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- [发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
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J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔
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施乐公司
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2014-08-15
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2017-09-05
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C07F5/02
- 本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
- 硼亚酞菁化合物及其制备方法
- [发明专利]一种制备高纯度玻色因的方法-CN202310496185.9在审
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李浓滔;郑庆泉;梁伟周
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广州同隽医药科技有限公司
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2023-05-05
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2023-08-11
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C07D309/10
- 本发明提供一种高纯度玻色因的制备方法，所述方法包括如下步骤：D‑木糖、乙酰丙酮在碱性条件下缩合生成酮中间体；将步骤1所述的酮中间体进行酰化保护，得到三酰基酮中间体；使用硼还原剂，选择性还原所述三酰基酮中间体，得到三酰基醇中间体粗品，所述三酰基醇中间体即为三酰基玻色因中间体；使用非水溶性有机溶剂和水萃取三酰基玻色因中间体粗品，再用选自多羟基化合物和/或邻羟基酸的含羟基化合物或其水溶液洗涤有机相，得到去硼去盐的三酰基玻色因中间体；结晶除去有机杂质得到去盐去硼的纯三酰基玻色因中间体；脱酰基保护基并除去酰胺类杂质，得到高纯玻色因。
- 一种制备纯度方法
- [发明专利]一种靶向抗恶性肿瘤的药物及其制备方法-CN201210072152.3有效
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张俏男
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张俏男
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2012-03-16
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2012-07-25
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C07F5/02
- 本发明涉及靶向抗恶性肿瘤的药物及其制备方法，可有效解决对恶性肿瘤治疗用药的问题，其解决技术方案是，氢氧化钾中加入乙醇，溶解，加入对-硼酰基-1-硝基-2-氨基-苯，加热，滴加次氯酸钠溶液，抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤，真空干燥，用乙醇重结晶，得5-硼酰基-苯并呋咱-1-氧化物；在5-硼酰基-苯并呋咱-1-氧化物中加乙醇和水，乳化，加入氰氨基钠，升温反应后，冷却至固体析出，抽滤，滤液中加入冰醋酸，析出金红色产物，过滤，滤饼用乙醇重结晶，干燥，得6-硼酰基-3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化合物，本发明制备方法简单，具有靶向作用，能够与肿瘤细胞特异性结合，并释放活性成分，有效用于治疗恶性肿瘤，疗效好，毒副作用小
- 一种靶向恶性肿瘤药物及其制备方法
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