专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用多结合试剂检测细胞表型和定量-CN201680042567.2有效
  • 马克·M·戴维斯;黄俊 - 小利兰·斯坦福大学董事会
  • 2016-07-14 - 2021-10-15 - A61K38/00
  • 根据和多结合试剂接触的目标受体的特异性,提供了标记细胞的方法和组分。多结合试剂是基于一个“聚体支架蛋白”,其聚体支架蛋白具有低或无生物亲和力,并且在聚体的一条或多条、通常条多肽均上包含有C端的半胱氨酸残基。支架蛋白在末端半胱氨酸经生物化修饰,来提供多结合试剂的中心部分。生物化的聚体和高亲和力生物结合蛋白聚体结合。由此产生的复合物具有未被填充的生物结合位点,其至多可容纳十二个生物标记的特异结合试剂,并且可用于各种亲和力选择和检测形式。
  • 用多聚体结合试剂检测细胞表型定量
  • [发明专利]一种高均一性单价链霉亲和聚体的制备方法-CN201510299517.X在审
  • 张敏;于洪军 - 湖北文理学院
  • 2015-06-03 - 2015-10-07 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种高均一性单价链霉亲和聚体的制备方法,通过分别制备链霉亲和野生型和活性缺失突变体的重组质粒,进而制备工程菌,基因工程菌发酵表达重组链霉亲和,将得到的野生型、突变体链霉亲和包涵以质量比1:3混合,离心,经包涵复性并分离得到单价链霉亲和聚体,由蛋白酶K或枯草杆菌蛋白酶去除His8-tag标签。本发明制备方法简单,易操作,得到的单价链霉亲和聚体不含对活性有负面影响的His8-tag标签,并且能够耐受多种因素而保持单价聚体的状态,具有高均一性和稳定性。
  • 一种均一单价亲和素四聚体制备方法
  • [发明专利]一种亚洲I型口蹄疫病毒多肽制备聚体的方法-CN201610048740.1有效
  • 高凤山 - 大连大学
  • 2016-01-25 - 2022-05-27 - C07K14/09
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及到一种亚洲I型口蹄疫病毒多肽制备聚体的方法。本发明针对设计的口蹄疫病毒多肽,将采用ELISPOT和构建聚体两种方法筛选和鉴定口蹄疫病毒多肽,构建荷包猪SLA‑2重链聚体,并在原核表达系统pET‑21a(+)/BL21进行了表达,包涵提取;口蹄疫病毒多肽,通过ELISPOT方法筛选具有引起特异性CTL反应的多肽,然后将多肽与SLA‑2重链、已有的轻链β2m进行复性、生物化以及与FITC标记链霉亲和反应生成SLA‑2‑BSP/肽聚体,然后通过流式细胞术检测聚体的功能本发明通过ELISPOT方法鉴定得到了猪亚洲I型口蹄疫病毒VP1的一条特异性多肽表位,并成功构建了肽聚体,检测了其特异性CTL,初步建立了猪聚体技术平台,为研究猪特异性CTL免疫应答以及T表位筛选奠定基础
  • 一种亚洲口蹄疫病毒多肽制备四聚体方法
  • [发明专利]一种O型口蹄疫病毒多肽制备聚体的方法-CN201610049172.7有效
  • 高凤山 - 大连大学
  • 2016-01-25 - 2022-05-27 - C07K14/09
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及到一种O型口蹄疫病毒多肽制备聚体的方法。本发明针对设计的口蹄疫病毒多肽,将采用ELISPOT和构建聚体两种方法筛选和鉴定口蹄疫病毒多肽,构建荷包猪SLA‑2重链聚体,并在原核表达系统pET‑21a(+)/BL21进行了表达,包涵提取;口蹄疫病毒多肽,通过ELISPOT方法筛选具有引起特异性CTL反应的多肽,然后将多肽与SLA‑2重链、已有的轻链β2m进行复性、生物化以及与FITC标记链霉亲和反应生成SLA‑2‑BSP/肽聚体,然后通过流式细胞术检测聚体的功能本发明通过ELISPOT方法鉴定得到了猪O型口蹄疫病毒VP1的一条特异性多肽表位,并成功构建了肽聚体,初步建立了猪聚体技术平台,为研究猪特异性CTL免疫应答以及T表位筛选奠定基础。
  • 一种口蹄疫病毒多肽制备四聚体方法
  • [发明专利]一种结合了SARS抗原肽的聚体及其制备和用途-CN200310113727.2无效
  • 赵勇;谢卫东;邵兰 - 中国科学院动物研究所
  • 2003-11-21 - 2005-05-25 - C07K14/165
  • 本发明涉及一种结合了SARS抗原肽的聚体及其制备和用途。该聚体包括一分子链酶亲和,结合于其上的分子生物,每一个生物分子与一个HLA-A2.1分子的α3重链的氨基酸C末端相结合,该HLA-A2.1分子重链有三个功能区α1,α2、α3,其中α1和α2多肽形成的盒状结构中插入一段该聚体是通过将HLA-A2.1及人的β-微球蛋白基因的克隆、蛋白质的分离和纯化、蛋白折叠、浓缩及透析,最后形成聚体制得。该结合了SARS抗原肽的聚体可用于直接定量检测人外周血样品中对SARS病毒有特异反应性T细胞水平的高低,还可用于制备抗SARS病毒的免疫疫苗。
  • 一种结合sars抗原四聚体及其制备用途
  • [发明专利]一种结合了SARS抗原肽的聚体及其制备和用途-CN200310103152.6无效
  • 赵勇;谢卫东;邵兰 - 中国科学院动物研究所
  • 2003-11-06 - 2005-05-11 - C07K7/06
  • 本发明涉及一种结合了SARS抗原肽的聚体及其制备和用途。该聚体包括一分子链酶亲和,结合于其上的分子生物,每一个生物分子与一个HLA-A2.1分子的α3重链的氨基酸C末端相结合,该HLA-A2.1分子重链有三个功能区α1,α2、α3,其中α1和α2多肽形成的盒状结构中插入一段该聚体是通过将HLA-A2.1及人的β-微球蛋白基因的克隆、蛋白质的分离和纯化、蛋白折叠、浓缩及透析,最后形成聚体制得。该结合了SARS抗原肽的聚体可用于直接定量检测人外周血样品中对SARS病毒有特异反应性T细胞水平的高低,还可用于制备抗SARS病毒的免疫疫苗。
  • 一种结合sars抗原四聚体及其制备用途

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