“碱基位置”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3900625个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种测序图像的识别系统及方法-CN201210112800.3有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述系统包括碱基处理单元、碱基矫正单元和碱基识别单元。所述碱基处理单元，用于根据荧光信号强度对每个碱基位置点上的碱基进行初步碱基识别，得不同碱基类，并确定所获得的每类碱基类的质心；所述碱基矫正单元，用于根据每个碱基位置点上的碱基到每类碱基类的质心的距离，得新的碱基类；所述碱基识别单元，用于通过新的碱基类对每个碱基位置点上的碱基进行精确碱基识别，得测序图像中每个碱基位置点上的碱基类型。本发明的技术方案实现了测序图像中的碱基类型的快速且准确的识别。
一种图像识别系统方法

[发明专利]一种碱基平衡的扩增子分子标记方法-CN202010222285.9有效
发明人：刘彬 -专利权人：北京博奥汇玖生物科技有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱基平衡的扩增子分子标记方法，涉及分子生物学技术领域，扩增子正反向引物的5’端各有一个12碱基的分子标记，其中4个位置的碱基为简并碱基N，即可以为A/C/G/T四种碱基中的任意一种，7个位置的碱基为确定的单碱基，A/C/G/T，最后一个位置的碱基为非N的简并碱基。该碱基平衡的扩增子分子标记方法，正反向引物的分子标记的最后一个位置的碱基是排除了保守区在此位置对应的互补碱基，即常规引物在此处应出现的碱基，互补碱基后的所有可能碱基构成的简并碱基，通过这种方式，在有效区分样本的同时能够大幅缓解扩增子测序中存在的碱基不平衡问题
一种碱基平衡扩增分子标记方法

[发明专利]评价方法、评价程序和评价装置-CN201980096262.3在审
发明人：片冈正弘;松村量;茂栉薰 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：评价装置通过移位而生成新的碱基序列数据。评价装置确定通过将新的碱基序列数据中所含的多个碱基从新的碱基序列数据上的基准位置以规定规则划分而生成的多个部分碱基序列中的包含推测产生了基因变异的碱基的部分碱基序列。评价装置根据在所确定的部分碱基序列以及多个部分碱基序列中的与所确定的部分碱基序列具有规定的位置关系的部分碱基序列的排列在通过将规定的碱基序列数据中所含的多个碱基从规定的碱基序列数据上的基准位置以规定规则划分而生成的多个部分碱基序列中出现的出现状况进行评价
评价方法程序装置

[发明专利]基因组数据的无损压缩方法、基因变异的预测方法及设备-CN202211357422.5在审
发明人：杨晗;顾斐 -专利权人：阿里巴巴（中国）有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：无损压缩方法包括：获取待压缩的基因片段，基因片段为基因组数据中的一部分；确定基因片段的片段编码信息、基因片段中碱基在基因片段中的局部位置以及碱基在基因组数据中的全局位置；基于片段编码信息、局部位置和全局位置对基因片段之后的下一个碱基进行预测，获得碱基预测信息；基于碱基预测信息对基因片段之后的下一个碱基进行无损压缩，获得压缩后数据。结合片段编码信息、碱基的局部位置和全局位置获得准确率较高的碱基预测信息，这样在基于碱基预测信息对基因片段之后的下一个碱基进行无损压缩时，可以实现较高压缩率的基因数据压缩操作。
基因组数据无损压缩方法基因变异预测设备

[发明专利]用于从多个噪声序列生成共有序列的基于深度学习的技术-CN202180062438.0在审
发明人： M·莫希尤丁;S·M·萨赫拉伊恩 -专利权人：弗哈夫曼拉罗切有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：可以访问特定分子的序列集，每个序列已经独立于该序列集中的其他序列而生成，并且每个序列包括有序碱基集。可以使用序列集来执行对齐过程以针对序列集的有序碱基集中的每个碱基生成关联的对齐结果。碱基可以具有参考位置。对于参考位置集中的每个参考位置，可以为参考位置生成特征向量，该特征向量表示来自有序碱基集的与参考位置对齐的每个碱基。可以使用机器学习模型来处理参考位置集的特征向量，以生成特定分子的共有序列。
用于噪声序列生成共有基于深度学习技术

[发明专利]循环“连接－延伸”基因组测序法-CN200910184434.0无效
发明人：陆祖宏;薛易旻;孙峰;金露;潘旻 -专利权人：东南大学
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：循环“连接-延伸”DNA测序方法，基于SOLiD测序技术的连接法测序原理，采用一条测序引物连接一段通用寡核苷酸后，通过延伸一个碱基检测DNA模板对应位置的碱基信息，然后将标记物从测序引物连接的寡核苷酸中某个位置切割，按照同样的方法再连接相同的寡核苷酸后延伸一个标记单体，依次可以测定DNA模板上若干间隔位置的碱基信息；将上一完成若干间隔位置碱基序列测定的测序引物通过变性或消化法清除，更换新测序引物，同样按照“连接-延伸”法测定DNA模板上其它若干间隔位置的碱基信息；循环更换测序引物，最后将这些测序引物确定的间隔位置碱基信息组合得到DNA模板某个片段全部碱基的排列信息，实现DNA序列检测。
循环连接延伸基因组测序法

[发明专利]使用甲基化测序数据调用变体的系统和方法-CN202180017401.6在审
发明人： P·P·辛格;C·常;C·梅尔顿;O·C·维恩 -专利权人：格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：提供了一种使用等位基因位置处的先验基因型概率的调用等位基因位置变体方法。使用链取向和映射至等位基因位置的每个相应核酸片段序列中等位基因位置处的相应碱基的同一性，获得等位基因位置的正向和反向上的链特异性碱基计数集合，其中等位基因位置处的碱基对链特异性碱基计数集合没有贡献，所述碱基的同一性能够受胞嘧啶向尿嘧啶的转化的影响使用链特异性碱基计数集合和测序误差估计值为等位基因位置的每个候选基因型计算相应正向和反向链条件概率。使用这些条件概率和先前基因型概率的组合来计算似然性。由此，确定似然性是否支持等位基因位置处的变体调用。
使用甲基化序数调用变体系统方法

[发明专利]一种基于DRAM存内计算的碱基序列过滤方法与装置-CN202211354686.5有效
发明人：杨弢;毛旷;汤昭荣;潘秋红;叶茂伟;黄智华;王京;王颖 -专利权人：之江实验室
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G06N3/123 文献下载
摘要：本发明公开一种基于DRAM存内计算的碱基序列过滤方法与装置，该方法为：步骤一，根据DRAM的存储阵列的列宽和所要筛选目标碱基序列的起点地址，筛选出目标碱基序列后进行重新整理组合；步骤二，对重新整理组合后的目标碱基序列分别进行碱基为A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、T胸腺嘧啶的标记并获取到对应碱基的标记行；步骤三，对标记行数据进行移位后统计标记行中位置值为1的个数，获得对应碱基的统计结果；步骤四，利用参考碱基序列的统计结果与所述目标碱基序列的统计结果进行对比，过滤所筛选的目标碱基序列。本发明将位置匹配筛选放置在内存子阵列中进行，减少了大量数据在cpu与内存之间的搬移，成倍提升了计算效率，降低了功耗。
一种基于 dram 计算碱基序列过滤方法装置

[发明专利]对具有非天然碱基对的核酸进行测序的方法-CN201980093347.6在审
发明人：平尾一郎;平尾路子;浜岛圣文 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：公开了一种对含有非天然碱基对(UBP)的核酸进行测序的方法，包括执行两个或更多个替换复制反应，其中使用非天然碱基对的两个或更多个中间体来复制核酸；对由替换复制反应产生的核酸进行测序；对经测序的核酸进行聚类并鉴定非天然碱基对的候选位置；确定在非天然碱基对的候选位置处，中间体至天然碱基对中每一个的转换率；根据与非天然碱基对的候选位置相邻的一个或多个天然碱基对的序列，比较中间体的转换率与预先确定转换率的文库；其中中间体的转换率与预先确定转换率的文库中的值的基本匹配证实了非天然碱基对的位置，从而确定含有非天然碱基对的核酸的序列。
具有天然碱基对核酸进行方法

[发明专利]SCN5A突变基因、引物、试剂盒、检测方法及用途-CN202310071169.5在审
发明人：何秋霞;朱清;刘可春;孙晨;李宁;林圣华;范伟;靳梦;王英 -专利权人：山东省科学院生物研究所;山东省科学院高新技术产业（中试）基地（山东省科学院留学人员创业园）
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种SCN5A突变基因，基因组位置chr3:38607917处碱基G突变为碱基A、或在基因组位置为chr3:38620923处碱基G突变为碱基T，参考基因序列GRCh37。在基因组chr3:38607917位点处碱基G突变为碱基A的杂合错义突变和/或chr3:38620923位点的碱基G突变为碱基T的杂合错义突变均可以将病窦综合征患者和正常人群区分开，还可以作为临床辅助诊断病窦综合征的生物标志物
scn5a 突变基因引物试剂盒检测方法用途

[发明专利]基因突变检测用探针-CN201210132171.0无效
发明人：平井光春;黑瀬熏;井口亚希 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种即使对基因进行编码的碱基序列含有多个基因突变也能够不受基因突变检测对象之外的基因突变的影响而特异性地检测作为检测对象的特定的基因突变的基因突变检测用探针。基因突变检测用探针用于检测编码含有目标基因突变和非目标基因突变的对象基因的碱基序列中的所述目标基因突变，并包括(P1)寡核苷酸等，(P1)寡核苷酸，其在对应于所述目标基因突变的碱基位置具有与所述目标基因突变的野生型碱基或突变型碱基互补的碱基，并且在对应于所述非目标基因突变的碱基位置具有与所述非目标基因突变的野生型碱基和突变型碱基均非互补的碱基，而且相对于与编码所述对象基因的碱基序列的全部或部分互补的碱基序列具有至少80％以上的同一性。
基因突变检测探针

[发明专利]识别核酸中的碱基的方法和系统-CN201911331502.1有效
发明人：李林森;金欢;姜泽飞;孙雷 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-12-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种识别核酸中的碱基的方法、一种计算机可读存储介质、一种计算机程序产品和一种系统。所称的识别核酸中的碱基的方法包括将对应于模板的亮斑集合中的每个亮斑的坐标映射到待检图像上，确定待检图像上相应坐标的位置；确定待检图像上相应坐标的位置的信号的强度，该强度为矫正后的强度；以及比较待检图像上相应坐标的位置的信号的强度与第一预设值的大小，基于比较结果判断该位置对应的碱基类型，实现碱基识别。该方法能够快速且准确地识别碱基，实现模板的至少一部分序列的核苷酸/碱基的次序的测定。
识别核酸中的碱基方法系统

[发明专利]一种PacBio测序数据组装得到的基因组序列的纠错方法-CN201710838912.X有效
发明人：郝美荣;詹东亮 -专利权人：杭州和壹基因科技有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明提供一种PacBio测序数据组装后序列的纠错方法，它包括以下步骤：步骤一：使用比对软件将Illumina测序数据比对到PacBio测序数据组装得到的基因组序列上；步骤二：提取可能存在错误的位置和对应位置的碱基类型信息；步骤三：提取可能存在错误的位置的碱基类型的覆盖深度信息；步骤四：根据可能存在错误的位置的不同碱基类型覆盖深度比较，进行基因组序列替换纠，得到新的基因组序列。本发明移除了PacBio测序数据组装序列后单碱基错误和碱基插入缺失错误，有效的提高了组装序列的准确度。
一种 pacbio 序数组装得到基因组序列纠错方法

[发明专利]核酸信息处理装置及其处理方法-CN201180064760.3有效
发明人：奈须永典;辻本敦美;山川武广;小野浩明 -专利权人：日本软件管理株式会社;株式会社国际生物无机化学研究所
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：一种核酸信息处理装置，包括：存储部，存储包含多个碱基序列信息的第一碱基序列信息和包含多个碱基序列信息的第二碱基序列信息；阈值接收单元，接收用于确定相似度阈值的信息；杂交单元，针对以第一碱基序列信息中包含的碱基序列为靶标、以第二碱基序列信息中包含的碱基序列为探针的一对一的组合，确定其相似度和相似部分的开始位置及结束位置；以及相似碱基序列计数单元，将确定的相似度为阈值以上的靶标的数量，按每个探针分别进行计数，并存储到存储部中
核酸信息处理装置及其处理方法

[发明专利]一种基于二代测序技术的consensus序列统计分析、可视化方法-CN202110456786.8在审
发明人：司昊睿;周鹏 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于二代测序技术的consensus序列统计分析、可视化方法，包括如下步骤：S1、获取二代测序数据中的consensus序列；S2、对所述consensus序列进行文件序列数的统计，之后提取每条序列中每个位置的碱基并进行分析判断，找到每条序列中gaps和/或简并碱基；S3、对每条序列中所述gaps和/或简并碱基的类型、个数和位置进行统计，并获取每条序列的长度；S4、分别计算所述每条序列的序列覆盖度和所述gaps和/或简并碱基位置的标准差，输出结果，完成数据统计分析；通过对consensus序列中的gaps及简并碱基的位置、数量、大小和分散程度进行自动化统计分析，确定每条序列中的gaps及简并碱基的具体信息，从而能更高效的剔除这些gaps和简并碱基的片段，完成整个基因组的测序工作。
一种基于二代技术 consensus 序列统计分析可视化方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条