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[发明专利]羧甲基酮类化合物及其制备方法-CN202211598646.5在审
发明人：苏乐斌;徐友根;廖矿标 -专利权人：生物岛实验室
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种羧甲基酮类化合物的制备方法，包括：在铱催化剂的存在下，将羧酸化合物、硫叶立德化合物和配体溶于溶剂中进行反应，制备所述羧甲基酮类化合物。本申请在铱催化剂的存在下实现羧酸化合物和硫叶立德化合物反应，并在反应过程中成功引入杂环，生成各种杂环羧甲基酮类化合物。该方法具有原料廉价易得、所用羧酸种类多、所得目标产物易分离、产率高、反应操作简单、适用性广等特点，且解决了其他合成方法中所存在的低产率、低选择性，官能团兼容性窄，操作复杂、使用过量氧化剂等问题。
甲基酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种可见光催化的赖氨酸选择性修饰方法及应用-CN202310887818.9在审
发明人：李子刚;尹丰;侯占峰;万川 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07B43/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种可见光催化的赖氨酸选择性修饰方法，利用硫代羧酸化合物，在可见光照射下加入核黄素类催化剂，用于修饰赖氨酸；所述硫代羧酸化合物与赖氨酸反应的化学反应式为：#imgabs0#其中，R选自甲基、本发明利用硫代羧酸，并加入核黄素类催化剂，其在可见光照射下，能和赖氨酸特异性修饰，而不与半胱氨酸修饰，大大排除半胱氨酸的干扰，提高赖氨酸修饰的化学选择性。
一种可见光催化赖氨酸选择性修饰方法应用

[发明专利]反应性多元羧酸化合物、活性能量线硬化型树脂组合物、硬化物及物品-CN201810053949.6有效
发明人：吉泽惠理;山本和义;小渊香津美 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C08G59/32 文献下载
摘要：本发明的反应性多元羧酸化合物(A)是使下述式(1)所示的环氧树脂(a)与一分子中兼具可聚合的乙烯性不饱和基与羧基的羧酸化合物(b)反应而得的反应性环氧羧酸酯化合物(c)，与下述式(2)或式(3)所示的多元酸酐
反应多元羧酸化合物活性能量硬化树脂组合物品

[发明专利]一种S-吲哚啉-2-羧酸的生物催化制备方法-CN202010961795.8有效
发明人：薛吉军;李毅;余玉奎;王志刚 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑吲哚啉‑2‑羧酸的生物催化制备方法。具体步骤如下：化合物Ⅰ在碱性条件下与丙二酸二烷基酯进行烷基化反应得到化合物Ⅱ；化合物Ⅱ进行氨解得到二酰胺化合物Ⅲ，该化合物在青霉素酰化酶催化下，进行不对称酰胺水解反应，得到立体专一性酰胺羧酸化合物Ⅳ；化合物Ⅳ经霍夫曼降解，分子内环化反应得到关键中间体S‑吲哚啉‑2‑羧酸化合物Ⅵ。
一种吲哚羧酸生物催化制备方法

[发明专利]一种(2R,4R)-4-取代-2-哌啶羧酸化合物的制备方法及其中间体-CN200910191543.5无效
发明人：周跃辉;林国跃;颜伟伟;朱玉 -专利权人：重庆威尔德·浩瑞医药化工有限公司
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种以草酸二乙酯为起始原料制备(2R，4R)-4-R-2-哌啶羧酸化合物的合成方法及其中间体，属于有机合成领域，合成方法包括以下步骤：以草酸二乙酯与1-溴-3-取代-丙烯为起始原料，经格氏反应、加成反应得到中间体2-羰基-4-取代-5氰基戊酸乙酯，再经过环合反应、苄酯保护反应、脱保护反应得反式4-取代-2-哌啶羧酸乙酯，最后经拆分得到手性目标产物(2R，4R)-4-取代-2-哌啶羧酸化合物；
一种取代哌啶羧酸化合物制备方法及其中间体

[发明专利]某些异羟肟酸化合物的合成方法-CN200880116916.6无效
发明人： H·A·雷施;P·里明;P·S·拉耶 -专利权人：托波塔吉特英国有限公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C311/45 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成的一般领域，并且更具体来讲涉及合成某些异羟肟酸化合物的方法，所述异羟肟酸化合物特别是(E)-N-羟基-3-(3-苯基氨磺酰基-苯基)-丙烯酰胺，还称为PXD101和所述方法包括例如以下步骤：(SAF)磺酰胺形成；(PUR^C)任选的纯化；(AAA)链烯基-酸加成，其包括：(i)：按下面顺序的下列步骤：(ACAEA)链烯基-羧酸酯加成、(PUR^E)任选的纯化和(CAD)羧酸脱保护，或(ii)：下面的步骤：(ACAA)链烯基-羧酸加成；(PUR^F)任选的纯化；(HAF)异羟肟酸形成；和(PUR
某些异羟肟酸化合成方法

[发明专利]一种获得高纯度二羧酸的方法-CN201110217571.7无效
发明人：高大成;李晓姝 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C55/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种获得高纯度二羧酸的方法，包括：Ⅰ、将终止发酵液加热灭活；Ⅱ、酸化使二羧酸结晶析出，过滤得到二羧酸滤饼；Ⅲ、将二羧酸滤饼与醚类溶剂混合使二羧酸溶解，并进行有机相和水相分离，醚类溶剂为乙醚、丙醚、丙醚、丁醚、戊醚或己醚；Ⅳ、步骤Ⅲ得到的有机相中加入吸附剂，过滤脱除固形物；Ⅴ、步骤Ⅳ得到的有机相冷却至二羧酸结晶析出，过滤得到二羧酸结晶滤饼，二羧酸结晶滤饼经干燥得到二羧酸以重量计纯度大于98.5%的二羧酸产品。
一种获得纯度二羧酸方法

[发明专利]用于递送活性剂的氰基苯氧基羧酸化合物及其组合物-CN01815262.7有效
发明人： D·莫伊－舍曼;D·施奈德 -专利权人：艾米斯菲尔技术有限公司
申请日： 2001-09-05 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07C255/00 文献下载
摘要：提供了用于递送活性剂的氰基苯氧基羧酸化合物及其组合物。还提供了给药方法，疾病的治疗方法和制备方法。
用于递送活性剂氰基苯氧基羧酸化合物及其组合

[发明专利]一种婚纱晚礼服免烫防皱整理工艺-CN201911006690.0在审
发明人：余可燕;余远彧;陈婉燕;张红梅;陈燕妃 -专利权人：广东凯琪服饰有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： D06M15/03 文献下载
摘要：本发明提供了一种婚纱晚礼服免烫防皱整理工艺，包括以下步骤：(1)将壳聚糖溶解于乙醇中，再加入柠檬酸，反应得到柠檬酸酸化壳聚糖；(2)将柠檬酸酸化壳聚糖溶解于去离子水中，再加入环戊烷四羧酸搅拌均匀得到整理液本发明申请使用柠檬酸和壳聚糖复配，将将柠檬酸引入壳聚糖并制备出柠檬酸化壳聚糖，柠檬酸化壳聚糖与环戊烷四羧酸复配整理织物后同时具备抗菌和防皱双重性能，抗菌效率高，防皱性能好。
晚礼服柠檬酸壳聚糖婚纱防皱柠檬酸酸化化壳聚糖环戊烷四羧酸整理液复配烘焙溶解定形超声处理防皱整理浸轧处理抗菌效率双重性能温水清洗预烘干乙醇放入浸轧抗菌水中催化剂加热制备添加剂离子引入申请

[发明专利]基于溶剂的组合物-CN202080046413.7在审
发明人： Y·郭;李拓奇;陈雪;S·W·金 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本公开的实施例涉及基于溶剂的组合物，所述基于溶剂的组合物包括通过使多元醇和氨基多羧酸化合物反应形成的反应产物。
基于溶剂组合

[发明专利]一种全氟羧酸化合物的检测方法-CN202010295490.8在审
发明人：崔宗岩;纪涌彦;曹彦忠;黄学者;李学民;李阿丹 -专利权人：秦皇岛海关技术中心
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化学检测技术领域，具体的，涉及一种全氟羧酸化合物的检测方法。所述方法包括如下步骤：(1)以二(二甲基氨基)甲氧基甲烷为衍生化试剂对全氟羧酸进行衍生化反应，将全氟羧酸衍生为二(二甲基氨基)甲基全氟取代烷烃；(2)采用气相色谱‑串联质谱法进行定量检测；所述的样品为对目标物质经碱消解法结合固相萃取净化富集后，提取到的待测目标物质中的全氟羧酸；所述的全氟羧酸为碳原子数2～20的全氟羧酸，优选的，所述的全氟羧酸为碳原子数4‑12的全氟羧酸。
一种羧酸化合物检测方法

[发明专利]一种含磷酸酯的聚羧酸减水剂的制备方法-CN201911096750.2在审
发明人：高育欣;杨文;张磊;刘明;毕耀;闫松龄;叶子;曾超;王福涛;袁彬钦 -专利权人：中建材料技术研究成都有限公司;中建西部建设股份有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷酸酯的聚羧酸减水剂的制备方法，其步骤如下：首先，以缩水甘油或结构式为A的醇，马来酸酐为反应物，在去离子水中，催化剂作用下，反应温度60‑70℃条件下，进行酯化反应，得到中间体溶液；向中间体溶液中加入碱调节pH为9‑10，在25‑40℃条件下水解反应0.5‑1h，得到马来酸羟酯；向马来酸羟酯中加入磷酸化试剂，在60‑80℃进行磷酸化反应，得到不饱和磷酸酯；将不饱和磷酸酯、不饱和羧酸和烯丙醇聚氧乙烯基醚进行聚合，得到含磷酸酯的聚羧酸减水剂。本发明的制备方法中不饱和磷酸酯制备过程中避免了产生二酯或多元酯的问题，增加了不饱和磷酸酯的含量，同时减少了聚羧酸减水剂中交联结构的产生。
不饱和磷酸酯聚羧酸减水剂中间体溶液含磷酸酯马来酸羟酯制备聚氧乙烯基醚不饱和羧酸催化剂作用磷酸化反应磷酸化试剂交联结构马来酸酐缩水甘油制备过程酯化反应多元酯反应物烯丙醇二酯水中聚合离子下水

[发明专利]一种从脂肪醇醚羧酸盐制备脂肪醇醚羧酸的浓缩工艺-CN201810549340.8有效
发明人：张威;徐福利;王丰收;张高飞;陶源;汪传新;刘兵;司丽丽;武先东;董庆文;董万田 -专利权人：上海发凯化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从脂肪醇醚羧酸盐制备脂肪醇醚羧酸的浓缩工艺：在酸化反应器中，加入氧化法制备得到的脂肪醇醚羧酸盐和酸，发生酸化反应生成酸型脂肪醇醚羧酸盐，获得液相产物；在分层设备中，将上一步得到的液相产物进行静置分层
一种脂肪羧酸制备浓缩工艺

[发明专利]一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法-CN202010754095.1有效
发明人：许鹏飞;方洁;罗永春;徐国强;胡秀琴 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07B37/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
一种烯烃一步合成延长两个羧酸方法

[发明专利]一种简单、高效合成4－氧代羧酸或5－氧代羧酸的方法-CN200610032321.5有效
发明人：杨华武;陈勇;银董红;黎艳玲;谭新良;刘建福;赵瑜;陈雄 -专利权人：湖南中烟工业公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07C59/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单、高效的方法合成一系列的4－氧代羧酸和5－氧代羧酸。该方法是通过以下方式实施的：将γ－内酯或δ－内酯在碱性条件下水解，加入适量N－溴代丁二酰亚胺(NBS)，控制反应温度在0～100℃，搅拌一定时间，再加入稀酸酸化，继续搅拌，使4－氧代羧酸和5－氧代羧酸游离出来
一种简单高效合成羧酸方法