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[发明专利]细胞培养系统-CN201580036867.5在审
发明人：木村博之;南达哉;真柄泰典 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供一种细胞培养系统，其中，该细胞培养系统包括溶液保持部件，其保持用于培养细胞的培养基；以及溶液供给部件，其与溶液保持部件相连结，将从溶液保持部件供给来的溶液向细胞培养容器供给。也可以是，溶液供给部件经由滴下溶液的工序向细胞培养容器供给溶液。也可以是，细胞培养容器在比溶液供给部件靠重力方向下方的位置与溶液供给部件相连结，溶液供给部件具有供从溶液保持部件供给来的溶液滴下的空间，细胞培养装置在容器侧面的期望的高度的位置具有用于排出溶液的排出口，通过从溶液供给部件向细胞培养容器供给溶液，从而在细胞培养容器内的溶液上表面的高度达到排出口时将溶液向外部排出。
细胞培养系统

[发明专利]一种干细胞溶液全自动分装方法-CN201910408083.0有效
发明人：林伟阳;佟明斯;高会军;李湛;金飞虎;刘宝全 -专利权人：哈尔滨工大国际干细胞工程研究院有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：一种干细胞溶液全自动分装方法，涉及干细胞溶液全自动分装技术领域。本发明的目的是要解决现有人工完成干细胞溶液分装存在的问题。方法：将移液枪操纵机械手夹持住移液枪并将移液枪的吸嘴移动至干细胞溶液瓶中，吸取干细胞溶液，将干细胞溶液滴在可移动载物台的细胞计数板上，并将相机采集到的显微图像传输至计算机，计算每个干细胞分装管需要分装干细胞溶液的体积，并将移液枪的容量进行相应调整，将移液枪移动至干细胞溶液瓶中，吸取经计算的体积量的干细胞溶液，再将移液枪内的干细胞溶液排空至干细胞分装管中，并重复以上步骤，直至全部干细胞溶液分装完毕。本发明可获得一种干细胞溶液全自动分装方法。
一种干细胞溶液全自动分装方法

[发明专利]细胞膜结合功能微球的制备方法和分离装置-CN202210121247.3在审
发明人：冯芳;仇雅静;沙鹏展;蒋莉 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞膜结合功能微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1：采集细胞，制备细胞溶液，所述细胞溶液用于制备细胞膜；步骤2：对步骤1中的细胞溶液进行破碎处理，再经过分离得到细胞膜溶液；步骤3：制备聚合物溶液，所述聚合物溶液用于包覆在步骤2中细胞膜的内部，所述聚合物溶液具有生物相容性；步骤4：利用步骤2制备的破碎细胞与步骤3中制备的聚合物溶液制备功能微球；其中，步骤2中所述对细胞溶液的破碎处理采用静电喷雾技术破碎细胞溶液获得细胞膜该细胞膜结合功能微球的制备方法，通过静电喷雾技术对细胞膜破碎，细胞的破碎率高，细胞膜囊泡形态完整；利用同轴静电喷雾技术形成功能微球的粒子粒径均一，粒径在1.5um左右。
细胞膜结合功能制备方法分离装置

[发明专利]用于捕获循环肿瘤细胞的微流控芯片及其捕获和鉴定方法-CN201610590052.8在审
发明人：庞志强;陈艳;崔彩媚;舒伟良 -专利权人：深圳睿思生命科技有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于捕获循环肿瘤细胞的微流控芯片及其捕获和鉴定方法。该微流控芯片包括样品细胞溶液进口，与样品细胞溶液进口相连通、将样品细胞溶液进行逐级分流的分流结构，与分流结构的出口相连通、将样品细胞溶液中的细胞进行聚焦的细胞聚焦结构，与细胞聚焦结构的出口相连通、将样品细胞溶液中的循环肿瘤细胞进行捕获的细胞栅栏结构，以及与细胞栅栏结构的出口相连通的废液出口。本发明微流控芯片通过分流结构可将样品细胞溶液进行多级分流，以减少样品细胞溶液的堵塞，为实现快速分选做好充足的准备，同时在细胞聚焦结构的作用下，循环肿瘤细胞将直线排列于流道中央，可直接快速地流入细胞栅栏结构中，以实现对循环肿瘤细胞的快速捕获。
用于捕获循环肿瘤细胞微流控芯片及其鉴定方法

[发明专利]一种诱导骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的试剂盒及其应用和诱导细胞分化的方法-CN201010569203.4无效
发明人：杨仕明;秦贺;赵立东;翟所强;郭维维;孙建和;杨伟炎 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的试剂盒及方法。该试剂盒包括脂肪细胞诱导培养液和脂肪细胞鉴定液。诱导培养液包括细胞培养液A、细胞培养液B、细胞培养液C、细胞培养液D、细胞培养液E。脂肪细胞鉴定液包括细胞固定液、染色剂、洗涤剂A和洗涤剂B。所述细胞培养液A为α-MEM液体培养基；细胞培养液B为胎牛血清；细胞培养液C为地塞米松溶液；细胞培养液D为1-甲基-3-异丁基黄嘌呤溶液；细胞培养液E为胰岛素溶液；细胞固定剂为多聚甲醛溶液；染色剂为油红O溶液；洗涤剂A为60％异丙醇溶液；洗涤剂B为双蒸水。
一种诱导骨髓间充质干细胞脂肪细胞分化试剂盒及其应用方法

[发明专利]一种分离红细胞的方法及装置-CN202210975765.1在审
发明人：宋清;马丽 -专利权人：广州鸿溪见杉科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药领域，尤其涉及一种分离红细胞的方法及装置。所述方法包括以下步骤：得到待处理血液样本；将所述待处理血液样本与氧化溶液混合，以实现脱氧处理，得到第一溶液；将所述第一溶液与氧化溶液进行混合，以使所述第一溶液中红细胞的Fe2+变成Fe3+，得到含高铁血红蛋白的第二溶液；将所述第一溶液置于梯度磁场中进行磁性分离，得到红细胞；使血液细胞中原来磁化率接近的氧合红细胞与白细胞，红细胞通过脱氧和变成高铁血红蛋白，使红细胞磁化率与白细胞有明显区别，实现白细胞和红细胞的分离。
一种分离红细胞方法装置

[发明专利]一种诱导DC细胞培养的试剂盒及其诱导培养方法-CN202111634293.5有效
发明人：周丽薇;杨莉;王刚;黄雅飞;黄娟 -专利权人：和泓尚医（成都）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导DC细胞培养的试剂盒及其诱导培养方法，包括：复合诱导剂和激活剂；其中，复合诱导剂包括：GM‑CSF溶液、IL‑4溶液、IL‑1β溶液和8种角蛋白的混合溶液；激活剂包括：antiCD44蛋白溶液和肿瘤多肽抗原溶液。本发明还提供一种利用该试剂盒诱导培养DC细胞的方法。该试剂盒可提高DC细胞特异性表达，增强细胞培养上清液中相关细胞因子的表达，缩短细胞培养时间，提高DC细胞诱导成熟速率和细胞活性，增强T细胞对肺癌细胞的杀伤活性。
一种诱导 dc 细胞培养试剂盒及其培养方法

[发明专利]一种用于单细胞测序的微流控芯片及应用-CN202110809113.6在审
发明人：郑文山;裴颢 -专利权人：墨卓生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种用于单细胞测序的微流控芯片及利用微流控芯片进行单细胞测序样品处理的方法。本发明的微流控芯片分别将细胞溶液、细胞标记物溶液(如带有核酸序列的微球)、反应试剂溶液(如细胞裂解液)存于不同储存腔，使细胞溶液入口和反应试剂溶液入口分开，可有效地提高细胞的存活率；同时，由于油相溶液在芯片流道的交叉结构处将混合液切割生成油包水液滴，可实现微球和细胞的高包裹率。
一种用于单细胞微流控芯片应用

[发明专利]细胞芯片及三维组织芯片、及其制造方法-CN201880070884.4在审
发明人：明石满;赤木隆美;江上正树;山中昭浩;中村阳香;艾东克隆 -专利权人：国立大学法人大阪大学;NTN株式会社
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：目的是提供即使高粘性的含细胞溶液为材料、也能够以短时间大量地制造安全性及再现性较高、具有希望的涂敷量的细胞芯片及三维组织芯片、具有希望的细胞密度并呈现较高的细胞生存率的细胞芯片及三维组织芯片、及其制造方法细胞芯片及三维组织芯片的制造方法包括：附着工序，使含细胞溶液附着于涂敷针的前端；移动工序，使附着有含细胞溶液的涂敷针的前端向涂敷对象物移动；涂敷工序，附着有含细胞溶液的涂敷针的前端与涂敷对象物接触或与已经涂敷于涂敷对象物上的含细胞溶液接触，将附着于涂敷针的前端的含细胞溶液接触涂敷；以及背离工序，在含细胞溶液被接触涂敷后，使涂敷针的前端从涂敷对象物背离。
细胞芯片三维组织及其制造方法

[发明专利]细胞分选方法-CN202210248522.8在审
发明人：曾繁根;吴仁贵;简志轩 -专利权人：曾繁根
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供一种可提高细胞分选的精准度与捕捉纯度的细胞分选方法，包括以下步骤。提供血液样品。对血液样品进行离心，以获取含有目标细胞与非目标细胞的细胞混合物。加入荧光标记物至细胞混合物，使荧光标记物与目标细胞结合。加入水胶溶液使细胞混合物与水胶溶液混合，形成混合溶液。将混合溶液加入至阵列晶片的细胞井中，细胞混合物中的目标细胞与非目标细胞以大致单层的方式平铺于所述细胞井的底部。使混合溶液固化。进行荧光影像分析，挑选出与荧光标记物结合后发出荧光的目标细胞，以分离所挑选的目标细胞。
细胞分选方法

[发明专利]一种生物组织材料及其制备方法-CN202111322401.5有效
发明人：杨威;赵婧 -专利权人：江苏臻亿医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开一种干态生物组织材料及其制备方法，制备方法包括采用脱细胞溶液对生物组织材料进行脱细胞处理，脱细胞溶液包括浓度逐渐增大的第一脱细胞溶液至第N脱细胞溶液；采用溶解溶液进行第一次抗钙化处理，溶解溶液用于溶解生物组织磷脂类杂质；采用去除溶液进行第二次抗钙化处理，去除溶液用于去除交联和脱细胞过程中醛基的氧化产物羧基；采用还原溶液进行第三次抗钙化处理，还原溶液用于保护游离醛基；采用脱水溶液进行脱水处理，脱水溶液包括浓度逐渐增大的第一脱水溶液至第M脱水溶液，第M脱水溶液的浓度小于第N脱细胞溶液的浓度，通过三次抗钙化处理达到溶解磷脂、去除羧酸、保护醛基的目的，具有完整的抗钙化工艺，达到高抗钙化性能。
一种生物组织材料及其制备方法

[发明专利]一种静脉回输注射装置-CN201910246572.0在审
发明人：袁学锋;吴文波;曹流;毛西月 -专利权人：广州大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61M5/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种静脉回输注射装置，包括输液通道和细胞浓缩液通道，输液通道包括同一轴线方向依次设置的细胞营养液通道和细胞溶液通道，细胞浓缩液通道对应同轴设置在输液通道内；细胞浓缩液通道的一段位于细胞营养液通道内，另一段位于细胞溶液通道内；初始状态下，细胞浓缩液通道和输液通道均处于阻断状态；输液状态下，细胞浓缩液通道和输液通道均处于连通状态。在细胞溶液通道中，细胞浓缩液扩散至细胞营养液中得到细胞溶液。应用于悬浊液的静脉回输，能够有效预防输液堵塞且能保证细胞溶液浓度均匀。
细胞浓缩输液通道细胞溶液细胞营养液回输静脉注射装置连通状态输液状态同一轴线同轴设置依次设置有效预防阻断状态悬浊液输液堵塞扩散应用保证

[发明专利]一种改进型干细胞输注器-CN202010667806.1在审
发明人：杨慧慧 -专利权人：杨慧慧
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61M5/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进型干细胞输注器，具体涉及干细胞领域，包括干细胞溶液聚集机构，干细胞溶液聚集机构的顶部连通设有进液连接机构，干细胞溶液聚集机构的底部连通设有出液连接机构，干细胞溶液聚集机构的底部通过出液连接机构连接设有静脉输液机构，干细胞溶液聚集机构的内腔固定安装有溶液引流机构，溶液引流机构的内部固定安装有多个缓冲搅拌机构。本发明通过设置了缓冲搅拌机构，在溶液顺着螺旋状引流板流动的同时，会经过多个缓冲搅拌机构，当溶液经过缓冲搅拌机构时，会利用导流型螺旋扇叶的螺纹以防水型密封轴承为支点进行旋转，达到混合溶液的作用，提升混合的均匀性，降低了干细胞输注不均匀的问题。
一种改进型干细胞输注器

[发明专利]一种通过流式细胞仪检测细胞活性的方法-CN202110535732.0在审
发明人：周斌 -专利权人：上海轩锋生物科技有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过流式细胞仪检测细胞活性的方法，包括获取待检测细胞活性的细胞，使用DPBS溶液重悬，400g离心5min；弃去上清，使用DPBS溶液重悬细胞到100ul；添加吖啶橙和溴化丙啶；取三只试管加入步骤2中的溶液样本作为对照样本；将获得的实验溶液样本和对照样本在室温下孵育2min；在实验溶液样本中添加2ml DPBS溶液，离心5min，弃去上清；使用300ul DPBS溶液重悬样本；使用流式细胞仪检测样本，调节补偿，导出数据，并计算细胞活率。本方法使用双荧光染色，流式细胞仪检测的手段来检测细胞活性，解决了部分未配备双荧光细胞计数仪的实验室无法进行细胞活性检测的难题。
一种通过细胞检测活性方法

[发明专利]一种微流控细胞芯片-CN200810067092.X无效
发明人：王站会 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2008-05-05 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C12M3/02 文献下载
摘要：本发明提供一种微流控细胞芯片，其具有若干个细胞培养单元，每个细胞培养单元具有一个细胞培养区、一个细胞微流道和一个药物微流道，所述细胞培养区具有一个入口和一个出口，所述细胞微流道与所述细胞培养区的入口相连通以输送细胞培养液至所述细胞培养区，所述药物微流道与所述细胞培养区的入口相连通以输送药物溶液至细胞培养区。本发明提供的微流控细胞芯片，其细胞培养区具有一个入口和一个出口，输送细胞溶液和药物溶液均经过所述入口和出口，使得细胞培养液输送方向和药物溶液输送方向相同，避免药物溶液带走细胞培养区内的细胞。
一种微流控细胞芯片

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