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[发明专利]生物活性肽在制备防治蒽环类药物心脏毒性药物中的应用-CN202111032568.8在审
发明人：张丽果;何美霞;游普云;朱奎成;何航;姜山;朱建立;李志刚 -专利权人：河南省医药科学研究院
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明属于防治心脏毒性的药物技术领域，具体涉及生物活性肽在制备防治蒽环类药物心脏毒性药物中的应用。其中所述生物活性肽为白蛋白肽、小麦低聚肽、大豆肽或玉米低聚肽，所述蒽环类药物为阿霉素或柔红霉素。本发明发现了白蛋白肽、小麦低聚肽、大豆肽和玉米低聚肽的抗氧化和抗肿瘤以外的生物学功能，扩展了生物活性肽的应用范围；且本发明生物活性肽在防治蒽环类药物心脏毒性具有显著的效果且无副作用。
生物活性制备防治类药物心脏毒性药物中的应用

[发明专利]肽作为制备治疗发炎性疾病及疼痛的药物的用途-CN201910991573.8有效
发明人：林成龙 -专利权人：沛尔生技医药股份有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明是关于一种肽及其作为制备治疗发炎性疾病及疼痛的药物的用途。具体而言，本发明提供一种肽及其作为制备治疗发炎性疾病的药物的应用，其中所述肽包含如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述药物包含有效剂量的所述肽及药学上可接受的载剂。另有所述肽作为治疗疼痛的药物的应用，所述药物包含有效剂量的所述肽及药学上可接受的载剂。本发明证实给予所述肽可以有效降低发炎指标，且给予所述肽可以有效止痛。
作为制备治疗发炎性疾病疼痛药物用途

[发明专利]藿香正气制剂的新用途-CN200610095043.8无效
发明人：杨国汉;胡德耀;戴裕光;卿玉玲;秦少容 -专利权人：重庆大易科技投资有限公司
申请日： 2006-08-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明公开了藿香正气制剂的新用途，具体涉及藿香正气制剂在制备降低血管活性肠肽的药物中的用途。更具体地说藿香正气制剂制备降低血浆中血管活性肠肽的药物中的应用；在制备降低胃窦组织匀浆中血管活性肠肽的药物中的应用；在制备降低空肠组织匀浆中血管活性肠肽的药物中的应用；在制备降低胃窦、空肠黏膜、肌间神经丛血管活性肠肽阳性产物的药物中的应用；在制备降低血管活性肠肽、促进胃运动药物中的应用。经药理研究表明，藿香正气制剂能降低血管活性肠肽的释放，促进胃动力。
藿香正气制剂用途

[发明专利]肽-药物偶联物-CN201580029854.5有效
发明人：储少嵩 -专利权人：江苏佳瑞生物技术有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A61K47/65 文献下载
摘要：公开了包括对‑氨基苄基氨基甲酰基或对‑氨基苯甲酰基碳酸酯自切除接头的肽‑药物偶联物。所述肽‑药物偶联物包括可以被细胞蛋白酶裂解的肽部分，其与自切除接头结合，所述接头与细胞毒性药物部分结合。在所述肽部分裂解时，所述接头自切除，释放为活性形式的所述细胞毒性药物。还公开了所述肽药物偶联物每个偶联物包括两个细胞毒性药物分子的二聚结构。
药物偶联物

[发明专利]表征二硫键的方法-CN202080006660.4在审
发明人：王顺海 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种示例性的方法包括：根据蛋白质药物产品的包含二硫键的区域的序列制备不具有二硫键的肽标准品、错接二硫键肽标准品和原生二硫键肽标准品；将蛋白质药物产品的样品消化成肽；分离所述蛋白药物产品肽；分析所述蛋白药物产品肽和所述肽标准品；通过保留时间鉴别错接二硫键肽和原生二硫键肽；以及定量错接二硫键肽的水平。
表征二硫键方法

[发明专利]兴奋性神经毒性相关损伤的治疗肽组合物-CN201780095182.7有效
发明人：韩化敏;田雨佳;贾红军 -专利权人：拜西欧斯（北京）生物技术有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本申请提供了包括药物组合物，其包含含氨基酸序列YEKLLDTEI(SEQ ID NO:1)或其功能性变体的肽、pH调节剂和填充剂，所述肽为治疗中枢神经系统损伤的活性肽。本申请还提供了药物组合物，其包括嵌合肽、pH调节剂和填充剂，所述嵌合肽包含活性肽和内化肽。本申请还提供了包含活性肽或嵌合肽的药物组合物的医学应用。
兴奋性神经毒性相关损伤治疗组合

[发明专利]生物活性肽VAPEEHPTLLTEAPLNPK衍生物-CN200580012968.5有效
发明人：王伟明;林刚 -专利权人：康哲医药研究（深圳）有限公司
申请日： 2005-04-25 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了衍自肽CMS－010(式VAPEEHPTLLTEAPLNPK)的肽及其作为药物组合物的用途。还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供衍自CMS－010的肽和将所述肽与药物可接受载体混合。
生物活性 vapeehptllteaplnpk 衍生物

[发明专利]一种注射型药物缓释肽水凝胶及其制备方法-CN202310592565.2在审
发明人：洪莉;王颖;郝卓文 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种注射型药物缓释肽水凝胶及其制备方法，该注射型药物缓释肽水凝胶包括离子互补型多肽和一种逆转细胞耐药性的多肽；该离子互补型多肽和该逆转细胞耐药性的多肽的混合物在盐溶液中自组装成肽水凝胶；该逆转细胞耐药性的多肽由自组装肽段、柔性连接肽段以及细胞穿透肽段组成。该肽水凝胶可局部注射，具有良好的肿瘤细胞选择性毒性和生物相容性，对药物活性成分有缓释作用，且能预防肿瘤术后出血。此外，该肽水凝胶可增强肿瘤对药物的摄取，同时降低细胞药物外排蛋白的表达水平，从而维持细胞内较高的药物浓度，提高同等剂量药物的杀伤能力，对抗肿瘤细胞耐药性。
一种注射药物缓释肽水凝胶及其制备方法

[发明专利]通过修饰细胞穿透肽提高给药系统的靶向选择性的方法-CN201010613847.9无效
发明人：齐宪荣;董达文;王鹏程;时念秋;向柏;马冬旭 -专利权人：北京大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及细胞穿透肽的修饰以达到低毒的具有主动靶向选择功能的给药系统。由屏蔽肽、酶解底物肽、穿膜肽顺序连接形成可激活细胞穿透肽，药物和/或示踪剂和/或药物载体连接或包埋或吸附于细胞穿透肽段构筑成给药系统。屏蔽肽序列可降低或完全中和给药系统表面所带的正电，屏蔽了穿膜肽的穿膜能力，减小给药系统对机体正常细胞的毒性；酶解底物肽序列可被不同病变组织细胞特异性分泌的酶系识别并被该酶水解断裂，释放穿膜肽并使其携带药物和/或药物载体穿透细胞膜，实现药物入胞并发挥作用。本发明的目的是利用具有可激活细胞穿透功能的给药系统，将抗肿瘤药物主动靶向输送至肿瘤组织并使其更大程度地进入肿瘤细胞，实现增大药物抗肿瘤效果的同时降低其对非肿瘤部位的毒性。
通过修饰细胞穿透提高系统靶向选择性方法

[发明专利]一种特立帕肽或阿巴洛肽的口服药物组合物-CN201910498364.X在审
发明人：张菁;金文波 -专利权人：苏州兰鼎生物制药有限公司;张菁
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种特立帕肽或阿巴洛肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：特立帕肽或阿巴洛肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与特立帕肽或阿巴洛肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
一种特立帕肽阿巴洛肽口服药物组合

[发明专利]一种特立帕肽或阿巴洛肽的口服药物组合物-CN201911287430.5在审
发明人：张菁;金文波 -专利权人：苏州兰鼎生物制药有限公司;张菁
申请日： 2019-12-14 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种特立帕肽或阿巴洛肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：特立帕肽或阿巴洛肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与特立帕肽或阿巴洛肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
一种特立帕肽阿巴洛肽口服药物组合

[发明专利]一种肽及其制备方法和用途以及药物组合物及其制备方法-CN201210361443.4有效
发明人：赵颖;聂广军;王海;季天骄;李素萍 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽，其特征在于，所述肽的化学式如式（1）所示。本发明还提供了一种肽的制备方法、该制备方法得到的肽、该肽的用途、一种药物组合物以及该药物组合物的制备方法。本发明的技术方案能够使药物组合物在正常组织的pH值环境下稳定，并且在微酸性环境下释放药物活性成分。
一种及其制备方法用途以及药物组合

[发明专利]酪蛋白来源的蛋白酶抑制肽-CN201080035149.3无效
发明人：埃里克·查尔斯·雷诺兹;斯图尔特·杰弗里·达斯弗 -专利权人：口腔健康澳洲私人有限公司
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及抑制蛋白酶活性的化合物、肽、肽模拟物和药物组合物以及这些化合物、肽、肽模拟物和药物组合物治疗或预防疾病状态的用途。特别是，所述疾病状态是牙周病。所述化合物、肽和肽模拟物可以来源于各种酪蛋白，如α-酪蛋白、β-酪蛋白以及κ-酪蛋白。本发明的化合物、肽、肽模拟物和药物组合物抑制的蛋白酶活性包括牙龈菌蛋白酶的活性。
蛋白来源蛋白酶抑制

[发明专利]缓释肽配制品-CN201880086481.9在审
发明人： M.J.戴伊;J.高塔姆;B.T.亨德森;M.约翰森;S.林德曼 -专利权人：节奏制药公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本披露至少部分提供了一种药物产品，该药物产品包含：塞美兰肽(也称为RM493)；作为被配制用于注射的唯一活性药物成分的塞美兰肽；作为唯一活性成分的塞美兰肽；作为活性药物成分的塞美兰肽；作为用于注射的活性药物成分的塞美兰肽；或具有MC4受体激动剂(本文称为MC4RAP)的主要作用机制的另一种药物组合物，例如脂质赋形剂，和/或药学上可接受的载体。本文所述的药物产品提供了塞美兰肽或另一种药物组合物的缓释，这在施用后可导致更理想的药代动力学和药效学特征。
缓释肽配制

[发明专利]一种药物传递载体-CN201410619931.X有效
发明人：孙文;王汀;丁仕奇;王元晨;王媚;刘山山;张继曼 -专利权人：安徽帝元生物科技有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种基于枯草菌脂肽的药物传递载体。本发明以枯草菌脂肽为药物传递载体，利用枯草菌脂肽为两性分子的性质，使其分散于水溶液中分子自排形成胶束，荷载具有治疗、诊断或预防意义的物质，从而形成枯草菌脂肽药物传递载体。进一步，通过在枯草菌脂肽药物传递载体表面修饰形成药物靶向传递系统。本发明所述药物传递载体制备容易、适用范围广、稳定性高、易于实现靶向传递。
一种药物传递载体

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