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[发明专利]一种纯化被细菌污染的丝状真菌的装置和方法-CN200910235086.5无效
发明人：张建平 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化被细菌污染的丝状真菌的装置和方法。该装置由封口膜和纯化杯将真菌纯化层和生物纯化柱包装构成。其步骤为以多孔材料加入真菌培养液后制作生物纯化柱，以真菌固体培养基制作纯化真菌收集层，将被细菌污染的真菌接种于生物纯化柱上，利用丝状真菌和细菌在对培养基养料的选择性利用和在物料间生长特性的差异，将细菌滞留于生物纯化柱，而真菌长出生物纯化柱并生长于纯化真菌收集层，从而对被细菌污染的真菌实现方便有效的纯化。
一种纯化细菌污染丝状真菌装置方法

[发明专利]一种测定生防细菌代谢产物拮抗活性的方法-CN201711283639.5有效
发明人：汪军;黄俊生;梁昌聪;周游;刘磊;杨腊英;郭立佳 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定生防细菌代谢产物拮抗活性的方法，通过制备含有细菌抑制剂的病原真菌或生防真菌孢子悬浮液、制备含有细菌抑制剂的生防细菌发酵液、共培养、抑菌圈测定等简易程序进行抗菌活性测定。本发明具有技术上的创新性，可替代目前常见的过滤法等测定拮抗活性的方法，既能真实反应生防细菌代谢产物的活性，又具有试验稳定性好、重复性好、操作简便、抗污染能力强、周期短和效率高等优点，可简便快速的实现多种生防细菌对多种病原真菌/生防真菌的拮抗活性的大量测定，有利于快速评价生防细菌对病原真菌/生防真菌的拮抗活性，对研制复合生防细菌和生防真菌制剂也具有重要意义。
拮抗活性生防真菌细菌代谢产物病原真菌细菌抑制剂细菌制备抗污染能力试验稳定性细菌发酵液孢子悬浮液简易程序抗菌活性快速评价真实反应重要意义创新性过滤法抑菌圈复合替代

[发明专利]航天器总装大气环境微生物数量实时检测方法-CN201810852245.5在审
发明人：邢帅;易旺民;贺云;王鹏飞;刘同辉;张成立;代海林;赵晋龙;张小东;刘广通;卫月娥;孙振业;司顺成 -专利权人：北京卫星环境工程研究所
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种航天器总装环境空气微生物中细菌、真菌含量的实时检测方法，先利用基于激光诱导荧光法，检测获得微生物的直径大小和数量信息，微生物不区分真菌和细菌，同时，利用国标法培养并测量得到真菌和细菌含量；将两者进行对比，形成对应关系，分别利用插值方法获得两种采集方法细菌和真菌各自对应的函数关系，当需要实时检测空气中细菌、真菌含量时，利用荧光法实时采集再通过函数关系，计算得到国标法中培养获得的细菌和真菌含量
真菌细菌微生物实时检测航天器总装函数关系国标法激光诱导荧光法检测过程自动化空气中细菌大气环境环境空气人工参与实时采集数量信息荧光法测量采集检测

[发明专利]一种适用于细菌和/或真菌的基因组DNA提取方法-CN201911106936.1在审
发明人：闫宝山;王玲;于大为;邵育晓;徐悦;刘瑞鑫;樊高君 -专利权人：北京贝尔生物工程股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种适用于细菌和/或真菌的基因组DNA提取方法，其包括以下步骤：除去临床标本中的液体部分以获得真菌和/或细菌的浓缩物；在获得的浓缩物中，加入适量的溶菌酶、溶壁酶和玻璃珠，混合，以裂解浓缩物中所含真菌和/或细菌细胞的细胞壁获得细胞液；使细胞液中蛋白组分变性降解以释放基因组DNA获得混合液。该方法既适用于细菌又适用于真菌，所加入的用于裂解真菌细胞壁的溶壁酶不会影响细菌基因组DNA的提取，所加入的用于裂解细菌细胞壁的溶菌酶不会影响真菌基因组DNA的提取。当化验人员需要对临床样本中的菌株进行基因组DNA提取时，无需区分其是细菌还是真菌。
一种适用于细菌真菌基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种铜锌掺杂磷酸基抗菌剂及其制备方法和在抗菌塑料中的应用-CN202210789333.1在审
发明人：周云龙;钱秋萍;秦明明;黄斯严;周晓林;张曜波 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A01N59/26 文献下载
摘要：本发明以铜、锌作为磷酸基抗菌剂的掺杂元素，一方面，当处于细菌或者真菌微环境时，能够释放抗菌金属离子，其中锌离子、亚铜离子带正电，到达细菌/真菌细胞膜时，因细胞膜带有负电荷，金属离子能依靠库伦引力牢固吸附细胞膜，最终导致细胞膜的破裂，引起细胞质的外流，阻碍细菌/真菌的繁殖，最终导致细菌/真菌的死亡；另一方面，由于亚铜离子能够作为催化活性中心，能够激发水或者空气中的氧产生过氧化氢和羟基自由基，从而促使细菌/真菌产生氧化应激反应，破坏细菌/真菌的繁殖能力，致使细菌/真菌的死亡。
一种掺杂磷酸抗菌剂及其制备方法抗菌塑料中的应用

[发明专利]复合颗粒-CN201980022390.3在审
发明人： I·库尔西奇;M·布朗;D·格里兹瓦奇;K·威尔逊 -专利权人：特瑞阿美拉EXCO控股有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01N63/20 文献下载
摘要：用于细菌、病毒、真菌和dsRNA的递送方法，其中通过将所述细菌、病毒、真菌或dsRNA封装在也包含UV阻断剂的蜡颗粒中来保护细菌、病毒、真菌或dsRNA免受UV光的降解。所述颗粒可被昆虫及其幼虫食用，导致昆虫或幼虫消化细菌、病毒、真菌和/或dsRNA，从而对其进行控制。
复合颗粒

[发明专利]真菌人工染色体、组成、方法和用途-CN201710302226.0有效
发明人：吴成仓 -专利权人：完整基因技术公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：公开了真菌人工染色体（FAC）载体。载体可以在细菌或真菌宿主中复制，并且可以包含长达约500kb的异源DNA插入物。载体可用于克隆和表达次生代谢物（SM）基因簇。插入序列可以通过同源重组来修饰。载体可以是包含细菌和真菌复制起点以及细菌和真菌选择标记基因的质粒。还公开了可以整合到真菌基因组中的载体和可以在细菌或真菌宿主中复制并且还可以整合到真菌基因组中的双功能载体。
真菌人工染色体组成方法用途

[发明专利]戊烷脒的类似物和治疗感染的方法-CN202180083523.5在审
发明人：安卓·艾莎·柏特;格雷戈瑞·R·路德塔克;P·Y·卢姆;安娜·哈尔贝格 -专利权人：美商奥润沙公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本公开提供了用于治疗细菌或真菌感染的一组脒类似物及它们药学上可接受的盐。感染可包括由革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌或真菌引起的感染。本文公开了组合物、合成该组合物的方法和用于治疗细菌或真菌感染的方法。
戊烷类似物治疗感染方法

[发明专利]利用拉曼光谱鉴别细菌和真菌的方法及系统-CN202110825721.6有效
发明人：宋一之;郄兴旺;王敬开;林恺铖 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所;重庆国科医创科技发展有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用拉曼光谱鉴别细菌和真菌的方法，包括以下步骤：1)构建细菌和真菌的拉曼光谱数据库，获取细菌和真菌的若干特征峰以及各特征峰对应的拉曼位移，该拉曼光谱数据库中包括有含有细胞色素C的细菌的拉曼光谱数据；2)采集待测样品的拉曼光谱；3)采用方法A和B中的一种或是两种相结合的方式，对待测样品进行细菌和真菌的鉴别。本发明提供的细菌和真菌鉴别方法在单细胞水平对细胞进行检测，可以从单个细胞水平反应数据结果，准确率高，且不会出现假阳性数据；本发明能够成功将含细胞色素C的细菌与真菌明显区别开来，进一步的，在一些实施例中，还能够区分含细胞色素C的细菌和不含细胞色素C的细菌。
利用光谱鉴别细菌真菌方法系统

[发明专利]一种降解石油污染物的液体制剂-CN201511023861.2在审
发明人：叶君芝 -专利权人：叶君芝
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种降解石油污染物的液体制剂，该液体制剂由真菌液体培养物、细菌液体培养物和降解促进剂组成，真菌液体培养物与细菌液体培养物的混合比例为1：0.1～10；所述的真菌液体培养物为刺孢小克银汉菌或白腐真菌黄孢原毛平革菌的单株液体培养物，或是两种真菌液体培养物的混合物，真菌培养物中的真菌含量为10～80mg干重/ml；细菌液体培养物是具有石油烃降解能力的细菌菌株的液体培养物，细菌含量为10⁶～10^{12<本发明提供的降解促进剂能够显著提高真菌和细菌对石油污染物的降解能力。}
一种降解石油污染物液体制剂

[发明专利]湿纸巾防腐效果的评价方法-CN202010100038.1有效
发明人：钟俊鸟 -专利权人：威莱（广州）日用品有限公司
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12Q1/14 文献下载
摘要：本发明评价方法包括：S1布片染菌：将各种细菌菌液、真菌悬液等比例混合，得混合菌液；将10片湿纸巾分为细菌试样5片，真菌试样5片，试样平展后，滴染混合菌液，放入无菌瓶，分别标记为细菌0d、细菌7d、细菌14d、细菌21d、细菌28d，真菌0d、真菌7d、真菌14d、真菌21d、真菌28d；分别于0d、7d、14d、21d、28d加入洗脱液洗下试样上的微生物，吸取样液或稀释液，置于灭菌平皿内，用培养基作倾注，
纸巾防腐效果评价方法

[发明专利]一种微生物复合菌制剂及其制备方法-CN202110497319.X有效
发明人：马东兵;阿部哲弥;岳峥;王爱平;潘晓峰;刘学;李军;王广成;叶蓉;崔永新 -专利权人：马东兵
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：所述微生物复合菌制剂的活性成分包括以下属的微生物菌群：芽孢杆菌属细菌、假单胞菌属细菌、乳杆菌属细菌、球拟酵母属真菌、曲霉属真菌、根霉属真菌、青霉属真菌、毛霉属真菌、木霉属真菌、荚硫菌属细菌、固氮菌属细菌和亚硝化单胞菌属细菌本发明的微生物复合菌制剂含有多种活性菌，通过多种真菌和细菌的合理配伍，在污水处理的生物处理段作为优势菌群的存在，显著降低了污水中的有机物污染物COD、NH3‑N
一种微生物复合制剂及其制备方法

[发明专利]一种构建杀虫真菌的方法-CN202010583684.8有效
发明人：周燚;成胜;江健伟;孙正祥;方守国;龚天芝 -专利权人：长江大学
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明属于微生物学技术领域，提供了一种构建高效杀虫真菌的方法，该方法包括以下步骤：对杀虫细菌进行GFP标记，并筛选出具有较高表达的菌株；将标记过的杀虫细菌导入真菌原生质体内，进行共培养，筛选出转化成功的真菌；提取转化后的真菌DNA，利用杀虫细菌的特异性引物进行PCR扩增所提DNA，采用凝胶电泳验证转化成功的菌株。该方法成功将杀虫细菌导入到杀虫真菌体内，巧妙借助杀虫真菌的侵入系统将杀虫细菌直接送入昆虫血淋巴，改变了杀虫细菌进入昆虫的途径，融合了各自优势，加快了杀虫速度，克服了生物杀虫菌剂杀虫速度慢的瓶颈缺陷，将极大改变生物杀虫菌剂的未来
一种构建杀虫真菌方法

[发明专利]一种真菌-细菌混合生物滤床构建与快速启动的方法-CN202111458791.9在审
发明人：翟建;姜春华;芦洪涛;赵广银;赵晨曦;包菁尧 -专利权人：上海城建职业学院
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： B01D53/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种真菌‑细菌混合生物滤床构建与快速启动的方法，属于VOCs治理技术领域。该方法采用“两步法”实现真菌‑细菌混合生物滤床的构建与快速启动，具体包括以下步骤：(1)在滤床中接种活性污泥，同时在所述滤床的营养液中投加外源碳源I，完成细菌滤床的快速启动；(2)在所述细菌滤床的基础上，调节所述营养液pH值，同时投加抗生素和外源碳源Ⅱ，当反应器中真菌和细菌拷贝数之比F/B﹥0.27时，真菌‑细菌混合生物滤床的构建与启动完成。本发明采用“两步法”构建与快速启动真菌‑细菌混合生物滤床，无需对传统生物滤床的结构进行改变，无需外加添加真菌菌种与化学试剂，运行方便、成本低廉。
一种真菌细菌混合生物构建快速启动方法

[发明专利]一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法-CN202310299802.6在审
发明人：李永志;贾晓鹏;孙旭燕;庄肃静;马艳飞;王歌;王琦;雒猛;刘诗泽;周芙玲 -专利权人：山东省齐鲁干细胞工程有限公司
申请日： 2023-03-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及血液快速检测方法技术领域，特别涉及一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法。本发明提出的针对脐带血中细菌和真菌污染的检测方法，首先进行脐血中人源DNA去除以及去人源DNA的微量提取，再使用数字PCR方法对提取得到的微量细菌和真菌DNA进行高精度检测，以此实现对脐血中微量细菌和真菌的检测
一种脐带血细菌真菌快速检测方法

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