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[发明专利]一种治疗Ⅱ型糖尿病的冻干粉针剂及其制备方法-CN200710066160.6无效
发明人：焦少良;范源;宋普球;焦家良 -专利权人：云南龙润药业有限公司
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：该冻干粉针剂由骨钙素或其可作药用的络合物以及冻干支持剂组成。本发明的骨钙素冻干粉针剂与原有的治疗II型糖尿病药物相比，生物利用度高、药物吸收好、分布快、起效持久，注射后，并具有促进胰岛素分泌，提高机体对胰岛素的敏感性，提高机体对血糖的耐受能力等三重作用，从而有效治疗糖尿病
一种治疗糖尿病干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种蜂胶软胶囊及其制备方法-CN201611095096.X在审
发明人：许震 -专利权人：芜湖市诺康生物科技有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A23L21/20 文献下载
摘要：包含原料和辅料，其中原料包括蜂胶125‑135克、甘油20‑30克和聚乙二醇400 330‑360克；所述辅料包括明胶200‑236克、甘油80‑90克和纯化水200‑236克，蜂胶具有活化细胞，修复受损的胰岛细胞，有效刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，促进外源性葡萄糖合成肝糖原，增强靶细胞对胰岛素的敏感性等作用，从而降低血糖。
一种蜂胶软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种对胰岛素抵抗有抑制作用的齐墩果酸纳米口服体系-CN201710388828.2有效
发明人：关燕清;李健 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种对胰岛素抵抗有抑制作用的齐墩果酸纳米口服体系，是由亲水性物质聚半乳糖醛酸（PGA）和疏水性物质齐墩果酸（OA）通过酯化反应连接到一起，然后自组装形成的纳米级胶束粒子OA‑PGA。该胶束粒子在保持两种物质特点的同时，提高药物利用率；作为胰岛素抵抗纳米靶向口服递药系统，可实现药物靶向运输，可以较好地运送药物进入体内，且纳米粒子稳定性良好，可提高胰岛素的敏感性，提高胰岛细胞活性，对胰岛素抵抗和器官损伤有明显的抑制缓解作用；且该OA‑PGA胶束粒子是以天然物质为载体传递对身体无害的天然胰岛素增敏剂，对细胞无毒性，在治疗二型糖尿病方面具有很大的潜力和应用前景。
一种胰岛素抵抗抑制作用果酸纳米口服体系

[发明专利]一种调节血糖的中药胶囊-CN200310103779.1无效
发明人：汪多智 -专利权人：汪多智
申请日： 2003-10-30 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：它既有显著的降血糖作用，调节血脂作用，又能综合调整机体的代谢功能，并且是实现了从细胞水平上对糖代谢进行调节；促使机体内环境发生了质的变化，有利于病变的胰岛素组织恢复正常的生理功能，并使胰岛功能重新启动；促进和调节胰岛素的正常分泌，提高受体对胰岛素的敏感性，恢复受体后酶的活性，从根本上调节糖，脂肪，蛋白质的代谢。重新激活脂肪细胞对胰岛素的反应能力，大大加快葡萄糖的新陈代谢过程。而不是像西药那样的降糖作用，仅仅只是刺激或补充胰岛素分泌的不足。2.积极控制血压。大量的研究指出是否控制血压比控制血糖还要重要。
一种调节血糖中药胶囊

[发明专利]佛手柑素在制备防治糖尿病药物中的应用-CN201410388027.2无效
发明人：李鲜;贾胜;孙崇德;陈昆松 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明提供佛手柑素在制备防治糖尿病药物及在制备防治糖尿病的功能食品或保健品中的应用，所述佛手柑素的化学式为C21H22O4，相对分子质量为338.4。本发明研究证实在人肝癌HepG2细胞中佛手柑素表现出显著的葡萄糖消耗活性，具良好的浓度依赖性，且其作用浓度远低于阳性药二甲双胍，而药效却优于二甲双胍。在糖尿病KK-Ay小鼠体内佛手柑素可以显著降低糖尿病KK-Ay小鼠的血糖，增加葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。本发明通过佛手柑素在细胞和体内两个水平上的降糖活性研究，显示佛手柑素表现出显著的降糖活性，增加葡萄糖耐量和胰岛素敏感性，可作为治疗药物或功能食品、保健品用于糖代谢异常相关疾病的防治。
佛手柑制备防治糖尿病药物中的应用

[发明专利]加味二至汤治疗更年期代谢紊乱及性功能障碍的医疗用途-CN201410591923.9有效
发明人：李萍;徐晓军;张沐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：利用大鼠卵巢摘除模型模拟更年期，针对其性功能及血脂水平、糖耐量、胰岛素耐量、肝脏胰岛素敏感性等进行药效考察。并利用乳腺癌细胞系对本复方进行安全性评价。
加味二至汤治疗更年期代谢紊乱性功能障碍医疗用途

[发明专利]九种PTP1B抑制剂及其合成和应用-CN201510278442.7有效
发明人：史大永;江波;王立军;吴宁;王帅玉;李祥乾;杨猛 -专利权人：南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术研究发展中心;中国科学院海洋研究所
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明涉及九种新型PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂以下述九种化合物中的一种或二种以上为活性成份，九种化合物结构式如下该化合物通过抑制PTP1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。
ptp1b 抑制剂及其合成应用

[发明专利]噁二唑类化合物及其在制备预防和/或治疗2型糖尿病药物中的应用-CN201611175726.4有效
发明人：史大永;李祥乾;王立军;江波 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：型糖尿病药物中的应用，所述噁二唑类化合物结构式如下：该类化合物通过抑制PTP1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。
噁二唑类化合物及其制备预防治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]亚精胺在预防和治疗脂肪肝和2型糖尿病中的用途-CN201711452822.3在审
发明人：刘晓军;高明月;赵微;张印良;左瑾;方福德;蒋澄宇 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K31/132 文献下载
摘要：通过向疾病模型施用亚精胺或其可药用盐，能够改善疾病所致的体重增加、胰岛素抵抗、胰岛素敏感性降低、葡萄糖耐量异常、高胰岛素血症、肝细胞脂肪合成增加和脂肪空泡、血清中高甘油三脂、血清中高胆固醇、肝脏中高甘油三脂
亚精胺脂肪肝甘油三脂糖尿病高胆固醇可药用盐血清肝脏治疗预防非酒精性脂肪肝葡萄糖耐量异常高胰岛素血症胰岛素敏感性胰岛素抵抗疾病模型体重增加脂肪合成脂肪空泡肝细胞制备肥胖申请施用疾病

[发明专利]IRTKS基因剔除的小鼠模型及其构建方法与应用-CN201310267704.0无效
发明人：韩泽广;黄丽钰 -专利权人：上海人类基因组研究中心
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C12N15/873 文献下载
摘要：通过病理分析及糖、胰岛素等检测证实IRTKS基因剔除后的小鼠会出现高血糖、高胰岛素、糖耐量降低、胰岛素敏感性降低等，与人类的发病特征相符，从而为糖尿病发病机制的研究以及治疗药物的评价和筛选提供了良好的动物模型
irtks 基因剔除小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种用于制备治疗糖尿病的双(α-呋喃甲酸)氧钒组合物-CN201310006256.9无效
发明人：高丽辉;李玲;申竹芳;刘伟平;谌喜珠;李林忆;李云巍 -专利权人：昆明医科大学;昆明贵金属研究所;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：动物实验表明：该组合物明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠、链脲佐菌素糖尿病小鼠以及高脂诱导胰岛素抵抗小鼠的血糖水平，并能改善胰岛素抵抗小鼠的脂代谢紊乱，增加胰岛素敏感性。
一种用于制备治疗糖尿病呋喃甲酸组合

[发明专利]用铬络合物、共轭脂肪酸和 /或共轭脂肪醇治疗糖尿病、减少身体脂肪、改善胰岛素敏感性、缓解高血糖症和高胆固醇血症的方法和组合物-CN01818934.2无效
发明人： D·P·卡茨;J·R·科莫罗夫斯基;D·格林伯格 -专利权人：营养21公司
申请日： 2001-09-20 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61P31/00 文献下载
摘要：公开一种治疗胰岛素依赖性糖尿病、减少身体脂肪、改善胰岛素敏感性、缓解高血糖症的和高胆固醇血症的组合物，它含至少一种铬络合物和共轭脂肪酸或共轭脂肪醇。同样提供一种通过以包括至少一种铬络合物和共轭脂肪酸或共轭脂肪醇的组合物给药来治疗患有胰岛素依赖性糖尿病患者的方法。同样提供了含有效剂量的至少一种铬络合物和共轭脂肪酸或共轭脂肪醇的组合物以治疗肥胖症。
络合物共轭脂肪酸脂肪治疗糖尿病减少身体改善胰岛素敏感性缓解血糖胆固醇

[发明专利]一种肝靶向聚合物胶束递药系统及其制备方法和应用-CN202211198517.7有效
发明人：钱红亮;马俞宏;韩复玮;丰小龙;陈维;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：所述递药系统是由丙烯酰碳酸酯与内酯开环聚合形成双键可修饰聚合物，然后分别经过两性离子材料和胆酸衍生物修饰，形成两种修饰后的聚合物，二者以自组装的方式装载胰岛素和盐酸小檗碱后进行紫外光交联，形成所述的肝靶向聚合物胶束递药系统该聚合物胶束递药系统以胆酸衍生物作为靶向载体，盐酸小檗碱促进胰岛素诱导的葡萄糖消耗和葡萄糖摄取。联合使用盐酸小檗碱与胰岛素，可以减少胰岛素用量，降低低血糖风险，增加胰岛素敏感性，协同提升降糖效果。经紫外光照射形成交联结构，提高了胰岛素和盐酸小檗碱的抗胃酸能力，增加聚合物胶束的稳定性以避免突释，实现长效降糖。
一种靶向聚合物胶束系统及其制备方法应用

[发明专利]壳寡糖双胍衍生物在制备治疗肝脏胰岛素抵抗药物中的应用-CN201910775646.X在审
发明人：刘晓非;赵励彦;郑淇方;王园园;邹雅露;刘宇星 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/722 文献下载
摘要：本发明公开壳寡糖双胍衍生物在制备治疗肝脏胰岛素抵抗药物中的应用，将壳寡糖与盐酸在微波装置中搅拌反应，之后加入双氰胺水溶液，使用盐酸调节溶液pH，在微波装置中搅拌反应，得到壳寡糖双胍衍生物。在本发明中，建立2型糖尿病大鼠模型，壳寡糖双胍衍生物以灌胃的方式给药，经过衍生物治疗后，胰岛素水平增加，使得外周组织对胰岛素的敏感性增加；同时，IRS‑2色氨酸位点磷酸化激活，进而激活PI3K‑Akt胰岛素信号传导通路，一方面提高了下游信号蛋白GLUT‑2的表达，增加了肝脏对葡萄糖的摄取；另一方面，抑制了PEPCK和G6Pase的表达，进而抑制肝脏糖异生，最终发挥对肝脏胰岛素抵抗的治疗作用。
寡糖衍生物制备治疗肝脏胰岛素抵抗药物中的应用

[发明专利]GCA中和抗体的应用-CN202211289754.4在审
发明人：罗湘杭;苏甜 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，设计GCA中和抗体的应用，具体公开了GCA中和抗体在制备预防和/或治疗肥胖、与肥胖相关的疾病、与肥胖相关的代谢炎症和以及胰岛素抵抗药物中的应用。eWAT的促炎作用，改善肥胖相关代谢性炎症，减少肥胖小鼠eWAT中炎症细胞因子基因的表达水平以及SVF中促炎Th1标志基因的表达水平，减少SVF中促炎Th1细胞数量，同时GCA中和抗体能改善葡萄糖稳态和胰岛素敏感性，增加胰岛素诱导的AKT磷酸化，从而明显改善肥胖相关胰岛素抵抗和代谢性炎症，延缓代谢综合征的发展，为开发预防和/或治疗肥胖、与肥胖相关的疾病、与肥胖相关的代谢炎症和以及胰岛素抵抗药物提供研究基础和理论依据
gca 中和抗体应用

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