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[发明专利]一种三维内连通多孔微纳结构及其增材制造方法-CN201410709385.9有效
发明人：徐佼;曹良成;曹洪忠;段宣明;刘基权 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： B82B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类三维内联通多孔微纳结构及其增材制造方法，该结构内涵包括三维周期性孔结构、孔内含有量子点纳米颗粒、结构具有从微纳尺度到宏观可见尺度的完整性，其制备原理为一类新颖的多级次的组装方法，即从微米和纳米尺度的微球自组装、后续的填充、层层增材制造和去除微球等过程，最终得到从具有周期性微纳结构到宏观可见块体的一类分等级尺度结构。本发明增材制造三维内连通多孔微纳结构的方法不仅可以增强结构的强度，还可以改善结构的光学性能，使其产生特殊的荧光特性。
一种三维连通多孔结构及其制造方法

[发明专利]内核为微纳碳球的离子型球型聚电解质刷及其制备方法-CN201310725126.0有效
发明人：黎厚斌;张琪;刘亮亮;黄瑜;王亚莉;刘兴海 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种内核为微纳碳球的离子型球型聚电解质刷及其制备方法，属于纳米复合材料领域。该球型电解质刷内核为微纳碳球，外刷为离子型单体。其制备方法为：将合成的偶氮类酰氯负载在微纳碳球表面，通过自由基聚合，合成内核为微纳碳球的离子型球型聚电解质刷。本发明的制备方法简单易行。本发明制备的产品以微纳碳球为内核，结构新颖，绿色环保，成本低廉，可通过控制反应的时间与单体的浓度，制备不同分子量与不同接枝密度的离子型球型聚电解质刷。
内核微纳碳球离子型球型聚电解质及其制备方法

[发明专利]深部调驱用聚合物单分散纳-微球及制备方法-CN201910515021.X有效
发明人：刘锐;蒲万芬 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C09K8/508 文献下载
摘要：本发明涉及深部调驱用聚合物单分散纳‑微球，由以下组分按重量百分比组成：A类大分子0.05~2.5%，B类大分子0.05~2.5%，除氧剂0.002~0.05%，其余为矿化水；所述A类大分子为乙基醚或者丙基醚结构的直链水溶性聚合物；所述B类大分子为多羟基或者多酚基结构的水溶性聚合物。A类大分子和B类大分子的水溶液在混合过程中瞬间发生极强的超分子氢键效应，在极强氢键的驱动下，A类大分子与B类大分子发生分子间组装，迅速构建尺度可控的单分散纳‑微球性分散胶。所述单分散纳‑微球在多孔介质中渗流良好、深部调驱能力优异，其制备方法简单易行，高效快捷，绿色环保，不需要任何引发剂、交联剂、乳化剂、油相及辅助装置，具有广阔的工业化应用前景。
深部调驱用聚合物分散制备方法

[发明专利]具有微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球的制备方法-CN202111552464.X在审
发明人：陈亮;顾勇;吴亮;崔文国 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61L27/56 文献下载
摘要：本发明属于骨缺损治疗领域，具体涉及一种具有微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球的制备方法。首先公开了一种多巴胺（PDA）自聚修饰的多孔微球，其制备方法包括：将左旋聚乳酸（PLLA）初级多孔微球置于预制的PDA的Tris‑HCl缓冲液中进行自聚修饰，得到PDA自聚修饰的多孔微球。利用乳液微流控技术制备PLLA初级多孔微球，通过PDA自聚涂层和胶原纤维之间形成的共价与非共价的双重连接进行整合，构建了以微/纳复合拓扑结构为特征的可注射多孔微球。证明了微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球可以提供类细胞外基质的纤维结构性支持，并激活整合素介导的巨噬细胞M2极化，从而构建适宜内皮细胞和干细胞活动的旁分泌转化型免疫微环境，实现骨缺损快速而均匀的修复。
具有复合拓扑结构注射多孔制备方法

[发明专利]一种无机类富勒烯二硫化钼微球的激光快速制备方法-CN201610001020.X有效
发明人：罗婷;曹丙强;杨树华;王平 -专利权人：济南大学
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C01G39/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种无机类富勒烯二硫化钼微球的激光快速制备方法，步骤如下将二硫化钼粉末分散在有机溶剂中，形成悬浮液；用脉冲激光辐照该悬浮液，使二硫化钼粉末在有机溶剂和脉冲激光的作用下转变为类富勒烯结构；辐照完后，将悬浮液离心、分离，所得沉淀干燥，得到具有类富勒烯结构的二硫化钼微球。本发明使用激光束直接辐照二硫化钼悬浮液，使溶液中的二硫化钼粉末瞬间（纳秒量级）获得高能量被烧蚀并被溶剂迅速（纳秒量级）冷却，从而实现类富勒烯二硫化钼微球的制备，该方法操作简单，成本低，产物纯度高，无杂质污染，所得二硫化钼微球在摩擦过程中具有减摩等优异性能。
一种无机类富勒烯二硫化钼激光快速制备方法

[发明专利]CaP-PLA/PLGA纳微球及其制备方法与应用-CN201410321493.9有效
发明人：陈学文;林守峰;刘玮 -专利权人：北京亦科为生物技术有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供一种一步法制备CaP‑PLA纳微球或CaP‑PLGA纳微球药物制剂的方法，以及采用所述方法制备得到的CaP‑PLA纳微球或CaP‑PLGA纳微球，以及采用所述纳微球作为免疫佐剂的应用。该纳微球相对于现有技术中的PLA或PLGA微球，其微球粒径均一，且纳微球表面形成大量的褶皱结构，有利于抗原的吸附，是一种较好的免疫佐剂。另一个方面，制备得到的CaP‑PLA纳微球或CaP‑PLGA纳微球具有pH值敏感性，在不同pH值条件下，对抗原的吸附具有较大的差异，这在实际应用中具有较大的意义。
cap pla plga 纳微球及其制备方法应用

[发明专利]基于纳微复合球的病毒单颗粒分离方法-CN202110171675.2有效
发明人：徐方成;徐玲惠;蔡佳达 -专利权人：厦门大学;中国大洋矿产资源研究开发协会（中国大洋事务管理局）
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了基于纳微复合球的病毒单颗粒分离方法，取含有纳微复合球的阵列的芯片，纳微复合球由纳米球镶嵌在微米球上的纳米孔组成，纳米球具有病毒吸附能力，微米球表面对病毒没有特异性吸附能力，球内部含有磁性颗粒，利用纳微复合球上的纳米球捕获病毒溶液中的病毒，得到病毒‑纳微球复合颗粒，分离出单个病毒‑纳微球复合颗粒，从而分离出病毒单颗粒。本发明采用微吸管法、磁镊子法或液滴微流控法结合纳微复合球，实现对病毒单颗粒的捕获、检测和分离，本发明方法具有高效快速、成本低的优点。
基于复合病毒颗粒分离方法

[发明专利]一种基于微纳结构的匀光板-CN201611128179.4在审
发明人：姜世平;杨武;曹志明;郑鑫;郭小伟 -专利权人：四川云盾光电科技有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G02B6/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于微纳结构的匀光板，所述基于微纳结构的匀光板包括多个微纳单元，所述微纳单元的底部为正方形，所述正方形的边长为2‑50um，所述微纳单元的顶部为球冠形，所述球冠的高度为所述边长的0.1倍。本发明实施例提供的基于微纳结构的匀光板，由于采用了微纳结构实现，且微纳单元的顶部为球冠状，球冠高度为0.1倍边长，因此可以获得极大的散射角，进而获得高度的照明均匀性。
一种基于结构光板

[发明专利]一种微透镜阵列的制备方法-CN202211374245.1在审
发明人：辛洪宝;李宝军;何梓毅;史阳;熊建云;王丹宁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： B81C1/00 文献下载
摘要：本发明属于微透镜技术领域，具体涉及一种微透镜阵列的制备方法。本发明提供了一种微透镜阵列的制备方法，包括以下步骤：将微纳球分散于成膜剂，得到分散液；将所述分散液成膜，得到附着微纳球的薄膜；利用光压对薄膜表面附着的微纳球进行阵列组装后，得到含有微纳球阵列的薄膜；将所述含有微纳球阵列的薄膜转移到基底表面，得到所述微透镜阵列。本发明利用光压对附着于水膜表面的微纳球进行组装，不需要依赖大型的具有光镊系统的装置来操控膜上的微纳球，组装后的材料不需要经过特殊的处理直接转移到基底表面即可得到微透镜阵列。
一种透镜阵列制备方法

[发明专利]一种纳曲酮长效注射微球组合物及制备方法和应用-CN02145144.3有效
发明人：侯惠民;何广安;栾瀚森;王浩 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳曲酮长效注射微球及制备方法。本发明公开的纳曲酮长效注射微球采用生物降解材料乙交酯-丙交酯共聚物制备的微小球体，外观为类白色冻干块状物或粉末，由含纳曲酮碱基1～40％的微球、0.5～2.5％助悬剂、1～10％的支架剂、润湿剂及渗透压调节剂组成
一种纳曲酮长效注射组合制备方法应用

[发明专利]壳聚糖纳微球产品及其制备方法-CN200810222635.0有效
发明人：马光辉;王连艳;苏志国;吕丕平;魏炜;卫强;张岳玲 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2008-09-19 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
聚糖纳微球产品及其制备方法

[发明专利]一种肠溶型纳豆激酶微囊及其制备方法和应用-CN202211683338.2在审
发明人：王勇 -专利权人：康道生物（南通）有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种肠溶型纳豆激酶微囊及其制备方法和应用。本发明包括肠溶材料包衣和包裹于所述肠溶材料包衣中的若干载药微球；所述载药微球包括多孔细菌纤维素微球以及负载于所述多孔细菌纤维素微球孔道中的纳豆激酶。本发明以多孔细菌纤维素微球作为纳豆激酶的载体，利用所述多孔细菌纤维素微球中的细菌纤维素表面具有负电性，对带正电性的纳豆激酶进行高效吸附形成载药微球，实现了对纳豆激酶的有效负载，且负载量高；然后通过最外层的肠溶材料包衣进一步对负载有纳豆激酶的载药微球进行包裹，有效避免了纳豆激酶受到胃酸破坏，能够将纳豆激酶传递至肠部后再充分释放发挥作用，显著提高了纳豆激酶口服生物利用度。
一种肠溶型纳豆激酶及其制备方法应用

[发明专利]一种纳曲酮植入剂微球压片工艺-CN201810963228.9有效
发明人：尹述贵;王实强;贾少微;张涛;刘庆哲 -专利权人：深圳善康医疗健康产业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药品压片技术领域，具体提供一种纳曲酮植入剂微球压片工艺，包括以下步骤：(1)将纳曲酮和聚乳酸溶于有机溶剂中，形成微球，滤过，真空干燥备用；(2)加热压片模具，在模具中进行纳曲酮微球的压片。本发明在对纳曲酮微球压片时，还可添加一定量的纳曲酮晶体，并控制压片的温度，使微球和晶体更好的嵌合粘结，形成支撑骨架结构，避免了压片过程中微球破裂而产生的药品突释问题。
一种纳曲酮植入剂微球压片工艺

[发明专利]一种基于微纳马达的油田剩余油开采方法-CN202010398957.1在审
发明人：李隆球;刘合;周德开;金旭;郑立臣;孟思炜;孙大兴 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： E21B43/22 文献下载
摘要：本发明涉及采油方法，更具体的说是一种基于微纳马达的油田剩余油开采方法，包括步骤一：阴阳球微纳马达与去离子水混合制得微纳马达悬浊液，取微纳米马达悬浊液与驱替流体混合后从注入井注入地层油藏中；步骤二：微纳马达悬浊液随驱替流体流动到目标油藏区域，对目标油藏区域施加均匀磁场作用，阴阳球微纳马达在磁场作用下从高渗透孔隙进入低渗透微纳孔隙；步骤三：阴阳球微纳马达按照微纳马达运动轨迹遍历低渗透区域微纳孔隙，捕获并携带剩余油滴进入高渗透孔隙内，随驱替流体从采出井中被采出到地面；使阴阳球微纳米马达发生自转并按照既定路线运动，携带油滴的阴阳球微纳米马达随驱替流体被采出至地面，从而提高油藏的采收率。
一种基于马达油田剩余开采方法

[发明专利]一种纳豆激酶缓释微球及其制备方法-CN202011271511.9有效
发明人：杨瑞金;张轩;仝艳军;吕小妹 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳豆激酶缓释微球及其制备方法，属于食品或药品技术领域。本发明缓释微球，以壳聚糖为内核辅料，通过交联剂将纳豆激酶固化到内核上，达到增强酶的稳定性和缓释的效果。在此基础上以mTG酶作为交联剂将酪蛋白交联在上述微球外层，形成三明治样的纳豆激酶缓释微球可进一步提高微球内纳豆激酶的抗胃酸能力和延长纳豆激酶的作用时间和抗血栓效果。本发明的两种纳豆激酶‑壳聚糖微球可作为纳豆激酶的口服制剂，可作为配料添加到食品和饮料中，还可用于生产纳豆激酶缓释微球粉剂或/浓缩液。本发明的纳豆激酶缓释微球作为功能因子添加剂与纯酶蛋白比较，可提高抗血栓功能食品的货架期和功能因子的生物利用度。
一种激酶缓释微球及其制备方法

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