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[发明专利]一种含有美洲大蠊和索拉非尼的药物及其应用-CN201611174194.2在审
发明人：耿福能;沈咏梅;林庆华 -专利权人：四川好医生攀西药业有限责任公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有美洲大蠊和索拉非尼的药物及其应用，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和索拉非尼。其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。所述的药物组成成分按重量份计，可以是美洲大蠊提取物500～1000份，索拉非尼40～60份；还可以是美洲大蠊药粉300～500份，索拉非尼40～60份。本发明的药物组合物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于美洲大蠊和索拉非尼单独使用，说明二者在本发明配比下配合使用后具有协同增效作用，临床应用前景好。
一种含有美洲索拉非尼药物及其应用

[发明专利]索拉非尼在治疗1型糖尿病中的应用-CN202010812329.3有效
发明人：邓沱;曾琴;宋建峰;肖扬;周智广 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了具体涉及索拉非尼的新应用，即索拉非尼在预防性治疗1型糖尿病中的应用。索拉非尼用于1型糖尿病的预防性治疗给广大患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者，索拉非尼能为患者提供口服药物治疗，免于进行每日胰岛素注射的麻烦。索拉非尼可以化学合成，成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市，用于临床治疗。
索拉非尼治疗糖尿病中的应用

[发明专利]索拉非尼、瑞戈非尼及其类似物或衍生物的新应用-CN202010668274.3有效
发明人：邓沱;胡婉钰;吾甫尔·艾尼 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，公开了具体涉及索拉非尼的新应用，尤其是索拉非尼在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用。所述骨髓增殖性肿瘤为真性红细胞增多症或芦可替尼耐药性的骨髓增殖性肿瘤。索拉非尼用于真性红细胞增多症的治疗给广大真性红细胞增多症的患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于芦可替尼耐药的骨髓增殖性肿瘤患者，索拉非尼能为患者提供继续的口服药物治疗，免于接受骨髓移植。索拉非尼可以化学合成，成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市，用于临床治疗。
索拉非尼瑞戈非尼及其类似物衍生物应用

[发明专利]索拉非尼在制备用于治疗脑脊髓炎的药物中的应用-CN202211628703.X在审
发明人：沈颖颖;金洪传;郭巨锋;冯利锋;余磊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了索拉非尼在制备用于治疗脑脊髓炎的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的应用，索拉非尼能够直接治疗脑脊髓炎，表现为能够明显延缓脑脊髓炎病程，通过体内外实验证明，索拉非尼能够直接治疗脑脊髓炎的机制在于索拉非尼刺激能够增加Tregs数量，进而延缓脑脊髓炎病程，为临床脑脊髓炎的治疗提供了新的思路
索拉非尼制备用于治疗脊髓炎药物中的应用

[发明专利]MT1G蛋白抑制剂作为新靶点在制备治疗肾癌药物中的应用-CN202211304971.6在审
发明人：王森;王科鑫;张斌 -专利权人：济宁医学院附属医院
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种MT1G蛋白抑制剂在制备治疗肾癌药物中的应用，属于生物医药技术领域，结果证明MT1G慢病毒过表达肾透明细胞癌786‑0细胞后，786‑0细胞的增殖和迁移相对于对照组显著增加，索拉非尼的敏感性显著抑制；与对照组细胞相比，MT1G基因慢病毒敲减786‑0细胞后，786‑0细胞增殖和迁移显著抑制，索拉非尼药物敏感性显著增加。
mt1g 蛋白抑制剂作为新靶点制备治疗肾癌药物中的应用

[发明专利]评估索拉非尼疗效的分子标记及其检测试剂盒-CN201911273524.7有效
发明人：王红阳;陈磊;唐境 -专利权人：上海东方肝胆外科医院
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了评估索拉非尼疗效的分子标记及其检测试剂盒，评估索拉非尼疗效的分子标记，所述分子标记包括POU5F1突变基因、OCT4蛋白、OCT4突变蛋白中的一种或几种；一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，试剂盒包括根据POU5F1突变基因设计的PCR引物；另一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，包括OCT4蛋白的单/多克隆抗体或OCT4突变蛋白的单/多克隆抗体、免疫组化实验试剂；本发明提供了能够用于评估索拉非尼疗效的分子标记及其试剂盒
评估索拉非尼疗效分子标记及其检测试剂盒

[发明专利]CREG1蛋白用于预防或治疗索拉非尼诱导的心肌损伤的医药用途-CN202110274042.4在审
发明人：韩雅玲;闫承慧;宋紫萍;田孝祥;刘丹;张效林 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及E1A激活基因阻遏子蛋白的医药用途，具体涉及CREG1蛋白或其活性片段用于预防和/或治疗索拉非尼诱导的心肌损伤及相关疾病的医药用途。实验证明，索拉非尼干预引起野生型C57BL/6J小鼠心功能下降，同时心肌组织中CREG1基因的mRNA和蛋白表达均显著下降，心肌损伤标志物明显增加。而外源性给予CREG1重组蛋白后，可显著降低索拉非尼诱导的心肌损伤和心功能异常。索拉非尼诱导的小鼠心肌细胞程序性坏死标志蛋白表达显著增加，死亡方式为程序性坏死；外源性给予CREG1重组蛋白可显著抑制索拉非尼诱导的心肌细胞程序性死亡发生，改善心功能。重组CREG1蛋白可以用于预防或治疗索拉非尼引起的心肌损伤及相关疾病。
creg1 蛋白用于预防治疗索拉非尼诱导心肌损伤医药用途

[发明专利]一种索拉非尼纳米微粒的制备方法-CN201310218508.4有效
发明人：秦建民;盛霞;殷佩浩;李琦;黄涛;撒忠秋;杨林;张敏 -专利权人：上海中医药大学附属普陀医院
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应
一种索拉非尼纳米微粒制备方法

[发明专利]用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物及应用-CN202210252340.8在审
发明人：毕锋;黄晨;张臣良;唐秋琳 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4418 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，公开了一种用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物及应用，吡非尼酮和索拉非尼；所述用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物包括：吡非尼酮Pirfenidone0.5Mm‑5Mm，索拉非尼所述吡非尼酮Pirfenidone4mM。所述索拉非尼Sorafenib10uM。联合使用吡非尼酮可增效索拉非尼对肝癌细胞的杀伤抑制作用。
用于治疗晚期肝癌联合用药组合应用

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和四唑紫罗兰的抗癌缓释剂-CN200610200992.8有效
发明人：孔庆忠;孙娟;俞建江 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马
一种新生血管抑制剂紫罗兰抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和克罗拉滨的抗癌缓释剂-CN200610200704.9无效
发明人：王明华 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马
一种新生血管抑制剂罗拉抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和苯达莫司汀的抗癌缓释剂-CN200610200733.5无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马
一种新生血管抑制剂苯达莫司汀抗癌缓释剂

[发明专利]用于制备甲苯磺酸索拉非尼乙醇溶剂化物和III型甲苯磺酸索拉非尼的可变规模的方法-CN201610835698.8有效
发明人：尼古拉斯·泰森;M·卡曼南德·希门尼斯;略伦克·拉菲卡斯;M·马尔塔·庞第尼 -专利权人：意大利合成制造有限公司
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备甲苯磺酸索拉非尼乙醇溶剂化物和III型甲苯磺酸索拉非尼的可变规模的方法。
用于制备甲苯磺酸索拉非尼乙醇溶剂 iii 可变规模方法

[发明专利]一种肝癌索拉非尼耐药circRNA标志物及其应用-CN202010285639.4在审
发明人：徐俊杰;蔡秀军;梁霄;季琳;万喆;梁岳龙;岑栋;夏顺杰;林中杰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肝癌索拉非尼耐药诊断的circRNA标志物，所述circRNA标志物为circRNA‑SORE(circRNA_104797)，其cDNA序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的标志物的检测试剂可用于制备肝癌索拉非尼耐药诊断试剂盒以及肝癌预后评估试剂盒。本发明通过诊断肝癌索拉非尼耐药的试剂盒检测肝癌中的circRNA表达，有助于提前判断肝癌患者对索拉非尼的疗效。不仅可以在肝癌病人进行手术或者病理穿刺取得肝癌组织后，即刻测定，在使用索拉非尼前即可评估药物疗效，为患者提供个性化的治疗方案，快速掌握病情预后。而且可以通过患者血清外泌体检测，检测方便，应用范围广泛。
一种肝癌索拉非尼耐药 circrna 标志及其应用

[发明专利]一种外泌体联合索拉非尼脂质体的构建方法-CN202110640037.0在审
发明人：陈文慧;卢迅;胡枚洁;郑杰峰;叶熠恺;徐彩彩;周丽萍;叶海伟 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种外泌体联合索拉非尼脂质体的构建方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将索拉非尼和磷脂加入有机溶剂中，溶解混匀，得到索拉非尼磷脂复合物，再加入乳化剂、聚合物胶束剂，作为油相；(2)将外泌体溶于磷酸盐缓冲液中，作为水相，将水相加入到步骤(1)制得的油相中，形成水/油稳定初乳；(3)将水/油稳定乳液后处理得到外泌体联合索拉非尼脂质体。通过本方法制备得到的外泌体联合索拉非尼脂质体，具有分散性良好、包封率高、载药高、肿瘤靶向性和治疗效果好、安全性好的特征。
一种外泌体联合索拉非尼脂质体构建方法