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[发明专利]口服萜烯环糊精包合物媒介物-CN202180023966.5在审
发明人：艾·西泽普 -专利权人：西泽普研究与发展有限责任公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/015 文献下载
摘要：本发明提供了口服萜烯环糊精包合物递送媒介物，其包括其中与具有环糊精降解活性、能够水解环糊精的酶一起提供该环糊精包合物的制剂，从而一旦将该媒介物递送至靶标，则激活该酶并且从该环糊精空腔释放客体分子。在替代方面，例如，以延时释放制剂形式提供这些环糊精包合物递送媒介物，例如，用于治疗气道粘液功能障碍。还提供了具有勃起效力的制剂。
口服环糊精包合物媒介物

[发明专利]一种水分散型25-羟基维生素D3粉及其制备方法-CN202310858938.6在审
发明人：谢新开;黄晓飞;刘春 -专利权人：苏州引航生物科技有限公司
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明提供一种水分散型25‑羟基维生素D3粉包合物，其特征在于，包含25‑羟基维生素D3、β‑环糊精、麦芽糊精，其中，β‑环糊精与25‑羟基维生素D3的质量比为3‑6:1，麦芽糊精与25‑羟基维生素D3的质量比为10‑20:1，所述包合物中，β‑环糊精、麦芽糊精共同作为包合物的包合壳体，25‑羟基维生素D3作为包合物的内容物质。
一种水分 25 羟基维生素 d3 及其制备方法

[发明专利]一种大环糊精的制备方法-CN200910213171.1无效
发明人：王金鹏;徐学明;金征宇;谢正军;田耀旗 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：一种大环糊精的制备方法，属于食品工业技术领域。本发明从土豆淀粉中提取得到直链淀粉；然后用4-α-糖基转移酶作用直链淀粉生产大环糊精，并对制备的大环糊精进行了初步纯化及鉴定。本发明制备的大环糊精经鉴定聚合度范围为18-55之间，在国内首次制备得到了大环糊精，并且为大环糊精在工业中应用提供了技术依据。
一种环糊精制备方法

[发明专利]含有头孢呋辛酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法-CN200710004557.2无效
发明人：任勇;高剑锋;韩彬彬;马学琴;吴玲;孙晓东 -专利权人：南京师范大学;南京巨环医药科技开发有限公司
申请日： 2007-01-10 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了含有头孢呋辛酯环糊精包合物的药物组合物，其基本组成包括：a)头孢呋辛酯，和b)药学可接受的环糊精；所述的环糊精选自α－环糊精、β－环糊精、γ－环糊精或其衍生物中的一种或多种。
含有头孢呋辛酯环糊精包合物药物组合及其制备方法

[发明专利]石杉碱甲和β-环糊精配合物的制剂-CN200810223599.X无效
发明人：吕青远 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2008-10-09 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种石杉碱甲环糊精及环糊精衍生物的包合物及其制备方法，以选择环糊精或其衍生物作为包合材料，将石杉碱甲制成环糊精包合物，石杉碱甲的重量百分比为0.4％～2.0％，环糊精或其衍生物的重量百分比为98.0
石杉碱甲环糊精配合制剂

[发明专利]偏振膜的制造方法-CN201680036545.5有效
发明人：金胜献;古谷勉;武藤清 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： G02B5/30 文献下载
摘要：本发明提供一种偏振膜，其包含聚乙烯醇系树脂膜，所述偏振膜含有分子内空洞部的内径为0.6nm以上的环糊精类，上述环糊精类例如为β‑环糊精类或γ‑环糊精类。
偏振制造方法

[发明专利]他米巴罗汀环糊精或环糊精衍生物包合物及其制备方法-CN201410344726.7在审
发明人：黄桂华;高金花;马晓煜;席延卫 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种他米巴罗汀环糊精或环糊精衍生物包合物，是由他米巴罗汀，以及环糊精或环糊精衍生物制成，他米巴罗汀与环糊精或环糊精衍生物的分子摩尔比为1:1～1:100，制备方法为：将环糊精或环糊精衍生物加入到溶媒中或：将环糊精或环糊精衍生物置于胶体磨或研钵中，加入溶媒搅拌，使其成为糊状物，然后将他米巴罗汀加入糊状物中，研磨1～5小时，得均一的粘稠糊状物，过滤，浓缩或冷冻干燥，即得。
米巴罗汀环糊精衍生物包合物及其制备方法

[发明专利]一种利用环糊精水解酶纯化γ-环糊精的方法-CN201811300165.5有效
发明人：金征宇;柏玉香;纪杭燕 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：一种利用环糊精水解酶纯化γ‑环糊精的方法，属于环糊精加工技术领域。本发明以淀粉或糊精为底物，用缓冲溶液配置一定浓度的底物溶液，加入一定量以γ‑CD为产物的环糊精葡萄糖基转移酶，控制反应温度和反应时间，反应结束后，灭酶；以上述反应液为底物，向其中加入一定量的环糊精水解酶本发明利用了一种对环糊精具有选择降解能力的环糊精水解酶，利用其对于α‑CD和β‑CD具有较高的降解能力，而对γ‑CD具有较弱的降解能力，选择性的除去α‑CD和β‑CD，保留γ‑CD，从而提高γ‑CD的纯度本发明突破了以往工业上大多采用有机溶剂沉淀的方法，采用酶法纯化γ‑环糊精的方法，操作简单，绿色环保，在环糊精加工领域具有良好的应用潜力。
一种利用环糊精水解纯化方法

[发明专利]一种基于环状氨基醇β-环糊精衍生物及其制备方法和应用-CN201210024095.1有效
发明人：纪红兵;沈海民 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于环状氨基醇β-环糊精衍生物及其制备方法和应用。该β-环糊精衍生物为单(6-(2-羟基环己氨基)-6-去氧)-β-环糊精(CD-1)、单(6-(3-羟基环己氨基)-6-去氧)-β-环糊精(CD-2)、单(6-(4-羟基环己氨基)-6-去氧)-β-环糊精(CD-3)、单(6-(2-羟基环戊氨基)-6-去氧)-β-环糊精(CD-4)和单(6-(3-羟基-4-氨基四氢呋喃)-6-去氧)-β-环糊精(CD-5)。该β-环糊精衍生物可通过单(6-O-p-甲苯磺酰基)-β-环糊精与相应的环状氨基醇在极性非质子溶剂中进行亲核取代反应而制得。该合成方法具有操作简单、反应条件温和、产率高等优点。该β-环糊精衍生物可作为金属仿酶的水溶性配体而应用于水相金属催化有机合成、水相分子识别和水相感光材料中。
一种基于环状氨基环糊精衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种季铵环糊精及其制备方法和应用、银纳米粒子环糊精复合物及其制备方法和应用-CN202211318142.3有效
发明人：刘军锋;王平;郑国华;罗来春;常聪;昝俊峰;杨可;王强 -专利权人：湖北中医药大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种季铵环糊精及其制备方法和应用、银纳米粒子环糊精复合物及其制备方法和应用。本发明的季铵环糊精，引入了胺基和季铵盐基团，保留了环糊精本身的特殊结构和性能，结构中所含有的胺基在AgNPs合成中发挥了还原和络合Ag+的作用，并和季铵盐基团起到了一定稳定纳米粒子、形成复合物的作用；本发明的银纳米粒子环糊精复合物的制备方法，用季铵环糊精作为还原剂和稳定剂制备了粒径小、稳定性好的阳离子环糊精修饰的球形银纳米颗粒。本发明的季铵环糊精可以作为药物载体、也可以作为还原剂制备阳离子环糊精修饰的纳米级金属粒子，本发明的阳离子环糊精修饰的纳米银在抗菌、药物传递和催化方面也具有的潜在应用价值。
一种环糊精及其制备方法应用纳米粒子复合物

[发明专利]一种环糊精衍生物透皮复合膜剂及其制备方法-CN201210009168.X无效
发明人：周惠云;张兆青;任云利;陈雅维;周冬菊;李瑞敏 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开了一种环糊精衍生物透皮复合膜剂及其制备方法。环糊精衍生物透皮复合膜剂通过包括以下步骤的制备方法制得：向聚乙烯醇溶液中加入环糊精衍生物，搅拌均匀，制得聚乙烯醇-环糊精衍生物溶液；向聚乙烯醇-环糊精衍生物溶液中加入活性物质，制得聚乙烯醇-环糊精衍生物负载活性物质溶液；将壳聚糖亲水性衍生物溶液加入到聚乙烯醇-环糊精衍生物负载活性物质溶液中，然后涂布或流延铺平，干燥，制得环糊精衍生物透皮复合膜剂；或将壳聚糖亲水性衍生物溶液流延涂布成膜，晾干，再在膜上流延聚乙烯醇-环糊精衍生物负载活性物质溶液成膜，晾干，制得环糊精衍生物透皮复合膜剂。
一种环糊精衍生物复合及其制备方法

[发明专利]光致变色化合物-环糊精包合物及其制备方法-CN201710724388.3在审
发明人：简秀纹 -专利权人：鸿富锦精密工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：一种光致变色化合物‑环糊精包合物的制备方法，包括：提供一光致变色化合物，具有疏水基团；提供一具有环糊精环的聚合物，所述具有环糊精环的聚合物的分子为中空截头圆锥状，具有腔体；制备所述光致变色化合物的溶液；制备所述具有环糊精环的聚合物的溶液；及将所述光致变色化合物的溶液及所述具有环糊精环的聚合物的溶液混合，之后去除溶剂，得到光致变色化合物‑环糊精包合物；其中，所述光致变色化合物的分子的疏水基团结合进入所述具有环糊精环的聚合物的分子的腔体内部本发明还提供一种光致变色化合物‑环糊精包合物。
光致变色化合物环糊精环聚合物环糊精包合物制备疏水基团中空截头圆锥腔体内部溶液混合溶剂腔体去除

[发明专利]一种异可利定包合物及其制备方法-CN201610058893.4在审
发明人：杨竹雅;张宝洪;陈颖;沈悦海;张彬若 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种异可利定包合物及其制备方法，尤其是指异可利定环糊精或环糊精衍生物包合物、其制备方法、含有异可利定环糊精或环糊精衍生物包合物的药物组合物以及在制备药物中的用途，属于药物制剂领域。一种异可利定包合物，由异可利定、环糊精或环糊精衍生物组成，异可利定与环糊精或环糊精衍生物的分子摩尔比为1∶1‑1∶50。
一种异可利定包合物及其制备方法

[发明专利]一种脂质体载药方法-CN201610420945.8在审
发明人：王汀;王宁 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：操作步骤是：a、制备包封环糊精的空白脂质体，所述包封环糊精的空白脂质体是指没有包封待包封药物但包封有环糊精的脂质体，包封环糊精的量按质量比为环糊精：脂质体膜材料﹦1：5～15；b、去除游离环糊精；c、待包封药物与包封环糊精的空白脂质体共同孵育本发明的方法除具备离子梯度法所有优势外，还具有适用范围广，不受药物解离或络合性质限制；稳定性高，溶液pH为中性，利于维持磷脂等易水解成分的稳定性；环糊精为多糖化合物，有利于维护实现冻干过程磷脂膜的完整性
一种脂质体药方

[发明专利]一种基于长链分支环糊精合成葡萄糖基-β-环糊精的方法-CN201810092786.2在审
发明人：金征宇;柏玉香;吴云;夏柳溪;王金鹏;周星;赵建伟;田耀旗;焦爱权;谢正军;徐学明 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：一种基于长链分支环糊精合成葡萄糖基‑β‑环糊精的方法，属于分支环糊精合成技术领域。本发明由麦芽四糖至七糖混合的麦芽寡糖和β‑环糊精为底物经普鲁兰酶作用逆向合成长链分支环糊精，第一步先经凝胶柱层析除去未反应的β‑环糊精，然后在得到的层析液中加入葡萄糖淀粉酶彻底水解得到葡萄糖基‑β‑环糊精和葡萄糖，再经层析柱分离去除葡萄糖，冷冻干燥后得到纯度较高的葡萄糖基‑β‑环糊精产品。
环糊精葡萄糖基葡萄糖分支环糊精长链分支合成葡萄糖淀粉酶层析柱分离凝胶柱层析分离过程合成长链合成技术绿色环保麦芽寡糖麦芽四糖普鲁兰酶有机溶剂制备过程层析液底物七糖水解去除残留