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[发明专利]一种评估肿瘤免疫耗竭状态的方法、装置和存储介质-CN202110163479.0有效
发明人：高志博;金皓玄;易坚;王佳茜;苏小凡 -专利权人：深圳裕康医学检验实验室
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种评估肿瘤免疫耗竭状态的方法、装置以及存储介质，方法包括：根据受试者同一肿瘤组织样本的转录组测序数据与参考转录组的比对结果，获得各基因的表达量结果；提取肿瘤免疫耗竭相关基因的表达量以及用于归一化校正的管家基因的表达量，使用管家基因的平均表达量对肿瘤免疫耗竭相关基因的表达量进行校正，利用校正后的肿瘤免疫耗竭相关基因的表达量和肿瘤免疫耗竭相关基因对应的权重系数计算免疫耗竭打分；根据所述免疫耗竭打分判断肿瘤免疫耗竭状态。本申请创造性地提取肿瘤免疫耗竭相关基因的表达量和管家基因的表达量计算免疫耗竭打分(IES)，实现以IES作为生物标志物评估免疫检查点抑制剂anti‑PD‑(L)1的治疗疗效，为治疗疗效提供了一个数值参考依据
一种评估肿瘤免疫耗竭状态方法装置存储介质

[发明专利]一种测定棉花钾离子吸收动力学的方法-CN201610095013.0有效
发明人：王宁;许庆华;杨杰;苏桂兰;周红;黄群;严根土 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及农业技术领域，尤其涉及一种测定棉花钾离子吸收动力学的方法，该方法具体为将棉花幼苗固定在耗竭液中，在耗竭处理的0‑1h，间隔5‑10min取一次耗竭液样品；耗竭处理的1‑10h，间隔30‑60min取一次耗竭液样品；耗竭处理的10‑30h，间隔2‑4h取一次耗竭液样品，分别测定耗竭液样品中的钾离子浓度。
一种测定棉花离子吸收动力学方法

[发明专利]一种RBPJ作为药物靶点在制备抑制T细胞耗竭药物中的应用-CN202011160452.8有效
发明人：郑晓博 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种RBPJ作为药物靶点在制备抑制T细胞耗竭药物中的应用。该RBPJ可作为药物靶点，以用于制备抑制T细胞耗竭的药物；一种T细胞耗竭抑制剂，该抑制剂为抑制RBPJ表达量的抑制剂。本发明通过筛选得到了能够作为制备抑制T细胞耗竭药物靶点的RBPJ基因，并设计合成了能够抑制该基因表达的抑制剂，从而有效的抑制T细胞耗竭，增强肿瘤免疫治疗效果。
一种 rbpj 作为药物制备抑制细胞耗竭中的应用

[发明专利]汽车产品报废回收方法-CN201610543155.9在审
发明人：杨沿平;谢林明;陈元华;陈轶嵩 -专利权人：湖南大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： G06Q10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种汽车产品报废回收方法，包括以下步骤：构建汽车产品报废回收生态效果评价模型；建立汽车报废回收生态效果评价指标体系；获取汽车产品的实际清单数据；得到汽车产品报废回收过程的实际矿产资源耗竭当量、实际化石能源耗竭当量及实际环境影响当量；利用实际清单数据、实际矿产资源耗竭当量、实际化石能源耗竭当量及实际环境影响当量，诊断出汽车产品报废回收处理技术路线中生态效果水平差异，针对生态效果水平差异中变劣的部分进行优化；根据实际矿产资源耗竭当量、实际化石能源耗竭当量及实际环境影响当量三个指标值，从不同报废回收技术路线中选择最优路线；根据优化后的汽车产品报废回收处理技术路线进行汽车产品报废回收。
汽车产品报废回收方法

[发明专利]SH2D1A基因、sgRNA及其应用-CN201910057956.8有效
发明人：孙倍成;何其峰;王晓琛;黄新立;夏安亮 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了SH2D1A基因及其sgRNA在制备恢复T细胞耗竭药物或制备抗肿瘤药物中的应用，涉及T细胞分子生物领域；本发明通过在不同耗竭程度的CD8+T细胞中表达差异最显著的基因的发现、检测及其应用，通过高通量RNA测序，发现SH2D1A在CD8+T细胞耗竭发生发展中具有重要调节作用，SH2D1A表达与CD8+T细胞耗竭的发生、发展密切相关；再根据SH2D1A的编码序列，设计合成sgRNA，通过与质粒载体结合，转化，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在CD8+T细胞中敲低SH2D1A，能够显著减少CD8+T细胞耗竭的发生，显著恢复耗竭的CD8+T细胞的抗肿瘤能力，可应用于制备抗肿瘤药物。
sh2d1a 基因 sgrna 及其应用

[发明专利]一种人原代T细胞体外耗竭模型的构建方法-CN202210134143.6有效
发明人：刘夏;冯新华;陈仪;牟成林 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种人原代T细胞体外耗竭模型的构建方法，所述构建方法包括以下步骤：分离获得CD3+T细胞；构建获得GPC3‑CAR‑T细胞；将GPC3‑CAR‑T细胞与表达GPC3的肝癌细胞在体外共培养，获得人原代T细胞体外耗竭模型，其中，GPC3‑CAR‑T细胞与肝癌细胞在体外共培养时细胞数量比例为1∶5。本发明人原代T细胞体外耗竭模型的构建方法通过抗原特异性刺激来更加真实地模拟肿瘤患者的肿瘤微环境中T细胞刺激和耗竭状态，成功构建了人原代T细胞体外耗竭模型，并且，该模型中所生成的耗竭T细胞能够对其特异性肿瘤杀伤活性进行检测
一种人原代细胞体外耗竭模型构建方法

[发明专利]一种基于化学㶲表征的氧化钕生产矿产资源耗竭评价方法-CN201810608605.7有效
发明人：陈文娟;孙博学;刘宇;高峰;龚先政;王志宏;聂祚仁 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G06F17/11 文献下载
摘要：DDA0001694971820000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />表征的氧化钕生产矿产资源耗竭评价方法，属于资源耗竭评价技术领域。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />表征模型，对混合型稀土矿和氟碳铈矿生产1t氧化钕对稀土资源矿耗竭造成的影响进行评价，客观、真实地反映出氧化钕生产的矿产资源耗竭特征。适用于氧化钕和其他稀土冶炼产品的矿产资源耗竭评价，适用范围广，可操作性强。
一种基于化学表征氧化生产矿产资源耗竭评价方法

[发明专利]一组特异性表达标签在鉴别耗竭性T细胞中的应用-CN202111369335.7在审
发明人：王雪飞;洪旎;靳文菲 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一组特异性表达标签在鉴定耗竭性T细胞中的应用，其中，所述特异性表达标签为TNFSF4，VCAM1，CXCL13，LAIR2，SOX4和NAB1中的至少两种。本发明通过采用高分辨率的单细胞测序技术，细致地分析了结直肠癌肿瘤微环境中浸润的T细胞亚类，鉴别出肿瘤特异性的耗竭性T细胞群，并发现了该类耗竭性T细胞所表达的一些相比已有的免疫治疗靶点更为特异的基因，可作为耗竭性T细胞的更为特异的表达标签，为临床应用上针对耗竭性T细胞而研发的肿瘤精准治疗提供更为可靠的依据。
一组特异性表达标签鉴别耗竭细胞中的应用

[发明专利]TOX基因及其sgRNA的应用-CN201810777648.8有效
发明人：王晓琛;孙倍成;沈彬;田文芳;张泽川;于伟伟 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了TOX基因及其sgRNA在制备抗肿瘤药物中的的应用，涉及T细胞分子生物领域；本发明通过在不同耗竭程度的CD8+T细胞中表达差异最显著的基因的发现、检测及其应用，通过高通量RNA测序，发现TOX在CD8+T细胞耗竭发生发展中具有重要调节作用，TOX表达与CD8+T细胞耗竭的发生、发展密切相关；再根据TOX的编码序列，设计合成sgRNA，通过与质粒载体接合，转化，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术CD8+T细胞中敲低TOX，能够显著减少CD8+T细胞耗竭的发生，显著恢复耗竭的CD8+T细胞的抗肿瘤能力，可应用于制备抗肿瘤药物。
tox 基因及其 sgrna 应用

[发明专利]用于干细胞移植的方法-CN201680053465.0在审
发明人：劳伦斯·S·兰姆;峯岸伸;艾曼·萨德 -专利权人： UAB研究基金会
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：确切地说，本发明提供一种HSCT方法，所述方法使用体内T细胞耗竭法与离体γδT细胞扩增和αβT细胞耗竭方法的组合来进行。体内T细胞耗竭法耗尽(体内)会在其它情况下增加GvHD风险的同种异体反应性T细胞。
用于干细胞移植方法

[发明专利]SUCLA2基因突变体及其应用-CN201210249131.4有效
发明人：方明艳;刘轩竹;王海荣;王俊;汪建;杨焕明 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明涉及分离的编码琥珀酸辅酶A连接酶β亚基突变体的核酸、分离的多肽、筛选易感线粒体DNA耗竭综合征的生物样品的方法、筛选易感线粒体DNA耗竭综合征的生物样品的系统以及用于筛选易感线粒体DNA耗竭综合征的生物样品的试剂盒通过检测该突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感线粒体DNA耗竭综合征。
sucla2 基因突变体及其应用

[发明专利]用于干细胞移植的方法-CN202210691597.3在审
发明人：劳伦斯·S·兰姆;峯岸伸;艾曼·萨德 -专利权人： UAB研究基金会
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：确切地说，本发明提供一种HSCT方法，所述方法使用体内T细胞耗竭法与离体γδT细胞扩增和αβT细胞耗竭方法的组合来进行。体内T细胞耗竭法耗尽(体内)会在其它情况下增加GvHD风险的同种异体反应性T细胞。
用于干细胞移植方法

[发明专利]一种增强CAR-T细胞功能的培养基及其应用-CN202210522372.5在审
发明人：钱鹏旭;朱萌;韩颖丽 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明在研究中发现，SF2523能提高CAR‑T细胞的增殖能力、抗耗竭能力和肿瘤杀伤能力，S‑CAR‑T细胞耗竭水平显著低于普通CAR‑T细胞。在Nalm6细胞刺激的耗竭模型种，S‑CAR‑T仍然保持高效的杀伤能力，CAR‑T细胞的抗肿瘤功能增强。在GD2‑CAR‑T细胞耗竭模型中，SF2523处理仍能促进GD2‑CART杀伤功能，降低其凋亡比例。
一种增强 car 细胞功能培养基及其应用

[发明专利]诱导过表达的RUNX1在构建耗竭T细胞模型中的应用-CN202211559326.9在审
发明人：魏伟;张逸铠 -专利权人：广州市天河诺亚生物工程有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了诱导过表达的RUNX1在构建耗竭T细胞模型中的应用。本发明创造性地通过诱导RUNX1过表达构建了CD8+耗竭T细胞模型，RUNX1过表达诱导的耗竭模式具有多样性，且RUXN1表达量可控，为体外筛选靶向RUNX1调控
诱导表达 runx1 构建耗竭细胞模型中的应用

[发明专利]控制网络使能设备上的可耗竭资源的分配-CN201380071995.4有效
发明人：帕德马纳班·拉姆钱德兰 -专利权人：惠普发展公司;有限责任合伙企业
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： G06F11/30 文献下载
摘要：一种网络使能设备，其能够操作以仅在存储在该设备上的信息指示正从适当的或者认可的源获得耗竭资源的补充物时允许用户访问可耗竭资源。
控制网络设备耗竭资源分配

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