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[发明专利]一种高效稳定瞬时表达重组蛋白的方法及其应用-CN201910428998.8有效
发明人：徐榕;王立燕 -专利权人：北京景达生物科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效稳定瞬时表达重组蛋白的方法，通过向细胞悬液中分别添加含有携带目的基因的真核细胞表达载体质粒、DMEM高糖培养基和转染试剂的转染复合物，并在细胞培养过程中进一步添加转染增强子，在培养的不同阶段添加补料培养基
一种高效稳定瞬时表达重组蛋白方法及其应用

[发明专利]一种VEGF-C真核表达载体的构建和体外表达的实验方法-CN201310519284.0无效
发明人：王景文 -专利权人：王景文
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：在首先进行的MCF-7细胞培养与总RNA提取中，于DMEM培养基培养MCF细胞,胰酶消化传代。收集对数期生长的MCF-7细胞,总量为5～6×106；按Trizol试剂盒说明提取细胞总RNA；其中Trizol试剂盒,为cDNA第一链合成试剂。重组pcDNA3.1(-)中含有VEGF-CcDNA全长序列,Western-blotting检测到细胞培养上清中以及细胞内有VEGF-C蛋白存在。结论:成功构建了人类VEGF-C真核表达载体并检测到载体在真核细胞中的表达。
一种 vegf 表达载体构建体外实验方法

[发明专利]补充牛磺酸的细胞培养基和使用方法-CN201680041992.X有效
发明人： A·S·约翰逊;M·E·卡塞;S·奥绍迪;S·劳伦斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本说明书描述了包含改良的真核细胞培养基的组合物，其可用于产生感兴趣的蛋白。牛磺酸可加入无血清的培养基或化学成分确定的培养基中以增加感兴趣蛋白的产量。还包括使用培养基组合物来重组表达高水平蛋白的方法。
补充牛磺酸细胞培养基使用方法

[发明专利]用于培养含癌症干细胞(CSC)的细胞群的化学成分确定的培养基-CN201780011737.5有效
发明人：哈根·维兰德 -专利权人：普乐思尔有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于真核细胞培养的化学成分确定的培养基，包括水、至少一种碳源、一种或更多种维生素、一种或更多种盐、一种或更多种生长因子、一种或更多种脂肪酸、一种或更多种缓冲成分、硒和一种或更多种其它微量元素，本发明还涉及该培养基在癌症干细胞的培养中的用途，尤其是癌症干细胞的肿瘤球培养。
用于培养癌症干细胞 csc 细胞化学成分确定培养基

[实用新型]一种培养悬浮细胞的专用套网-CN201822144139.X有效
发明人：杨光华;何东洋 -专利权人：上海比昂生物医药科技有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12M3/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及生物耗材技术领域，具体为一种培养悬浮细胞的专用套网，解决现有技术培养悬浮细胞过程中的实际问题，包括更换培养液需要离心、收集上清液需要过滤及离心，容易造成污染及对细胞产生损伤。所述一种培养悬浮细胞的专用套网，包括网底小室、小室适配面板及支架，网底小室为中空圆柱形，高度1.0‑1.5cm，内径1.0‑2.5cm，上边缘外翻，比柱体宽1.5mm，底部为一层带网孔滤膜，该滤膜为聚碳酯材料本实用新型是一种培养悬浮细胞的专用套网，结构简单、操作方便。通过该专用套网，可以直接更换悬浮细胞培养基及收集细胞培养上清，不需要离心，降低离心操作带来的污染风险。该专用套网适用于多种真核细胞的悬浮培养。
套网悬浮细胞小室本实用新型滤膜细胞培养培养液悬浮细胞培养基中空圆柱形技术培养离心操作滤膜孔径实际问题细胞产生悬浮培养真核细胞聚碳酯上边缘上清液耗材适配外翻网孔支架柱体污染过滤损伤

[发明专利]基于SM-蛋白的分泌工程化-CN200880122185.6无效
发明人：希托·考夫曼;埃里克·贝克;劳尔·弗洛林;马丁·弗森尼格;彭仁旺;乔伊·M·斯图茨 -专利权人：贝林格尔英格海姆法玛两合公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明系关于细胞培养技术之领域。其描述一种藉由异源表达Munc18c、Sly1或其它SM蛋白家族成员来增强蛋白在真核细胞中分泌性转运的新颖方法。此方法尤其适用于产生具有增强之制造能力之最优化宿主细胞系统以表达及制造重组蛋白产物。
基于 sm 蛋白分泌工程

[实用新型]一种细胞培养器皿-CN201520712870.1有效
发明人：康贤通;曲海洪 -专利权人：广州高盛生物科技有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种细胞培养器皿，包括皿体和皿盖，所述皿体内侧面为上大下小的锥台面，所述皿体四个外侧面均设置有皿体凸缘，所述皿体上方设置有所述皿盖，所述皿盖的支撑凸起设置在所述皿体凸缘上，所述皿体内部设置有若干培养孔，一组所述培养孔之间设置有交流区，所述交流区与所述培养孔之间设置有交流板，所述交流板上设置有若干交流孔。有益效果在于：本实用新型拓展了细胞培养的研究领域，创造了不同真核细胞体外联合培养的研究方法；结构简单，方便开合盖，同时方便使用和清洗，具有非常广阔的应用前景。
一种细胞培养器皿

[发明专利]用于细胞培养的包含植物蛋白水解物的营养培养基-CN202280013969.5在审
发明人：杰伊·奥宁;弗兰克·科德斯迈尔;比阿特丽斯·康德-珀蒂 -专利权人：布勒有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及适合于真核细胞的细胞培养的营养组分。这些营养组分可由基于植物的蛋白水解物制备。本发明还涉及包含这些营养组分的营养培养基。本发明的营养培养基可通过将在这样的培养基中常见的血清组分至少部分地替换为本发明的营养组分来制备。本发明的营养组分和营养培养基特别适合于在食品工业中，例如在培养肉的生产中使用。
用于细胞培养包含植物蛋白水解营养培养基

[发明专利]一种慢病毒制备方法-CN201810034449.8在审
发明人：杨永坤;赵玖;王玉玉 -专利权人：南京驯鹿医疗技术有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本申请涉及病毒生物技术领域，具体公开了用于真核细胞转染的慢病毒载体的制备和储存技术，其包括步骤293T细胞的培养、病毒包装质粒的转染步骤真核细胞的培养、病毒包装质粒的转染、转染后培养、收集细胞培养的上清液
转染慢病毒载体制备病毒稳定性病毒包装真核细胞慢病毒上清液病毒储存质粒细胞培养预处理生物技术领域阳离子聚合物缓冲液制剂病毒纯化病毒制备病毒制剂反复冻融质粒转染传统的重悬冷冻存储浓缩细胞保存申请优化

[发明专利]包含生长培养基的盒-CN200680044206.8有效
发明人： D·布劳恩;D·施特劳斯;C·梅斯 -专利权人：快速微型生物系统公司
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明的特征在于提供了用于捕获和培养细胞(例如微生物、包含微生物的细胞或来自真核细胞培养物的细胞)的装置以及使用这些装置的方法。一种装置是包含生长培养基的盒，所述盒可被用于自动快速计数系统中。所述盒例如已经被改进而具有用于控制表面平度、光学成像、半固态营养培养基的受控脱水、受控的空气和颗粒交换和自动操纵的特征。本发明的另一种装置是可用于将样品中的细胞浓缩到膜上的过滤漏斗。
包含生长培养基

[发明专利]海兔(Aplysia punctata)的细胞毒性cyplasin、其cDNA克隆及生物反应性重组体的表达-CN02828469.0无效
发明人：克里斯蒂安·佩策尔特 -专利权人：克里斯蒂安·佩策尔特
申请日： 2002-12-18 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明描述了编码称为“cyplasin”的蛋白质的一种核酸，cyplasin示出对自主生长的哺乳动物细胞的优先毒性。由这种蛋白质诱导的细胞死亡与凋亡和坏死均不同。在细胞培养物中重组制备cyplasin时发生的胞内细胞死亡可以通过除去cyplasin序列中的分泌信号而避免。这种修饰使得可以在哺乳动物细胞培养物中表达cyplasin，这对于所获得的蛋白质的糖基化模式是优选的。因此，本发明还涉及一种在真核细胞、优选在哺乳动物细胞中重组生产一种蛋白质的方法，所述蛋白质当从外部施用时对所述细胞具有细胞毒性。
海兔 aplysia punctata 细胞毒性 cyplasin cdna 克隆生物反应

[发明专利]一种检测血管内皮生长因子C在真核细胞CHO 中的表达方法-CN201310519068.6无效
发明人：王景文 -专利权人：王景文
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血管内皮生长因子C在真核细胞CHO中的表达方法。根据人VEGF-CcDNA的序列,设计合成一对特异性引物,用RT-PCR法克隆乳腺癌细胞MCF-7VEGF-C基因的cDNA,回收PCR产物连接于克隆载体。重组pcDNA3.1(-)中含有VEGF-CcDNA全长序列,Western-blotting检测到细胞培养上清中以及细胞内有VEGF-C蛋白存在。结论:成功构建了人类VEGF-C真核表达载体并检测到载体在真核细胞中的表达。
一种检测血管内皮生长因子真核细胞 cho 中的表达方法

[发明专利]改进的重组产生方法-CN201680073781.4有效
发明人： T·基利安;M·诺伊鲍尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本文中报导了一种用于真核细胞中重组产生多肽的方法，所述方法包括步骤(i)在培养用培养基中培养包含编码多肽的核酸的真核细胞，其中所述培养用培养基包含选自反‑2‑甲基2‑戊烯酸、广谱HDAC抑制剂Quisinostat和亚型特异性HDAC抑制剂罗米地辛的化合物，和(ii)从细胞或培养用培养基回收多肽，并且由此在真核细胞中产生多肽。
改进重组产生方法

[发明专利]用于细胞培养的装置和方法-CN201510900322.6在审
发明人： H·卡苏托;E·阿伯拉罕;Z·阿伯曼 -专利权人：普拉里斯坦有限公司
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供了用于细胞培养的装置和方法。所述装置可以包含三维体，所述三维体具有从所述三维体的外周朝向所述三维体的内部向内延伸的多个二维表面，其中所述多个二维表面被配置为在所述多个二维表面的至少大部分或全部表面区域上支持真核细胞的单层生长。
用于细胞培养装置方法

[发明专利]用于细胞培养的装置和方法-CN201380046460.1有效
发明人： H·卡苏托;E·阿伯拉罕;Z·阿伯曼 -专利权人：普拉里斯坦有限公司
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供了用于细胞培养的装置和方法。所述装置可以包含三维体，所述三维体具有从所述三维体的外周朝向所述三维体的内部向内延伸的多个二维表面，其中所述多个二维表面被配置为在所述多个二维表面的至少大部分或全部表面区域上支持真核细胞的单层生长。
用于细胞培养装置方法