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[发明专利]一种中空ZnO纳米管催化剂及其制备方法和应用-CN202310732778.0在审
发明人：李媖;白杰;李春萍;魏永健;许瞳;孙映晖 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B01J23/06 文献下载
摘要：本发明首先将乙醇、锌源、聚乙烯吡咯烷酮和N,N‑二甲基甲酰胺混合，得到的混合溶液进行静电纺丝，即可得到聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维；然后将聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维顺次进行预氧化、煅烧，即可得到中空ZnO纳米管催化剂，其中乙醇、锌源、聚乙烯吡咯烷酮和N,N‑二甲基甲酰胺的质量比为3～6：1～6：3～7：30～70。
一种中空 zno 纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮废水处理方法及系统-CN202311031058.8在审
发明人：张彩吉;周志俊;周稳成 -专利权人：江苏蓝淏环保科技有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本发明提供一种聚乙烯吡咯烷酮废水处理方法，包括以下步骤：S1、将含有聚乙烯吡咯烷酮的废水进行初步过滤，得到粗过滤溶液；S2、将粗过滤液通过分子筛膜系统进行浓缩过滤，多次循环后得到达到可生化处理标准的预处理液本发明还提供一种聚乙烯吡咯烷酮废水处理系统，采用上述方法进行废水处理，包括：沿液体流动方向依次设置且相互连通的废水池、过滤装置、分子筛浓缩装置以及后处理池。本发明实现了99％以上聚乙烯吡咯烷酮的去除，从而使溶液能够符合后续处理过程，此处理方法无需添加大量化学药品，也不依赖人工操作，兼具绿色环保、操作简单、成本低廉且处理效果稳定等优势。
一种聚乙烯吡咯烷酮废水处理方法系统

[发明专利]改性FeS纳米微粒及其制备方法和应用-CN201410849833.5有效
发明人：许飘;曾光明;黄丹莲;赖萃;江辉;陈明;黄超;危臻;李宁杰;陈国敏 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C01G49/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性FeS纳米微粒及其制备方法和应用，其中改性纳米FeS微粒包括FeS纳米微粒和交联聚乙烯吡咯烷酮，交联聚乙烯吡咯烷酮包裹于FeS纳米微粒表面形成壳核结构，交联聚乙烯吡咯烷酮与FeS纳米微粒的质量比为改性FeS纳米微粒的制备方法具体为，将交联聚乙烯吡咯烷酮溶液与FeCl₂·4H₂O溶液通N₂搅拌混合，然后再在通N₂
改性 fes 纳米微粒及其制备方法应用

[发明专利]一种银纳米环的制备方法-CN201810842307.4有效
发明人：王海波;曾西平;靳世东;吴俊青;李晓明 -专利权人：深圳市华科创智技术有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明选用不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮作表面保护剂，并将硝酸银在冷冻环境下溶于小分子量的聚乙烯吡咯烷酮‑乙二醇溶液中，可减缓或者抑制阴离子被还原成零价银，最终有利于形成大小分子量的聚乙烯吡咯烷酮共同包覆、络合的纳米银粒子，而不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮对银的选择吸附性不同，且不同的稳定性使其对银原子沿着不同晶面的生长速率的影响程度也不同，更有利于银纳米环的产生，同时产率更高。
一种纳米制备方法

[发明专利]一种抗凝血血液透析膜的制备方法-CN201510521084.8有效
发明人：戈旭亚;于海军 -专利权人：江苏朗生生命科技有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗凝血血液透析膜的制备方法，将聚乙烯吡咯烷酮与去离子水按质量比以0.01～0.2:1加入反应釜内，加入水解催化剂在55～95℃温度下回流1.5～2h，得到具有羧基和胺基活性基团的改性聚乙烯吡咯烷酮；将清洁后的血液透析膜浸泡在改性聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，浸泡时间控制在0.5～50h，取出静置、晾干；将血液透析膜浸泡于交联剂溶液中进行交联反应，在血液透析膜表面和膜孔内部得到含有改性聚乙烯吡咯烷酮基团的功能层
一种抗凝血液透析制备方法

[发明专利]石墨烯耐水洗长效抗病毒织物及其制备方法-CN202011561894.3有效
发明人：曾伟荣;曾伟城 -专利权人：广东极客亮技术有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： D06M11/74 文献下载
摘要：首先在石墨烯纳米片表面原位生长聚乙烯吡咯烷酮，然后配制成较稀地的整理液，通过水刺喷射处理将整理液喷射至活化处理后的织物表面，最后热轧干燥，得到石墨烯耐水洗长效抗病毒织物。本发明利用水刺的冲击力，使得织物纤维表面分裂出细小的微纤维，与此同时，细微水流中的石墨烯/聚乙烯吡咯烷酮复合物吸附于纤维表面及内部；最后通过热压干燥，将分裂出的微纤维恢复至织物原状态，并将石墨烯/聚乙烯吡咯烷酮复合物包覆于织物纤维内部；与此同时，石墨烯表面生长的聚乙烯吡咯烷酮具有良好的粘结性，能够与石墨烯一起牢固的粘结于纤维上，从而显著提高石墨烯的负载量和负载牢度。
石墨耐水长效抗病毒织物及其制备方法

[发明专利]超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法-CN201910993242.8有效
发明人：安泽胜;李若雨;王晓 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法，在水溶液中通过光酶催化自由基聚合，合成超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮。该方法首先合成链转移剂，然后在0‑40℃下以葡萄糖氧化酶为催化剂，在光照条件下，无需除氧，合成超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮。合成的超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮分子量可控且分子量分布窄，具有极高的实用价值。
超高分子量聚乙烯吡咯烷酮合成方法

[发明专利]一种网状结构的聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维制备-CN201210163491.2无效
发明人：贾永堂;朱湘英;刘青青;董凤春;黄钢 -专利权人：五邑大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种网状结构的聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维及其制法和应用，其组分包括聚己内酯(PCL)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，其质量比为100∶0～95∶5，其制备方法包括如下步骤：(1)制备二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂，将聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮混合后加入混合溶剂中，进行静电纺丝，溶液的供料速度是80～100μL/min，电压为10～14kV，屏针距8～12cm，即得聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维
一种网状结构内酯聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维制备

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮的聚合方法-CN201210540894.4有效
发明人：方立贵;谢中平;杜鹃;朱义军;沈光海;吴孜菘;刘继东;曹宗元 -专利权人：中盐安徽红四方股份有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙烯吡咯烷酮的聚合方法。首先将溶剂加入到聚合釜中，然后将原料N-乙烯基吡咯烷酮单体加到去离子水中，充分溶解，在惰性气体保护下，加入混合引发剂，在26～32℃，发生聚合反应。本方法方法所得的聚合聚乙烯吡咯颜色浅，色度≤30，残单低＜10ppm，转换率高，能耗低。
一种聚乙烯吡咯烷酮聚合方法

[发明专利]N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法-CN200810072061.3有效
发明人：黎四芳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法，涉及一种N-乙烯基吡咯烷酮。提供一种带降膜蒸发器的真空间歇精馏装置和N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法。待分离的含N-乙烯基吡咯烷酮的物料经预热后送至降膜蒸发器进行蒸发，所得蒸气通入精馏塔，作为精馏塔内上升蒸气；精馏塔全回流操作直至精馏塔塔顶馏出物中N-乙烯基吡咯烷酮的纯度≥99.9％；分阶段调整回流比，从精馏塔的塔顶馏出物中收集N-乙烯基吡咯烷酮。适于热敏物质的分离，有效抑制N-乙烯基吡咯烷酮的热敏反应及杂质的生成，提高N-乙烯基吡咯烷酮的回收率和纯度。
乙烯基吡咯烷酮分离提纯方法

[发明专利]一种纳米氧化铝纤维膜材料的制备方法-CN200710150942.8有效
发明人：康卫民;程博闻;任元林;庄旭品;刘亚 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： B01D39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种静电纺丝法制备纳米氧化铝纤维膜材料的制备技术，包括：1.溶胶凝胶静电纺丝液配置，将聚乙烯吡咯烷酮倒入盛有乙醇溶剂中，高速搅拌至完全溶解，制得浓度为5～8wt％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液，然后将浓度10～30wt％的氯化铝水溶液与其混合，其中聚乙烯吡咯烷酮与氯化铝重量比为3∶1～1∶1，搅拌约1h即可。2.静电纺丝：将制得的溶胶凝胶纺丝液注入静电纺丝装置中，在电压为25～35kV，挤出速度为1～10ml/min，接收距离为10～20cm条件下静电纺丝成氯化铝/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜。3煅烧，最后将制备的氯化铝/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜放置于马弗炉中，以50℃/h速度升温至450－1100℃，煅烧5h，获得无定型、γ型或α型纳米氧化铝纤维膜。
一种纳米氧化铝纤维材料制备方法

[发明专利]一种纳米氧化锡纤维气敏膜的制备方法-CN200710150941.3无效
发明人：康卫民;程博闻;庄旭品;丁长坤;朱杰;吴薛亮 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： G01N27/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种静电纺丝法制备纳米氧化锡纤维气敏膜材料的制备技术，包括：1.溶胶凝胶静电纺丝液配置，将聚乙烯吡咯烷酮倒入盛有N，N－二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中，高速搅拌至完全溶解，制得浓度为5～8wt％的聚乙烯吡咯烷酮/DMF溶液，然后将浓度10～40wt％的四水氯化锡水溶液与其混合，其中聚乙烯吡咯烷酮与氯化锡重量比为3∶1～3∶4，搅拌约3h即可。2.静电纺丝：将制得的溶胶凝胶纺丝液注入静电纺丝装置中，在电压为25～35kV，挤出速度为1～10ml/min，接收距离为10～20cm条件下静电纺丝成氯化铝/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜。3.煅烧，最后将制备的氯化铝/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜放置于马弗炉中，以50℃/h速度升温至450～600℃，煅烧5h，获得纳米氧化锡纤维膜。
一种纳米氧化纤维气敏膜制备方法

[发明专利]含普瑞巴林、基质形成剂和溶胀剂并适于每日口服一次的固体药物组合物-CN200680041140.7有效
发明人：霍华德·诺曼·波克皮尔德;周云华;史蒂文·戴茨桑蒂亚高;玛济德·玛赫鲁尔;托马斯·丹尼尔·雷诺兹;普施帕·甘纳帕蒂·邵;泽芝·耶西·邵;健生·万 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：基质形成剂的实例包括聚醋酸乙烯酯和聚乙烯基吡咯烷酮的混合物，而溶胀剂的实例包括聚乙烯基吡咯烷酮的交联聚合物。
含普瑞巴林基质形成溶胀剂适于每日口服一次固体药物组合

[发明专利]氧化亚铜类材料的合成及其在光声技术检测硫化物上的应用-CN201810107447.7有效
发明人：田启威;杨仕平;芮西川;安璐;陶诚;汪晓东 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01N21/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化亚铜类材料的合成及其在光声技术检测硫化物上的应用，所述氧化亚铜类材料采用以下方法制成：(1)：取聚乙烯吡咯烷酮溶于氮甲基吡咯烷酮中，制得聚乙烯吡咯烷酮溶液；(2)：往步骤(1)制得的聚乙烯吡咯烷酮溶液加入硝酸铜盐
氧化亚铜硫化物光声技术聚乙烯吡咯烷酮溶液前驱体应用检测合成氮甲基吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮生物医学领域硫化氢气体搅拌溶解探针检测灵敏度纳米光硝酸铜构建水中加热制备体内

[发明专利]超低分子量聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法-CN200910065278.6有效
发明人：王坚强;王文霞 -专利权人：博爱新开源制药股份有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明公开一种超低分子量聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法，该方法所使用的引发剂为有机过氧化物和偶氮类有机化合物，固含量为10-40％的单体N-乙烯基吡咯烷酮在乙醇介质中进行溶液聚合，制取超低分子量聚乙烯基吡咯烷酮均聚物
分子量聚乙烯吡咯烷酮制备方法