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[发明专利]可聚合的手性化合物和它们的用途-CN94194817.X无效
发明人： K·H·埃茨巴赫;P·德拉维尔;K·西门斯梅耶;G·韦根布拉斯特;L·劳皮彻勒;V·维尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-12-06 - 公布日： 1997-01-29 - 主分类号： C09K19/34 文献下载
摘要：本发明涉及可聚合的、手性的化合物，它含有至少一个二价或多价手性基团、至少一个可聚合基团、至少一个间隔基团和至少一个介晶基团，和涉及它们在制备胆甾型网络时作为可聚合的、手性的掺杂剂的用途。该新型化合物适合用于电光显示器或作为向列型或胆甾型液晶的手性掺杂剂、来生产能反射颜色的层。
聚合手性化合物它们用途

[发明专利]介晶化合物-CN201980081728.2在审
发明人： R·雷迪;A·格鲁布;A·库马尔;李延年;S·特里帕西 -专利权人：光学转变有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C09K19/30 文献下载
摘要：本发明涉及介晶化合物，其包括由连接基团(‑L‑)连接的第一介晶(介晶‑1)和第二介晶(介晶‑2)，如由以下式(I)表示的：(I)介晶‑1、以及任选地介晶‑2，各自独立地包括以下末端基团，其中R是氢、烷基、或烷氧基。介晶‑2任选地包括末端基团P‑，其选自R、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、三卤代甲基丙烯酸酯、环氧乙烷、羟基、羧酸、以及羧酸酯。介晶‑1和介晶‑2一起包括总计至少七个、或至少八个环状基团。在一些情况下，介晶‑1和介晶‑2相同。本发明还涉及包括此类介晶化合物的液晶组合物、以及包括此类介晶化合物的光学元件。
化合物

[发明专利]一种24-去甲熊去氧胆酸的合成方法-CN202111617475.1在审
发明人：秦和平;丁凯;张和平;刘涛;林志峰;凌芬娜 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：该方法以海豹胆酸(3α,7α,23α‑三羟基‑5β‑胆烷酸)作为原料经一系列氧化还原反应得到24‑去甲熊去氧胆酸，其原料来源广泛，价格低廉，并且合成路线各步骤条件温和，收率高，适合大量生产。
一种 24 去甲熊去氧胆酸合成方法

[发明专利]一种ROCK抑制剂的盐及盐的晶型、组合物和药物用途-CN202310037493.5在审
发明人：程园;娄军;王亮;张轶涵;陈永凯;彭微;王朝东 -专利权人：武汉朗来科技发展有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种ROCK抑制剂的盐及盐的晶型、组合物和药物用途。所述盐及盐的晶型为化合物I与下述任一种酸的酸加成盐及其晶型：盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、苯磺酸、马来酸、酒石酸、草酸、乙磺酸、2‑羟基乙磺酸、樟脑磺酸、1,5‑萘二磺酸。本发明提供的化合物I的游离碱晶型、盐和盐的晶型具有稳定的物理和化学性质，良好的生物学性能，更有利于药物的质量控制及成药性。
一种 rock 抑制剂组合药物用途

[发明专利]一种以豆甾醇降解物为原料合成胆固醇的方法-CN201510715872.0有效
发明人：左前进;甘红星;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：‑二烯孕甾‑22‑醛；2)制备3‑甲基丁基三苯基氯化膦溶液；3)3‑甲基丁基三苯基氯化膦溶液中加叔丁醇钾，与3‑乙氧基‑3,5‑二烯孕甾‑22‑醛进行wittig反应，得3‑乙氧基‑3,5,22‑三烯胆甾烷；4)催化3‑乙氧基‑3,5,22‑三烯胆甾烷进行选择性氢化反应，得3‑乙氧基‑5‑烯胆甾烷；5)与醋酐反应得3‑乙酰‑5‑烯胆甾烷；6)3‑乙酰‑5‑烯胆甾烷水解反应得胆固醇。
一种豆甾醇降解原料合成胆固醇方法

[发明专利]一种反六方晶型卸妆油及其制备方法-CN202211210343.1在审
发明人：朱国君;罗晓丹;邢辉;胡小燕;何宇琴;孙亚楠;程遥佳 -专利权人：浙江伊瑟奇医药科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K8/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种反六方晶型卸妆油及其制备方法，其中，反六方晶型卸妆油按照质量份包括：角鲨烷10‑30份，甘油10‑20份，异壬酸异壬酯10‑30份，甘油三乙基已酸酯10‑30份，氢化磷脂酰胆碱0.5‑5本发明提供的卸妆油形成反六方晶型液晶界面，有序排列而不产生流动性；与油性彩妆融合，遇水充分的自乳化，乳化后粒径小容易清洗，并温和的卸掉彩妆，因含有活细胞膜上的成分氢化磷脂酰胆碱卸妆后皮肤保湿不干燥，不刺激眼睛
一种反六方晶型卸妆及其制备方法

[发明专利]一种酸碱型氨基多膦酸聚硅氧烷中温质子交换膜材料及其制备方法-CN201310357168.3有效
发明人：沈春晖;张鑫;孔更金;王江;高山俊 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2013-08-16 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： H01M8/02 文献下载
摘要：本发明提供一种酸碱型氨基多膦酸聚硅氧烷中温质子交换膜材料及其制备方法，制备该膜材料的原料包括有机膦酸、氨基烷氧基硅烷，且所述原料的摩尔比为有机膦酸：氨基烷氧基硅烷=1：2-1：4。该酸碱型氨基多膦酸聚硅氧烷中温质子交换膜材料反应条件温和，键合磷酸含量高，并且能够有效抑制磷酸渗出，质子电导率高，在中温和低湿度使用条件下性能良好。
一种酸碱氨基多膦酸聚硅氧烷中温质子交换材料及其制备方法

[发明专利]头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法-CN202111594525.9在审
发明人：王辉;刘镇;刘艳春;房硕;司维森 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明属于药物结晶技术领域，具体涉及一种头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法。将头孢克肟侧链酸溶解于甲醇水溶液中，超声溶解，过滤；得到的滤液放入夹套釜中降温，搅拌下析晶、养晶，提高搅拌速度继续养晶，过滤；得到的滤饼经洗涤、干燥，得到头孢克肟侧链酸晶型B。本发明孢克肟侧链酸晶型B的HPLC含量达到99.80％以上，室温下能够存放6个月，稳定性较好，非常利于药物的存放；晶体间没有聚集现象，主粒度分布均匀；本发明的头孢克肟侧链酸的晶型B制备方法的结晶过程的单程摩尔收率在
头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法

[发明专利]一种米诺膦酸E晶型的制备方法-CN202110299656.8有效
发明人：周力;薛亚军;王华娟 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供一种米诺膦酸E晶型的制备方法，采用晶种诱导的方式，控制晶种与米诺膦酸的质量比，在常规的机械搅拌析晶过程中就可以获得大批量(千克以上级别)稳定的米诺膦酸E晶型，收率和纯度高，收率达到90％，纯度达到99％，几乎不含D晶型，制备方法简单，反应条件温和，适于工业化大规模生产。
一种米诺膦酸制备方法

[发明专利]一种富马酸二甲酯晶型及其制备方法-CN201510193140.X在审
发明人：牛冰;李书安;刘杰 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C69/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸二甲酯新晶型及其制备方法。所述晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰：7.431、3.872、3.553、3.142；所述晶型的制备方法为：将富马酸二甲酯溶于有机溶剂中，进行析晶，即得所述晶型。本发明新晶型稳定性好，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
一种富马酸二甲酯晶型及其制备方法

[发明专利]一种β晶型成核剂及其制备方法和应用-CN202110498968.1有效
发明人：江焕峰;吴博文;任颜卫;陈俊;郑德 -专利权人：华南理工大学;广东炜林纳新材料科技股份有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种β晶型成核剂及其制备方法和应用。本发明的β晶型成核剂由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐和等规聚丙烯复合而成，其制备方法包括以下步骤：1)将酸酐和对苯二胺分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸；2)将芳香酰胺酸和金属盐分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸的金属盐；3)将芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐混合，再分散在等规聚丙烯中，即得β晶型成核剂。本发明的β晶型成核剂属于负载型成核剂，对加工条件不敏感，结构稳定，成核效率稳定，不会随着基体树脂种类的变化而发生较大的变化，具有一定的通用性，用于无规共聚聚丙烯可以生成β晶型含量大于50％的无规共聚聚丙烯材料
一种成核及其制备方法应用

[发明专利]蝶酸新晶型及其制备方法-CN201910066749.9有效
发明人：许磊;沈赛龙;肖鹏 -专利权人：苏州华健瑞达医药技术有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝶酸新晶型，其粉末X‑射线粉末衍射图谱中以布拉格2θ角为4.02、8.10、14.90、15.16、20.11、23.11的一处或者多处有衍射峰。本发明还进一步公开了上述蝶酸新晶型的制备方法，用廉价易得的原料使蝶酸溶解，再经二氧化碳析出得到新晶型蝶酸的工艺反应条件温和，设备简单，环境污染小，得到新晶型蝶酸在有机溶剂中具有显著提高的溶解度，便于后续应用
蝶酸新晶型及其制备方法

[发明专利]一种格列美脲δ晶型及其制备方法-CN201710068823.1在审
发明人：田芳;安妮·齐默尔曼 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及格列美脲δ晶型，其制备方法如下将格列美脲晶型Ⅰ在100℃‑120℃的温度下溶于N‑甲基吡咯烷酮中；在‑80℃‑0℃下结晶，结晶过程中可以加入格列美脲δ晶型晶种，结晶时间为24‑72小时；常温下解冻，过滤得到固体，即为格列美脲δ晶型。本发明公开的格列美脲δ晶型与现有文献里的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的格列美脲的晶型形态。
一种格列美脲及其制备方法

[发明专利]一种甘草次酸晶型物质及其制备方法-CN201610970426.9在审
发明人：田芳;安妮.齐默尔曼;王霆 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘草次酸晶型物质，采用挥发结晶(抗溶剂结晶)结合加热(真空干燥)脱溶剂法制备，先使用有机溶剂在0℃‑60℃温度下把甘草次酸全部溶解，并经过环境温度15℃‑60℃、相对湿度50％‑60％、常压或减压条件下去除有机溶剂后获得白色固体，再以升温速率1℃/min‑20℃/min将所得白色固体加热至60℃‑100℃，并且保持30min‑120min制备得到甘草次酸晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。
一种甘草次酸晶型物质及其制备方法

[发明专利]一种有机无机混合涂层铁基非晶软磁合金磁粉芯-CN202110612047.3在审
发明人：邓毕力;罗顶飞;王玉川;徐敏义;潘振海;张朋 -专利权人：安徽智磁新材料科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： H01F1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种有机无机混合涂层铁基非晶软磁合金磁粉芯及其制备方法，所述磁粉芯的制备原料，包括：FeSiCr非晶磁粉、纳米金属氧化物、钛酸四丁酯、聚乙烯吡咯烷酮；AlN、TiB2、WC、3‑甘氨酰氧基丙基三甲氧基硅烷、二甲苯、聚硅氧烷树脂。本发明利用聚硅氧烷树脂形成最外层的有机涂层，利用纳米金属氧化物、AlN、TiB2和WC形成中间层包裹层，对最内层的FeSiCr非晶磁粉进行包裹，得到聚硅氧烷树脂包裹AlN/TiB2/WC/纳米金属氧化物‑FeSiCr非晶磁粉，利用其制备的最终圆环形磁粉芯由于具有有机和无机双层涂层使其具有较高的机械性能、较高的电阻率、较高的磁导率、和较低的磁损耗。
一种有机无机混合涂层铁基非晶软磁合金磁粉芯