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[发明专利]26位硫代或硒代螺甾皂苷，其合成方法及应用-CN201210241555.6有效
发明人：李明;陈朋伟;王鹏 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法，该方法包括如下步骤：（1）伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应，得到26位S或Se取代产物；(2)再与碱，或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷元得到马铃薯三糖硫苷，然后经水解、与三氯乙腈反应转化为马铃薯三糖的三氯亚胺酯给体；（4）再与酰基、烷基以及硅基保护的糖基给体反应，在其3位OH引入全保护的马铃薯三糖，得到α、β两种构型的全保护的26位硫代或硒代的螺甾皂苷；(5)脱去所有保护基得26位硫代或硒代螺甾皂苷。
26 位硫代硒代螺甾皂苷合成方法应用

[发明专利]制备屈螺酮的方法以及该方法的中间产物6β,7β;15β,16β－二亚甲基－5β－羟基－3－氧代－17α－雄甾烷－21,17－羰内酯-CN97196035.6有效
发明人： J－T默尔;K·尼克施 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 1997-08-11 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备屈螺酮(6β，7β；15β，16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21，17-羰内酯)的方法以及该方法的中间产物17α-(3-羟基-1-丙基)-6β，7β；15β，16β-二亚甲基-5β-雄甾烷-3β，5，17β-三醇和6β，7β；15β，16β-二亚甲基-5β-羟基-3-氧代-17α-雄甾烷-21，17-羰内酯。
制备屈螺酮方法以及中间产物 15 16 甲基羟基 17 雄甾烷 21 内酯

[发明专利]碘代芳烃衍生物、使用其的光学活性螺甾内酯化合物的制法和光学活性环化加成物的制法-CN201280012292.X无效
发明人：石原一彰;M·乌亚尼克;安井猛 -专利权人：国立大学法人名古屋大学
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明使用可容易地合成且不易外消旋化的碘代芳烃衍生物来高对映选择性地制造光学活性螺甾内酯化合物。使用1,2-氨基醇作为手性源，利用较短的步骤由2,6-二羟基碘代芳烃来合成可灵活设计的超价碘化合物的前体(碘代芳烃衍生物)，使用催化剂量的该前体，在化学计量量的m-CPBA的存在下于反应体系内(原位)制备超价碘化合物，进行3-(1-羟基-2-萘基)丙酸的螺甾内酯化反应。如此，能够以高对映体过剩率得到对应的螺甾内酯化合物。
芳烃衍生物使用光学活性内酯化合物制法环化加成

[发明专利]一类26－溴代－16,22－二氧代－胆甾醇化合物的合成方法-CN200610029252.2无效
发明人：田伟生;王静;许启海;林静容 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;上海师范大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇化合物的合成方法，即在溴化氢－乙酸溶液作用下，甾体E/F缩酮螺环发生开环反应并且26－位溴代，得到26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇化合物，脱溴后即可得到胆甾类化合物
一类 26 16 22 二氧醇化合成方法

[发明专利]呋甾皂苷及其衍生物的化学合成方法-CN200510029869.X无效
发明人：李明;俞飚 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以C₂₇螺旋甾烷型皂苷元和各种糖类为原料合成的呋甾皂苷及其衍生物的新型化学方法。该方法包括如下步骤：(1)全保护的C₂₇螺甾皂苷的合成：在脱水剂的存在下，以路易斯酸或质子酸为促进剂，C₂₇螺甾苷元与酰基、烷基以及硅基保护的糖基给体反应，在其3位OH引入全保护的寡糖链R₁；(2)氧化：全保护螺甾皂苷与氧化剂反应得到氧化产物；(3)26位卤素取代皂苷衍生物的生成：在脱水剂的存在下，氧化的螺甾皂苷与亲氧试剂反应得到26位卤代产物；(4)XR₃取代基的引入：在碱性条件下，用亲核试剂与卤代产物发生亲核取代反应而引入XR₃取代基；(5)还原剂选择性地还原皂苷中的16位羰基；(6)在碱性或氢化等条件下，脱去所有保护基得呋甾皂苷或其类似物。
皂苷及其衍生物化学合成方法

[发明专利]天然无污染富硒食用油的制备方法-CN201910171290.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：新昌县鼎瑞科技有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A23D9/007 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然无污染富硒食用油的制备方法，包括如下步骤：制备有机硒酸甾醇酯；将制备的有机硒酸甾醇酯加入新压榨的植物油中，同时向其中加入苹果多酚，混合均匀后经过精滤器过滤，除去其中的杂质；将精滤后的食用油通入脱臭塔中进行脱酸处理本发明通过将酵母硒和混合甾醇通过酯化反应复合，不仅能够实现酵母硒中的系元素充分利用，并且硒元素的含量可控，并且甾醇酯化形成酯，能够提高甾醇的氧化稳定性，同时可以提高甾醇的水溶性，硒有一定的抗氧化能力，在甾醇中引入有机硒能够提高甾醇的抗氧化能力，进而使得榨油过程中高温下甾醇不会氧化，进而能够有效的实现降低血脂和胆固醇的作用，同时制备过程简单。
甾醇制备有机硒甾醇酯食用油抗氧化能力酵母硒富硒氧化稳定性植物油混合甾醇降低血脂苹果多酚脱酸处理制备过程酯化反应精滤器脱臭塔硒元素中高温胆固醇压榨榨油精滤可控过滤复合引入

[发明专利]一种制备屈螺酮的方法及中间体-CN200910047370.X有效
发明人：刘星;吕小银;何训贵;王元 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的制备屈螺酮(6β，7β；15β，16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21，17-羧内酯)的方法以及该方法的中间产物3-羟基保护的雄甾-5-烯-15β，16β-亚甲基-17本发明以市场上可得的3-羟基雄甾-5-烯-15β，16β-亚甲基-17-酮为起始原料，经过羟基保护，加成-水解，氧化的同时成螺环，最后成三元环等步骤制得屈螺酮。
一种制备屈螺酮方法中间体

[发明专利]通过无金属氧化17－(3－羟基丙基)－3,17－二羟基雄甾烷制备3－氧代－孕甾－4－烯－21,17－内酯的方法-CN200680026352.8有效
发明人： C·塞尔兹;H·塞巴 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过无金属氧化式I的17－(3－羟基丙基)－3，17－二羟基雄甾烷制备式(II)的3－氧代－孕甾烷－21，17－内酯以及式(III)的3－氧代－孕甾－4－烯－21，17－内酯的方法。此外，本发明涉及6β，7β；15β，16β－二亚甲基－3－氧代－17α－孕甾烷－5β－醇－21，17－内酯(IV)的二氯甲烷半溶剂化物以及用于制备屈螺酮的方法。
通过金属氧化 17 羟基丙基雄甾烷制备孕甾 21 内酯方法

[发明专利]一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法-CN202210086853.6有效
发明人：金旦妮;叶有志;林建东 -专利权人：台州仙琚药业有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法，具体为3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮的合成方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，加入3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7β‑羟基‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮、路易斯酸、溴代试剂及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应液经后处理得到屈螺酮关键中间体溴代物3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮。
一种屈螺酮关键中间体溴代物合成方法

[发明专利]一种富硒纳豆制品-CN201310158684.3有效
发明人：黎峰 -专利权人：广州施健生物科技有限公司
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明公开一种富硒纳豆制品，所述富硒纳豆制品包含以下重量份的组分：富硒纳豆粉35～50份、植物甾醇粉10～16份、绿茶提取物粉10～15份。所述富硒纳豆粉中含有活性高、持续时间长的硒纳豆激酶以及有机硒，具有良好的抗氧化作用；植物甾醇粉中含有的植物甾醇具有抑制人体对胆固醇的吸收、促进胆固醇的降解代谢、抑制胆固醇的生化合成等作用；绿茶提取物粉中含有的儿茶素具有抑制血压及血糖本发明将富硒纳豆粉、植物甾醇粉、绿茶提取物粉按照科学的比例组合一起，从抑制血栓的形成、增加血栓的溶解、增强血管韧性三方面共同作用，有效预防心脑血管疾病的发生。
一种富硒纳豆制品

[发明专利]一种含有有机硒化合物的电子烟雾化液-CN202010482824.2在审
发明人：冯婷 -专利权人：张家港外星人新材料科技有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A24B15/167 文献下载
摘要：本发明揭示了一种含有有机硒化合物的电子烟雾化液，其特征在于，该电子烟雾化混合液中所含有的有机硒化合物重量比例为0.00000001wt%~10wt%，有机硒化合物取自硒代半胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、L‑硒甲基硒代半胱氨酸、硒代胱氨酸、硒‑苯基‑L‑硒代半胱氨酸、3‑(甲基硒基)‑L‑丙氨酸、L‑硒代蛋氨酸、D‑硒代蛋氨酸、DL‑硒代蛋氨酸、甲基硒酸、L‑硒代甲硫氨酸、硒代二乙酸、L‑硒代胱胺基乙酸中的至少一种含硒有机酸，含硒有机酸能与碱性尼古丁发生酸碱中和化学反应，生成无异味的有机含硒尼古丁盐。
一种含有有机化合物电子烟雾

[发明专利]硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用-CN202010903508.8有效
发明人：黄和;张幸;乔梦;李昺之 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用，硫代糖苷键甾醇糖苷或者硫代糖苷键甾烷醇糖苷，其结构分别如式Ⅰ和Ⅱ所示，Ⅰ和Ⅱ中的R1本发明通过开发并优化了三氟甲磺酸酐对甾醇/甾烷醇C‑3位的取代，然后实现了C‑3的巯基取代，进而利用全保护的葡萄糖实现了C‑3位的糖基化，最终在碱性条件下即可脱除保护基，获得硫代糖苷键甾醇/甾烷醇糖苷。整条合成工艺路线高效简洁，硫代糖苷键也提高了糖苷键的稳定性和糖基化产物的稳定性和生物活性。
糖苷键甾醇键甾烷醇及其制备方法应用

[发明专利]甾族化合物的C－17螺甾内酯化和6,7氧化-CN03811343.0无效
发明人： P·C·米勒;M·J·波佐;S·K·周 -专利权人：法玛西雅公司
申请日： 2003-03-21 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了甾族化合物的C－17螺甾内酯化和6，7氧化的新型方法。在某些优选的实施方案中，本发明提供了甾族化合物的制备方法，它用于制备9，11α－环氧基－17α－羟基－3－氧代孕甾－4－烯－7α，21－二羧酸氢甲基酯，γ－内酯(另外称为依普利酮或依普斯米酮)。
甾族化合物 17 螺甾内酯化氧化

[发明专利]硒甲基硒代半胱氨酸的拆分方法-CN201310502507.2无效
发明人：王玲 -专利权人：王玲
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了硒甲基硒代半胱氨酸的拆分方法。将N-乙酰-DL-硒甲基硒代半胱氨酸用米曲霉氨基酰化酶或固定化米曲霉菌体酶解得L-硒甲基硒代半胱氨酸和N-乙酰-D-硒甲基硒代半胱氨酸，再用酸水解得D-硒甲基硒代半胱氨酸；或将N-乙酰-DL-硒甲基硒代半胱氨酸用木瓜蛋白酶和苯胺进行酶促反应得N-乙酰-L-硒甲基硒代半胱氨酸苯胺和N-乙酰-D-硒甲基硒代半胱氨酸，再用酸水解得D和L-硒甲基硒代半胱氨酸。
甲基半胱氨酸拆分方法

[发明专利]一种表面喷洒掺杂含硒有机酸的烟丝及含有该烟丝的制品-CN202010483717.1在审
发明人：冯婷 -专利权人：张家港外星人新材料科技有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A24B15/30 文献下载
摘要：本发明揭示了一种表面喷洒掺杂含硒有机酸的烟丝及含有该烟丝的制品，其特征在于，在烟丝表面喷洒掺杂了含有硒代半胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、L‑硒甲基硒代半胱氨酸、硒代胱氨酸、硒‑苯基‑L‑硒代半胱氨酸、3‑(甲基硒基)‑L‑丙氨酸、L‑硒代蛋氨酸、D‑硒代蛋氨酸、DL‑硒代蛋氨酸、甲基硒酸、L‑硒代甲硫氨酸、硒代二乙酸、L‑硒代胱胺基乙酸中至少一种组合的含硒有机酸溶液，使每只香烟的烟丝表面沉积掺杂0.0001微克~10000微克的含硒有机酸，烟丝中所含碱性尼古丁和表面预先喷洒掺杂的含硒有机酸，在烟草被点燃或被加热时所溢出的烟气中，都能发生酸碱中和化学反应，生成无异味的有机含硒尼古丁盐，降低了烟气中游离态尼古丁分子自身的碱性刺激性气味
一种表面喷洒掺杂有机酸烟丝含有制品

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