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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201010610964.X无效
发明人：侯雪梅;金鑫;陈乔柏;张丽 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大
一种普拉溶胶及其制备方法

[发明专利]一种包含沙格列汀的微丸、其用途及其制备方法-CN201410509483.8有效
发明人：赫玉霞;生丽丹;吴欢欢 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含沙格列汀的微丸，包含：a）空白丸芯，b）隔离层，所述隔离层包被在空白丸芯上，所用包衣材料占空白丸芯的重量比为10~20%，包被隔离层后得到的丸为隔离丸；c）载药层，所述载药层包被在隔离层上，包含药物沙格列汀或其盐和水合物，以及包衣材料，所述包衣材料占隔离丸的重量比为10~20%，所述药物与包衣材料的重量比为1:2‑8，包被载药层后得到的丸为载药丸；d）保护层，包被在载药层上，所用包衣材料占载药丸的重量比为本发明的包含沙格列汀的微丸制剂含量均匀度高、性质稳定、溶出度良好、工艺简单，是一种质量优良且易于工业化的药物制剂。
一种含沙格列汀用途及其制备方法

[发明专利]包含水溶性长春瑞滨盐的稳定的固体药物组合物及其制备方法-CN201410323909.0有效
发明人：王峰;胡宇方 -专利权人：东曜药业有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种包含水溶性长春瑞滨盐的稳定的固体药物组合物及其制备方法，其中所述的药物组合物包含：(1)含活性成分长春瑞滨或其药学上可接受的盐或水合物、粘合剂及惰性核芯的载药微丸，(2)硬胶囊，及(3)包覆于硬胶囊表面的薄膜包衣层，其中该载药微丸是装载于该硬胶囊中，且该薄膜包衣层是由特定高分子材料形成的。
包含水溶性长春瑞滨盐稳定固体药物组合及其制备方法

[发明专利]一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸-CN200910033305.1有效
发明人：宗莉;吴瑞;胡晓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K9/54 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸，其特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时滞层之间是药物层和有机酸层，其中有机酸层含有两种有机酸的混合物本发明结合早醒人群的睡眠特征，制备的微丸制剂具有一定的释放时滞，经过一段时滞后快速释药，使患者在即将觉醒时获得有效血浓，从而延长患者的睡眠时间。
一种唑吡坦盐脉冲释药微丸

[发明专利]海马多鞭丸及其制备方法-CN201910060533.1有效
发明人：李国成 -专利权人：辽宁东方人药业有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种海马多鞭丸及其制备方法。本发明海马多鞭丸，包括微丸和包衣材料，所述微丸包括以下原料及其重量份数：海马、蛤蚧、韭菜子、锁阳、鹿茸(去毛)、补骨脂(制)、小茴香(制)、菟丝子(制)、沙苑子(制)、山茱萸(制)、白术(炒)、杜仲(盐制本发明海马多鞭丸改善了药物粉末的流动性，改善了药物粉末的吸湿性，解决了重量差异的问题，其溶散时限短。
海马多鞭丸及其制备方法

[发明专利]一种普瑞巴林组合物及其制备方法-CN202110170974.4在审
发明人：赖继群;潘建斌;张秋颖;殷学治 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：该组合物其包括粒径为200um‑2500um的普瑞巴林缓释微丸、赋形剂或润滑剂，按质量分数计，所述普瑞巴林缓释微丸的含量为10%‑95%，所述赋形剂的含量为10%‑50%，所述润滑剂的含量为的0.1%‑5%；所述普瑞巴林缓释微丸的活性成分为普瑞巴林或其药学上可接受的盐，所述活性成分的量占所述普瑞巴林缓释微丸质量的约10%‑70%。
一种巴林组合及其制备方法

[发明专利]曲美他嗪缓释微丸及其制备方法-CN200610166205.2有效
发明人：陈修毅 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种含活性药物成分曲美他嗪或其可药用盐的缓释微丸，其特征是由含药丸芯和控制药物释放的薄膜衣层组成，含药丸芯和控制药物释放的薄膜衣层的重量比为20∶1～5∶1，丸芯中盐酸曲美他嗪的含量是10％～60％，主要采用挤出滚圆法制备丸芯
嗪缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏和盐酸吡哆醇的改进释放多单位口服剂型及其制备方法-CN202180037889.9在审
发明人： M·萨乌拉艾瓦尔斯;J·尼博特特罗亚诺;R·M·罗卡艾胡安斯;A·马尔多纳多维莱加斯;G·科伦坡 -专利权人：意大发马克股份公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及改进释放多单位口服剂型，其包含：多个多西拉敏的第一改进释放微丸，其包含：药学上可接受的惰性核心；包含多西拉敏的内活性包衣层；任选地中间肠溶释放包衣层；和外改进释放包衣层；和多个吡哆醇或其药学上可接受的盐的第二改进释放微丸，其包含：药学上可接受的惰性核心；包含吡哆醇或其药学上可接受的盐的内活性包衣层；和外改进释放包衣层；其中多个第一和第二微丸的药学上可接受的惰性核心的粒度使得至少90％的惰性核心通过分析筛分测量具有300μm
一种琥珀酸多西拉敏盐酸吡哆醇改进释放单位口服剂型及其制备方法

[发明专利]治疗老年痴呆症的定位释放美金刚口腔崩解片组合物-CN201611031015.X有效
发明人：唐振钦;刘晓燕;马俊;胡克余 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及治疗老年痴呆症的定位释放美金刚口腔崩解片组合物，具体涉及一种口腔崩解片，其是通过压片工艺压制而成的片剂；该片剂包括由多种辅料组成的片剂基体、以及基本上均匀地分散于该片剂基体中的多个包衣微丸；所述包衣微丸包括包含活性成分的丸芯以及覆盖在该丸芯表面的至少一层包衣；所述活性成分是美金刚或其药用盐。
治疗老年痴呆症定位释放金刚口腔崩解组合

[发明专利]含有维生素E烟酸酯的缓释制剂及其制备方法-CN200510105252.1无效
发明人：梅兴国;李云;王玉丽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-09-28 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了含维生素E烟酸酯缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
含有维生素烟酸制剂及其制备方法

[发明专利]肠溶缓释微丸或颗粒的固体制剂及其制备方法-CN201310700041.7在审
发明人：曲静;陈亭亭;危军;张孟 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司;江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶缓释微丸或颗粒的固体制剂及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种含有以非诺贝特酸及其盐为活性成分的肠溶微丸或颗粒的固体制剂，所述制剂由含药丸芯及一种或多种功能衣层组成，同时实现肠溶和缓释特性，采用离心造粒、挤出滚圆和流化床包衣技术进行制备。
肠溶缓释微丸颗粒固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法-CN201911342946.5在审
发明人：刘春海;武瑞;兰静;李金戈 -专利权人：辽宁亚禾营养科技有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A23K50/10 文献下载
摘要：所述过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤1：取色氨酸，制成微丸，再进行干燥，得到干燥后的色氨酸微丸；步骤2：将干燥后的色氨酸微丸进行流化；步骤3：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，再冷却，然后包被到流化的微丸的表面，即得到过瘤胃保护色氨酸颗粒。
一种瘤胃保护色氨酸颗粒制备方法

[发明专利]一种坦度螺酮肠溶微丸及其制备方法和用途-CN201510424689.5有效
发明人：陈刚;李晓莉;王平;赵思江;廖丽萍 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种坦度螺酮肠溶微丸及其制备方法，该肠溶微丸是由坦度螺酮或其可药用盐为活性成分，加入药学上可接受的辅料制备而成。本发明还提供了坦度螺酮肠溶微丸在制备肠道给药抗焦虑的药物中的用途。本发明制备的坦度螺酮肠溶微丸质量稳定，在胃部不崩解，在肠道内分布面积大，崩解溶出性好，生物利用度高，对消化道黏膜刺激性小，副作用少，患者服药顺应性高。
一种坦度螺酮肠溶微丸及其制备方法用途

[发明专利]帕罗西汀缓释微丸制剂-CN200610122114.9无效
发明人：徐安龙;彭文烈;曾福民;王静 -专利权人：广东中大南海海洋生物技术工程中心有限公司
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及含有帕罗西汀或其药学上适用的盐的制剂，以及该制剂在治疗和/或预防某些疾病中的应用。本发明所述的一种帕罗西汀缓释微丸制剂，含有聚合的缓释组合物，包括：含有治疗有效剂量和/或预防剂量的帕罗西汀的片芯，以及应用于所述片芯的微丸，它部分地覆盖该片芯的表面，在含水液体中缓慢溶解。本发明还提供了所述的帕罗西汀缓释微丸制剂在制备治疗和/或预防各种类型的抑郁症及减轻因心理因素导致的各种疾病的药物中的应用。
帕罗西汀缓释微丸制剂

[发明专利]非诺贝特酸胆碱盐肠溶缓释微丸的制备方法-CN201010582166.0有效
发明人：段崇刚;张兰英;陈修毅 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种含活性药物成分非诺贝特酸胆碱盐的肠溶缓释微丸，其特征在于是由含药丸芯、隔离衣层和控制药物释放的薄膜衣层组成，而不需要额外包肠溶衣层即可达到药物肠溶缓释的目的，主要采用挤出滚圆法制备丸芯，流化床进行包衣
非诺贝特酸胆碱盐肠溶缓释微丸制备方法

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