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[发明专利]一种酸奶中菌体的分离方法及其在基因组DNA抽提中的用途-CN201911349920.3在审
发明人：张红发;游春苹 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及乳品检测技术领域，特别是涉及一种酸奶中菌体的分离方法及其在基因组DNA抽提中的用途。本发明提供一种酸奶中菌体的分离方法，包括如下步骤：将酸奶样品离心，去除上清以提供第一沉淀物；将第一沉淀物水洗、离心，去除上清以提供第二沉淀物；将第二沉淀物与氢氧化钠反应，所得产物离心、去除上清以提供第三沉淀物；将第三沉淀物水洗、离心，去除上清以提供第四沉淀物；将第四沉淀物去除胶体，以提供菌体悬浮液；将菌体悬浮液离心，以提供菌体沉淀。本发明所提供的酸奶中菌体的分离方法以及利用上述分离方法对酸奶基因组DNA进行抽提的方法，可以获得较高质量的酸奶基因组DNA。
一种酸奶菌体分离方法及其基因组 dna 中的用途

[发明专利]一种噬菌体制剂中内毒素的去除方法及应用-CN202011084828.1有效
发明人：朱同玉;赵运泽;陈立光;顾敬敏;程梦珺;吴楠楠;郭晓奎;郭明权;乐率;秦金红 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种噬菌体制剂中内毒素(LPS)的去除方法及其应用，所述方法包括步骤：用氯仿杀菌、通过离心的方式去除噬菌体制剂中细菌碎片等杂质→活性剂TritonX‑100将与噬菌体相结合的LPS解离，并使大分子LPS降解成小分子LPS→透析清除游离的小分子LPS→PEG8000浓缩提高噬菌体滴度及去除大分子LPS→氯仿去除引入的杂质→透析去除有机溶剂。(2)在不影响噬菌体活性的基础上，实现去除噬菌体制剂中LPS含量至5EU/ml以下。(3)回收后活性噬菌体滴度最高可达回收前的120％。(4)对噬菌体或蛋白制剂的内毒素去除具有普遍适用性。
一种噬菌体制剂内毒素去除方法应用

[发明专利]一种保健酒的过滤工艺-CN201811283084.9在审
发明人：杨维特 -专利权人：广西德保新贝侬酒厂有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12H1/044 文献下载
摘要：所述过滤工艺为：先向保健酒中加入硅藻土搅拌、静置、离心、去除沉淀后，再加入菌体吸附剂，经振荡、静置、离心、去除沉淀，并用微孔滤膜过滤上层酒液，即得；所述菌体吸附剂制备方法为：培养酵母菌一段时间后，加入一定量的重金属溶液继续培养，收集菌体，将菌体放入氢氧化钠溶液中改性后干燥得到。本发明工艺既能减少保健酒中药效成分的损失，又能有效去除酒中的重金属，而且澄清效果显著，值得推广。
保健酒去除过滤菌体吸附剂沉淀酵母菌加工技术领域氢氧化钠溶液微孔滤膜过滤重金属溶液澄清效果收集菌体硅藻土重金属振荡放入改性酒液菌体制备并用上层中药

[发明专利]一种用于血液样本的菌体核酸快速提取试剂盒及其应用-CN202211260547.6在审
发明人：夏江;高学娟 -专利权人：领航基因科技（杭州）有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于血液样本的菌体核酸快速提取试剂盒及其应用，利用红细胞裂解液裂解全血样本中的红细胞后，通过离心使菌体和白细胞进入第一沉淀，在获取第一沉淀弃上清的同时去除大量的血红蛋白。再通过向第一沉淀加入适量的去污剂SDS，以除去剩余的血红蛋白的同时也除去残留的有机物小分子，再离心弃上清的同时去除大量的SDS，再使用PBS冲洗去除残留SDS，后加入CHELX高速震荡，使用物理破壁的方法使沉淀中菌体里的核酸释放出来，再通过加热使菌体释放出的蛋白变性，离心除去沉淀，只有水溶液的核酸和少部分的无机盐离子留在上清中。可在低成本的前提下快速地提取血液样本中的菌体的核酸，且核酸提取效率高。
一种用于血液样本菌体核酸快速提取试剂盒及其应用

[发明专利]一种深层土中噬菌体的分离方法-CN202010864094.2在审
发明人：樊祥宇;崔润博;吴丹辰;朱宸汐;赵云迎;刘玉如;林丛;郑凯旋;李梓群 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种深层土中噬菌体的分离方法，包括如下步骤：(1)将土壤样品与悬浮液混合，超声震荡处理，离心，取上清液，制得噬菌体初提液；(2)将噬菌体初提液经滤膜过滤，制得噬菌体提取液；(3)将噬菌体提取液经超滤膜离心过滤，去除滤出液，制得噬菌体浓缩液；(4)将噬菌体浓缩液、宿主菌菌液和缓冲液混合后，静置，离心，取上清，经滤膜过滤，取滤液，制得噬菌体。本发明不只是可有效分离深层土的噬菌体，还大大提高了噬菌体分离的效率，并且操作简单、可行性强、成本低，具有广阔的应用前景。
一种深层噬菌体分离方法

[发明专利]一种大肠菌群的检测方法-CN201810648840.7在审
发明人：戈吴超 -专利权人：上海紫燕食品有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本发明涉及到一种大肠菌群的检测方法，包括如下步骤：S1、取25g样品，剪碎；S2、将样品均质处理；S3、将S2中的悬浮液在离心机中以1000‑1500r/s的速度离心4min；S4、去除表层油状液体；S5、均质剩余物质，加入助滤剂，滤过28～32μm的一级滤膜；S6、取滤后液过0.2~0.45μm的二级滤膜；S7、洗涤二级滤膜，大肠菌体截留在二级滤膜上；S8、收集大肠菌体进行检测。通过将样品均质并将悬浮液低速离心，使得油性物质上浮于表面，吸取表层油状液体并弃之，防止油状物质对后续实验产生影响；加入助滤剂，能够促进过滤、去除色素；通过一级过滤，去除大颗粒渣粒，通过二级过滤，去除干扰物去除小分子干扰物质，达到菌体分离富集，随后收集菌体。
去除二级滤膜大肠菌群大肠菌体表层油悬浮液助滤剂均质检测低速离心二级过滤干扰物质均质处理菌体分离剩余物质实验产生收集菌体一级过滤一级滤膜油性物质离心机大颗粒干扰物小分子油状物色素富集后液剪碎滤过上浮渣粒洗涤过滤截留

[发明专利]一种从发酵液中提取L-酪氨酸的方法-CN202310301024.X在审
发明人：徐庆阳;王金多;陈志超;赵春光 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种从发酵液中提取L‑酪氨酸的方法，低速离心分离得到含有部分菌体的L‑酪氨酸晶体和含有饱和L‑酪氨酸溶液的菌悬液；经高速离心分离菌悬液，获得菌体和上清液，上清液用作混合重悬低速离心得到的含有少量菌体的L‑酪氨酸晶体，再次进行低速离心分离晶体，获得含有极少量将菌体的L‑酪氨酸晶体；将该晶体使用酸液缓慢溶解所得L‑酪氨酸晶体悬浊液中的全部L‑酪氨酸晶体，得到含有少量菌体的L‑酪氨酸溶液，经过高速离心分离上清液和菌体，其中菌体回收，上清液使用活性炭脱色后经过板框过滤去除废活性炭和滤液；向滤液中缓慢流加氨水进行连续结晶，经过高速离心分离得到湿晶体，干燥后得到高收率高纯度的L‑酪氨酸晶体。
一种发酵提取酪氨酸方法

[实用新型]一种用于果汁发酵菌体的筛选装置-CN202022897286.1有效
发明人：李小宝;黄丹瑜;孙龙雨;张涛 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： B04B5/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于果汁发酵菌体的筛选装置，具体涉及菌体筛选技术领域，包括筛选箱体，所述筛选箱体内壁底部中心处通过螺栓固定安装有电机；本实用新型的电机运转后会对透明离心筒内的混合液进行高速旋转，产生离心力，使得混有杂质的液体和菌体之间产生分层，通过电动伸缩杆的伸缩可带动废渣移除管顶端进行上下移动，便于废渣移除管将上层的混有杂质的液体排入到透明盒内，菌体移除管也可将下层的菌体排入到另一个透明盒内，从而可对菌体与杂质之间进行分层并筛选，去除菌体中杂质，间接提高果汁发酵的质量，电动伸缩杆的伸缩可对多种高度的杂质液进行去除，提高了装置的实用性。
一种用于果汁发酵菌体筛选装置

[发明专利]甲醛生物降解剂及其制备方法-CN201110054640.7有效
发明人：曾润颖;陈兴麟;叶德赞 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：所述甲醛生物降解剂为假单胞菌IOFA1菌体破碎液干粉。所述甲醛生物降解剂的主要成分为甲醛脱氢酶。所述制备方法为：将假单胞菌IOFA1用培养基进行活化后，接种于培养基中，振荡培养；在培养基中加入甲醛溶液继续振荡培养；将培养液在4℃温度下离心，去除上清液，收集菌体；在菌体中加入100mL无菌水，悬浮起菌体，收集悬浮液；将悬浮液中的菌体破碎后离心，去除沉淀，将上清液过滤除菌，并冷冻干燥，即得假单胞菌IOFA1菌体破碎液干粉，再经纯化，即得甲醛生物降解剂。
甲醛生物降解及其制备方法

[发明专利]一种可得然胶生产过程中去除菌体的方法-CN201010011352.9无效
发明人：兰文忠;吉武科;赵双枝;董学前;张彦昊;苏理 -专利权人：山东省食品发酵工业研究设计院
申请日： 2010-01-18 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可得然胶生产过程中去除菌体的方法，其技术方案为：(1)、过滤去除可得然胶发酵液中的可溶性杂质，滤渣加水搅拌形成悬浮液，再加入与悬浮液等体积的浓度为1-2mol/L的NaOH或KOH溶液，搅拌使可得然胶溶解，然后加入高价离子络合剂搅拌均匀；(2)、然后采用高速离心机离心除去步骤(1)可得然胶溶液中的菌体及不溶性杂质，得到澄清的可得然胶碱溶液，然后经溶剂沉淀、低温干燥、粉碎、包装，得到产品本发明在可得然胶的碱溶液中添加络合剂消除高价离子对溶液粘度的影响，可在较高浓度下(2.0％以上)采用离心方式去除溶液中的菌体及不溶性杂质，节约生产成本，达到节能减排的功效。
一种可得生产过程去除菌体方法

[发明专利]一种从微生物发酵液中分离提纯可得然多糖的方法-CN201810433495.5在审
发明人：张充;步国建;张晓健;王克琴 -专利权人：南京农业大学;泰兴市东圣生物科技有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：产可得然多糖的土壤杆菌发酵液离心收集菌体；将收集的沉淀物溶解于碱溶液中，离心去除不溶性菌体；上清液加氯化钙溶液，离心得到胶体沉淀物；加酸溶液搅拌胶体调节pH至5‑8，离心脱水；胶体用去离子水洗涤2‑4次，离心脱水；所得中性胶体，用95％乙醇浸泡5‑10分钟，离心脱水；最后将所得胶体干燥、粉碎即得到可得然多糖精制品。本发明提供的方法，碱溶液可回收70％以上，且能够再次使用；同时，由于大量碱液的去除，减少了用于中和反应的酸溶液的使用量，因此，可以较大幅度节约可得然多糖分离提取成本。
离心脱水微生物发酵液分离提纯碱溶液离心收集菌体去离子水洗涤沉淀物溶解多糖精制品胶体沉淀物氯化钙溶液分离提取胶体干燥离心去除溶液搅拌土壤杆菌乙醇浸泡再次使用中和反应不溶性发酵液可回收上清液酸溶液加酸碱液菌体去除节约

[发明专利]一种改性嗜酸乳杆菌肽聚糖的制备方法-CN201310301752.7有效
发明人：潘道东;杨媛;曾小群;曹锦轩;孙扬赢 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性嗜酸乳杆菌肽聚糖的制备方法，特点是包括将嗜酸乳杆菌水浴杀菌加入TritonX-100溶液反应后离心洗涤去除沉淀中的杂质后得到湿菌体的制备步骤；将湿菌体加入酶溶液Ⅰ中反应后离心，取沉淀加入酶溶液Ⅱ中反应后离心，取沉淀加入酶溶液Ⅲ中反应后离心得到酶解破壁的菌体步骤；将酶解破壁的菌体洗涤脱脂后加入酶溶液Ⅳ去蛋白的步骤；将去脂去蛋白沉淀透析盐析，离心取沉淀透析后，冷冻干燥得到嗜酸乳杆菌肽聚糖的步骤；
一种改性酸乳杆菌肽聚糖制备方法

[发明专利]一种制备类胡萝卜素裂解酶的方法-CN201710733968.9有效
发明人：李洁;范丹;张婷 -专利权人：河北民族师范学院
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备类胡萝卜素裂解酶的方法，包括如下步骤：(1)去除菌体：对巴氏葡萄球菌菌悬液进行离心和过滤，去除菌体，获得除菌发酵液；(2)去除杂蛋白：对步骤(1)所述除菌发酵液进行加热处理和pH值调节，离心后去除杂蛋白沉淀，获得除蛋白发酵液；(3)产物浓缩：对步骤(2)所述除蛋白发酵液进行浓缩，获得类胡萝卜素裂解酶。
一种制备类胡萝卜素裂解方法

[发明专利]一种具有降脂活性的米糠多糖及其制备方法-CN202010602634.X有效
发明人：刘倩;魏涛;范誉川;刘素诗;赵洁羽 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有降脂活性的米糠多糖及其制备方法，该方法利用米糠粕液体培养基发酵培养灰树花L1菌株，然后抽滤、洗涤、收集灰树花菌体，冷冻干燥粉碎，通过缓冲液洗涤的方法去除菌体上可溶性的蛋白、多糖等物质，然后以菌体为固定化酶，与米糠多糖在一定条件下进行反应，反应结束后离心去除菌体，上清进行乙醇沉淀即得。
一种具有活性米糠多糖及其制备方法

[发明专利]源自海洋的铜绿假单胞菌制备鼠李糖脂表面活性剂的工艺-CN201410665451.7在审
发明人：季延滨;李涛;孙学亮 -专利权人：芝王（天津）生物科技有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：源自海洋的铜绿假单胞菌制备鼠李糖脂表面活性剂的工艺，所述工艺包括以下步骤：(1)孢子培养，将保藏号为的铜绿假单胞菌作为生产菌种，采用驯化培养基培养得到成熟孢子；(2)菌体培养，步骤(1)得到的孢子接种到的菌体培养基中进行菌体培养得到菌体培养液；(3)生物转化，向步骤(1)中的菌体培养液在发酵培养基中在好氧发酵条件下，持续发酵得到含有鼠李糖脂的发酵液，通风量(m³/m³·min)为1：(0.6～1.0)；(4)产物提取，将步骤(3)得到的发酵液通过离心法或膜过滤去除菌体及杂质，再经6K道尔顿超滤膜去除生物大分子和多糖；将收集到的滤液通过蒸发浓缩去除水分，最终获得鼠李糖脂表面活性剂。
源自海洋铜绿假单胞菌制备糖脂表面活性剂工艺

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