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[发明专利]从紫杉烷类混合物半合成和分离紫杉烷中间体-CN200580012660.0有效
发明人：拉吉娜·奈杜;塞缪尔·西昂基昂·富 -专利权人：查塔姆生物技术有限公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明提供了半合成与分离可用于制备太平洋紫杉醇和多烯紫杉醇的紫杉烷中间体的方法，尤其是从紫杉烷类混合物半合成和分离10－脱乙酰基浆果赤霉素III，半合成10－脱乙酰基浆果赤霉素III和浆果赤霉素III的混合物及其被保护的衍生物的方法
紫杉混合物合成分离中间体

[发明专利]具有增大的生物利用率的口服活性紫杉烷衍生物的药物组合物-CN02825470.8无效
发明人： J·B·博加杜斯;R·K·佩罗内;K·S·拉哈文;S·A·瓦里亚 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2002-12-12 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： A61K31/335 文献下载
摘要：公开了含有口服有效的紫杉烷衍生物和药学上可接受的加溶剂的药物组合物，且该组合物提供对紫杉烷衍生物的有效和持久的吸收。
具有增大生物利用率口服活性紫杉衍生物药物组合

[发明专利]制备带羟基或酰氧基的紫杉烷的酶方法及其应用-CN94106430.1无效
发明人：Ｒ·Ｌ·汉森;Ｒ·Ｎ·帕特尔;Ｌ·Ｊ·施扎卡 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1994-06-10 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：酶水解方法，其中使一种或多种C-10(或C-13)带酰氧基的紫杉烷与一种能够水解所述酰氧基为羟基的酶或微生物接触。还提供一种酶酯化方法，其中使一种或多种C-10带羟基的紫杉烷与酰化剂及一种能够酯化所述羟基成为酰氧基的酶或微生物接触。这些方法在制备可作为制备紫杉烷，如紫杉醇的中间体的化合物时是特别有用的。
制备羟基酰氧基紫杉方法及其应用

[发明专利]紫杉烷类速溶固体注射剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN200410093876.1无效
发明人：元英进;殷殿书;葛志强 -专利权人：天津大学
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明公开一种紫杉烷类速溶固体注射剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述紫杉烷类速溶固体注射剂是用下述方法制成的：将紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中，然后加入聚氧乙烯蓖麻油或土温－80或十二羟基硬脂酸聚乙二醇酯制成溶液一；将丙二醇加入透明质酸中，加入超纯水，制成水溶液，再加入甘露醇或葡萄糖，制成溶液二，将溶液二于搅拌下缓慢加入到溶液一中，再用乳匀机将溶液混合均匀，真空除去乙醇后，用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得紫杉烷类速溶固体注射剂，本发明的特点是紫杉烷类速溶固体注射剂溶解迅速，2－3分钟内即可溶解，可制备成抗肿瘤转移的药物。
紫杉速溶固体注射制备肿瘤转移药物中的应用

[发明专利]生产紫杉烷类双萜的方法-CN99110153.7无效
发明人：行宗敬人;大西直人;原康弘;多叶田誉;东庸介;菅忠三;松原浩一 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1994-11-09 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产紫杉烷类双萜的方法，其中自培养的开始阶段通过控制培养瓶中气相氧的浓度低于大气中氧的浓度、或者自培养的开始阶段通过控制与组织或细胞接触的液体培养基中溶解氧的浓度低于同样温度下饱和溶解的氧浓度，对产生紫杉烷类双萜的植物组织或细胞进行培养，然后从所得培养物中回收紫杉烷类双萜。
生产紫杉烷类双萜方法

[发明专利]抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法-CN94192117.4无效
发明人：Ｉ·大岛;Ｅ·邦巴德里 -专利权人：纽约州州立大学研究基金会;英登纳股份有限公司
申请日： 1994-03-24 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： C07D409/00 文献下载
摘要：本发明涉及用作化学治疗剂的新的紫杉烷类化合物或其前体。用于制备新的紫杉烷类化合物的方法包括在碱存在下，使式（Ⅲ）或（Ⅳ）浆果赤霉素与式（Ⅴ）β－内酰胺类化合物发生的偶合反应。本发明还提供了包括所述新的紫杉烷类化合物的药物组合物，以及用这些新化合物治疗某些癌症的方法。
肿瘤化合物药物组合制备方法及其用于治疗

[发明专利]5/7/6型紫杉烷二萜化合物,其药物组合物和其合成方法和用途-CN200810058292.9无效
发明人：赵勤实;赵昱;丛玉文;楼丽广 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07C69/013 文献下载
摘要：通式(I)所示的5/7/6型紫杉烷二萜化合物，在5/7/6型紫杉烷二萜骨架的C环上构建六元环外不饱和酮单元。抗肿瘤药物组合物，其中含有治疗有效量的权利要求1通式(I)化合物和药学上可接受的载体。通式(I)5/7/6型紫杉烷二萜化合物的合成方法，以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
紫杉烷二萜化合物药物组合合成方法用途

[发明专利]7‑epi‑紫杉烷类化合物的制备方法-CN201510418981.6有效
发明人：朱维良;李钊;李波;李亦苏;张勇;徐志建;蔡婷婷;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及由7‑β‑羟基紫杉烷类化合物制备7‑epi‑紫杉烷类化合物的方法，所述方法包括在催化剂M存在下在溶剂S中使7‑β‑羟基紫杉烷类化合物转化为7‑epi‑紫杉烷类化合物，其中，所述溶剂S为选自极性非质子性溶剂
epi 紫杉化合物制备方法

[发明专利]直接用于X射线单晶衍射分析的二甲氧基紫杉烷类化合物单晶晶体的制备方法-CN201110321866.9有效
发明人：陈磊;郑伟;李隆;王琼;徐信保 -专利权人：江苏红豆杉生物科技有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接用于X射线单晶衍射分析的二甲氧基紫杉烷类化合物单晶晶体的制备方法，属于化合物结构表征样品制备技术领域。取二甲氧基紫杉烷类化合物加入到良性溶剂中，加入量为每500mg二甲氧基紫杉烷类化合物加入0.5-500mL，随后边搅拌边加入不良溶剂，直至其有浑浊生成，加热使浑浊消失，室温下静置结晶，即得单晶晶体。本发明制备的二甲氧基紫杉烷类化合物单晶晶体可直接用于X射线单晶衍射分析，简单明了，准确性高。
直接用于射线衍射分析二甲紫杉化合物晶体制备方法

[发明专利]组合治疗-CN201480008510.1有效
发明人： U.J.汉科西;S.考苏里奇;B.R.戴维斯 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及包括8‑[(1R)‑1‑(3，5‑二氟苯基氨基)乙基]‑N，N‑二甲基‑2‑吗啉代‑4‑氧‑4H‑色烯‑6‑羧酰胺或其药学上可接受的盐和紫杉烷的组合在癌症的治疗或预防中的用途；包括化合物[I](或其药学上可接受的盐)和紫杉烷的药用组合物；包括化合物[I]或其药学上可接受的盐和紫杉烷，任选地具有使用说明书的试剂盒；以及包括同时、顺序或分别向温血动物，例如人给予化合物[I]或其药学上可接受的盐和紫杉烷的治疗方法
组合治疗

[发明专利]三嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束和冻干制剂、制法及应用-CN201110139775.3有效
发明人：钱志勇;魏于全;王成;赵霞 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物剂型和纳米药物制备技术领域，涉及三嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束、冻干制剂及其制备方法和应用。为使得本发明胶束能应用于临床，需要保证制剂的载药量、包封率和稳定性。该胶束是由三嵌段聚合物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯与紫杉烷类药物制成，其重量配比为：紫杉烷类药物1份、三嵌段聚合物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯1.5～99份；三嵌段聚合物中聚己内酯与聚乙二醇的分子量比为应用本发明的紫杉烷类药物的胶束或冻干制剂可用于治疗患有癌症、肿瘤、卡波西肉瘤、恶性肿瘤、继发于组织损伤的失调的组织或细胞增生以及任何其他对紫杉烷类药物反应的疾病的患者，特别是肝细胞癌和肝转移瘤、卵巢癌、
三嵌段聚合物负载紫杉类药物胶束制剂制法应用

[发明专利]二嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束和冻干制剂、制法及应用-CN201110139616.3有效
发明人：钱志勇;魏于全;王成;赵霞 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物剂型和纳米药物制备技术领域，涉及一种二嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束、冻干制剂及其制备方法和应用。为使得本发明胶束能应用于临床，需要保证制剂的载药量、包封率和稳定性。该胶束是由二嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚己内酯与紫杉烷类药物制成，其重量配比为：紫杉烷类药物1份、二嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚己内酯1.5～99份；所述的二嵌段聚合物中MPEG与PCL的分子量比为0.5应用本发明的紫杉烷类药物的胶束或冻干制剂可用于治疗患有癌症、肿瘤、卡波西肉瘤、恶性肿瘤、继发于组织损伤的失调的组织或细胞增生以及任何其他对紫杉烷类药物反应的疾病的患者，特别是肝细胞癌和肝转移瘤、卵巢癌、
二嵌段聚合物负载紫杉类药物胶束制剂制法应用

[发明专利]一种共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶及其制备方法和用途-CN202011044702.1有效
发明人：巩长旸;罗晗;杨茜;朱精强;李志辉;唐怀蓉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶，其包含如下组分：紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。本发明采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束，并包载紫杉烷类药物。使用高碘酸钠氧化HA得到AHA，再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。然后，将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射，注射后逐渐成胶，并能稳定保持凝胶状态数天，使抗癌药物缓慢释放出来。此外，紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果，为这种癌症的治疗提供一种新思路。
一种紫杉胶束类药物注射凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂-CN201810138716.6有效
发明人：胡紫华;陆伟 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药物制剂领域，涉及一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂的制备方法。本发明的链接物是由免疫调节因子吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，1‑甲基‑D‑色氨酸(D‑1MT)，的羧基和紫杉烷类化合物的羟基通过酯键缩合反应得到的化合物，将该链接物制备成白蛋白纳米制剂，利用纳米制剂对肿瘤的增强渗透和滞留效应，递送该链接物至肿瘤；递送至肿瘤细胞的链接物，作为D‑1MT和紫杉烷类化合物的前药，经酯酶水解成D‑1MT和紫杉烷类化合物，实现所述两种药物共同递送至肿瘤细胞的目的，D‑1MT通过抑制IDO与紫杉烷类化疗实现协同治疗肿瘤的效果
一种免疫调节因子紫杉共价链接及其白蛋白纳米制剂

[发明专利]一种含有pH值调节剂的紫杉烷类药物溶液及其制备方法-CN201080022754.7有效
发明人：陈建明;高保安;邓莉;杨秋霞;孙靖;刘薇;顾芃;张莹莹;张佳良 -专利权人：天津天士力集团有限公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种紫杉烷类药物溶液、其制备方法、含有该溶液的组合物及药物组合包装。所述药物溶液含有紫杉烷类药物、pH调节剂及溶剂，其中pH调节剂为水溶性酸。
一种含有 ph 调节剂紫杉类药物溶液及其制备方法