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[发明专利]双阿司匹林交联聚乙二醇化血红蛋白-CN201910069033.4在审
发明人： K·D·范德格里夫;A·马拉瓦尔立;S·D·奥尔森 -专利权人：桑加特公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： A61K38/42 文献下载
摘要：本发明涉及双阿司匹林交联聚乙二醇化血红蛋白。本发明大体上涉及用于在微血管系统中与天然血红蛋白相比以提高的速率将亚硝酸盐还原为氧化氮的交联聚乙二醇化血红蛋白和血红蛋白组合物。具体地说，本发明是针对使用具有提高的亚硝酸盐还原酶活性并且还可以将氧、一氧化碳、氧化氮或其混合物递送到组织中的高氧亲和力分子内交联聚乙二醇化血红蛋白缀合物。
血红蛋白聚乙二醇化阿司匹林交联亚硝酸盐氧化氮血红蛋白缀合物天然血红蛋白还原酶活性微血管系统混合物一氧化碳内交联亲和力高氧还原

[发明专利]一种聚乙二醇化重组犬人尿酸酶注射液制剂-CN202010750654.1在审
发明人：张贵民;李娜;尹召军;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙二醇化重组犬人尿酸酶注射液制剂及其制备方法。该注射液制剂由聚乙二醇化重组犬人尿酸酶、β环糊精衍生物、缓冲剂和渗透压调节剂组成。该制剂的制备方法包括配液、除菌、罐装、压塞等步骤。本发明的聚乙二醇化重组犬人尿酸酶注射液纯度高，杂质少，PEG残留少，避免了PEG脱落后药物免疫原性增加的问题，稳定性高；相比于冻干制剂，生产工艺简单，生产周期短，不需要冻干过程，能耗较低。
一种聚乙二醇重组尿酸酶注射液制剂

[发明专利]β-内酰胺酶抑制肽的聚乙二醇化衍生物及其应用-CN201510997793.3有效
发明人：陈勇川;欧阳净;熊丽蓉;向荣凤;喻明洁 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了β‑内酰胺酶抑制肽的聚乙二醇化衍生物及其应用，β‑内酰胺酶抑制肽的聚乙二醇化衍生物由β‑内酰胺酶抑制肽的氨基端修饰NH₂‑(CH₂CH₂O)₈‑CH₂CH₂COOH而得，获得的β‑内酰胺酶抑制肽的聚乙二醇化衍生物不易被水解酶水解，体内半衰期长；可用于制备β‑内酰胺酶抑制剂
内酰胺抑制聚乙二醇衍生物及其应用

[发明专利]聚乙二醇化G－CSF多肽及其产生方法-CN200680019558.8无效
发明人：卡斯滕·杰曼森;博比·索尼;格雷思·拉斯马森 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及用于增加聚乙二醇化G－CSF多肽稳定性和均匀性的方法，所述多肽具有至少一个连接于赖氨酸残基ε－氨基或N末端氨基的PEG部分和至少一个连接于羟基的PEG部分，所述方法包括以一段适合于去除连接于羟基的PEG部分的时间对所述多肽施加8.0以上的高pH，再将pH降低至大约8.0或更低；本发明还涉及根据所述方法产生的聚乙二醇化G－CSF多肽和组合物，以及使用所述聚乙二醇化G－CSF多肽和组合物增加患者中嗜中性粒细胞水平的方法
聚乙二醇 csf 多肽及其产生方法

[发明专利]具有延长的半衰期和增强的抗肿瘤效果的双特异性抗体-CN201810310970.X在审
发明人：马梵辛 -专利权人：非同（成都）生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化的双特异性抗体，包含(a)抗原结合片段(Fab)，其具有轻链可变区(VL)和轻链恒定区(CL)，以及重链可变区(VH)和部分重链恒定区(CH1)；(b)融合至所述抗原结合片段(Fab)的部分重链恒定区(CH1)的C端的单域抗原结合片段(VHH)，以及(c)融合至所述抗原结合片段(Fab)的轻链恒定区(CL)的C端的聚乙二醇(PEG)。聚乙二醇化的S‑Fab(PEG‑S‑Fab)保留了肿瘤细胞和T细胞的结合。PEG‑S‑Fab增强了血浆稳定性并使S‑Fab的半衰期增加了12倍。这些数据表明聚乙二醇化可能是增强双特异性抗体的抗肿瘤特性的有效方法。
抗原结合片段双特异性抗体聚乙二醇化轻链恒定区重链恒定区半衰期抗肿瘤特性抗肿瘤效果轻链可变区血浆稳定性重链可变区聚乙二醇小鼠模型异种移植肿瘤细胞肿瘤抑制融合单域保留

[发明专利]大环内酯类免疫抑制剂的水溶性聚乙二醇结合物的制备方法-CN200780007920.4无效
发明人：顾建新;M·鲁彭;朱天民;M·法齐 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2007-03-05 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明描述了制备42-聚乙二醇化雷帕霉素的方法，包括将一种雷帕霉素在脂肪酶存在下与酰化剂起反应，形成酰化的雷帕霉素，然后将酰化的雷帕霉素在碱存在下与甲氧基聚(乙二醇)衍生物起反应。本发明还描述了应用这些步骤制备32-聚乙二醇化他克莫司和/或子囊霉素的方法。
内酯免疫抑制剂水溶性聚乙二醇结合制备方法

[发明专利]非聚乙二醇化的长期循环的脂质体-CN200380110025.7无效
发明人： G·V·达夫塔里;S·A·派;S·H·里范卡 -专利权人：印度血清及疫苗有限公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了用于肠胃外施用的长期循环的非聚乙二醇化的脂质体阿霉素组合物及其制备方法。它在swiss白化小鼠体内的循环时间至少比常规非脂质体组合物长25倍。所述非聚乙二醇化的脂质体是稳定的，具有低毒性，并且业已发现在不同的肿瘤模型中是有效的。
聚乙二醇长期循环脂质体

[发明专利]聚乙二醇化小分子药物的制备方法-CN201711016142.7在审
发明人：邓泽平;罗容;许慧 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化小分子药物的制备方法，具体涉及到洛伐他汀的聚乙二醇修饰物的制备方法。第一步将聚乙二醇进行氧化反应得到聚乙二醇单羧酸；第二步把聚乙二醇单羧酸与洛伐他汀进行缩合反应得到目标产物，即聚乙二醇修饰的洛伐他汀化合物。洛伐他汀的聚乙二醇修饰物中含有可降解的酯键，可达到缓释效果；具有两亲性，提高洛伐他汀的水溶性，利于人体吸收，减轻洛伐他汀的刺激作用。
洛伐他汀聚乙二醇制备聚乙二醇修饰物聚乙二醇化小分子药物单羧酸聚乙二醇修饰目标产物人体吸收缩合反应氧化反应可降解两亲性缓释酯键刺激

[发明专利]一种乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台及其制备方法与应用-CN202011106530.6有效
发明人：陈桐楷;王奇;熊莎 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台及其制备方法与应用。本发明的纳米平台包括氧化石墨烯、聚乙二醇、葛根素和乳铁蛋白。所述聚乙二醇修饰氧化石墨烯，提高了氧化石墨烯的分散性及稳定性；聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素，改善了葛根素的溶解性，提高了葛根素的生物利用度，增强了葛根素的负载率；最后，乳铁蛋白修饰提高了氧化石墨烯的生物相容性此外，本发明提供的乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台的制备方法，生产工艺简单，产率高，对环境友好，可实现低成本大规模生产。
一种铁蛋白修饰聚乙二醇氧化石墨负载葛根纳米平台及其制备方法应用

[发明专利]水溶性紫外线吸收剂及其制备方法和应用-CN201310227186.X无效
发明人：赵克智;袁怡香;徐玉兰 -专利权人：苏州美维生物科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性紫外线吸收剂及其制备方法和应用，该吸收剂的制备步骤为：（1）对氨基苯甲酸中加入聚乙二醇，反应制得聚乙二醇化对氨基苯甲酸；（2）将制备的聚乙二醇化对氨基苯甲酸和氰尿酰氯加入溶剂1中，搅拌均匀，然后再加入碳酸氢钠溶液，反应制得该水溶性紫外线吸收剂；或将制备的聚乙二醇化对氨基苯甲酸和氰尿酰氯加入溶剂2中，搅拌均匀，反应制得该水溶性紫外线吸收剂。本发明通过分子设计引入水溶性聚乙二醇大分子链，合成了水溶性紫外线吸收剂，在没有降低紫外光吸收效果的同时改善了油溶性紫外线吸收剂的水不溶性，水溶性好，能提高水性体系中各种物质的稳定性，适用于吸收紫外线波长在
水溶性紫外线吸收剂及其制备方法应用

[发明专利]聚乙二醇化多金属氧酸盐及其制备方法-CN201310095915.0有效
发明人：王维;唐静;肖雨;胡敏标;侯占要;王小刚 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明首次利用共价键的方式将聚乙二醇和多金属氧酸盐连接起来，得到聚乙二醇化含钨多金属氧酸盐的杂化聚合物，合成步骤如下：1)利用聚乙二醇与琥珀酸酐反应得到羧基聚乙二醇；2)羧基聚乙二醇与三羟甲基氨基甲烷的酰胺化反应得到三羟甲基聚乙二醇；3)三羟甲基聚乙二醇与含钨多金属氧酸盐反应得到杂化化合物。本发明首次通过共价键的方式合成聚乙二醇化多金属氧酸盐的杂化化合物。通过本发明的合成方法可以得到一种新型的有机-无机杂化化合物，该制备方法简单易行，反应过程易于控制，提纯简单，产率较高。该杂化化合物同时保留了无机物多金属氧酸盐和有机物聚乙二醇的优异性能，使这种杂化分子在催化、材料、医药等方面都存在潜在的应用价值。
聚乙二醇金属氧酸盐及其制备方法

[发明专利]一种交联线粒体靶向阿霉素脂质体及其制备方法-CN201510469458.6有效
发明人：李莉;顾忠伟;姜雷;孙家维 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明所述交联线粒体靶向阿霉素脂质体，由盐酸阿霉素、磷脂、胆固醇和可交联线粒体靶向聚乙二醇化磷脂药用材料组成，所述盐酸阿霉素与磷脂的质量比为1(5～20)，所述磷脂、胆固醇、可交联线粒体靶向聚乙二醇化磷脂药用材料的摩尔比为(50～90)(2～47)(3～8)，所述可交联线粒体靶向聚乙二醇化磷脂药用材料的结构式为所述结构式中，n＝10，12，14，16。
一种交联线粒体靶向阿霉素脂质体及其制备方法

[发明专利]水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺及其制备方法和在抗肿瘤治疗中的应用-CN201610915540.1有效
发明人：董德利;孙志洁 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺及其制备方法和在抗肿瘤治疗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明制备水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺，可显著提高氯硝柳胺的溶解度，可以进行体内用药；且聚乙二醇化氯硝柳胺具有显著的体内抗肿瘤作用，可用于各种肿瘤的治疗。
氯硝柳胺聚乙二醇化抗肿瘤制备体内用药治疗肿瘤体内抗肿瘤作用药物代谢动力学生物医药技术不溶于水临床意义驱肠虫药溶解度可用应用吸收

[发明专利]非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途-CN201810169709.2有效
发明人：严骏杰;杨敏;王辛宇;潘栋辉;徐宇平;杨润琳;王立振;赵富宽;张波 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08G73/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途，该非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，具有式(I)所示的结构，本发明设计了一种新型的非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺
共轭聚乙二醇荧光脂肪聚酰胺亚胺及其制备方法用途

[发明专利]PEG化两亲性交替共聚物金属螯合剂、金属螯合物及其制备方法与应用-CN202210016590.1有效
发明人：艾华;刘潇钦;傅声祥;蔡忠源 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C08G18/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂PEG‑P(L‑alt‑R)‑PEG、金属螯合物PEG‑P(ML‑alt‑R)‑PEG及其制备方法与应用。本发明的聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂的制备方法简单，可有效的螯合多种金属离子且具有良好的生物相容性和延长的体内循环时间。该聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂在磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描成像(Positron emission computed tomography，PET)、单光子发射计算机断层成像(SPECT
peg 化两亲性交共聚物金属螯合剂螯合物及其制备方法应用