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[发明专利]增加原皂苷元含量的红参浓缩液的制备方法-CN201910990720.X在审
发明人：具成民;具泰勳;郑喆宗;白庆渊;徐正均;李仙;朴石满;俞颖隐;柳希贞;尹七石 -专利权人： (株)玉泉堂
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及增加原皂苷元含量的红参浓缩液的制备方法，根据上述方法，对鲜参进行超细研磨，来使研磨物的比表面积最大化，通过产生微细气泡来引导水解，使得红参浓缩液的原皂苷元的含量增加，从而，可将其有效地利用于红参浓缩液的制备工序在本发明的制备方法中，作为人参成分的总皂苷不受损，且属于生理活性高的原皂苷元的各种人参皂苷成分含量大大增加，从而可制备含有100％人参的人参液及人参浓缩液。因此，本发明的浓缩物提供尤其加强原皂苷元的效果的医药组合物及保健功能食品组合物。
增加皂苷含量红参浓缩制备方法

[发明专利]一种常春藤皂苷元及其盐的制备方法-CN201210157754.9有效
发明人：周清;黄娟;叶治营;马仁强 -专利权人：上海砝码斯医药生物科技有限公司
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种常春藤皂苷元及其盐的制备方法，取续断通过乙醇提取，提取液减压回收溶剂，再通过大孔吸附树脂纯化或正丁醇萃取纯化后得到续断总皂苷，续断总皂苷经过碱水解、酸水解后再通过结晶或大孔吸附树脂精制后得到高纯度的常春藤皂苷元，皂苷元经与碱反应最终制成常春藤皂苷元的盐。
一种常春藤皂苷及其制备方法

[发明专利]皂苷元内酯的制备方法-CN201910451715.1有效
发明人：车彦云;张雅琼;饶高雄;赵毅;白春艳;吴三同 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种皂苷元内酯的制备方法，包括如下步骤：(1)将苦丁茶冬青皂苷D溶于有机溶剂中形成样品溶液；(2)制备肠道菌孵育液；(3)将样品溶液与肠道菌孵育液混合均匀后得混合液，将混合液置于厌氧环境中恒温振荡培育20～150h，培育后的混合液加入萃取溶剂进行萃取，萃取后取上清液，然后除去萃取溶剂得到残渣，将残渣溶于甲醇中得到醇溶液；(4)将醇溶液通过反相液相色谱柱分离，收集皂苷元α‑苦丁内酯流出时间段内的流出液，将收集的流出液浓缩得皂苷元α‑苦丁内酯。本发明能够从苦丁茶冬青皂苷D中制备皂苷元α‑苦丁内酯。
皂苷内酯制备方法

[发明专利]一种从假叶树中提取分离假叶树皂苷元的方法-CN201510929581.1在审
发明人：冒玉娟;王莹;王华;赵丽 -专利权人：江苏农牧科技职业学院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从假叶树中提取鲁斯可皂苷元的方法，该从假叶树中提取分离鲁斯可皂苷元的方法包括以下步骤：提取总皂苷，大孔树脂吸附，真空度10.7kPa、温度为70-90℃条件下膜浓缩，酸水解，氯仿萃取，硅胶柱纯化本发明提供的方法操作简便，生产周期短，分离效率高，工艺稳定，成本低廉，可实现工业化假叶树皂苷元单体的高纯度分离制备，得到的假叶树皂苷元单体的纯度达98％以上，有效成分回收率大于85％。
一种假叶树中提取分离假叶树皂苷方法

[发明专利]一种用于抗焦虑的药物组合物-CN201611031062.4在审
发明人：庄焕迪;李长河 -专利权人：徐州诺克非医药科技有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗焦虑的药物组合物，有效成分包括Penibruguieramine A，还包括鲁斯可皂苷元。本发明通过Penibruguieramine A和鲁斯可皂苷元联合应用，实验结果表明，Penibruguieramine A和鲁斯可皂苷元在151‑181对于抗焦虑有着很好的效果。
一种用于焦虑药物组合

[发明专利]双三元二维柱高效色谱法测定牙膏中三七皂苷R₁和人参皂苷含量的方法-CN201310137594.6有效
发明人：张岩;丛斌;张敬轩;滕文华;李挥;刘敬泽;吕品;庞坤;李强;夏静 -专利权人：河北省食品质量监督检验研究院
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双三元二维柱高效液相色谱法测定牙膏中三七皂苷R1和人参皂苷含量的方法，属于高效液相色谱法测定物质含量技术领域。包括以下步骤：（1）绘制标准曲线图；（2）将待测牙膏用乙醇溶解定容，称定重量；（3）制备待测溶液；（4）利用双三元高效液相色谱法二维色谱柱分离，通过多波长紫外检测器或二极管阵列检测器测定待测溶液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，根据标准曲线得出三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。本发明方法简单，缩短了分析时间，实现了快速、方便、准确的检测牙膏中三七皂苷和人参皂苷等活性成分。
三元二维高效色谱测定牙膏三七皂苷 sub 人参含量方法

[发明专利]商陆皂苷元C-11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用-CN201710842777.6有效
发明人：巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 -专利权人：巩伟
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用，其化学结构式为其中，其制备方法为采用商陆皂苷元与卤代丁二酰亚胺在过氧化物存在下进行反应即可得到商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物。与商陆皂苷元相比，该衍生物没有细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
商陆皂苷元卤素取代衍生物制备方法和应用卤代丁二酰亚胺化学结构式过氧化物抗炎活性细胞毒性制备

[发明专利]大孔吸附树脂辅助各种苷类水解制备其苷元、次生苷的方法-CN201310692053.X有效
发明人：闻永举;申秀丽 -专利权人：闻永举
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：难溶的、易氧化黄酮苷、遇强酸不稳定皂苷化合物，利用大孔吸附树脂的吸附、分散、固化、沉降作用，通过水解，生成相应苷元或苷元与次生苷的混合物，用有机溶剂对大孔吸附树脂二次洗脱或一次洗脱，可得苷元、次生苷或二者的混合物本发明提供了难溶的、易氧化黄酮苷、遇强酸不稳定皂苷化合物制备相应苷元和次生苷的方法，操作简单，水解‑分离近乎－体化，产品纯度高，收率好，不需要昂贵的试剂，水解液和大孔吸附树脂可反复使用，绿色、环保，易于工业化生产以人参总皂苷水解为例，醋酸等酸水解，得到较多的人参次皂苷Rh2、原人参二醇型苷元，而C17侧链关环产物不明显。
吸附树脂辅助各种水解制备次生方法

[发明专利]催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法-CN201010186160.1无效
发明人：余佩华;邓跃敏 -专利权人：中山以诺生物科技有限公司
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法，步骤：A、制备甾体总皂甙提取物；B、将上述的甾体总皂甙提取物溶于70-90％的甲醇或乙醇溶液，采用含混合价过渡金属活氧催化剂ENO100和ENO200使普通氧气充分活化后和上述甾体总皂甙提取物的糖苷键作用；C、通过控制氧化降解的温度和氧气压力，控制糖苷键的氧化降解程度，达到分别制备次生甾体皂苷和甾体皂苷元的目的；D、氧化降解后采用中性介质分离提纯后，得到次生甾体皂苷和甾体皂苷元；其中上述所有反应均在中性介质中进行。本发明的目的提供一种制备甾体皂苷元和次生甾体皂苷的方法，该制备方法有效降低生产成本，和避免了严重的环境污染问题。
催化氧化降解体总皂甙制备次生皂苷方法

[发明专利]一种苯并咪唑烷基溴盐-知母皂苷元衍生物及其制备方法和应用-CN202310028536.3在审
发明人：羊晓东;方永晟;李艳;孔令梅;张洪彬;熊文勇;李良 -专利权人：云南大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种苯并咪唑烷基溴盐‑知母皂苷元衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的苯并咪唑烷基溴盐‑知母皂苷元衍生物，具有式1或式2所示结构。本发明将知母皂苷元骨架和苯并咪唑骨架两个药效结构相结合，得到的式1或式2所示结构苯并咪唑烷基溴盐‑知母皂苷元衍生物具有显著抗肿瘤活性，本发明提供的苯并咪唑烷基溴盐‑知母皂苷元衍生物的肿瘤生长抑制活性均优于抗癌药物
一种苯并咪唑烷基知母皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]绞股蓝皂苷元D含量的测定方法-CN202211398886.0在审
发明人：谭道鹏;何芋岐;鲁艳柳;秦琳;张倩茹;吴迪;谢健;赵永霞 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本申请公开了药品检测技术领域中一种绞股蓝皂苷元D含量的测定方法，包括1)将绞股蓝皂苷元D标准品溶于甲醇溶液制成标准品溶液，以标准品溶液在下述色谱条件下进行系统适用性试验，校定检测系统；色谱条件：色谱柱的固定相为ODS，其粒径≤5μm；以乙腈‑水为流动相进行洗脱，检测波长为260.4nm；2)将待测的含有绞股蓝皂苷元D的溶液溶于甲醇溶液中制成供试品溶液；3)按照步骤1)的色谱条件，取等体积的标准品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，测定标准品溶液和供试品溶液的峰面积并进行计算，得到绞股蓝皂苷元D的含量。该方法准确、简单、重复性好，可用于绞股蓝皂苷元D脂质体或其他含绞股蓝皂苷元D的产品的质量控制。
绞股蓝皂苷含量测定方法

[发明专利]一种远志酸和远志皂苷元的高效分离提纯方法-CN200810045044.0无效
发明人：张黎;董维珍;王妙闻;刘丁 -专利权人：成都普思生物科技有限公司
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种远志酸和远志皂苷元的高效分离提纯方法，它是以甲醇回流提取远志原药材、经盐酸水解制备得到半成品后，采用分析型高效液相色谱仪测定远志酸和远志皂苷元的含量；然后选用四氢呋喃溶剂溶解半成品，以四氢呋喃－水－有机酸的混合溶剂作为洗脱流动相，采用高效制备液相色谱分离系统，对半成品溶解步骤获得的过滤物进行洗脱分离后得到纯度均大于98％的远志酸和远志皂苷元纯品。本发明可实现远志酸和远志皂苷元的同步分离，制备量大、收率高、产品纯度好，适合工业化生产。同时本发明还提供了一种远志酸和远志皂苷元的高效液相色谱分析方法，极大的提高了远志酸和远志皂苷元在液相色谱图中的分离度。
一种远志皂苷高效分离提纯方法

[发明专利]从黑刺菝葜植物中制备拉肖皂苷元的方法-CN200710199224.X无效
发明人：张存莉;朱玮;金玉鑫;管桦;兰光;苏宝锋;王熠 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了从黑刺菝葜植物中制备拉肖皂苷元(laxogenin)的方法。两种途径获得纯品皂苷元：一是取弱极性或中极性溶剂萃取物经非极性或弱极性大孔树脂分离，分离物经SephadexLH－20纯化，干燥得拉肖皂苷元；另一种方法是取低碳醇萃取物，经弱极性或极性大孔树脂制备总皂苷，总皂苷中加入稀酸水解，再用弱极性溶剂萃取，干燥得拉肖皂苷元。本法制备拉肖皂苷元，工艺简单，技术易掌握，能耗小，提取率高，纯度好，生产成本低，为开发治疗心血管和抗肿瘤药物、植物激素产品及化学合成提供原料。
黑刺菝葜植物制备皂苷方法

[发明专利]无患子皂苷标准品的非标定量测定试剂盒及测定方法-CN201910948451.0有效
发明人：段志贵;陈爽;黄硕泉;刘炅峰 -专利权人：东莞微领生物科技有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明涉及生物科技检测技术领域，具体公开一种无患子皂苷标准品的非标定量测定试剂盒及测定方法，该方法不需要无患子皂苷标准品，是一种非标定量的无患子皂苷含量测定方法；所述的试剂盒包括溶解剂、水解剂、指示剂、中和剂、显色剂及糖标准品，所述的测定方法包括以下步骤：A糖基含量的测定；B皂苷元含量的测定；C计算无患子皂苷样品中皂苷含量。本发明既可用于无患子皂苷标准品的建立，也可用于任何样品中无患子皂苷含量的测定。该发明针对皂苷中的糖基及皂苷元通过不同工艺分别进行提取、测定，相对于现有技术，本发明成本低、稳定性高。
无患子皂苷标准非标定量测定试剂盒方法

[发明专利]一种知母中菝葜皂苷元衍生物的制备方法-CN201310201544.X无效
发明人：秦引林;伍贤志 -专利权人：江苏柯菲平医药有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种知母中菝葜皂苷元衍生物的制备方法及其医药新用途，通过结构衍生化，极大改善菝葜皂苷元的水溶性，同时保持菝葜皂苷元的药理活性。该制备方法简短可行，易于放大生产。
一种知母中菝葜皂苷衍生物制备方法