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[发明专利]一种抗癌药物硅质体微胶囊及其制备方法-CN201210407849.1有效
发明人：曹众;张春阳;蒋庆 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌药物硅质体微胶囊及其制备方法。本发明以碳酸钙微球为模板，通过溶胶-凝胶及自组装的方法将有机-无机复合脂质组装到胶体微球表面，同时类脂质双分子层可负载脂溶性抗癌药物。将该硅质体微胶囊与水溶性抗癌药物共同孵育，从而将水溶性药物包埋到微胶囊内部。制备微胶囊的材料有机-无机复合脂质无毒且具有良好的生物相容性。本发明的制备方法工艺简单、操作条件温和、重复性好，缓释效果好，可同时适用于脂溶性抗癌药物及水溶性抗癌药物的包埋和可控释放，具有良好应用前景。
一种抗癌药物质体微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种静电喷雾技术制备载疏水性药物核壳结构微/纳米粒的方法-CN201410211535.3无效
发明人：杨晔;尹登科 -专利权人：杨晔
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种静电喷雾技术制备载疏水性药物核壳结构微/纳米粒的方法，涉及药剂学领域，其作法是：将疏水性药物与脂溶性高分子材料共同溶解于有机溶剂后，乳化分散于含水溶性高分子材料的水性溶液中；再将所得水包油乳液置于微量推进器中，在高压静电场作用下进行静电喷雾，最终得到载疏水性药物核壳结构微/纳米粒。制备得到的载疏水性药物核壳结构微/纳米粒的粒径可控，具有组织器官靶向性；且核壳结构粒子有利于延长药物作用时间。
一种静电喷雾技术制备疏水药物结构纳米方法

[发明专利]一种加载药物的脂肪酸纳米乳剂及其制备方法与应用-CN202210480219.0在审
发明人：赵一麟;周媛媛;刘凤武;周旭;陈炜斌 -专利权人：太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种加载药物的脂肪酸纳米乳剂，包括以药物‑脂质复合物、脂肪酸/脂肪酸衍生物和磷脂膜组成的分散相以及连续相；其中载药模式为药物‑脂质复合物均匀分散在脂肪酸或其衍生物中，再被磷脂膜包裹；或是药物结合在磷脂膜上，脂肪酸或其衍生物被包裹在磷脂膜中；脂肪酸具有靶向肿瘤组织并长期滞留于肿瘤组织的特性，同时脂肪酸对肿瘤有着治疗作用；药物‑脂质复合物可以将水溶性药物，或是难溶性药物加载到脂肪酸中；载药脂肪酸制备成安全的纳米乳剂用于肿瘤的局部或全身治疗，一方面扩展了药物的使用范围，另一方面减少药物剂量的同时也减轻了药物的副作用。
一种加载药物脂肪酸纳米乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米脂质体乳剂的制备方法-CN202110744875.2在审
发明人：卢永杰;程路诗;张炽坚;张兵;江桦;关焕敏;艾勇;何廷刚 -专利权人：花安堂生物科技集团有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米脂质体乳剂的制备方法，该制备方法将磷脂、难溶性药物与樱花植物提取水混合，得到悬浊液，在适当的温度下，通过高速剪切进行分散，磷脂和难溶性药物被粉碎，形成微米尺度。在微米尺度下，经长时间剪切，难溶性药物颗粒与磷脂颗粒相互作用，发生乳化，接着自组装形成微米级脂质体。该制备方法仅通过机械剪切作用便将脂溶性药物溶解，具有意想不到的效果。
一种纳米脂质体乳剂制备方法

[发明专利]一种用于装载水溶性药物的脂质体制备方法-CN202210562803.0有效
发明人：游剑;刘旭;黄嘉信 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微流控平台的水溶性药物脂质体的制备方法，通过以下步骤：①将脂质材料加入至乙醇中，溶解作为醇相溶液；将水溶性药物加入至纯水中，溶解作为水相溶液；②将醇相溶液和水相溶液分别从不同通道入口泵入到微流控芯片中进行混合传统的脂质体制备方法在装载水溶性药物时或效率很低，或步骤繁琐，或适用面窄，均不适合大规模生产及应用。本发明提供的脂质体制备方法，通过使用流动聚焦型微流控平台实现了对水溶性药物的高比例装载。
一种用于装载水溶性药物脂质体制备方法

[发明专利]包裹和厚朴酚的阳离子脂质纳米颗粒及其制备和应用-CN201810921761.9在审
发明人：陆平;魏晓;杜子秀;盛净;蔡文玮;成静 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种包裹和厚朴酚的阳离子脂质纳米颗粒及其制备和应用，包括阳离子脂质体和疏水性药物和厚朴酚；所述阳离子脂质体具有阳离子双层磷脂膜，其内部是内水相，外部是外水相，阳离子双层磷脂膜之间的疏水区域包裹有疏水性药物和厚朴酚；其制备方法为将和厚朴酚、阳离子脂质和中性脂质分别溶解在溶剂中，然后旋转蒸发除去溶剂，最后加入去离子水，室温下超声，得稳定均一的包裹和厚朴酚的阳离子脂质纳米颗粒，可用于制备治疗血管损伤后再狭窄的药物。本发明的纳米颗粒主要通过阳离子脂质体与细胞膜的静电作用和DOPE的融膜作用顺利黏附到细胞表面，并顺利突破细胞膜将脂溶性药物高效输送入细胞，实现安全高效的药物输送。
和厚朴酚阳离子脂质纳米颗粒阳离子脂质体细胞膜疏水性药物双层磷脂膜制备和应用阳离子溶剂制备治疗血管脂溶性药物高效输送静电作用去离子水疏水区域细胞表面旋转蒸发药物输送中性脂质内水相外水相再狭窄超声均一可用黏附制备溶解损伤细胞外部安全

[发明专利]PLGA-壳聚糖单向缓释膜及制备方法及用途-CN201410669286.2在审
发明人：俞玫;夏婷;孙洪范;孔德领;李书仪 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：PLGA膜；(2)以易挥发有机溶剂配制PLGA溶液，加入羧化壳聚糖，混合均匀为溶液2，将溶液2倒在PLGA膜上使均匀，自然晾干得到双层膜；(3)配制壳聚糖溶液和羧化壳聚糖溶液并混合，加入京尼平，加入蛋白类药物或脂溶性药物本发明的PLGA-壳聚糖单向缓释膜，是在常温下使用，可以单向释放药物。可作为药物载体及组织工程支架使用。生物可降解、生物相容性好，可以携带脂溶性药物和蛋白类药物。
plga 聚糖单向缓释膜制备方法用途

[发明专利]果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物的提取及检测方法-CN202211318639.5在审
发明人：吴晓君 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物的提取及检测方法。其中的提取方法，包括以下步骤：向果酱和难溶性药物混合物中加入稀释剂获得提取体系；所述稀释剂为体积比为1：1～1：5的乙腈和乙醇的混合溶液。检测方法为通过上述提取方法得到提取体系，作为供试品溶液的原料，进行高效液相色谱检测，获取难溶性药物的含量。本发明特定比例的稀释剂，能够降低果酱对难溶性药物的包裹作用，并对难溶性药物溶解效果更好，可达到对混合物中难溶性药物的完全提取；而且用高效液相色谱检测时满足色谱出峰要求，主成分检测准确可靠，极大地提高了果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物检测准确率
果酱难溶性药物混合物中难溶性提取检测方法

[发明专利]一种紫杉醇硅质体微胶囊的制备方法-CN201310542881.5有效
发明人：曹众;张春阳;蒋庆 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明以碳酸钙微球为模板，通过溶胶-凝胶及自组装的方法将有机-无机复合脂质组装到胶体微球表面，同时类脂质双分子层可负载脂溶性抗癌药物。将该硅质体微胶囊与水溶性抗癌药物共同孵育，从而将水溶性药物包埋到微胶囊内部。制备微胶囊的材料有机-无机复合脂质无毒且具有良好的生物相容性。本发明的制备方法工艺简单、操作条件温和、重复性好，缓释效果好，可同时适用于脂溶性抗癌药物及水溶性抗癌药物的包埋和可控释放，具有良好应用前景。
一种紫杉醇质体微胶囊制备方法

[发明专利]缓释立方液晶液体硬胶囊及其制备方法-CN201610013835.X有效
发明人：潘昕;黄莹;梅丽玲 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓释立方液晶液体硬胶囊，由胶囊壳和胶囊内容物组成，所述胶囊内容物由药物、单油酸甘油酯和辅料组成，所述药物为脂溶性药物或水溶性药物。该缓释立方液晶液体硬胶囊具有温敏特性，其胶囊内容物在常温下为固体，在体温下熔融、吸水、进而形成立方液晶，可容纳不同性质的药物，同时可以起到缓释药物以及提高药物稳定性的作用。
立方液晶液体胶囊及其制备方法

[发明专利]口服给药的水溶性药物纳米颗粒组合物及其制备方法-CN200480038663.7有效
发明人：裵哲民;闵美泓;黄俊硕;赵庆美 -专利权人：株式会社三养社
申请日： 2004-12-24 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有纳米颗粒的可口服给药组合物，此纳米颗粒的粒径为500nm或更小，该组合物包括：水溶性药物和抗衡离子物质的络合物，占0.1－30％(重量)，在此络合物中带电水溶性药物与抗衡离子物质结合；脂质，占0.5－80％(重量)；聚合物，占0.5－80％(重量)；以及乳化剂，占1－80％(重量)，其中脂质与聚合物的重量比为1∶0.05－3，本发明还涉及此组合物的制备方法。本发明的组合物在口服给药后具有高胃肠吸收率，在纳米颗粒中具有高药物包载率，而且还对脂肪酶稳定。
口服水溶性药物纳米颗粒组合及其制备方法

[发明专利]一种药物控释纳米纤维及其制备方法-CN201110033802.9有效
发明人：李伟;刘会洲;周华从;吴勇;徐芃;梁向峰;杨良嵘;李燕青 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维，其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体；所述高分子聚合物的分子量为5～100万。本发明通过选取分子量为5～100万的高分子聚合物作为药物的载体，优选分子量为10～60万，并通过优化高分子聚合物载体之间的配比、载体和药物的配比以及电纺工艺参数，使制备得到纳米纤维具有良好的药物控释的效果
一种药物控释纳米纤维及其制备方法

[发明专利]一种脂质体药物及其制备方法-CN201510537307.X有效
发明人：应雪;轩亚茹;王亚华;朱佳 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂质体药物及其制备方法。本发明治疗脑肿瘤具有双重活性成分的脂质体药物，其活性成分由靶向脂质体包载脂溶性活性药物和水溶性活性药物组成；所述靶向脂质体为脂质体的表面上氨基被4‑氨基苯‑α‑D‑吡喃甘露糖苷修饰。所述靶向脂质体包载水溶性活性药物组成一种治疗脑肿瘤的载药脂质体。本发明采用修饰后的载药脂质体前体或靶向脂质体制备治疗脑肿瘤药物，具有靶向血脑屏障的功能，并能穿过血脑屏障的能力进而达到病灶部位；本发明将姜黄素和奎纳克林包载到靶向脂质体中，两药合用在提高抗肿瘤作用的同时
一种脂质体药物及其制备方法

[发明专利]化妆品与药物泡沫-CN200380103967.2无效
发明人： D·塔玛金;D·弗里德曼;M·艾尼 -专利权人：弗米克斯有限公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明涉及不含醇的化妆品或药物发泡载体，包括水、疏水性溶剂、发泡助剂、表面活性剂和水胶凝剂。该化妆品或药物发泡载体不含脂族醇类，使得它无刺激性且不干燥。不含醇的发泡载体适合于包含水溶性和油溶性药物和化妆品活性剂。
化妆品药物泡沫

[发明专利]靶向药物递送体系检测及治疗的纳米级人造油体-CN201110327117.7无效
发明人：陈顺基;朱宝美 -专利权人：陈致融
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及靶向药物递送体系检测及治疗的纳米级人造油体，其组成包含：一oleZH2蛋白质，该oleZH2蛋白质包含一油体膜蛋白及一ZHer2肽；一脂质、一脂质包覆脂溶性药物及一脂质包覆已知荧光分子，并制成oleZH2油体、oleZH2药物油体及oleZH2荧光油体，以提供一主动靶向药物递送体系及检测系统。
靶向药物递送体系检测治疗纳米人造