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[发明专利]去除二氢青蒿酸粗品中油脂制备高纯度二氢青蒿酸的方法-CN201910466741.1有效
发明人：彭国平;廖书桥;欧阳斌 -专利权人：湖南农业大学;长沙艾康生物科技有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种去除二氢青蒿酸粗品中油脂制备高纯度二氢青蒿酸的方法。本发明包括以下步骤：(1)初步结晶；(2)离心脱油；(3)溶解脱油；(4)重结晶；(5)脱色结晶；(6)二次脱色重结晶；(7)干燥；(8)粉碎包装。本发明的方法以二氢青蒿酸粗品为原料，通过离心机离心、溶解液萃取及多次溶解脱油和结晶步骤处理，能去除二氢青蒿酸粗品中的绝大部分油脂杂质，并制得高纯度的二氢青蒿酸。本发明的方法操作简单，能有效去除二氢青蒿酸粗品中的油脂杂质，易于工业化和推广，最后制得的二氢青蒿酸含量可达99％以上，纯度可达99.9％，可以满足化工合成、制药等方面需要。
去除青蒿酸粗品中油脂制备纯度方法

[发明专利]L－异亮氨酸的提取方法-CN200710021934.3无效
发明人：缪正兴;李宝忠 -专利权人：江苏菊花味精集团有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：其工艺过程包括：通过发酵法获得含有L－异亮氨酸的发酵液，加入中性絮凝剂后对发酵液进行过滤除去菌体，在滤液中加入活性炭进行脱色，液体经加热和真空浓缩，体积浓缩到原来的9－11％，浓缩液冷却到24.5－25.5℃结晶，经离心分离得到结晶的粗产品；该粗产品再溶解成3.5％溶液，加热到58－62℃，再次脱色、过滤、浓缩和结晶，经分离得到二次粗产品；二次粗产品再进行上述操作，只要过滤时增加一超滤过程，最后结晶出湿成品，该发明的优点是：由于去掉了离子交换的工序，而直接采用浓缩结晶的方法，因此大大降低了废水的排放量，且提取吸收率也得到了明显的提高。
异亮氨酸提取方法

[发明专利]缬氨酸的提取方法-CN200710021935.8无效
发明人：缪正兴;李宝忠 -专利权人：江苏菊花味精集团有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：其工艺过程包括：通过发酵法获得含有缬氨酸的发酵液，加入中性絮凝剂后对发酵液进行过滤除去菌体，在滤液中加入活性炭进行脱色，液体经加热和真空浓缩，体积浓缩到原来的9－11％，浓缩液冷却到24.5－25.5℃结晶，经离心分离得到结晶的粗产品；该粗产品再溶解成3.5％溶液，加热到58－62℃，再次脱色、过滤、浓缩和结晶，经分离得到二次粗产品；二次粗产品再进行上述操作，只要过滤时增加一超滤过程，最后结晶出湿成品，该发明的优点是：由于去掉了离子交换的工序，而直接采用浓缩结晶的方法，因此大大降低了废水的排放量，且提取吸收率也得到了明显的提高。
缬氨酸提取方法

[实用新型]液晶显示屏用颜料红177生产系统-CN202221231148.2有效
发明人：吴建良;刘丽民;申井会;庞新龙 -专利权人：宁夏彩妍科技有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C09B1/22 文献下载
摘要：系统包括粗颜料红溶解釜、重结晶釜及压滤机，所述粗颜料红溶解釜设置浓硫酸进料管、第一水进料管及粗颜料红投料口，所述重结晶釜设置溶解液进料管、第二水进料管及氯化钠投放口，所述溶解液进料管连接所述粗颜料红溶解釜的釜底出料端，所述重结晶釜设置有制冷夹套，所述压滤机的进料端连接所述重结晶釜的塔釜出料端，用于过滤得到成品液晶显示屏用颜料红177。通过低温重结晶，生产的液晶显示屏用颜料红177的晶粒粒径为50nm‑80nm，能够满足液晶显示屏用颜料红177的使用需求。
液晶显示屏颜料 177 生产系统

[发明专利]低含量低纯度紫杉醇粗品的结晶提纯方法-CN201510791465.8在审
发明人：徐道礼;徐胜博;雷茂林 -专利权人：重庆臻源红豆杉发展有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种低含量低纯度紫杉醇粗品的结晶提纯方法，按以下步骤进行：a、向低纯度紫杉醇粗品中加入溶剂，并加热溶解；b、再边搅拌边加入50％甲醇-水混合溶液；c、冷却后，加入紫杉醇晶种，在低温冷冻后把物料充分搅拌，然后冷冻结晶，过滤，干燥，得到中纯度紫杉醇粗品；d、向中纯度紫杉醇粗品中加入丙酮，并加热溶解；e、再边搅拌边加入正己烷，然后室温析晶，过滤干燥得到高纯度紫杉醇晶体。本发明一种低含量低纯度紫杉醇粗品的结晶提纯方法，通过结晶使紫杉醇含量快速提高2倍以上，先将纯度20％提升至40％以上，再将纯度40％以上提升至85％以上；有效去除杂质，是一种低成本、高效率的紫杉醇生产过程
含量纯度紫杉醇结晶提纯方法

[发明专利]一种三氯蔗糖的结晶方法-CN201910168241.X在审
发明人：郑辉东;李宁馨;王莹淑;陈晶晶;曾燕茹 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯蔗糖的结晶方法，包括如下步骤：将一种纯溶剂与三氯蔗糖粗溶液混合搅拌，过滤除去杂质，得到三氯蔗糖粗原料；在三氯蔗糖粗原料中加入一种混合溶剂，升温搅拌反应一段时间后，以一定的速率降温；降温后经静置，过滤得到三氯蔗糖结晶体。本发明的结晶工艺条件简单温和，结晶时间短，生产成本低，有利于工业化生产，得到的三氯蔗糖纯度高，晶体颗粒大，具有广阔的市场应用前景。
三氯蔗糖粗原料过滤结晶体生产成本低混合溶剂结晶工艺晶体颗粒溶液混合升温搅拌市场应用纯溶剂

[发明专利]一种乙醇可连续回收式乙基麦芽酚制备系统-CN201910142684.1在审
发明人：陈春明;周永峰;刘思嘉;宁高虎 -专利权人：宁夏万香源生物科技有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明提出一种乙醇可连续回收式乙基麦芽酚制备系统，包括升华装置、结晶装置、乙醇母液回收装置，所述升华装置包括升华釜、精馏塔、产品槽，所述结晶装置包括结晶器、离心机，所述乙醇母液回收装置包括粗品乙醇槽、乙醇进料泵、蒸馏塔、塔底再沸器、废液槽、塔顶冷凝器、馏分槽、回收乙醇成品槽，本发明中，乙基麦芽酚粗品需加入适量乙醇在结晶釜中结晶后，通过离心机进行离心，离心所得固体为乙基麦芽酚，所得液体为含乙基麦芽酚的乙醇母液，乙醇母液经过蒸馏回收乙醇，蒸馏后得到的乙醇还可以再添加到结晶器与乙基麦芽酚粗品结晶用，进行重复使用。
乙醇乙基麦芽酚乙醇母液乙基麦芽酚粗品离心机回收装置结晶装置连续回收升华装置制备系统结晶器塔底再沸器塔顶冷凝器乙醇进料蒸馏残液蒸馏回收蒸馏产品槽成品槽废液槽结晶釜精馏塔升华釜再加工蒸馏塔工段粗品回收升华返回

[发明专利]工业化连续制备高纯度丙交酯的方法-CN201910208750.0有效
发明人：钱志良;劳含章;马博谋;孙建荣 -专利权人：北京朗净汇明生物科技有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业化连续制备高纯度丙交酯的方法，包括如下步骤：(1)粗丙交酯蒸发和(2)熔融结晶；(1)粗丙交酯蒸发包括如下步骤：将粗丙交酯送入设有二级冷凝器的蒸发设备，真空条件下加热蒸发，从一级冷凝器中收集脱除了大部分高沸点物组分的丙交酯中间产品；(2)熔融结晶包括如下步骤：将一级冷凝器中收集丙交酯中间品，送入熔融结晶器，熔融结晶器降温结晶，排出母液；将留在熔融结晶器中的结晶物进行晶体发汗，收集所述的高纯度丙交酯。
工业化连续制备纯度丙交酯方法

[实用新型]一种乙醇可连续回收式乙基麦芽酚制备系统-CN201920242764.X有效
发明人：宁高虎;陈春明;周永峰;刘思嘉 -专利权人：宁夏万香源生物科技有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本实用新型提出一种乙醇可连续回收式乙基麦芽酚制备系统，包括升华装置、结晶装置、乙醇母液回收装置，所述升华装置包括升华釜、精馏塔、产品槽，所述结晶装置包括结晶器、离心机，所述乙醇母液回收装置包括粗品乙醇槽、乙醇进料泵、蒸馏塔、塔底再沸器、废液槽、塔顶冷凝器、馏分槽、回收乙醇成品槽，本实用新型中，乙基麦芽酚粗品需加入适量乙醇在结晶釜中结晶后，通过离心机进行离心，离心所得固体为乙基麦芽酚，所得液体为含乙基麦芽酚的乙醇母液，乙醇母液经过蒸馏回收乙醇，蒸馏后得到的乙醇还可以再添加到结晶器与乙基麦芽酚粗品结晶用，进行重复使用。
乙醇乙基麦芽酚乙醇母液乙基麦芽酚粗品本实用新型离心机回收装置结晶装置升华装置结晶器塔底再沸器塔顶冷凝器连续回收乙醇进料蒸馏残液蒸馏回收制备系统蒸馏产品槽成品槽废液槽结晶釜精馏塔升华釜再加工蒸馏塔工段粗品升华回收返回

[发明专利]一种林旦提取工艺-CN201710048004.0在审
发明人：王峰 -专利权人：河南方圆药业有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种林旦提取工艺，它以氯气和苯为原料，在反应釜中进行粗合成，然后在通入甲醇条件下经过二次粗提取，静止过滤得粗结晶，将粗结晶在甲醇条件下溶解，经过脱色，精提得最后高纯度的林旦结晶性粉末，氯气与苯为原料
一种提取工艺

[发明专利]一种钛矿综合利用工艺-CN202010655651.X在审
发明人：张裕书;高利坤;穆宇;张少翔;张新良;蒋朋;陈超;刘能云 -专利权人：中国地质科学院矿产综合利用研究所;昆明理工大学;雅安市鑫辉矿业有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C01F7/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛矿综合利用工艺，包括如下步骤：1、将矿浆加入浓硫酸进行一段浸出，并过滤得到一段浸出渣和一段浸出液；2、将一段浸出液加入硫酸铵和抑制剂进行铵铝反应，并结晶得到硫酸铝铵粗产品和结晶尾液；3、将硫酸铝铵粗产品进行两段重结晶提纯得到硫酸铝铵产品；4、将结晶尾液进行萃取浓缩得到硫酸铁和粗钪渣；5、将一段浸出渣加入硫酸进行二段浸出，并过滤得到活性氧化硅粉和二段浸出液；6、将二段浸出液进行萃取、反萃得到粗钛渣和萃取余液；7、将粗钛渣进行水洗、浸出、煅烧制备人造金红石；8、将萃取余液加入硫酸铵结晶、提纯得到硫酸铝铵产品。
一种综合利用工艺

[发明专利]一种利用静态结晶提纯4-氰基吡啶的方法-CN202110858878.9在审
发明人：夏伟;齐勇;李玉山;濮梦华;胡昊 -专利权人：安徽瑞邦生物科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用静态结晶提纯4‑氰基吡啶的方法，包括如下步骤：步骤1：将4‑氰基吡啶粗品加入静态结晶器，将粗品熔融；步骤2：结晶器外壁夹套控温在80℃进行保温，结晶器内的结晶板夹层同样控温在80℃，保证4‑氰基吡啶呈液体状态；步骤3：将结晶板夹层温度逐步下降至73‑75℃，外壁夹套一直控制在80℃，结晶板壁析出4‑氰基吡啶，放出剩余4‑氰基吡啶溶液，结晶板壁上得到4‑氰基吡啶晶体；步骤4：将放出的实现对4‑氰基吡啶的分离提纯，提高4‑氰基吡啶的纯度，将生产3‑氰基吡啶过程中的副产物4‑氰基吡啶粗品能够提纯利用。
一种利用静态结晶提纯吡啶方法

[发明专利]一种用于硫酸乙烯酯的高品质升华结晶提纯装置-CN202210735557.4在审
发明人：欧兴敏 -专利权人：欧兴敏
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B01D7/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用于硫酸乙烯酯的高品质升华结晶提纯装置，涉及提纯技术领域。该用于硫酸乙烯酯的高品质升华结晶提纯装置，包括三口锥形瓶，所述三口锥形瓶内放置有硫酸乙烯酯粗品，所述三口锥形瓶左侧开口固定连接有第一通气管，所述第一通气管左端贯穿并固定连接有氮气箱，所述第一通气管中间外径上固定连接有加热器，所述结晶装置顶部开口设置有硅胶垫，所述硅胶垫中间贯穿并设置有结晶管，所述结晶管内部流动有冷却液。通过加热后的氮气传递热量使硫酸乙烯酯粗品升华成气态，再通过循环泵送装置泵送冷却液在结晶管内循环流动，含有硫酸乙烯酯的混合升华气体接触结晶管之后则会遇冷结晶达到对硫酸乙烯酯粗品提纯的目的。
一种用于硫酸乙烯品质升华结晶提纯装置

[发明专利]一种姜黄素的提取方法-CN201811597061.5在审
发明人：菅晓勇;王天泽;郝淑静 -专利权人：北京中科唯新生物医学研究所有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素的提取方法，包括下述步骤：1）取姜黄根茎烘干，粉碎成姜黄粉；2）将上述姜黄粉倒入醇溶液中，然后加热萃取，研磨，过滤，蒸发浓缩后得到姜黄膏；3）将上述姜黄膏加入石油醚中，然后加热萃取，过滤后得到姜黄素粗品；4）将上述姜黄素粗品加混合溶剂，搅拌、抽滤得到滤饼；5）将上述滤饼加入醇溶液中，加热至沸点，溶解成饱和溶液，趁热过滤；6）将上述滤液冷却后静置析出结晶，抽滤，得到结晶粗品；7）将上述结晶粗品用少量结晶溶剂洗涤后
姜黄素姜黄素粗品加热萃取醇溶液姜黄粉抽滤粗品姜黄滤饼过滤析出饱和溶液趁热过滤混合溶剂姜黄根茎结晶溶剂滤液冷却研磨低成本石油醚沸点烘干收率加热洗涤溶解

[发明专利]由一蒽油制备粗蒽的乳液结晶方法-CN201410105078.X有效
发明人：尹秋响;李汇丰;丁素萍;侯宝红;谢闯;龚俊波;张美景;王静康;何永超 -专利权人：天津大学;宝舜科技股份有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07C15/28 文献下载
摘要：本发明提供了由一蒽油制备粗蒽的乳液结晶方法，将蒽含量8%～10%（wt）的一蒽油加热到85～95℃使其完全熔化，加入表面活性剂和水，搅拌混合均匀形成乳液；然后降温到35～40℃；将晶浆转入离心机分离得到粗蒽产品本发明方法仅需要一次结晶操作，工艺流程简单，制备得到的粗蒽产品的蒽含量44%～47%（wt），平均粒度450～600μm，过程质量收率8%～11%。本发明通过添加少量廉价的表面活性剂和水，使黏度较大的一蒽油形成乳液，降低了结晶物系黏度，改善了搅拌混合效果，使结晶过程中物料不易粘壁，从而强化了传质和传热，缩短了操作时间，利于提高粗蒽产品纯度和收率。
一蒽油制备乳液结晶方法