本发明的目的在于提高水稻种子花青素含量，本发明提供中国菰ZlMYB1和ZlMYB2基因在提高水稻种子花青素含量中的应用，所述ZlMYB1基因序列如SEQ ID No:1所示，ZlMYB2基因序列如SEQ在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为黑色，水稻种子花青素含量显著提高。
本发明涉及基因编辑领域，特别是涉及一种用于基因编辑的sgRNA靶点序列、载体、编辑系统和应用。本发明提供了一种用于基因编辑柑橘属植物的sgRNA靶点序列，所述sgRNA靶点序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明基于所述sgRNA靶点序列，构建基因编辑柑橘属植株的方法，采用柑橘属植物的胚珠进行诱导，得到胚性愈伤组织后利用CRISPR载体侵染所述胚性愈伤组织，获得基因编辑柑橘属植物，使得在无种子或少种子的柑橘属植物中进行基因编辑成为可能，编辑效率高达85％，提高基因转化和基因编辑的效率，具有广阔的应用前景
提供了赋予细菌、植物、植物细胞、组织和种子杀虫活性的组合物和方法。毒素编码序列可以用于DNA构建体或表达盒中以在植物和细菌中表达。组合物还包括转化的细菌、植物、植物细胞、组织和种子。具体地，提供了多聚核苷酸序列以及由此所编码的毒素蛋白。还提供了与那些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地，本发明包括编码融合蛋白的核苷酸序列及其生物学活性变体和片段，其中所述融合蛋白含有SEQ ID NO:43的C末端部分。融合蛋白还可以含有SEQ ID NO:45的N末端部分。本发明还包括SEQ ID NO:47和1‑14的核苷酸序列，或编码SEQ ID NO:48和15‑31中所示氨基酸序列的核苷酸序列，包括其生物学活性变体和片段。
在此提供了用于向细菌、植物、植物细胞、组织以及种子赋予杀有害生物活性的组合物和方法。提供了包含针对苏云金杆菌毒素多肽的编码序列的组合物。这些编码序列可以用在用于在植物和细菌中转化和表达的DNA构建体或表达盒中。组合物还包括转化的细菌、植物、植物细胞、组织、以及种子。具体地说，提供了分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了与这些多核苷酸相应的氨基酸序列、以及与这些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地说，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包含对SEQ ID NO:5‑26中所示的氨基酸序列进行编码的核苷酸序列、或在SEQ ID NO:1‑4中列出的核苷酸序列、以及其变体和片段。
提供了用于向细菌、植物、植物细胞、组织和种子赋予杀害虫活性的组合物和方法。提供了包括毒素多肽的编码序列的组合物。所述编码序列可以用于DNA构建体或表达盒中，以在植物和细菌中进行转化和表达。组合物还包括经转化的细菌、植物、植物细胞、组织和种子。具体地，提供了经分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了对应于多核苷酸的氨基酸序列，并且抗体特异性地结合那些氨基酸序列。具体地，本发明提供了经分离的核酸分子，所述经分离的核酸分子包括编码SEQ ID NO:22到42中的任一个所示的氨基酸序列的核苷酸序列或SEQ ID NO:1到21中的任一个所示的核苷酸序列，以及其变体和片段
提供了用于向细菌、植物、植物细胞、组织和种子赋予杀害虫活性的组合物和方法。提供了包括毒素多肽的编码序列的组合物。所述编码序列可以用于DNA构建体或表达盒中，以在植物和细菌中进行转化和表达。组合物还包括经转化的细菌、植物、植物细胞、组织和种子。具体地，提供了经分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了对应于多核苷酸的氨基酸序列，并且抗体特异性地结合那些氨基酸序列。具体地，本发明提供了经分离的核酸分子，所述经分离的核酸分子包括编码SEQ ID NO:16到30中的任一个所示的氨基酸序列的核苷酸序列或SEQ ID NO:1到15中的任一个所示的核苷酸序列，以及其变体和片段
