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[发明专利]一种热稳定性显著的ATP荧光检测试剂-CN201810034278.9在审
发明人：江秋菊;蔡庆国;杨德辉;杨彬 -专利权人：厦门海荭兴仪器股份有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种热稳定性显著的ATP荧光检测试剂，在酶反应基本溶液体系和缓冲溶液中加入具备特定比例的热稳定性加强试剂，所述ATP荧光检测试剂由三部分组成：酶反应基本溶液体系、缓冲体系和热稳定性加强试剂，所述酶反应基本溶液体系包括荧光素酶、荧光素和金属离子，所述荧光素酶优选为虫荧光素酶，所述荧光素优选为D‑虫荧光素钾盐，所述虫荧光素酶和D‑虫荧光素钾盐的浓度分别优选为10mg/L和40mg/L，所述金属离子为该热稳定性显著的ATP荧光检测试剂，ATP荧光检测试剂极大地增强了检测试剂的热稳定性，在极端高温(75℃)条件下一定时间内仍可维持试剂活性，使检测试剂的保存时间显著延长。
热稳定性荧光检测试剂优选基本溶液金属离子酶反应虫荧光素酶虫荧光素加强试剂检测试剂荧光素酶荧光素钾盐缓冲溶液缓冲体系极端高温试剂活性保存

[发明专利]一种蓝绿色荧光微球的制备方法-CN202210255724.5在审
发明人：余维初;周五;舒文明;吴爱斌;樊平天 -专利权人：长江大学;荆州市现代石油科技发展有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓝绿色荧光微球的制备方法，属于荧光功能材料技术领域。基于聚集诱导发光AIE材料，包括三个步骤，聚集诱导发光AIE单体与聚合单体通过共价键链接制备得到荧光微球，实现蓝绿色荧光发光强度高，在油气田水平井等复杂环境中使用能稳定存在，荧光物质不脱落、不泄露，且荧光微球的粒径控制简单，溶解性调节方便，弥补了聚合法的不足；在溶剂中能稳定悬浮，荧光强度高，抗干扰能力强，发光持续、稳定，在标记、示踪、检测和油田领域具有极高的应用价值。解决了现有技术方法制备的荧光微球因荧光染料易脱落或向外泄露，导致荧光信号极不稳定，甚至不发荧光，及粒径控制和溶解性调节困难的问题。
一种蓝绿色荧光制备方法

[发明专利]一种能够稳定发光的重组载体的构建方法-CN202010324125.5在审
发明人：雍金贵;喻明军;王维坤 -专利权人：通用生物系统（安徽）有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够稳定发光的重组载体的构建方法，包括对荧光素酶基因PCR扩增，制得荧光素酶基因PCR片段；对荧光素酶基因PCR片段进行回收，制得混合液；对混合液进行纯化，制备荧光素酶DNA片段；制备绿色荧光蛋白DNA片段，将绿色荧光蛋白DNA片段和荧光素酶DNA片段与PMD‑18T载体连接，制得初级载体；将初级载体在HD5α感受态细胞中转化，挑选阳性菌落；对阳性菌落进行鉴定，获得能够稳定发光的重组载体；该重组载体的发光性稳定，用重组载体对细胞进行荧光标记后，经过细胞的不断分裂，细胞的荧光强度降低的速率小，进而保证了重组载体的发光稳定性。
一种能够稳定发光重组载体构建方法

[发明专利]一种喷墨打印机用荧光墨水-CN201210525357.2无效
发明人：张磊 -专利权人：大连奥林匹克电子城咨信商行
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C09D11/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种喷墨打印机用荧光墨水，属于墨水领域。一种喷墨打印机用荧光墨水，含有荧光化合物Y2O3：Eu，Er。该荧光墨水采用无机物为荧光物质，在紫外光线下发出荧光，且性质稳定，长期存放仍能稳定发挥功效。
一种喷墨打印机荧光墨水

[实用新型]一种LED电子荧光板-CN202220119905.0有效
发明人：彭威 -专利权人：浙江飞麦光电科技有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A47B97/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种LED电子荧光板，包括荧光板本体和支架机构，所述荧光板本体位于支架机构上，且与支架机构可拆卸连接，所述支架机构用于支撑荧光板本体，所述支架机构的下端设有稳定机构，所述稳定机构调整所述支架机构的重心，以使所述支架机构保持稳定，本实用新型结构合理，通过稳定机构调整支架机构的重心，来调整支架机构的稳定性，从而使荧光板本体能够更好的进行放置，不会倾倒。
一种 led 电子荧光

[发明专利]松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用-CN202211515096.6在审
发明人：刘彬;陈宇莉;宋新文;耿亮;陈相勇;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术股份有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。本发明首先公开了松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。进一步公开了一种保存稳定性提升的荧光定量PCR全预混体系。本发明首次将松三糖和可逆结合因子Oligo添加到荧光定量PCR全预混体系中，有效提升了荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性，提高了荧光定量PCR全预混体系的扩增性能，对荧光定量PCR的Ct值和终点荧光值有明显增效作用
松三糖可逆结合因子 oligo 提升荧光定量 pcr 全预混体系保存稳定性中的

[发明专利]荧光调色剂组合物和荧光颜料-CN201110113131.7有效
发明人： D·W·范贝希;M·拜罗;C·G·艾伦;C·A·詹宁斯;P·G·奥戴尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2011-05-03 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种荧光颗粒，包含一种荧光颜料，例如反式-二羧基-茚并芴酮，和至少一种化学连接在所述荧光颜料上的稳定蜡。所述稳定蜡在其末端包含一个胺基基团并且所述荧光颜料包含至少一个羧酸基团，其中所述胺基基团与所述羧酸基团反应形成酰胺键。一种制备用于调色剂的荧光颗粒的方法，通过使至少一种稳定蜡化学连接在一种荧光颜料上，其中所述至少一种稳定蜡在其末端包含一个胺基基团并且所述荧光颜料包含至少一个羧酸基团。一种调色剂，可包含一种树脂和所述荧光颗粒。
荧光调色组合荧光颜料

[发明专利]一种荧光标记的多糖及其制备方法和用途-CN201810535573.2有效
发明人：车团结 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司;兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光标记的多糖，所述荧光标记的多糖由多糖共价偶联荧光染料形成，所述荧光染料具有式I所示的结构：多糖分子与荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的糖类分子检测。上述荧光标记的多糖，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的多糖的制备方法，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的多糖。
一种荧光标记多糖及其制备方法用途

[发明专利]一种高显色指数的LED荧光粉配方及其制备方法-CN202010352490.7有效
发明人：马诗懿;杨坤 -专利权人：东莞市索菲电子科技有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： H01L33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种高显色指数的LED荧光粉配方，其特征在于，由第一荧光剂、第二荧光剂、稳定剂、混合剂、助剂和固化剂混合而成，所述的第一荧光剂、所述的第二荧光剂、稳定剂、混合剂、助剂和固化剂六组成分的重量配比为1：0.85～1.35：0.2：0.6～0.7：0.4：0.2，以重量分数计，所述的稳定剂5‑8份，所述的混合剂20‑30份，所述的助剂3‑5份，所述的固化剂25‑38份，通过利用氯离子溶液内的氯离子对所述的金属盐荧光粉进行掺杂改性，提高金属盐荧光粉的显色度，利用低熔点玻璃粉与荧光粉结合显著提高耐黄变能力，利用氧化铕、氧化镧作为稀土稳定剂提高了荧光粉的稳定性，护眼效果更好，光谱更为接近太阳光光谱。
一种显色指数 led 荧光粉配方及其制备方法

[发明专利]一种采用荧光标准卡对荧光分析仪进行校准测试的方法-CN202111414436.1在审
发明人：张思源;方龙;徐飞阳;周银霞;房艳明;赵叔阳 -专利权人：苏州星烁纳米科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用荧光标准卡对荧光分析仪进行校准测试的方法，荧光标准卡包括底壳、具有固定荧光强度的荧光带、设置在荧光带上的滤光膜，滤光膜的透光率可以设置为0‑100％的任意数值；方法包括如下步骤：S1、准备具有确定透光率数值的滤光膜，制备得到荧光标准卡；S2、将上述荧光标准卡放入荧光分析仪中进行校准测试。本发明在固定荧光带强度的情况下，通过简单地更换不同透光率的滤光膜，得到具有梯度的荧光标准卡，从而能够方便地对荧光分析仪进行校准测试，降低了批间差，提高了校准精度；制备方法简单，荧光带由于经过了严格的水氧隔绝的封装保护，荧光性能稳定，不易随时间衰减，稳定性高；量子点具有很好的光稳定性且抗光漂白能力强。
一种采用荧光标准分析进行校准测试方法

[发明专利]光源装置、光源装置的驱动方法以及投影仪-CN202010296051.9在审
发明人：张勇 -专利权人：青岛海信激光显示股份有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： G03B21/20 文献下载
摘要：光源装置包括光源组件、光路组件以及至少一个荧光组件，并用于在光源组件提供的激发光的激发下发出对应的色光；光路组件包括蓝光光路子组件以及至少一个荧光光路子组件，至少一个荧光光路子组件中的任一荧光光路子组件用于将光源组件提供的光线导向对应的荧光组件该光源装置通过无需转动的荧光组件来替代荧光轮，并为荧光组件设置对应的荧光光路子组件，通过荧光光路子组件将光源组件提供的光线导向荧光组件。由于荧光组件无需转动，因而稳定性和可靠性较高，解决了相关技术中的光源装置的稳定性较低的问题。达到了提高光源装置的稳定性和可靠性的效果。
光源装置驱动方法以及投影仪

[发明专利]一种荧光免疫分析仪校准卡及其制备方法-CN201811592359.7有效
发明人：周建瑜;王培勇;卢军 -专利权人：重庆鼎润医疗器械有限责任公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光免疫分析仪校准卡及其制备方法，所述校准卡的底层为支撑板，该支撑板上固定有荧光带和质控带，所述荧光带和质控带均含有荧光组合物，所述荧光组合物包括多孔树脂、填充剂、硅烷偶联剂和LED荧光粉该校准卡上的荧光物质可满足多个波段荧光分析仪的校准，在连续经过40次激发后，荧光信号仍能保持稳定的荧光值，变异系数CV小于等于0.5％，可以长期保存12月以上，稳定性好，灵敏度高，极大的延长了保存时间，提高了检测效率和结果的可靠性，扩大了应用范围，从而解决了荧光物质不稳定和激发波长单一的问题。在荧光分析仪的出厂检及其在使用过程中的质量控制上具有潜在推广应用价值。
一种荧光免疫分析校准及其制备方法

[发明专利]一种萤火虫荧光素酶的编码基因及制备方法-CN201510964506.9有效
发明人：高静;蔡亦梅;吴超;徐潇;张睿;王者馥;王绪敏;殷金龙;任鲁风 -专利权人：北京中科紫鑫科技有限责任公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明提供一种高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因及制备方法。该基因是通过对来源于Photinuspyralis的萤火虫荧光素酶基因进行分子改造后，通过化学合成获得。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因目前未见报道，其在大肠杆菌中表达的荧光素酶占全细胞内可溶性蛋白质的72.1％～83.5％，荧光素酶的表达量为481～739mg/10g湿菌。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因的表达产物是一种荧光素酶，该荧光素酶热稳定性高，在40℃下保温20min，仍能够保持95％左右的相对活性。
一种萤火虫荧光编码基因制备方法

[发明专利]一种单分子包覆的荧光素纳米粒子及其制备方法-CN201911373995.5在审
发明人：王毅庆;褚烽;谢曼曼;贺兴臣;卢乾;彭瑜嵩 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单分子包覆的荧光素纳米粒子及其制备方法，属于医药化工领域。具体涉及一种高荧光量子产率、光稳定性的荧光素纳米粒子及制备方法。本发明拟解决的技术问题是传统荧光素纳米粒子荧光量子产率低、光稳定性差的问题。该方法通过在单个荧光素分子表面包覆聚乙二醇‑聚己内酯，达到减弱乃至隔绝荧光素分子间相互作用的目的，进而提高荧光素纳米粒子荧光量子产率，使该荧光探针在近红外荧光成像时对肿瘤诊断具有更高的灵敏度，拓宽该类荧光探针的应用前景本方法具有操作简单、产率高、毒副作用小等优点，制备出的荧光素纳米粒子荧光量子产率最高、光稳定性最好，可以广泛用作肿瘤近红外荧光成像检测的荧光探针，在生物医学领域具有良好的应用前景。
一种分子荧光纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种基于量子点荧光微球探针检测氯霉素的方法-CN202110660260.1在审
发明人：汤轶伟;刘欢;高雪;刘秀英;张福源;于志鹏;吕长鑫 -专利权人：渤海大学
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于量子点荧光微球探针检测氯霉素的方法，包括：(1)制备羧基化Mn‑ZnS量子点荧光纳米微球；(2)制备Mn‑ZnS量子点纳米微球‑氯霉素荧光探针；(3)氯霉素荧光试纸条构建和检测方法；(4)将步骤(2)的Mn‑ZnS量子点‑氯霉素荧光探针与待测样品混合滴加于样品垫上；(5)4‑5min后根据试纸条上的荧光强度得到检测结果。本发明提高了荧光探针的稳定性和灵敏度；一步合成的具有羧基和氨基修饰的Mn‑ZnS量子点，提高了该量子点在水相溶剂中的分散性和稳定性，增加了Mn‑ZnS量子点偶联氯霉素抗体后荧光探针的灵敏度和稳定性，氯霉素荧光试纸条稳定性好
一种基于量子荧光探针检测氯霉素方法

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