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[发明专利]基于生成对抗网络和Caps-Unet网络的粘连细胞核分割方法-CN202010977371.0有效
发明人：陈昱莅;李雪;陆铖;马苗;裴炤;贾宇航;任敬 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G06T7/10 文献下载
摘要：一种基于生成对抗网络和Caps‑Unet网络的粘连细胞核分割方法，由有标签数据集A归一化预处理、构建生成对抗网络、训练生成对抗网络、检测无标签数据集B并生成对应标签、数据集B预处理、构建Caps‑Unet网络、训练Caps‑Unet网络、用Caps‑Unet网络分割粘连细胞核步骤组成。本发明采用生成对抗网络和Caps‑Unet网络相结合，在图像中标签标记不足的情况下，解决了图像数据集标注又难又少的技术问题，图像中的密集粘连细胞核分割检测的技术问题，可以生成图像的标签，能够对细胞数量进行精准地统计，与现有技术相比，本发明方法具有检测细胞核区域准确、分割粘连细胞核精度高、分割检测速度快等优点，可用于深度学习方法自动检测细胞核以及分割密集粘连细胞核。
基于生成对抗网络 caps unet 粘连细胞核分割方法

[发明专利]一组用于同时显示活细胞核构造与细胞整体的荧光探针-CN201710252070.X有效
发明人：于晓强;潘文胜;何秀全;田明刚 -专利权人：山东大学;浙江省人民医院
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于同时显示活细胞中细胞核构造与细胞整体形态的荧光探针，该组荧光探针包括化学结构如(Ⅰ)所示的广义RNA荧光探针，化学结构如(II)所示的细胞核荧光探针和化学结构如(III)所示的细胞膜荧光探针本发明还公开了该组荧光探针在标记或显示细胞整体形态、特别是在标记或显示包括核仁分布在内的细胞核构造方面的应用。实验证实：本发明的探针具有适用范围广，膜通透性好，细胞毒性低，能同时成像细胞核、细胞核仁、细胞质、细胞质膜的特点，应用前景广阔。
一组用于同时显示细胞细胞核构造整体形态荧光探针

[发明专利]用于提取细胞核的液体及其应用-CN202010009185.8有效
发明人：张晋丹;靳婉青;冯旻 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了用于提取细胞核的液体及其应用。本发明首先公开了一种用于提取细胞核的液体，由Na3C6H5O细胞核提取物中的应用。本发明首次用PVP k12和Tween‑20制备用于提取细胞核的液体，使其在极少用量和极短时间内能提取足够数量和质量的细胞核用于流式细胞仪检测分析，适用于包括富含多糖多酚类次生代谢物植物在内的多种植物材料细胞核的提取，尤其是适用于干燥样品细胞核的提取，具有广泛的适用性。
用于提取细胞核液体及其应用

[发明专利]一种细胞核的提取方法-CN201810004997.6在审
发明人：张雪梅;王文伟;祁晓燕;张静 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属生物医学技术领域，涉及一种细胞核提取的方法，尤其是从离体的犬心室肌和分离的犬心室心肌细胞中分离细胞溶质、膜和核级分的方法，本发明的方法包括步骤：步骤一、获得离体的犬心肌细胞，步骤二、亚细胞分馏。本方法有助于获取到大量可用于基础研究及临床应用的人功能性细胞核；能安全有效地实现对特定类型人类细胞的筛选和富集，使所获细胞具备更好的生物安全性；本发明全面地检测了所分离细胞核的生物学特征和功能，为所述细胞核分离的研究和应用提供了可靠的数据，为其他新型细胞的细胞核提取评估提供了一套可供参考的方法体系。
细胞核细胞核提取离体生物医学技术心室心肌细胞分离细胞核生物安全性生物学特征研究和应用有效地实现方法体系分离细胞基础研究临床应用人类细胞新型细胞心肌细胞心室肌亚细胞分馏富集核级可用溶质筛选细胞参考检测评估安全

[发明专利]一种小鼠胚胎单细胞CUTTag测序的方法-CN202310242744.3在审
发明人：李新平;李泽卿;郑婷婷 -专利权人：武汉远赞吉诺百客医学科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提出了一种小鼠胚胎单细胞CUTTag测序的方法，包括如下步骤：S1，取小鼠胚胎组织，用PBS溶液重悬后使用LysisBuffer裂解液对组织裂解，初提细胞核，获得细胞核悬液，并对细胞核镜检和计数，取30万‑50万个细胞核；S2，细胞核依次进行一抗孵育、二抗孵育和pAG‑Tn5转座酶孵育后，进行DNA片段化；S3，制备油包水体系，采用10xGenomics单细胞测序方法测序，构建文库；S4，测序文库片段筛选本发明裂解液裂解小鼠胚胎细胞后，细胞核形态完整，均匀分散不结团，有利于后期形成油包水的单细胞体系。
一种小鼠胚胎单细胞 cuttag 方法

[发明专利]细胞核靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团的应用-CN200710069115.6无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：尤其在制备分子靶标位于肺癌细胞核、宫颈癌细胞核、乳腺癌细胞核的抗肿瘤药物的靶向载体中应用。本发明提供的壳寡糖－脂肪酸嫁接物胶团，由于该嫁接物载体毒性低、具有被细胞快速摄取，并靶向细胞核的功能，因此最大可提高80倍以上的抗肿瘤药物疗效。本发明的壳寡糖－脂肪酸嫁接物胶团具有快速透过细胞膜、很少被细胞内溶酶体破坏、细胞核靶向的功能，并通过自身的疏水性内核特性、包封分子靶标位于细胞核的疏水性抗肿瘤药物，形成嫁接物载药胶团，为高效低毒的抗肿瘤治疗，提供新型的纳米亚细胞器靶向给药系统。
细胞核靶向寡糖脂肪酸嫁接物载药胶团应用

[发明专利]一种pH/酶双重响应的靶向细胞核的纳米载体及其制备与应用-CN202110682446.7在审
发明人：沈剑敏;武子燕;郎昊;岳婷;艾钰杰;孙灿;李明睿 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH/酶双重响应的靶向细胞核的纳米载体及其制备与应用。该纳米载体由聚酰胺‑胺(PAMAM)、双功能的马来酰亚胺聚乙二醇活性酯(MAL‑PEG‑NHS)、吗啉‑酶响应四肽‑细胞核靶向肽(Mp‑GFLG‑PKKKRKVC)组成，以树枝状高分子聚酰胺‑胺(PAMAM)为载体核心，通过其表面氨基嫁接双功能的马来酰亚胺聚乙二醇活性酯(NHS‑PEG‑MAL)，并在聚乙二醇的MAL端连接吗啉‑酶响应四肽‑细胞核靶向肽(Mp‑GFLG‑PKKKRKVC)，促进纳米载体穿过细胞核膜转运到细胞核内，即可携带靶点在细胞核内的化疗药物进入细胞核，进而提高药效，减小药物的副作用。
一种 ph 双重响应靶向细胞核纳米载体及其制备应用

[发明专利]一种无监督式的宫颈细胞图像自动分割方法及系统-CN201710351063.5有效
发明人：杨志明;李亚伟 -专利权人：深思考人工智能机器人科技(北京)有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： G06T7/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种无监督式的宫颈细胞图像自动分割方法，所述方法包括：步骤1)对宫颈细胞图像进行预处理；步骤2)对预处理后的细胞图像进行前背景粗分割，提取细胞所属的区域；步骤3)对粗分割后的细胞图像进行细胞成分的检测分割，使用快速区域卷积神经网络分割出不同类型的细胞；步骤4)检测并分割宫颈细胞细胞核；步骤5)根据细胞核的特征参数筛选细胞核，得到最终的候选细胞核；步骤6)判断步骤3)中得到的细胞类型是否为细胞团簇，如果不是，则使用活动轮廓模型以及先验模板进行细胞质区域的分割；否则，转入步骤7)；步骤7)综合细胞核与细胞质的分割结果与领域知识进行后处理，完成整个宫颈细胞的有效分割。
一种监督宫颈细胞图像自动分割方法系统

[发明专利]一种高通量筛选DNA损伤反应抑制剂的方法-CN202010829597.6有效
发明人：王毅;王锐;荀德金;陈雪纯 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量筛选DNA损伤反应抑制剂的方法，包括如下步骤：S1、对基于U‑Net网络的细胞核分割网络模型进行训练；S2、构建细胞核类别判定网络模型并进行训练；S3、利用高内涵成像设备对DNA损伤反应抑制剂作用后的细胞进行拍摄获得待分析图像；将待分析图像输入细胞核分割网络模型后再输入细胞核类别判定网络模型，统计每种DNA损伤反应抑制剂对应的损伤细胞核占比，损伤细胞核占比越小，DNA损伤反应抑制剂的效果越好。
一种通量筛选 dna 损伤反应抑制剂方法

[发明专利]一类具有细胞核靶向功能的DNA染料化合物及应用-CN201811334907.6有效
发明人：肖义;张晓东;张新富 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-11-10 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：一类具有细胞核靶向功能的DNA染料化合物及应用，属于精细化工领域。在生物成像领域，遗传物质的可视化研究对研究细胞活动具有重要的意义。但是传统靶向细胞核的染料Hoechst和DAPI所需要的激发光波长较短，在成像中会造成严重的细胞损伤，另外Hoechst和DAPI只能够单纯靶向于细胞核却无法实现其他功能。为了不影响细胞的正常生理功能，本发明提供了一类具有细胞核靶向功能的DNA染料化合物，该化合物具有较高的生物兼容性，能够与DNA特异性结合，同时具有细胞核靶向性的功能。
一类具有细胞核靶向功能 dna 染料化合物应用

[发明专利]用于提高转录因子EB多肽水平的方法和材料-CN202080007921.4在审
发明人： B·陈;T·芬克尔;Y·刘 -专利权人：匹兹堡大学联邦系统高等教育
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：例如，提供了具有提高细胞内和/或细胞核内的TFEB多肽水平的能力的化合物(例如，有机化合物)，包含具有提高细胞内和/或细胞核内的TFEB多肽水平的能力的化合物的制剂，用于制备具有提高细胞内和/或细胞核内TFEB多肽水平的能力的化合物的方法，用于制备包含具有提高细胞内和/或细胞核内TFEB多肽水平的能力的化合物的制剂的方法，用于提高细胞内和/或细胞核内的TFEB多肽水平的方法，以及用于治疗患有对TFEB
用于提高转录因子 eb 多肽水平方法材料

[发明专利]制备单细胞核悬液的方法、单细胞测序方法及试剂盒-CN202010223881.9在审
发明人：宗亮;付杰;陈虹杰;徐怀前;陈翠;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备单细胞核悬液的方法、单细胞测序方法及试剂盒。所提供的制备单细胞核悬液的方法包括(1)基于组织样本，进行酶解处理，分离获得原生质体；(2)将所述原生质体利用第一溶液进行裂解处理，以便获得裂解产物，所述第一溶液包括盐酸盐缓冲液、钠离子、镁离子、表面活性剂、洋地黄皂苷和牛血清蛋白；(3)基于所述裂解产物，分离获得单细胞核悬液。所提供的单细胞测序方法包括利用上述方法制备的单细胞核悬液，进行单细胞测序。通过本发明的方法能够获得稳定的高活力的单细胞核悬液，使得细胞损伤小，可以直接用于单细胞测序实验。
制备细胞核方法单细胞试剂盒

[发明专利]一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统-CN201910517113.1有效
发明人：刘再毅;梁长虹;覃杰;赵可;王瑛;陈鑫;黄燕琪;姚溯;李振辉 -专利权人：广东省人民医院（广东省医学科学院）
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G06T7/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统，该方法的步骤为：对免疫组化病理图像进行颜色反卷积，分离染色通道；图像采用超像素分割成不规则像素块，进行kmeans聚类区分出图像背景并去除；基于形态学特征进行图像分割，得到初步分割好的细胞核第一区域图像L1以及待处理的第一图像C1；将待处理的第一图像C1进行局部阈值bernsen分割及形态学特征分割，得到分割好的细胞核第二区域图像L2和待处理的第二图像C2；将待处理的第二图像C2进行前景标记，并采用分水岭算法分割出细胞核第三区域图像L3；将细胞核第一区域图像L1、细胞核第二区域图像L2、细胞核第三区域图像L3构成细胞核分割图像。
一种免疫病理图像 cd3 阳性细胞核分割方法系统

[发明专利]检测拟南芥叶片细胞数目的方法-CN201410238677.9有效
发明人：夏石头;崔看;彭克勤;肖浪涛 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种检测拟南芥叶片细胞数目的方法，包括植物叶片的酶解、细胞裂解与细胞核的收集、细胞核的染色与计数等步骤。通过流式细胞仪检测统计细胞核数目，从而确定拟南芥叶片细胞数目。与采用细胞计数板观察统计植物叶片细胞数目相比，本方法能计数整个植物叶片的细胞数目，具有操作方便，客观、精确的优势。
检测拟南芥叶片细胞目的方法

[发明专利]一种适用于虾脊兰属植物的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液-CN201910487577.2在审
发明人：翟俊文;黄元贞;李珺;曹孟霞;李泽鑫;吴小倩;吴沙沙 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于虾脊兰属植物的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液，涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于虾脊兰属植物的流式细胞术样品的制备方法，包括裂解步骤将组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核染色步骤对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理组织样品，其能够去除虾脊兰属植物中完整的细胞核中残留的细胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，并提供合适的环境用来进行专一的核化学染色，有效地降低胞质成分对染色的负面影响
细胞核流式细胞术虾脊兰属染色制备细胞裂解缓冲液组织样品裂解细胞质细胞核染色凝集负面影响过滤处理化学染色检测领域离心处理染色处理悬浮液有效地胞质去除残留改进