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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

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2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]头孢美唑酸与柠檬酸钠的组合物-CN200910233598.8有效
发明人：王磊;杨磊 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌作用的组合物，该组合物由头孢美唑酸与柠檬酸钠组成，以头孢美唑酸与柠檬酸钠两者的无菌粉组合，柠檬酸钠作为头孢美唑酸的助溶剂，可有效增加头孢美唑酸的水溶性，解决头孢美唑酸临床使用不方便的缺点，头孢美唑酸可以很好发挥其抗菌作用，二者配比后得到的组合物具有很好的稳定性，制备的头孢美唑酸与柠檬酸钠无菌混粉，可以长期储存，抗菌活性成分头孢美唑酸结构稳定，不会产生毒副作用的杂质，疗效稳定安全。
头孢美唑酸柠檬酸组合

[发明专利]一种埃索美拉唑钠冻干制剂及其制备方法-CN201310459384.9有效
发明人：王丽云;陈洁;冯超敏;戴兴祥 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠冻干制剂，由埃索美拉唑钠、碱性氨基酸和氢氧化钠溶于注射用水后配制成药液冻干而成，所述的药液中埃索美拉唑钠、碱性氨基酸和氢氧化钠质量体积比含量分别为：埃索美拉唑钠：20mg/ml，碱性氨基酸：0.5-5mg/ml，氢氧化钠：调节所述药液pH值为11.0-12.0范围内。本发明采用碱性氨基酸作为稳定剂，利用碱性氨基酸里面存在的氨基键，能提高埃索美拉唑钠在溶解、冻干、贮藏过程中的稳定性。而碱性氨基酸是人体的必须氨基酸，较目前埃索美拉唑钠冻干剂中多采用依地酸与依地酸的盐类作为稳定剂，具有更高的安全性。
一种埃索美拉唑钠冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用头孢美唑制剂及其制备方法-CN200910203021.2无效
发明人：张轶伦 -专利权人：张轶伦
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供一种新的注射用头孢美唑制剂。该制剂将活性成分头孢美唑酸无菌粉与助溶剂无水碳酸钠无菌粉混合均匀后，按标示量分装于灭菌后的西林瓶中，压塞，轧盖，全检，合格后包装，即得到本产品——注射用头孢美唑。其中，头孢美唑酸(折纯)与无水碳酸钠的重量比为1∶0.1到1∶0.2，较佳比例为1∶0.15，即1克头孢美唑酸(折纯)无菌粉加入0.1～0.2克的无水碳酸钠无菌粉。该制剂稳定性好，使用安全。
一种注射头孢制剂及其制备方法

[发明专利]一种含头孢美唑钠化合物的药物组合物及其制备方法-CN201110089578.5有效
发明人：罗诚 -专利权人：罗诚
申请日： 2011-04-07 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供一种含头孢美唑钠化合物的药物组合物，该药物组合物由头孢美唑酸、碳酸钠及甘露醇制成。本发明还提供该含头孢美唑钠化合物的药物组合物的制备方法。其是将活性成分头孢美唑酸无菌粉和助溶剂碳酸钠及骨架剂甘露醇加入到注射用水中，加入活性炭搅拌、用氢氧化钠调节pH＝6，过滤除炭、再经滤膜精滤后，灌装、冷冻干燥得到。并且将头孢美唑酸与碳酸钠直接反应后制得头孢美唑钠，从而缩短了工艺流程。
一种头孢美唑钠化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种减少过敏反应的头孢美唑钠及其制剂-CN201610152319.5有效
发明人：蒋晨;胡昌勤;周晓东 -专利权人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司;中国食品药品检定研究院化学药品检定所
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢美唑钠的制备方法，包括如下操作步骤(1)以7‑MAC为起始原料，与氰甲巯基乙酰氯反应得头孢美唑二苯甲酯；(2)步骤(1)所得的头孢美唑二苯甲酯在三氯化铝‑苯甲醚体系中反应，得到头孢美唑酸的有机溶液；(3)配置浓度为5‑20重量％的碳酸氢钠溶液，控温‑5～10℃加入步骤(2)所得的头孢美唑酸有机溶液，搅拌，控温，脱色，过滤冻干，即得头孢美唑钠。本发明头孢美唑钠的制备方法，所得产品具有纯度高、杂质含量低、稳定性好等优势，易于工业化生产，且在制剂的减少过敏反应方面以及临床应用方面都有明显的改善。
一种减少过敏反应头孢美唑钠及其制剂

[发明专利]头孢美唑酸的制备方法-CN201511010259.5有效
发明人：王辉;张强;王君伟;李希峰;邱化齐 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑酸的制备方法，属于头孢类化合物的制备技术领域。本发明所述的头孢美唑酸的制备方法，是以7β‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸(又名3‑TZ)为初始原料，经硅烷化、叔丁氧羧基化、甲氧化、缩合和酸解反应，制得头孢美唑酸
头孢美唑酸制备方法

[发明专利]头孢美唑酸的制备方法-CN201711109855.8有效
发明人：王龙 -专利权人：广州维奥康药业科技有限公司
申请日： 2017-11-12 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑酸的制备方法，属于头孢类化合物的制备技术领域，本发明所述的头孢美唑酸的制备方法，是以7β‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸(3‑TZ)为初始原料，经过硅烷化保护羧基和氨基，甲氧化，缩合和酸解反应，制得头孢美唑酸。
头孢美唑酸制备方法

[发明专利]一种头孢美唑钠的制备方法-CN201410849228.8在审
发明人：谭超;唐劲;郭子维;包丹;谭华明;张雄 -专利权人：重庆福安药业（集团）股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢美唑钠的制备方法，包括如下操作步骤：(1)以7-MAC为起始原料，加入氯仿搅拌溶解；加入碱，滴加氰甲巯基乙酰氯，搅拌，反应得头孢美唑二苯甲酯；(2)步骤(1)所得的头孢美唑二苯甲酯在三氯化铝-苯甲醚体系中反应，得到头孢美唑酸的有机溶液；(3)配置浓度为5-20重量％的碳酸氢钠溶液，控温-5～10℃加入步骤(2)所得的头孢美唑酸有机溶液，搅拌，静置分层，取水层，加入活性炭搅拌脱色，再控制0-5℃，加入中性氧化铝搅拌脱色，过滤，所得滤液冻干，即得头孢美唑钠。本发明头孢美唑钠的制备方法，具有收率高、产品质量优、易于工业化生产的优势。
一种头孢美唑钠制备方法

[发明专利]一种头孢美唑酸的结晶方法-CN202011139634.7在审
发明人：王作弟 -专利权人：山西海泰电子材料有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢美唑酸的结晶方法，包括以下步骤：(1)在头孢美唑酸的水溶液中投入乙酸乙酯，控温30℃～35℃下，再用磷酸调PH＝4.5～5.0，过滤得到目标化合物(I)固体；在步骤(1)中的体内投入丙酮，用磷酸溶液调至PH＝4.0～4.2；投入晶种用磷酸溶液调至PH＝3.0～3.2，保温1小时，过滤，干燥得到头孢美唑酸。本发明解决了现有头孢美唑酸结晶方法中存在对环境不友好及化合物纯度受影响的问题。本发明产品纯度高，收率高，颜色好，内毒素易控制，操作简便减少了设备的投资，能耗低。
一种头孢美唑酸结晶方法

[发明专利]一种头孢美唑钠的制备方法-CN201010116167.6有效
发明人：马杰;赵玉新;王喜军;韩东胜;黄宇红;崔节泉;牟春福;刘晓艳;余威;杨洁;丁善磊;梁轶群;李秀艳;柳丽新 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，包括：(1)将氢氧化钠溶于水，加入巯基乙酸和氯乙腈反应，再加入氯化钠和乙酸乙酯搅拌溶解，静置分相，保留溶媒相备用；(2)将7-MAC溶于二氯甲烷，加入有机碱和侧链溶液，搅拌反应进行分相，弃去水相，溶媒相进行二次分相，得头孢美唑苄酯；(3)将三氯化铁溶于乙醚，加入二氯甲烷，滴加于头孢美唑酸中，反应0.5～1h，然后进行分相，弃去水相，溶媒相进行碱液反萃后，保留水相，加入晶种，搅拌析晶，制得头孢美唑酸；(4)将头孢美唑酸溶于碱水后，冻干得到头孢美唑钠。
一种头孢美唑钠制备方法

[发明专利]一种头孢美唑钠原料的制备方法-CN201610416593.9有效
发明人：芦红代 -专利权人：芦红代
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种头孢美唑钠原料的制备方法，该方法采用：取头孢美唑酸，在低温下，加入碳酸氢钠，调节pH值，冻干，得到头孢美唑钠粗品；头孢美唑钠粗品加水后，降温后，加入二乙醇胺，再加入L‑精氨酸，加入乙酸乙酯萃取，低温下浓缩干燥，获得一种新的头孢美唑钠原料，该头孢美唑钠具有更好的稳定性，减少高分子杂质的生成。本发明方法得到的头孢美唑钠中高分子杂质含量小于0.1％。
头孢美唑钠高分子杂质粗品制备医药技术领域乙酸乙酯萃取二乙醇胺浓缩干燥碳酸氢钠精氨酸冻干加水

[发明专利]一种头孢美唑酸的组合物-CN200910026797.1无效
发明人：王磊;闫志刚;史利军 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明是一种头孢美唑酸的组合物，其特征是头孢美唑酸与精氨酸无菌粉的组合重量比为1∶0.35～1∶0.70，在水中溶解；具体步骤如下：在无菌配料车间里，称取比例为1∶0.35～1∶0.70的头孢美唑酸及精氨酸无菌粉原料药共优点：组合物提高了产品质量，减少杂质；因为该组合物明显提高了产品的稳定性，有效降低了杂质含量，解决了不溶于水的问题，头孢美唑酸较头孢美唑钠更稳定，易纯化，与精氨酸按比例制备制剂，总有关物质可长期稳定在2
一种头孢美唑酸组合

[发明专利]头孢美唑钠特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410216523.X在审
发明人：傅苗青;李凤生;厉达中 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢美唑钠特种超细粉体制剂及其制备方法，该头孢美唑钠特种超细粉体制剂以头孢美唑苄酯为原料，在二氯甲烷、苯甲醚与三氯化铁的体系中反应，经盐酸丙酮混合液酸解，收集的有机相用氯化钠溶液提纯，用碳酸氢钠溶液转相，收集的水相用活性炭和氧化铝脱色，用乙酸乙酯与盐酸转相，加晶种析晶制得头孢美唑酸，与碳酸氢钠反应制得头孢美唑钠，经提纯，气流超细粉碎制得。本发明的头孢美唑钠特种超细粉体制剂具有澄清度好、稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好、毒副作用小、不易过敏等优点。
头孢美唑钠特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]一种防病增产杀菌剂及其制造方法和使用方法-CN200610017844.2无效
发明人：李洪连;孙炳剑;袁虹霞;邢小萍 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：一种防病增产杀菌剂，它由福美双、三唑酮、助剂和腐殖酸制备而成，其中福美双和三唑酮占它们与助剂三者重量和的10％－80％，助剂占三者重量和的90％－20％，腐殖酸为福美双、三唑酮与助剂三者重量和的0.1－2倍；制造本产品的方法，是按配量称取粉状的福美双、三唑酮、助剂和腐殖酸而后把它们混合均匀；使用时是将这种产品加水制成溶液，用该溶液对小麦种植前的种子拌种或进行叶面喷雾。
一种防病增产杀菌剂及其制造方法使用方法

[发明专利]注射用埃索美拉唑钠组合物及其制备方法-CN201310166280.9有效
发明人：乔凤云;陈雨;宋良伟;杨恒哲;路华美 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物，药物有效成分包括如下，埃索美拉唑钠、依地酸二钠、氢氧化钠溶液以及注射用水，所述埃索美拉唑钠、依地酸二钠每千支的含量分别为42.5g、0.5g-1.5g，本发明实施例还公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物的制备方法，将各药物有效成份先经过搅拌、溶解、调节pH值、过滤除菌、半成品检验、预冻、升华以及解析后得到注射用埃索美拉唑钠组合物，本方法操作简单、制作成本低。
注射用埃索美拉唑钠组合及其制备方法

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