“相关基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果820420个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]β-苦味酸的制备方法及应用-CN201410618186.7在审
发明人：王国栋;李好勋;覃浩;班兆男 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：-苦味酸的制备方法及应用中，β-苦味酸的制备方法包括重组细胞的构建方法，重组细胞的构建方法包括对受体细胞进行S1)、S2)、S3)和S4)的改造得到重组细胞的步骤：S1)向所述受体细胞中导入苦味酸合成相关基因1；S2)向所述受体细胞中导入苦味酸合成相关基因2；S3)向所述受体细胞中导入短侧链酯酰辅酶A连接酶基因；S4)向所述受体细胞中导入苯戊酮合成酶基因；所述苦味酸合成相关基因1编码苦味酸合成相关蛋白1；所述苦味酸合成相关基因2编码苦味酸合成相关蛋白2；所述受体细胞为微生物细胞、非人动物细胞或植物细胞。
苦味酸制备方法应用

[发明专利]基于肿瘤浸润性免疫细胞筛选肺腺癌的潜在预后生物标志物的方法-CN202110467905.X在审
发明人：陈湫扬;孔薇 -专利权人：上海海事大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： G16B35/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于肿瘤浸润性免疫细胞筛选肺腺癌的潜在预后生物标志物的方法，包括：S1：对正常人与肺腺癌患者肺部细胞的转录本数据进行数据处理，筛选出差异表达基因；S2：使用EPIC计算肺腺癌组织中免疫细胞浸润的丰度，得到预后相关免疫细胞类型；根据预后相关免疫细胞类型，筛选出与预后相关免疫细胞类型相关的差异基因；S3：使用WGCNA对步骤S2得到的与预后相关免疫细胞类型相关的差异基因进行聚类分析，将其分为若干个聚类模块；S4：对包含基因最多且聚类效果最好的聚类模块进行蛋白质互作分析，筛选3‑6个肺腺癌候选基因；S5：对步骤S4得到的肺腺癌候选基因进行生存分析，得到肺腺癌潜在预后生物标志物。
基于肿瘤浸润免疫细胞筛选腺癌潜在预后生物标志方法

[发明专利]用于计算机上的疾病基因相关药物发掘系统-CN201010240610.0无效
发明人：陈越 -专利权人：陈越
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：一种基于计算机上与疾病基因相关的药物发掘系统的生成方法和系统。系统包括后端数据存贮服务器，可连接位于因特网或局域网上的生物医学文本数据库服务器，疾病相关基因数据库服务器，及基因或蛋白质相互作用关系数据库。后端数据存贮服务器连接前端的查询服务器，可对用户感兴趣的疾病在现有的数据库资料中进行查询和统计分析，并存储与疾病(致病或易感)基因最相关的蛋白质，与疾病基因最相关的生化药物，和与疾病基因最相关的蛋白质-所述系统可用于寻找与疾病诱导或治疗相关的生化药物。系统还可用来发现并比较设计药物分子机理或毒理，或辅助定向生成小分子化学药物筛选库。
用于计算机疾病基因相关药物发掘系统

[发明专利]一种细胞迁移相关蛋白及其编码基因与应用-CN200610000498.7无效
发明人：孟安明;黄慧哲;曹莹 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-01-05 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞迁移相关蛋白及其编码基因与应用。该细胞迁移相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与细胞迁移相关的蛋白质本发明的细胞迁移相关蛋白的编码基因可用于构建转基因细胞模型和转基因动物模型，进行筛选预防和/或治疗与细胞迁移有关疾病的药物。本发明的细胞迁移相关蛋白及其编码基因也可用于制备预防和/或治疗与细胞迁移有关疾病的药物。同时，也可在斑马鱼中利用组织特异性的启动子得到特定组织表达该细胞迁移相关蛋白的转基因斑马鱼，从而进行更精细的发育生物学研究。
一种细胞迁移相关蛋白及其编码基因应用

[发明专利]小麦籽粒大小性状相关基因TaSRK、其编码蛋白及应用-CN202010763622.5有效
发明人：陈锋;张宁;赵磊;任妍;董中东;李林杰 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种小麦籽粒大小性状相关基因TaSRK、其编码蛋白及应用，旨在获得更加丰富的小麦籽粒大小性状相关基因，提供更多样化的小麦育种手段。本发明首次公开、并确认一种小麦籽粒大小性状相关基因TaSRK，及其编码蛋白TaSRK；并设计、构建了对应的扩增引物对、基因表达载体和重组菌。本发明性状基因能够应用于植物育种。有助于揭示小麦籽粒大小的分子遗传机制，为小麦育种的应用实践打下基础。
小麦籽粒大小性状相关基因 tasrk 编码蛋白应用

[发明专利]一种研究化疗急性期肿瘤细胞耐药基因表达的新方法-CN201811431920.3有效
发明人：王雅梅;周萍;王俐勇 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤细胞在化疗药物作用急性期耐药相关基因表达研究的新方法。所述新方法能在化疗药物作用肿瘤细胞的急性期，动态捕获肿瘤细胞集群中含量少、具有肿瘤干细胞特性的耐药细胞群。进一步利用基因表达谱分析技术或新一代高通量测序技术研究肿瘤细胞内部与耐药相关基因表达水平变化、是深度解析肿瘤细胞基因组中耐药相关基因的复杂性和肿瘤的异质性的有效手段。
一种研究化疗急性期肿瘤细胞耐药基因表达新方法

[发明专利]发作性运动诱发性运动障碍致病基因-CN201110284804.5无效
发明人：唐北沙;陈生弟;曹立;王俊岭;周颖;李洵华;张建国 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种发作性运动诱发性运动障碍致病基因-PRRT2及其相关的突变基因。本发明还涉及含有所述发作性运动诱发性运动障碍相关基因的重组载体、含有该重组载体的重组细胞、所述发作性运动诱发性运动障碍相关基因的编码蛋白。本发明还提供了一种检测来源于人体的生物样本是否存在所述基因的突变的试剂盒，该试剂盒方法能够精确地诊断遗传性PKD。
发作运动诱发运动障碍致病基因

[发明专利]一类与口腔鳞癌发生发展相关基因-CN200510111655.7无效
发明人：张志愿;潘红芽;李金忠;周晓健;曹俊;帕提曼;陈万涛;张萍 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明关于在口腔鳞状细胞癌体外多因素、多阶段、多步骤癌变模型的基础上，筛选到与肿瘤发生发展相关基因。相关基因具有如SEQID：1、SEQID：2、SEQID：3、SEQID：4、SEQID：5、SEQID：6、SEQID：7、SEQID：8、SEQID：9、SEQID：10所示的核苷酸序列。本发明验证差异基因在细胞癌变过程中的表达情况，动态地研究口腔鳞癌癌变发生、发展进程中恶变相关基因表达情况，为进一步预防和治疗鳞癌提供候选基因。
一类口腔发生发展相关基因

[发明专利]萘啶霉素的生物合成基因簇-CN201210035403.0无效
发明人：唐功利;彭超;浦津越 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明是由一种萘啶霉素的生物合成基因簇，是链霉菌产生的具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉生物碱家族类抗生素。整个基因簇共包含28个基因：6个非核糖体聚肽合成酶相关基因；4个前体分子β-羟基-3-羟基-5-甲基-O-甲基-酪氨酸合成基因；4个特殊二碳起始单元生物合成基因；2个肽骨架环合相关基因；2个后修饰基因；2个调节基因；3个抗性基因；1个编码磷酸泛酰巯基乙胺转移酶相关基因；4个功能不确定的基因。通过对上述生物合成基因的遗传操作可阻断萘啶霉素的生物合成或产生结构类似物。该基因簇可用于四氢异喹啉生物碱家族化合物的基因工程、蛋白表达、酶催化反应等，也可用于寻找和发现用于医药、工业或农业的化合物或基因。
霉素生物合成基因

[发明专利]基于营养表观基因组学的癌症风险检测方法及防癌配方-CN202010304590.2在审
发明人：曾骏 -专利权人：无锡亚纳健康管理咨询有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：本发明公开了基于营养表观基因组学的癌症风险检测方法，包括以下步骤，步骤一，将各种癌症患者的器官组织表观基因钟与作用于表观基因的抗癌成分(或方法)在体内器官组织的分布或效应进行相关分析，获得癌症表观基因背景；步骤二，将癌症高危人群个体的器官组织表观基因钟，与作用于表观基因的抗癌成分(或方法)在体内器官组织的分布或效应进行相关分析，获得该个体的表观基因背景；步骤三，将癌症高危人群个体的表观基因背景与癌症表观基因背景进行相关性分析
基于营养表观基因组癌症风险检测方法配方

[发明专利]一种携带人SPINK1基因的重组腺相关病毒载体及其防治胰腺炎的应用-CN202211619217.1在审
发明人：廖专;王元辰;邹文斌;李兆申 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明提供了一种携带人SPINK1基因的重组腺相关病毒载体及其防治胰腺炎的应用，具有这样的特征：携带人SPINK1基因的重组腺相关病毒载体所使用的转基因载体质粒以pAAV‑CMV‑MCS‑EF1‑mNeonGreen‑WPRE载体系统作为载体，以人SPINK1基因作为目的基因转化而成，其中，目的基因包括第一核苷酸序列，该第一核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。利用该转基因载体质粒合成携带人SPINK1基因的重组腺相关病毒载体后，在小鼠体内模型中验证该载体的安全性及防治胰腺炎的有效性，为临床胰腺炎基因治疗提供临床前应用的关键性证据。
一种携带 spink1 基因重组相关病毒载体及其防治胰腺炎应用

[发明专利]宫颈癌相关基因甲基化检测探针组合、试剂盒及检测方法-CN202211220304.X在审
发明人：汪强虎;王景;肖宇清;杨笑笑 -专利权人：昂凯生命科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种宫颈癌相关基因甲基化检测的检测探针组合、试剂盒、检测方法，检测探针组合包括分别针对PAX1基因、EPB41L3基因、FAM19A4基因、ZNF582基因、ACTB基因甲基化检测的多个引物对和与多个引物对一一对应的多个探针本发明通过设置针对多种基因检测探针组合，从而可以针对多种宫颈癌相关基因进行检测，尤其针对已知高危HPV阳性患者的阴道镜检测前的分流，提高了宫颈癌相关基因甲基化检测的准确性和灵敏度，避免了医疗资源的浪费。
宫颈癌相关基因甲基化检测探针组合试剂盒方法

[发明专利]TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用-CN201810267677.X有效
发明人：肖娟;毛春;何小明;张国英;裴素君;黄纯;周俊;候桂;郭艳华;邓文彬 -专利权人：湖北文理学院
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的
基因血管性疾病靶点生物技术领域表达水平策略发现血管收缩正向调节重要基因内源性应用提示下调预防治疗

[发明专利]用于扩增恶性疟原虫药物抗性相关基因的多重PCR引物及方法-CN200710043001.4有效
发明人：张国庆;汤林华 -专利权人：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及恶性疟原虫药物抗性相关基因多重PCR扩增方法，以恶性疟原虫基因组DNA为模板，采用本发明设计的多重PCR引物集，进行一次单管PCR反应，扩增特定的5个基因(恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因Pfcrt、恶性疟原虫多药抗性基因Pfmdr1、恶性疟原虫二氢喋酸合成酶基因Pfdhps、恶性疟原虫二氢叶酸还原酶基因Pfdhfr和恶性疟原虫三磷酸腺苷酶第6亚基基因PfATPase6)靶序列，扩增产物涵盖21个目前已知恶性疟原虫药物抗性相关本发明操作步骤少，快捷方便，节约费用；尤其适用于高通量基因型分析，将有力促进恶性疟原虫抗性相关SNP在现场监测中的广泛应用。
用于扩增恶性疟原虫药物抗性相关基因多重 pcr 引物方法

[发明专利]TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用-CN201710622579.9有效
发明人：肖娟;毛春;何小明;张国英;裴素君;黄纯;周俊;候桂;郭艳华;邓文彬 -专利权人：湖北文理学院
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的
tm9sf1 基因作为血管性疾病中的应用