本发明公开了一种用于干扰白介素‑38表达的短发夹RNA片段,该短发夹RNA片段的序列如下:正义链:5’‑UGCAGACCAGAAGGCUCUAUA‑3’(SEQ ID NO:5);反义链:5’‑UAUAGAGCCUUCUGGUCUGCA该短发夹RNA片段能够干扰目的基因IL‑38的表达,干扰效率达到70%,具有防治牙周炎的应用前景。
本发明公开了一种长链非编码RNA的全长cDNA序列及制备、应用,长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,首次克隆了精确的linc00857的全长基因序列,为研究linc00857在肺腺癌发生发展过程中的功能奠定了基础,通过分析得到长链非编码RNA在肺腺癌中高表达,在正常肺组织中表达相对较低,且长链非编码RNA的表达同肺腺癌的恶化显著相关,因此本发明还公开所述长链非编码RNA在制备诊断或治疗肺腺癌的产品中应用,如所述长链非编码RNA的RNAi靶位点的短发夹片段和转录短发夹RNA的重组质粒在肺腺癌细胞中表达能明显降解细胞内源性所述长链非编码RNA并抑制肺腺癌细胞的恶性生长。
本发明公开了一种用于早期诊断人前列腺癌的长链非编码RNA及制备、用途,长链非编码RNA的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,首次克隆了精确的lncRNA MYU的全长基因序列,为研究其在前列腺癌发生发展过程中的功能奠定了基础,通过分析得到长链非编码RNA在前列腺癌中高表达,在正常组织中表达相对较低,且长链非编码RNA的表达同前列腺癌的恶化显著相关,因此本发明还公开长链非编码RNA在制备诊断或治疗前列腺癌的产品中应用,如长链非编码RNA的RNAi靶位点的短发夹片段和转录短发夹RNA的重组质粒在前列腺癌细胞中表达能明显降解细胞内源性长链非编码RNA并抑制前列腺癌细胞的恶性生长和迁移。
一种在人结直肠癌细胞中特异表达的RNA干扰靶点,来源于序列表中SEQ ID NO:1所述的人c2orf68基因,其核苷酸序列见序列表中SEQ ID NO:3。一种在人结直肠癌细胞中特异表达的RNA干扰靶点的短发夹shRNA,由人工设计合成,其核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO:2所述。实验表明,将所述shRNA转染入人直肠癌细胞,shRNA片段作用于人c2orf68基因中的RNA干扰靶点可导致结直肠癌细胞的凋亡并抑制结直肠癌细胞的增殖,因此,所述短发夹shRNA可在制备治疗结直肠癌的药物中的应用