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[发明专利]一种将钾盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊-CN201910255013.6有效
发明人：吴易果;李全忠;华玉容;唐杰;胡晓涛 -专利权人：重庆衡生药用胶囊有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种将钾盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，属于空心胶囊生产技术领域，首先将羟丙甲纤维素搅拌到纯化水中成为羟丙甲纤维素溶液，再混入凝胶剂得到羟丙甲纤维素胶体溶液，再混入钾盐得到羟丙甲纤维素钾胶溶液，再混入钠盐得到羟丙甲纤维素胶质溶液，然后蘸胶制成羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊；其有益效果是增添海藻酸钠提高了胶质溶液的成模性，在溶液中先混入钾盐，再混入海藻酸钠，可以大大降低蘸胶时厚薄不匀的问题；将凝胶剂溶胀液在比羟丙甲纤维素溶液的温度高时加入混合，结合真空抽滤脱气，可将溶液中残留的细微气泡彻底释放，基本上杜绝空心胶囊体上的细微气泡，有效提高产品质量，提高生产效率。
一种钾盐钠盐凝胶羟丙甲纤维素空心胶囊

[发明专利]羟丙甲纤维素溶液的配制方法-CN201210475810.3无效
发明人：王友红;陈秀芳;赵宗良;陆佳佳;李舒舒;侍雪意;盖苹苹;黄冬梅;路腊梅;施慧娟 -专利权人：苏州药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08J3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙甲纤维素溶液的配制方法，该方法首先将羟丙甲纤维素加入到少量热水中，配制成羟丙甲纤维素混合物；然后加入剩余的冷水，置于冰水浴中，搅拌冷却，直至形成澄清的粘稠溶液。本发明在配制初期使用少量热水润湿和分散羟丙甲纤维素粉末，在后期则借助冰水浴快速冷却，减少冷却时间，通过这种方法配制的羟丙甲纤维素溶液均一性和稳定性好，泡沫消失快，且配制时间短，操作简单便利，适于配制大体积的羟丙甲纤维素溶液
羟丙甲纤维素溶液配制方法

[发明专利]一种将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊-CN201910254934.0有效
发明人：吴易果;李全忠;华玉容;唐杰;胡晓涛 -专利权人：重庆衡生药用胶囊有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，属于空心胶囊生产技术领域，其首先将羟丙甲纤维素搅拌到纯化水中成为羟丙甲纤维素溶液，再混入凝胶剂得到羟丙甲纤维素凝胶溶液，再混入钙盐得到羟丙甲纤维素钙胶溶液，再混入钠盐得到羟丙甲纤维素胶质溶液，然后蘸胶制成羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊；其有益效果是增添海藻酸钠提高了胶质溶液的成模性，在混融过程中先混入钙盐，再混入海藻酸钠，可有效解决蘸胶时厚薄不匀的问题，将凝胶剂溶胀液在比羟丙甲纤维素溶液的温度高时加入混合，结合真空抽滤脱气，可将溶液中残留的细微气泡彻底释放，基本上杜绝空心胶囊体上的细微气泡，有效提高产品质量，提高生产效率。
羟丙甲纤维素混入钙盐肠溶空心胶囊钠盐羟丙甲纤维素溶液海藻酸钠胶质溶液细微气泡凝胶剂凝胶蘸胶空心胶囊体空心胶囊凝胶溶液生产技术生产效率有效解决真空抽滤成模性溶胀液厚薄钙胶水中脱气残留释放

[发明专利]一种将钙盐、钾盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊-CN201910255011.7有效
发明人：李全忠;吴易果;华玉容;唐杰;胡晓涛 -专利权人：重庆衡生药用胶囊有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种将钙盐、钾盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，属于空心胶囊生产技术领域，先将羟丙甲纤维素搅拌到纯化水中成为羟丙甲纤维素溶液，再混入凝胶剂得到羟丙甲纤维素凝胶溶液，再混入钙盐得到钙胶溶液，再混入钾盐得到钙钾胶溶液，再混入钠盐得到胶质溶液，然后蘸胶制成羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊；其有益效果是适量的海藻酸钠提高了胶质溶液的成模性，在羟丙甲纤维素胶体溶液中依次混入钙盐、钾盐和海藻酸钠，可大大降低蘸胶时厚薄不匀的问题；将凝胶剂溶胀液在比羟丙甲纤维素溶液的温度高时加入并结合真空抽滤脱气，可将溶液中的细微气泡彻底释放，基本杜绝空心胶囊体上的细微气泡，有效提高产品质量，提高生产效率。
一种将钙盐钾盐钠盐凝胶羟丙甲纤维素空心胶囊

[发明专利]乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素及其生产方法-CN201710758129.2有效
发明人：吉田光弘;松原纯一;菊池一辉 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：具体来说，提供一种生产乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素的方法，包括：酯化步骤，在催化剂存在下使羟丙甲纤维素与酯化剂反应，以获得含有粗制乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素的反应溶液；沉淀步骤，使所述反应溶液与水混合，以沉淀出所述粗制乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素，由此获得乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素悬浮液；脱液步骤，用离心倾析器从所述乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素悬浮液中除去液体，以获得脱液的乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素；以及干燥步骤，干燥所述脱液的乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素。
乙酸琥珀酸羟丙甲纤维素及其生产方法

[发明专利]羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯及其生产方法-CN201710758835.7有效
发明人：吉田光弘;松原纯一 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：具体来说，提供一种生产羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯的方法，包括：酯化步骤，在催化剂存在下使羟丙甲纤维素与酯化剂反应，以获得含有粗制羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯的反应溶液；沉淀步骤，使所述反应溶液与水混合，以沉淀出所述粗制羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯，由此获得羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯悬浮液；脱液步骤，用离心倾析器从所述羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯悬浮液中除去液体，以获得脱液的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯；以及干燥步骤，干燥所述脱液的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯
羟丙甲纤维素邻苯二甲酸及其生产方法

[发明专利]阿司匹林缓释片及其制备方法-CN202010621208.0在审
发明人：李洋 -专利权人：郑州市协和制药厂
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林缓释片及其制备方法，所述阿司匹林缓释片包括主药阿司匹林和辅料，所述辅料包括淀粉、聚丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、3％羟丙甲纤维素醇溶液，所述辅料中淀粉、聚丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙甲纤维素、乙基纤维素粉碎均过80目筛网，备用，所述辅料中3％羟丙甲纤维素醇溶液的制备方法为取135份酒石酸加至360份纯化水中，加热至70℃左右搅拌使完全溶解，再加入聚山梨酯80 36份，搅拌使完全溶解，得到溶液A；另取54份羟丙甲纤维素边加边搅拌使其均匀分散在1152份乙醇中，得到溶液B；将所得A、B两种溶液混合均匀，18～26℃放置8～72小时；本发明具有释放率持续稳定、无污染和在胃里几乎不溶出的优点。
阿司匹林缓释片及其制备方法

[发明专利]一种缓释片专用羟丙甲纤维素的制备方法-CN202110629122.7在审
发明人：叶华;沈小红 -专利权人：浙江中维药业股份有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明公开一种缓释片专用羟丙甲纤维素的制备方法，具体涉及羟丙甲纤维素的制备技术领域，具体包括以下步骤：步骤一、粉碎，取精制棉纤维素100份，将其放入粉碎机进行粉碎，然后使用10‑14目筛进行筛分，得到纤维素颗粒；步骤二、去氧，将步骤一中纤维素颗粒放入密闭容器中，然后通入氮气去除纤维素颗粒中的氧，在通入氮气的时候进行搅拌，使其充分与氮气接触，温度控制在50‑60℃，压强控制在0.2‑0.6MPa之间；步骤三、碱化，将步骤二中氧化后的纤维素放入碱化反应釜。本发明可以有效的将羟丙甲纤维素水溶液中的细菌过滤掉，还可以将羟丙甲纤维素水溶液中的微粒杂质去除，使得制备出来的羟丙甲纤维素纯度更高。
一种缓释片专用羟丙甲纤维素制备方法

[发明专利]一种β‑聚苹果酸/羟丙甲纤维素微胶囊及其制备方法和应用-CN201711318320.1在审
发明人：乔长晟;陈畅;李雪;张卫 -专利权人：天津北洋百川生物技术有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑聚苹果酸/羟丙甲纤维素微胶囊及其制备方法和应用，由质量比为10.6‑3的β‑聚苹果酸和羟丙甲纤维素制得。具体包括如下步骤将β‑聚苹果酸、羟丙甲纤维素分别配制成水溶液；通过边滴加边搅拌的方式将β‑聚苹果酸水溶液滴加到羟丙甲纤维素水溶液中并继续搅拌即得混合溶液；将所得的混合溶液离心后，取上清液后在真空条件下干燥，得到β‑聚苹果酸/羟丙甲纤维素微胶囊。本发明的微胶囊，因β‑聚苹果酸易修饰可与小分子物质聚合用作药物载体，且有大量游离的梭基，带负电荷可以与带正电荷的物质羟丙甲纤维素发生复凝聚形成微胶囊。
一种苹果酸羟丙甲纤维素微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种纯羟丙甲纤维素空心胶囊的制作工艺-CN201810552733.4在审
发明人：刘百平 -专利权人：陕西嘉元生物工程有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯羟丙甲纤维素空心胶囊的制作工艺，本发明采用不同取代度的羟丙甲纤维素混合，利用羟丙甲纤维素热凝胶的原理，通过利用高于纤维素混合水溶液凝胶点的温度的模具，在低于纤维素混合物水溶液的溶液中通过浸渍法蘸胶，用高于凝胶点温度的热风烘干或者利用持续给模具加热的方式干燥，来制备纤维素空心胶囊，和传统的明胶胶囊相比，减少了动物产品的安全隐患。
羟丙甲纤维素空心胶囊制作工艺纤维素凝胶点纤维素混合物混合水溶液安全隐患动物产品明胶胶囊模具加热热风烘干传统的浸渍法取代度热凝胶蘸胶制备模具

[发明专利]一种微波法制备超低黏羟丙甲纤维素的方法-CN201911075974.5在审
发明人：李祥祥;毕勇;马广路 -专利权人：安徽山河药用辅料股份有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明属于羟丙甲纤维素制备领域，具体涉及一种微波法制备超低黏羟丙甲纤维素的方法。本发明以高聚合度的含有适量水份的羟丙甲纤维素为原料，通入双锥干燥器的氯化氢气体被羟丙甲纤维素的水分所吸收，为高聚合度的羟丙甲纤维素降解提供酸催化剂；将吸收氯化氢的羟丙甲纤维素置于微波加热器内加热降解，从而得到超低黏度的羟丙甲纤维素本发明采用微波加热辅助氯化氢催化降解高聚合度羟丙甲纤维素，可大大减少酸的用量，缩短降解时间，提高羟丙甲纤维素的处理量和收率，得到分子量分布更窄的羟丙甲纤维素。
羟丙甲纤维素高聚合度降解氯化氢分子量分布氯化氢气体双锥干燥器微波加热器催化降解酸催化剂微波加热处理量低黏度加热收率水份吸收制备微波

[发明专利]用于形成膜的组合物-CN201611152288.X有效
发明人：山下达也;横泽拓也;丸山直亮;成田光男 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C08L1/28 文献下载
摘要：本文提供了用于形成膜的组合物，所述组合物不具有完全溶解的羟基丙氧基甲基纤维素(HPMC)，并且能够通过抑制所述组合物在50℃的浸渍温度附近的粘度增加来形成具有均匀厚度的膜。更具体地，本文提供了用于形成膜的组合物，所述组合物包含羟丙甲纤维素，所述羟丙甲纤维素具有28.0重量％至30.0重量％的甲氧基含量和7.6重量％至8.5重量％的羟基丙氧基含量，其中2重量％的所述羟丙甲纤维素的水溶液提供在20℃下4.0mPa·s至6.5mPa·s的粘度，20重量％的所述羟丙甲纤维素的分散体提供在50℃下2000mPa·s至11000mPa·s的粘度，并且20重量％的所述羟丙甲纤维素的水溶液提供54℃至57
羟丙甲纤维素羟基丙氧基甲基浸渍羟基丙氧基纤维素完全溶解粘度增加分散体甲氧基溶剂胶凝

[发明专利]一种阿司匹林缓释片及其制备方法-CN201310099684.0有效
发明人：李建中 -专利权人：郑州市协和制药厂
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种阿司匹林缓释片，该缓释片由如下重量配比的原料制备而成：阿司匹林(25-100)，3％羟丙甲纤维素醇溶液(15-30)，聚丙烯酸树脂II(5-10)，羟丙甲纤维素(2-8)，滑石粉(1-5)；所述3％羟丙甲纤维素醇溶液是由如下重量配比的原料制备而成：酒石酸(2-5)、水(8-15)、聚山梨酯80(0.8-1.5)、羟丙甲纤维素(1-3)、95％乙醇(25-50)。其中阿司匹林、聚丙烯酸树脂II、羟丙甲纤维素的细度能全部通过80目筛，且羟丙甲纤维素的黏度为55～60mPa·s。
一种阿司匹林缓释片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释片的制备方法-CN200810204060.X无效
发明人：陆裕德;张海勇;郭树昕 -专利权人：上海天赐福生物工程有限公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片的制备方法，包括：(1)将乙基纤维素溶解于乙醇溶液中，将其与盐酸二甲双胍混和制成颗粒，颗粒于45℃～55℃干燥并过筛；(2)将烃丙甲纤维素溶解于乙醇溶液中制成粘合剂，将步骤(1)制备的颗粒与羟丙甲纤维素、乙基纤维素、致孔剂混合并加入粘合剂，过筛整粒，并外加入羟丙甲纤维素和润滑剂混合均匀，检测含量，确定片重，压制成素片；(3)将羟丙甲纤维素及乙基纤维素成膜剂、增塑剂、掩盖剂和助流剂溶解于乙醇溶液中充分搅拌1小时以上，制成缓释制剂包衣液，对本品素片进行薄膜包衣，即得。
一种盐酸二甲双胍缓释片制备方法

[发明专利]使用热胶凝的羟丙甲纤维素硬胶囊的制备方法-CN201810293032.3有效
发明人：梁周焕 -专利权人：株式会社瑞兴
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及使用热胶凝的羟丙甲纤维素硬胶囊的制备方法，所述硬胶囊具有改善的储存稳定性、膜强度、膜分布、填充性能和/或成分的生物利用度。更具体而言，本发明涉及使用热胶凝制备羟丙甲纤维素硬胶囊的方法，所述硬胶囊具有改善的储存稳定性、膜强度、膜分布、填充性能和/或成分的生物利用度，所述方法包括以下步骤：i)将0.1‑0.5重量份增塑剂、0.1‑0.5重量份润湿剂和少量粘度稳定剂依次加入并增溶于含有19‑22重量份羟丙甲纤维素的100重量份羟丙甲纤维素水性分散体中；ii)将混合物的粘度调节至800‑1,300cP；iii)将模具销预热至100‑120℃后，将所述模具销浸入保持在19‑21℃的羟丙甲纤维素水溶液中；以及iv)使羟丙甲纤维素硬胶囊成型。
使用热胶羟丙甲纤维素胶囊制备方法

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