本发明公开了一种与青稞的紫外胁迫相关的基因及其克隆方法，该基因可用于检测青稞是否受到紫外胁迫。本发明提供了青稞的紫外胁迫相关基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基因的表达水平与青稞是否受青紫外辐射胁迫相关，通过检测本发明基因的表达水平可以判断青稞是否受过紫外辐射胁迫，为青稞生长后续生长条件的控制提供理论支持，具有良好的市场应用前景。
本发明属于生物技术领域，具体涉及BhMYB79蛋白在胁迫条件下调控植物种子萌发速率和/或调控植株生长中的应用。本发明提供了一种BhMYB79蛋白或者BhMYB79蛋白的编码基因BhMYB79在胁迫条件下调控植物种子萌发速率和/或调控植株生长中的应用，所述BhMYB79蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示本发明所述的BhMYB79基因合成的BhMYB79蛋白与盐胁迫下种子萌发速率和植株生长发育相关，植物BhMYB79蛋白的表达被提高，或植物中编码基因BhMYB79的表达被提高，可以在盐胁迫条件下降低种子萌发速率和抑制植株生长发育
桑树非生物胁迫特异性表达的启动子及其应用，启动子为如下所示序列表中SEQ ID NO.1所示的DNA片段；在严格条件下与上述限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA片段；与上述限定的DNA序列具有90利用MmPIP2基因启动子在干旱胁迫、盐胁迫和低温胁迫条件下总体表达的升降情况、在不同的胁迫时间内相对基因表达量指标，以及MmPIP2基因启动子在不同桑品种中的表达差异，和MmPIP2基因启动子在不同的地理位置和不同抗病能力的桑树的表达情况
本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗锌胁迫的PuGSTU17基因、PuGSTU17蛋白、重组表达载体及其应用，涉及生物技术领域。所述PuGSTU17基因从大青杨中分离得到。如本发明实施例中的实验所示，利用本发明提供的PuGSTU17基因构建过表达载体，使PuGSTU17基因在大青杨中过表达，在锌胁迫条件下的转基因植株根系发达、根系长、干重高。本发明首次在植物中发现了能够提高抗锌胁迫的PuGSTU17基因，有效地提高了转基因植株在高锌胁迫下的抗逆能力，可促进根系在锌胁迫条件下生长。
本发明提供一种抗锌胁迫的PuPLA2基因、PuPLA2蛋白、引物对、重组表达载体及其应用，涉及生物技术领域，本发明所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗锌胁迫的PuPLA2基因是从大青杨中分离得到的如本发明具体实施例的实验所示，利用本发明提供的PuPLA2基因构建转基因植株，使PuPLA2基因在转基因植株中过表达，从在锌胁迫条件下的转基因植株根系发达、根系长、干重高，地上部分的株高较高。本发明首次在植物中发现了能够提高抗锌胁迫的PLA2基因，可促进根系在锌胁迫条件下生长。
本发明公开了一种提高种子在黑暗和盐胁迫条件下萌发率的拟南芥PIF1基因及其应用，所述拟南芥PIF1基因的序列如SEQ ID NO:1所示。通过PCR扩增的方法鉴定pif1为T‑DNA插入的功能缺失型突变体，利用野生型拟南芥Col和pif1为试验材料，统计其在黑暗和盐胁迫条件下种子的萌发率，并通过实时荧光定量PCR的方法检测盐胁迫响应标记基因的表达水平，进一步证实pif1突变体种子在萌发阶段对盐胁迫的敏感性显著降低。
