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[发明专利]2-羟基酸酯的制备方法-CN201610496686.7有效
发明人：耿佃云;于秀媛 -专利权人：山东未名生物医药股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基酸酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，是以2‑羟基烃基氰为原料，加入由氯化氢、醇和水组成的反应液中，反应得到2‑羟基酸酯。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，不需要大量的非极性溶剂，一锅煮法得到目标产物，降低了生产成本，提高了生产效率和目标产物的纯度，节能环保。
羟基制备方法

[发明专利]制备S-3-羟基四氢呋喃的新方法-CN201010561845.X无效
发明人：陆军;顾铭;肖本良;张燕飞;杨进 -专利权人：苏州凯达生物医药技术有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了本发明公开了一种重要的医药、农药中间体-S-3-羟基四氢呋喃的制备新方法，从原料S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯出发，经羟基保护，还原反应、环化反应、去保护反应获得目标产物；使用本合成方法目标产物光学纯度高
制备羟基呋喃新方法

[发明专利]一种白皮杉醇的合成方法-CN201810530492.3有效
发明人：任杰;闫雪龙;胡昆 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料，经wittig反应生成3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙烯，3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙烯与3,5‑二甲氧基溴苯经Heck反应得到E‑3‑羟基‑3＇，4，5＇‑三甲氧基二苯乙烯，E‑3‑羟基‑3＇，4，5＇‑三甲氧基二苯乙烯再经脱甲基化得到目标产物白皮杉醇。采用Heck反应作为二苯乙烯母核的构建，能得到单一构型的目标产物，起始原料廉价易得，操作简单，条件温和，收率较高。
一种白皮杉醇合成方法

[发明专利]产生2-羟基异丁酸的重组细胞-CN200980124253.7在审
发明人： L·赖内克;S·沙费尔;A·马克斯;M·珀特;T·哈斯 -专利权人：赢创罗姆有限公司
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明的目标为细胞，其如此地经基因工程改造，从而与其野生型相比，它能够形成更多的2-羟基异丁酸或包含2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基链烷酸，其特征在于，2-羟基异丁酸或包含2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基链烷酸的形成经由作为中间产物的乙酰乙酰辅酶A和作为初产物的3-羟基丁酰辅酶A来实现。
产生羟基丁酸重组细胞

[发明专利]23种羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析方法-CN201510451436.7在审
发明人：马强;白桦;孟宪双;郭项雨 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了23种羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析方法，采用超高压液相色谱与离子淌度质谱联用的方法，构建了羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析体系，实现了复杂目标化合物体系的有效分离和精准测定，所述方法包括超高压液相色谱条件和离子淌度质谱条件的优化本发明全二维分离分析羟基化多溴联苯醚的方法采用超高压液相色谱与离子淌度质谱联用技术，构建了针对羟基化一溴联苯醚至羟基化八溴联苯醚共23种羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析体系，实现了复杂目标化合物体系的有效分离和精准测定
23 羟基化多溴联苯二维分离分析方法

[发明专利]一种1,1,1-三(4-羟基苯)乙烷的制备方法-CN201210498524.9有效
发明人：徐中其 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,1,1-三(4-羟基苯)乙烷的制备方法，其是将苯酚、对羟基苯乙酮以及催化剂乙酸加入到反应容器中，搅拌升温至65～75℃，通入氮气，开始反应，脱除水，取样分析，至对羟基苯乙酮转化率达80%以上，结束反应，加入溶剂搅拌，冷却至室温，抽滤，得1,1,1-三(4-羟基苯)乙烷的粗品，其中，苯酚与对羟基苯乙酮的投料摩尔比为5～10∶1，催化剂乙酸的投料重量为对羟基苯乙酮与苯酚的总重量的0.1%～本发明在制备目标产品的反应过程中不使用溶剂，仅采用少量乙酸作为催化剂，就可以高收率获得目标产品；此外，本发明的制备方法周期短，成本较低。
一种羟基乙烷制备方法

[发明专利]D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法-CN200910074070.0有效
发明人：苏斌林;陈万成;高志伟;褚丕明;苏蔚;康福堂 -专利权人：山西新天源医药化工有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：一种D(-)-α-(4-乙基-2，3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法，是以对羟基苯甘氨酸为起始原料，以水为溶剂，在碱性条件下与4-乙基-(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1反应，再经酸化后直接得到目标产物D(-)-α-(4-乙基-2，3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸。本发明的合成方法不需要进行对羟基苯甘氨酸的羟基、羧基保护，在水相中即可直接进行缩合反应，简化了生产工艺，降低了消耗，并且制备得到的目标产物质量稳定。
乙基双氧哌嗪甲酰胺羟基苯乙酸合成方法

[发明专利]利伐斯的明中间体3－羟基－α－N,N－二甲基苯乙胺的制备方法-CN200710043635.X无效
发明人：李庆毅;许大;侯金虎 -专利权人：上海三维制药有限公司
申请日： 2007-07-10 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本发明涉及利伐斯的明中间体(R，S)3－羟基－α－N，N－二甲基苯乙胺的制备方法。该方法是以3－羟基苯乙酮为原料，经羟基保护，羰基胺化还原，脱羟基保护基后制得目标产物。
利伐斯中间体羟基甲基苯乙胺制备方法

[发明专利]一种羟基吡啶酮类贫铀促排剂及其制备方法和用途-CN201611054887.8有效
发明人：马宗平;谢翔;卓连刚;黄曾;何遥;刘飞;张锐;陈琪萍;牟婉君;李兴亮;魏洪源;蹇源;张佳强;王定林;党宇峰;王博;刘超 -专利权人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基吡啶酮类贫铀促排剂及其制备方法和用途，其特征在于，以溴乙酸乙酯和2，3‑二羟基吡啶为原料进行溴取代反应得到羟基吡啶酮化合物；经过苄基保护羟基和皂化反应水解乙酯得到1位羧酸，使用硫酮活化羧基后，再使用赖氨酸与活化的3，2‑羟基吡啶酮类衍生物发生酰胺化反应得到苄基保护的目标产物前体，最后通过Pd/C在氢气条件下脱除苄基得到目标羟基吡啶酮类贫铀促排剂。本发明的化合物的结构特点是，双羟基吡啶酮具有独特的齿状结构，赖氨酸基团的引入使得可与金属离子形成稳定的配合物，从而可作为一种潜在的促排剂应用于生物体内贫铀促排等领域，其优点在于水溶性好、促排能力强、选择性高和毒性低
羟基吡啶酮贫铀促排剂苄基保护活化制备二羟基吡啶赖氨酸基团溴取代反应溴乙酸乙酯酰胺化反应齿状结构金属离子目标产物目标羟基氢气条件皂化反应吡啶酮类促排剂赖氨酸能力强配合物潜在的双羟基再使用吡啶酮硫酮贫铀前体水解脱除乙酯苄基羟基羧基羧酸体内引入应用

[发明专利]5-氯-2,3-二羟基吡啶的合成方法-CN201010185434.5无效
发明人：徐进;霍立茹 -专利权人：南京大唐医药科技有限公司;南京大海医药有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种5-氯-2，3-二羟基吡啶的合成方法，包括以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料，先重氮化制备成2-羟基-5-氯吡啶，然后硝化生成2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶，再还原成2-羟基-3-氨基-5-氯吡啶，最后重氮化制备得到目标物2，3-二羟基-5-氯吡啶。
羟基吡啶合成方法

[发明专利]2-吡喃酮一锅法合成羟基取代1,4-萘醌-CN201010617028.1无效
发明人：贾丽霞;王慧敏;宋心远;刘瑞 -专利权人：新疆大学
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C50/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基取代1，4-萘醌的合成方法。以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和1，4-苯醌为原料，以环境友好的三乙醇胺为催化剂和脱CO2剂，通过Diels-Alder反应一锅法合成目标产物5-甲基-7-羟基-1，4-萘醌，5-甲基-7-羟基-1，此合成方法合成工艺简单、反应条件温和、对环境友好、原料及催化剂价格低廉、目标产率很高。
吡喃酮一锅合成羟基取代萘醌

[发明专利]一种6-羟基-2-萘甲酸的制备方法-CN202111090131.X在审
发明人：柯友斌;何珉;刘雷;张小雷 -专利权人：宿迁思睿屹新材料有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C65/11 文献下载
摘要：本发明提供一种6‑羟基‑2‑萘甲酸的制备方法，具体涉及化学工艺领域，以6‑异丙基‑2‑萘甲酸乙酯作为原料，通过自由基反应将异丙基羟基化制备得到6‑羟基‑2‑萘甲酸乙酯，最后通过水解、酸化制备得到目标产品6‑羟基‑2‑萘甲酸。
一种羟基甲酸制备方法

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010515633.1在审
发明人：杨志坤;彭磊;何伟;王珑霖;张燕 -专利权人：重庆三圣实业股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：一种罗沙司他的制备方法，以4‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯、四甲基甲烷二胺为原料，于冰醋酸中，至反应完毕，得到1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯，得到的1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯溶于冰醋酸中，加入锌，再加入稀盐酸，至反应完毕，得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯；得到的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯与甘氨酸混合，溶于甲醇中，加入甲醇钠，至反应完毕，得到目标产物罗沙司他。本发明反应条件温和、操作简单可控，制备成本较低，适用于大规模工业化生产，得到的目标产物纯度高，满足企业生产要求。
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种提高异山梨醇的内羟基反应活性的方法-CN201810033666.5有效
发明人：吴国章;张明;鲁文芳 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高异山梨醇的内羟基反应活性的方法(异山梨醇与碳酸酯进行酯交换反应时)。所述方法的主要步骤是，由异山梨醇和碳酸酯，在180℃～220℃及有催化剂存在条件下，经熔融酯交换反应，得到目标物，所得目标物中，外羟基与内羟基的含量比值大于1。
异山梨醇羟基反应活性目标物羟基催化剂熔融酯交换反应酯交换反应醇和碳酸存在条件金属离子配位能力碳酸酯山梨羰基

[发明专利]一种手性6-羟基吡啶噁唑啉化合物、制备方法及应用-CN202310387090.3在审
发明人：李坤;刘天明;杜宇;苏伟平 -专利权人：闽都创新实验室;中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种手性6‑羟基吡啶噁唑啉化合物、制备方法及应用，所述手性6‑羟基吡啶噁唑啉化合物以含取代基的1‑氰基吡啶和手性2‑胺基乙醇为起始原料，合成了一系列结构新颖的手性6‑羟基吡啶噁唑啉类化合物。本申请公开的制备方法起始原料市售易得，或容易制备，降低了目标分子制备的成本；合成路线简洁高效，反应条件温和且操作简单，减少了制备产生的化学废弃物；目标分子6‑羟基吡啶噁唑啉是一类全新的手性化合物，具有潜在的辅助过渡金属催化不对称合成的应用前景；起始原料取代基种类丰富，满足了合成策略对目标分子多样性的要求，产物可以通过官能团转化制备结构更加复杂的分子。
一种手性羟基吡啶噁唑啉化合物制备方法应用

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