好的解决难溶性药物的水溶性和均一性，避免了有副作用的传统助溶剂的使用，避免了药物对非脑器官和组织的毒副作用，增强了药物对脑组织的靶向性和吸收，提高了脑组织药物浓度
靶向脂质体药物制剂制备方法

[发明专利]一种芬苯达唑类脂质体的制备方法及应用-CN202210416644.3在审
发明人：黎乃维 -专利权人：南昌大学抚州医学院
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬苯达唑类脂质体的制备方法及应用，通过以胆固醇和大豆蛋白为膜材，使用薄膜蒸发法制备得到了芬苯达唑脂质体。本发明优化了制备工艺，使用脂质体作为抗乳腺癌药物的载体可以改善治疗效果，减少用药剂量，降低细胞毒性，减轻甚至避免变态和免疫反应，减轻病人痛苦。
一种芬苯达唑类脂质体制备方法应用

[发明专利]一种靶向脂质体药物递送系统及其制备方法和应用-CN202110723488.0有效
发明人：张欣;倪鑫;邰隽;王生才;侯毅;张雪溪;史继云;李小达;马晓途;陈俊;李晓丹;郭永丽;张杰 -专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向脂质体药物递送系统，所述药物递送系统由靶向配体修饰的脂质体包载硬化剂组成，所述靶向配体为透明质酸。本发明使用的硬化剂为水溶性小分子药物，所述脂质体膜材为卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑靶向配体，质量比为(30‑32):(7‑9):1。脂质体具有磷脂双分子层，结构上自我封闭，可将硬化剂包载在脂质体内部，稳定性好，防止水溶性药物快速降解，降低药物释放速度。此外，利用透明质酸对载药脂质体进行修饰，能实现药物在淋巴管畸形病变组织中的靶向运输。
一种靶向脂质体药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]脂质体制剂-CN200580009759.5有效
发明人：矶崎正史;吉野敬亮;田口京子;近藤真代 -专利权人：泰尔茂株式会社
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体制剂，所述脂质体制剂不破坏用亲水性高分子进行膜修饰获得的血中稳定性等效果，在可稳定地载带酸性条件下稳定性受损的药物的保存稳定性方面效果良好，所述脂质体制剂包含由以磷脂作为主膜材的脂质双层膜形成的单层囊泡和存在于该囊泡内的
脂质体制剂

[发明专利]熊果酸脂质体制剂及其制备方法和用途-CN201910593386.4有效
发明人：徐宇虹;张宁 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种熊果酸脂质体制剂及其制备方法和用途。发明人采用主动载药的方法制备了脂质体制剂，所述脂质体制剂包括脂质体颗粒，所述脂质体颗粒包括载体，所述载体为具有双分子结构的脂质体膜，所述熊果酸位于脂质体膜内或者脂质体膜中。脂质体制剂可用于治疗肿瘤或者抗炎。相比于其被动载药脂质体，主动载药脂质具有更稳定，更缓释，更高的生物利用度。
果酸脂质体制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种梨小食心虫性信息素脂质体包埋方法-CN201610879325.0在审
发明人：温秀军;史先慧;马涛;陆雪雷;沈婧;孙朝辉 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：一种梨小食心虫性信息素脂质体包埋方法。梨小食心虫性信息素脂质体包埋工艺，脂质体壁材采用卵磷脂和辛烯基琥珀酸淀粉钠，壁材比例为卵磷脂∶辛烯基琥珀酸淀粉钠＝1∶5，芯材和壁材比例为梨小食心虫性信息素∶壁材＝1∶10，均质压力为30MPa，脂质体喷雾条件为进风量
一种梨小食心虫信息脂质体包埋方法

[发明专利]一种以脂肪酸为膜材的阳离子脂质体及其制备方法和应用-CN201810886694.1有效
发明人：彭丽华;王毛泽 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种以脂肪酸为膜材的阳离子脂质体及其制备方法和应用。所述的阳离子脂质体具有膜，所述的膜包含脂肪酸、阳离子脂质和胆固醇。本发明的阳离子脂质体具有高效、安全、稳定、靶向均一性好、质量稳定和可靠、制备工艺简便等优点。作为核酸类药物阳离子基因转染试剂，本发明提供的一种以新型脂肪酸为组分的阳离子脂质体与市售商品化基因转染试剂liposome 2000相比具有明显较低的细胞毒性，和显著升高的基因转染效率，可以作为新型类脂质基因载体功能试剂在核酸类药物的转染中得到应用
一种脂肪酸阳离子脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种青蒿琥酯纳米靶向制剂及其制备方法与应用-CN202210688106.X在审
发明人：向敏;高雅晗;林芳 -专利权人：苏州卫生职业技术学院;苏州大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：具体步骤如下:取脂材FOL‑NH‑PEG‑DSPE、Chol和磷脂溶于盛有氯仿和甲醇混合溶液的反应容器中，并在45℃水浴下抽真空旋转蒸发去除有机溶剂，使脂材在反应容器壁上形成一层均匀的薄脂膜，去掉水浴继续抽真空1~2 h；取ART溶于乙腈溶液中得ART储备液，取ART储备液水化步骤一得到的脂膜，涡旋振荡完全溶解制成脂质体初液；将脂质体初液放入水浴中超声5 min，过0.22μm膜制备粒径均一的脂质体，即所述青蒿琥酯纳米靶向制剂本发明提供一种新的脂质体的ART纳米靶向制剂的制备工艺，并测定了其制剂的表征，为其未来作为抗耐药肿瘤治疗药物提供了可供选择的新剂型。
一种青蒿纳米靶向制剂及其制备方法应用

[发明专利]人胚胎脑(卵)磷脂多相脂质体制备在化妆品中应用-CN200810235727.2无效
发明人：张云鹏;张轶颖;孔丽莉 -专利权人：南京仑狄贸易实业有限公司;上海永峰文化传播有限公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K8/58 文献下载
摘要：本发明涉及化妆品领域中的脂质体的应用，脂质体的骨架物质为人胚胎脑(卵)磷脂。胆固醇外，还加入一些非离子表面活性剂或高效固体分散剂。人胚胎脑(卵)磷脂---脂质体，膜材极其稳定，亲水、亲油基团对包封物的亲和力强，包率＞90％，有郊防止水溶性营养剂渗漏和脂溶性营养剂油珠。
胚胎磷脂多相脂质体制备化妆品应用

[发明专利]一种甘草次酸配体脂质体及其制备方法和应用-CN202211593284.0在审
发明人：陈静;林园;张溢民;曾牡玲;岑凯杰;廖雅芝;刘付锦;李创南;赵琦;李英惠;陈永豪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸配体脂质体及其制备方法和应用，所述甘草次酸配体脂质体的制备原料包括：膜材和甘草次酸‑1,12‑二氨基十二烷‑胆固醇琥珀酸单酯。脂质体的制备方法包括：在反应体系中，将所述甘草次酸‑1,12‑二氨基十二烷‑胆固醇琥珀酸单酯、所述磷脂和所述胆固醇混合反应后水化、均质化。本发明的甘草次酸配体脂质体具有较好的理化性质，制剂质量良好，在肝癌细胞具有较好的靶向性。
一种甘草次酸配体脂质体及其制备方法应用

[发明专利]知母皂苷AⅢ纳米脂质体及其制备方法和应用-CN201610637699.1有效
发明人：张彤;丁越;路璐;张永 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及医药和中药学的制剂领域，公开了一种含有中药有效成分知母皂苷AⅢ的纳米脂质体，其制备方法为：(1)将知母皂苷AⅢ溶液与膜材溶液混合，去除溶剂和水分，得到脂质薄膜；(2)加入磷酸盐缓冲液水化，得到知母皂苷AⅢ脂质体粗悬液；(3)40～60℃下超声处理，或者高压均质处理，获得知母皂苷AⅢ的纳米脂质体。该知母皂苷AⅢ纳米脂质体可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物，具有良好的应用前景。
知母皂苷纳米脂质体及其制备方法应用

[发明专利]7-乙基-10-羟基喜树碱长循环脂质体的制备方法-CN201210435709.5无效
发明人：姜丹宁;瞿艳;魏华 -专利权人：姜丹宁
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：7-乙基-10-羟基喜树碱长循环脂质体的制备方法属于化学领域，更具体的说，本发明涉及7-乙基-10-羟基喜树碱长循环脂质体的制备方法的改进。本发明就是针对上述问题，提供了一种反应条件温和，产率高，以天然提取磷脂酰乙醇胺为原料，人工合成长循环脂质体膜材甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺；同时采用薄膜分散法制备7-乙基-10-羟基喜树碱长循环脂质体的制备方法
乙基 10 羟基喜树碱循环脂质体制备方法

[发明专利]外源性肽介导膜融合受体及脂肽、配体及脂肽、脂质体微泡-CN202111597766.9在审
发明人：郑婷婷;陈芸;帅心涛;王梦欣;林淑萍;罗岚;姚荣权;曹众;胡会英 -专利权人：深圳北京大学香港科技大学医学中心;北京大学深圳医院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明属于医药用品技术领域，具体涉及外源性靶向多肽介导膜受体及其脂肽、配体及其脂肽、脂质体微泡。外源性多肽介导膜受体脂肽的结构为：DOPE‑PEG12‑(KIAALKK)4‑CONH2。外源性多肽介导膜配体脂肽的结构为：DOPE‑PEG12‑(EIAALEK)4‑CONH2。外源性多肽介导膜脂质体微泡包括脂质体外壳和脂质体内壳，脂质体外壳封装在脂质体内壳外部；脂质体外壳和脂质体内壳之间设置有药物夹层，脂质体外壳上设置有外源性多肽介导膜层。本申请提供的外源性靶向多肽介导膜受体及其脂肽、配体及其脂肽、脂质体微泡，具有靶向性更高、非靶部位损伤小以及药物利用率高等技术效果。
外源性肽介导膜融合受体脂质体

[发明专利]虫草多糖脂质体药物及其制备工艺-CN200810051473.9有效
发明人：滕利荣;孟庆繁;逯家辉;郑丹;谢晶;姜丹;王迪;金璐 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-11-26 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及虫草提取物的脂质体及其制备方法。提取物的主要成分为多糖。本发明以磷脂和胆固醇为膜材来制备虫草脂质体，制得的虫草脂质体还可以进一步制成片剂、注射剂、口服剂、胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针等剂型。虫草脂质体的制备方法可以采取逆向蒸发法、薄膜超声法和乙醇注入法，其包封率均可达到40％以上，体外突释率低。本发明制备工艺增强了药物的稳定性。通过对虫草多糖进行脂质体包覆后，使得虫草多糖在体内能够被更好的吸收利用，并且通过脂质体的缓释作用，使药物在体内有效血药浓度维持较长时间。
虫草多糖脂质体药物及其制备工艺