本发明提供植物TMK家族基因及其抗非生物胁迫功能的应用，所述TMK家族基因为拟南芥TMK1基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明通过对tmk突变体在低温、高温胁迫条件下的生存率进行统计分析和功能鉴定，发现拟南芥TMK1基因可以提高植物对低温、高温胁迫的耐受，增加其在胁迫条件下的存活率。
本发明涉及在低盐和高盐渗透胁迫下杜氏盐藻(Dunlaliella virids)差异表达基因片段及其分离方法。本发明使用SAGE技术由极端模式生物盐藻(Dunaliellaviridis)中得到8个与盐胁迫相关的基因标签，通过PCR获得对应标签的基因片段，经RT－PCR验证这8个受盐胁迫诱导表达的基因片段SEQID NO：9～16，确实与盐胁迫相关基因。其中，SEQ ID NO：9～12所代表的4个基因在低盐渗透环境下高水平表达，在高盐渗透环境呈低水平表达；而SEQ ID NO：13～16所代表的4个基因在高盐渗透胁迫条件下高水平表达，低盐渗透胁迫条件下呈低水平表达
本发明公开了茄子高温胁迫内参基因及其应用。本发明基于正常生长条件和高温胁迫6h条件下的热敏和耐热茄子幼苗叶片转录组RNA‑Seq数据，从中找到8个候选内参基因。以SmActin为对照，对8个候选内参基因在热敏和耐热茄子品系高温胁迫不同时间、不用组织的实验材料中进行实时荧光定量PCR（qPCR）分析，采用GeNorm、NormFinder、Bestkeeper和ReFinder软件对qPCR结果进行分析，最终得到了在茄子正常生长温度和高温胁迫下不同时间和不同组织中最稳定表达的3个内参基因—Sm EF 1A、Sm TRX、Sm UCP。本发明首次针对茄子耐热性研究借助RNA‑Seq数据对内参基因进行筛选，有利于提高茄子高温胁迫条件下基因表达分析研究的稳定性和可靠性。
本发明提出了一种巨藻谷胱甘肽S‑转移酶基因在聚球藻对铜离子胁迫的耐受性中的应用。本发明中巨藻GST基因的核苷酸序列如SEQ ID No 1所示；本发明将巨藻GST基因转化到聚球藻中，使之能够在聚球藻中高效表达，提高了聚球藻对铜离子胁迫的耐受能力。本发明使含有巨藻GST基因的聚球藻转基因植株在铜离子胁迫条件下的生物量(OD750值)较野生聚球藻植株有显著增加，本发明聚球藻转基因植株在铜离子胁迫条件下较无胁迫条件下的叶绿素和类胡萝卜素含量变化不明显本发明操作简单，容易实现，工作量小，效率高，从根本上解决了铜离子对聚球藻生长胁迫的问题。
本发明属于检测领域，具体涉及一种采用ND‑EESI‑MS方法检测盐胁迫下拟南芥代谢产物的方法。以哥伦比亚生态型拟南芥为研究对象，分别对其施加50、100、200和300 mM NaCl溶液，盐胁迫处理1、4、7 d，比较不同盐胁迫条件下拟南芥的生长状况。在正离子模式下采用ND‑EESI‑MS技术，对盐胁迫下拟南芥叶进行原位活体无损分析，快速获取盐胁迫下叶中组份的变化信息，为植物应答非生物胁迫研究提供理论和技术支撑。
