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[发明专利]一种白带快速分散固体制剂及其制备方法-CN200510087260.8有效
发明人：耿炤;杨明;宋浩亮;蔡金娜;梅玲华 -专利权人：江西汇仁药业有限公司
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K36/89 文献下载
摘要：150份，椿皮300份，白芍100份，当归100份，香附(醋制)50份；其特征在于，所述快速分散固体制剂是将上述中药粉碎或者提取后，进行超微粉碎，得到主药，该主药与选自崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂、矫色剂的辅料混合，用制剂学常规技术制成制剂，其中全部使用的主药和辅料的颗粒度均小于75μm粒径。
一种白带快速分散固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种益母快速分散固体制剂及其制备方法-CN200510087273.5有效
发明人：耿炤;杨明;宋浩亮;蔡金娜 -专利权人：江西汇仁药业有限公司
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K36/533 文献下载
摘要：由以下重量配比的中药原料制成，益母草480份，当归240份，川芎120份，木香45份，其特征在于，所述快速分散固体制剂是将上述中药粉碎或者提取后，进行超微粉碎，得到主药，该主药与选自崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂、矫色剂的辅料混合，用制剂学常规技术制成制剂，其中全部使用的主药和辅料的颗粒度均小于75μm粒径。
一种快速分散固体制剂及其制备方法

[发明专利]氯雷他定口腔崩解片及其制备方法-CN200410027019.1有效
发明人：季兴梅;张德福;李勇;李靖 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2004-04-24 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：氯雷他定口腔崩解片，包括氯雷他定活性成分和药用可接受的辅料，其特征是氯雷他定的重量百分比为2－25％，辅料的重量百分比为75－98％，辅料含有崩解剂、填充剂、矫味剂、甜味剂，崩解剂的重量百分比为5－40％，填充剂的重量百分比为10－60％，矫味剂的重量百分比为0.1－1％，甜味剂的重量百分比为1－30％。根据制备方法的不同，组分中可选用各种用途辅料中的部分或全部。本发明与氯雷他定其他剂型相比，具有崩解迅速、服用方便、口感良好的优点，组分和制备方法有多种选择，具有广阔的市场前景。
口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种治疗呼吸系统疾病的药物组合物-CN200810222235.X无效
发明人：颜文革;漆新国;阚迎昕 -专利权人：北京博时安泰科技发展有限公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗呼吸系统疾病的口服制剂药物组合物，本发明的组合物含有治疗有效量的盐酸氨溴索和克拉霉素、矫味剂和其它药学上可接受的辅料。
一种治疗呼吸系统疾病药物组合

[发明专利]一种治疗呼吸系统疾病的药物组合物-CN200810222234.5无效
发明人：颜文革;漆新国;阚迎昕 -专利权人：北京博时安泰科技发展有限公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗呼吸系统疾病的口服制剂药物组合物，本发明的组合物含有治疗有效量的氨溴索和头孢克肟、矫味剂和其它药学上可接受的辅料。
一种治疗呼吸系统疾病药物组合

[发明专利]一种含有草本精华提取物的牙膏-CN201610714333.X在审
发明人：胡奕清 -专利权人：宁波枫叶杰科生物技术有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有草本精华提取物的牙膏，组分包括石膏粉、纯化水、矫味剂、赋形剂、辅料、草本精华提取物，辅料为瓜尔胶、水玻璃、山梨醇、丙二醇、二氧化硅、尼泊尔甲酯或尼泊尔丙酯中的一种，其特征在于，各组分以重量计包括：石膏粉45‑55%、纯化水12‑18%、矫味剂2‑8%、赋形剂2‑8%、辅料8‑12%、草本精华提取物10‑20%；其中，草本精华提取物按重量计含有：总黄酮60‑65%、氨基酸1.3‑1.8%、植物甾醇
一种含有草本精华提取物牙膏

[发明专利]他达拉非与甘草次酸衍生物的复方咀嚼片-CN201710940857.5在审
发明人：陈有平 -专利权人：陈有平
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：他达拉非与甘草次酸衍生物的复方咀嚼片，由活性成分和适用于咀嚼片的药用辅料组成，所述的活性成分为质量比为12～4的他达拉非和2‑氯‑3‑氧代‑18β‑齐墩果烷‑1，12‑二烯‑30‑酸，所述的药用辅料由占药用辅料总质量3‑4％的崩解剂、3‑4％的粘合剂、0.5‑2％的矫味剂、0.5‑1％的润滑剂和余量的填充剂组成。填充剂优选重量比为10.6～0.8的乳糖和甘露醇，粘合剂优选为重量比12～2.5的预胶化淀粉和羟丙基甲基纤维素，润滑剂优选为硬脂酸镁，矫味剂优选重量比10.6～0.8的阿斯巴甜、黄原胶。
达拉非甘草衍生物复方咀嚼

[发明专利]精氨酸布洛芬口腔崩解片及其制备方法-CN200710151019.6无效
发明人：王润玲;杨金荣;张庆伟 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明的精氨酸布洛芬口腔崩解片，由活性成分精氨酸布洛芬和适当的药用辅料组成。其重量百分比为精氨酸布洛芬20％-60％、辅料40％-80％。辅料包括：稀释剂(填充剂)、崩解剂、粘合剂、润湿剂、润滑剂、矫味剂、着色剂、泡腾崩解剂中的一种或几种的混合物。本发明的精氨酸布洛芬口腔崩解片可采用矫味剂、胶浆剂、包衣技术或综合运用上述多种方法掩盖主药的辛辣味。
精氨酸布洛芬口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法-CN201811540522.5有效
发明人：杨子毅;左殷;林霞 -专利权人：上海金韶林医药技术有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法，包括，布洛芬固体分散体以及药学上可接受的辅料，所述布洛芬固体分散体由布洛芬和高分子载体组成；药学上可接受的辅料为助悬剂、润湿剂、絮凝剂、填充剂、矫味剂；其中，以布洛芬掩味干混悬剂中各组分质量百分比计，所述布洛芬为1％～25％，所述高分子载体为58％～95％，所述助悬剂为1％～1.5％，所述润湿剂为2％～5％，所述絮凝剂为0.5％～3％，所述填充剂为2％～9％，所述矫味剂为0.5％～1％。
一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种铁基蒙脱石的颗粒剂及其制备方法-CN201410252709.0在审
发明人：乔敏;刘钢;李红新;秦大伟;牛夏;邵兰兰;孟震晓 -专利权人：山东司邦得制药有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁基蒙脱石的颗粒剂及其制备方法，涉及铁基蒙脱石的药用制剂，其由铁基蒙脱石和医药学上接受的辅料组成，辅料主要包括填充物、粘合剂、矫味剂，另加入抗氧化剂起抗氧化作用。该制剂制备的技术特征在于将前处理后的铁基蒙脱石与填充物、粘合剂、矫味剂和抗氧化剂按照一定比例混合，采用湿法制粒制成颗粒剂。用于治疗慢性肾衰血磷酸盐过多症及缺铁性贫血症。
一种铁基蒙脱石颗粒及其制备方法

[发明专利]一种滋补肝肾快速分散固体制剂及其制备方法-CN200510087269.9有效
发明人：宋浩亮;耿炤;杨明;蔡金娜 -专利权人：江西汇仁药业有限公司
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明涉及一种滋补肝肾快速分散固体制剂，由以下重量配比的中药原料制成，当归90份，熟地黄90份，何首乌(黑豆、酒炙)150份，女贞子(酒炙)150份，墨旱莲150份，五味子(醋炙)90份，北沙参120份，麦冬120份，续断150份，陈皮90份，浮大麦150份，其特征在于，所述快速分散固体制剂是将上述中药粉碎或者提取后，进行超微粉碎，得到主药，该主药与选自崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂、矫色剂的辅料混合，用制剂学常规技术制成制剂，其中全部使用的主药和辅料的颗粒度均小于75μm粒径。
一种滋补快速分散固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种果糖二磷酸钠颗粒及其制备方法-CN200610163457.X无效
发明人：何晶 -专利权人：何晶
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种果糖二磷酸钠颗粒及其制备方法，本发明的果糖二磷酸钠颗粒含有治疗有效量的果糖二磷酸钠和药用辅料，所述药用辅料包括稀释剂、粘合剂、矫味剂，其中所述的稀释剂是可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、甘露醇中的一种或几种；粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮K₃₀、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的一种或几种；娇味剂是阿斯巴甜、柠檬酸、甜菊苷、柠檬香精、桔子香精中的一种或几种；其各种药用辅料的重量比为：果糖二磷酸钠∶稀释剂∶粘合剂∶矫味剂＝100∶30～200∶1～30∶1～30；本发明还提供了所述果糖二磷酸钠颗粒的制备方法。
一种果糖磷酸钠颗粒及其制备方法

[发明专利]一种氯雷他定口腔崩解片及其制备工艺-CN200710179835.8无效
发明人：李文斌 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及一种特定制剂组成的氯雷他定口崩片及其制备方法，含有崩解剂、填充剂、粘和剂、矫味剂、甜味剂、润滑剂等药用辅料，可用于过敏性疾病的治疗。
一种口腔崩解及其制备工艺

[发明专利]盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法-CN200710092470.5有效
发明人：江桂清 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2007-07-23 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸氨溴索口腔崩解片，它包含有效剂量的盐酸氨溴索以及药剂学上的辅料，其特征在于：所述盐酸氨溴索先经掩味处理，掩味剂的用量以重量比计，盐酸氨溴索∶掩味剂＝1∶0.1～1.5，然后再与药剂学上可接受的辅料混合制成；其中所述掩味剂为可药用的无机氧化物类或/和可药用的有机酸及其盐类，所述药剂学上可接受的辅料为填充剂、矫味剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。本发明产品制备方法简便易控制、成品率高、低能耗、低成本且掩味剂来源广泛。
盐酸氨溴索口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒及其制备方法-CN201510530739.8有效
发明人：符华林;颜其贵;彭广能;邓凤英;林居纯;舒刚;赵玲;施飞;尹立子;张伟 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒及其制备方法，所述恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒按照质量百分比：恩诺沙星的含量为10‑30％，辅料的含量为70‑90％；利用难溶性高分子制备恩诺沙星固体分散体对恩诺沙星进行第一层包被同时本发明以恩诺沙星对猪的苦味阈值作为筛选指标，力求简化恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒生产工艺，无需特殊设备，降低了生产成本，提高了载药量，为兽医临床提供矫味效果确实的恩诺沙星制剂，提高了恩诺沙星的适口性和生物利用度
恩诺沙星矫味制备苦味包被固体分散体生物利用度质量百分比海藻酸钠筛选指标第一层壳聚糖难溶性适口性有效地载药量再利用交联微囊生产成本生产工艺兽医刺激释放