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[发明专利]薯蓣皂苷元在制备预防非酒精性脂肪性肝炎药的用途-CN202111024486.9在审
发明人：高文远;满淑丽;罗晨 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了薯蓣皂苷元在制备预防非酒精性脂肪性肝炎药的用途，实验证明，薯蓣皂苷元能减轻基于NASH造成的肝损伤，可以抑制肝癌细胞HepG2细胞的脂滴的表达水平。
薯蓣皂苷制备预防酒精性脂肪性肝炎用途

[发明专利]鲁斯可皂苷元防治PM2.5-CN201911388800.4有效
发明人：张媛媛;寇俊萍;汪雨薇;余伯阳;范瑞平 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开鲁斯可皂苷元防治PM2.5导致的机体器官损伤的医药用途，涉及天然药物领域，具体涉及鲁斯可皂苷元在治疗机体多器官损伤，特别是急性肺损伤方面的用途。
鲁斯可皂苷防治 pm base sub 2.5

[发明专利]柴胡皂苷元A在治疗神经退行性疾病方面的用途-CN201910330163.9在审
发明人：李娟;姚遥;陈菲;李玮琦 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了柴胡皂苷元A在治疗神经退行性疾病方面的新用途。药理实验证明：柴胡皂苷元A可显著抑制LPS诱导的小胶质细胞炎症因子NO、ROS、TNF‑α和IL‑1β的释放；上述结果表明柴胡皂苷元A对LPS诱导的小胶质细胞神经炎症具有明显的抑制作用。
柴胡皂苷治疗神经退行性疾病小胶质细胞神经炎症诱导中枢神经退行性疾病药理实验证明临床应用炎症因子新用途可用制备释放治疗预防开发

[发明专利]注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元预防药物性器官出血的用途-CN201911376667.0在审
发明人：寇俊萍;张媛媛;刘元恺;余伯阳;徐晗 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元预防药物性器官出血新用途。本发明使用达沙替尼诱导小鼠胃肠出血模型验证了注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元对达沙替尼诱导小鼠胃肠出血的改善作用。此外本发明还使用达沙替尼损伤HUVEC细胞模型验证了注射用益气复脉(冻干)或鲁斯可皂苷元对细胞通透性的改善作用。
注射用益气复脉鲁斯可皂苷预防药物性器官出血用途

[发明专利]断血流皂苷A在制备抗帕金森病药物中的应用-CN202211436689.3在审
发明人：李强明;许同;张凤云;罗建平 -专利权人：合肥工业大学;安徽医科大学
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了断血流皂苷A(Buddlejasaponin IVb,BJP‑Ⅳb)在制备抗帕金森病(Parkinson,s disease,PD)药物中的应用。所述断血流皂苷A对MPTP诱导的PD小鼠运动功能损伤及多巴胺能神经元丢失具有显著改善作用；对MPP+诱导的PD细胞神经毒性具有显著改善作用。其中，所述断血流皂苷A是通过抑制IRP2介导的多巴胺能神经元铁沉积从而抑制多巴胺能神经元铁死亡，最终发挥抗PD作用。
断血流皂苷制备帕金森病药物中的应用

[发明专利]稀有皂苷含量高的人参提取物、人参酒及人参口服液-CN202010074927.5在审
发明人：金凤燮;鱼红闪 -专利权人：金凤燮;鱼红闪
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开一种稀有皂苷含量高的人参提取物、人参酒及人参口服液，利用人参自身金属离子作用，使原料人参中的低活性皂苷转化为至少20种高活性人参稀有皂苷和苷元，制备稀有皂苷含量高的人参提取物；具有操作简单、成本低利用稀有皂苷含量高的人参提取物，制备人参稀有皂苷含量高的人参酒和人参口服液，服用方便，可充分发挥人参稀有皂苷所具有的提高人体免疫力、抗疲劳、促进血液循环、提高记忆及抗氧化等生物活性。
稀有皂苷含量人参提取物口服液

[发明专利]一种酶法水解商陆皂苷甲制备商陆皂苷乙的方法-CN201510197783.1有效
发明人：杨凌;葛广波;崔攀;王平;窦同意 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法水解商陆皂苷甲制备商陆皂苷乙的方法。该方法使用β‑葡萄糖苷酶选择性水解商陆皂苷甲的β‑1,4‑葡萄糖苷键，制得相应的单糖皂苷商陆皂苷乙的方法，其步骤包括：将固体β‑葡萄糖苷酶制剂溶解制备相应的酶溶液，通过调整该溶液浓度及反应时间，可以选择性将商陆皂苷甲水解转化为商陆皂苷乙，但不继续转化成苷元。转化液通过有机溶剂萃取，HPLC分离纯化得到商陆皂苷乙。本方法能够克服传统化学方法水解商陆皂苷甲选择性差、污染严重、效率低等缺点，以及微生物发酵造成的操作繁琐、产物不单一、产物纯化困难等不足之处。
一种水解商陆皂苷制备方法

[发明专利]具有抗HIV活性的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用-CN201010515917.7无效
发明人：叶勇;王延芳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗HIV活性的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用。具有抗HIV活性的茶皂苷元衍生物具有如式I所示的结构，通过以下步骤制备而成：(1)以茶皂苷元为原料，在吡啶溶剂中以4-二甲氨基吡啶为催化剂与三苯甲基氯反应得到化合物a1；(2)a1在无水吡啶溶剂中以二甲氨基吡啶为催化剂与醋酸酐发生乙酰化反应再向溶液中加入对甲基苯磺酸吡啶盐，反应得到化合物a2；(3)用氯铬酸吡啶嗡盐氧化a2得到化合物a3；(4)再用NaClO2和NaH2PO4氧化a3得到a4；(5)用甲醇，氢氧化钠水溶液水解a4得到如式I所示的具有抗HIV活性的茶皂苷元衍生物本发明的茶皂苷元衍生物抗HIV活性高；制备工艺简单，反应条件易于控制，产品纯度高，可用于工业化生产。
具有 hiv 活性皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种酸催化醛糖或酮糖直接与苷元反应制备皂苷的方法-CN201480020337.7有效
发明人：于跃;陈敏 -专利权人：于跃
申请日： 2014-11-01 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种皂苷的合成方法，具体涉及一种构建皂苷中糖苷键的方法，包括如下步骤采用醛糖或酮糖直接与过量的苷元在适合的有机溶剂中，在酸性催化剂作用下，于30℃至回流温度下，反应得到目标产物皂苷
一种催化直接反应制备皂苷方法

[发明专利]一种从威灵仙中提取苷元的方法及应用-CN201710139465.9在审
发明人：付强;陈江;袁海梅 -专利权人：成都大学
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从威灵仙中提取苷元的方法及应用。该方法包括以下步骤(1)将威灵仙粉碎为粉末，过65目筛，向粉末中加入乙醇，回流提取1～2h，冷却过滤，得总皂苷提取物；(2)向步骤(1)所得总皂苷提取物中加入盐酸溶液，于60～100℃水解0.5～2.5h向步骤(2)所得水解液中加入石油醚，萃取2～3次，分离石油醚层与水层，再向水层中加入乙酸乙酯，萃取2～3次，于60℃以下进行浓缩；(4)向浓缩产物中加入甲醇溶解，再用制备液相进行分离，分段收集流出液，得到苷元本发明方法简单，有利于总皂苷的水解，便于对苷元进行提取。
一种威灵仙提取方法应用

[发明专利]呋甾皂苷及其衍生物的化学合成方法-CN200510029869.X无效
发明人：李明;俞飚 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以C₂₇螺旋甾烷型皂苷元和各种糖类为原料合成的呋甾皂苷及其衍生物的新型化学方法。该方法包括如下步骤：(1)全保护的C₂₇螺甾皂苷的合成：在脱水剂的存在下，以路易斯酸或质子酸为促进剂，C₂₇螺甾苷元与酰基、烷基以及硅基保护的糖基给体反应，在其3位OH引入全保护的寡糖链R₁；(2)氧化：全保护螺甾皂苷与氧化剂反应得到氧化产物；(3)26位卤素取代皂苷衍生物的生成：在脱水剂的存在下，氧化的螺甾皂苷与亲氧试剂反应得到26位卤代产物；(4)XR₃取代基的引入：在碱性条件下，用亲核试剂与卤代产物发生亲核取代反应而引入XR₃取代基；(5)还原剂选择性地还原皂苷中的16位羰基；(6)在碱性或氢化等条件下，脱去所有保护基得呋甾皂苷或其类似物。
皂苷及其衍生物化学合成方法

[发明专利]一种光控茶皂苷元纳米制剂及其制备方法与用途-CN201510962953.0在审
发明人：叶勇;杨谦 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种光控茶皂苷元纳米制剂及其制备方法与应用。所述方法为：(1)将茶皂苷元用有机溶剂溶解，加入乳化剂和水，搅拌，得到囊心溶液；(2)将囊材用有机溶剂配成囊材溶液，加入中药光敏剂、乳化剂，搅拌，得到混合物溶液；(3)将囊心溶液滴加到步骤(2)的混合物溶液中，搅拌；过微孔滤膜，旋蒸去除溶剂，得到光控茶皂苷元纳米制剂。
一种光控皂苷纳米制剂及其制备方法用途

[发明专利]羟基红花黄色素A和远志皂苷元的组合物在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用-CN202010148289.7有效
发明人：俞璐;张秋娟;张成;刘知理;贺文迪;赵政;曹晓华;段燕红;赵卿;陶杰 -专利权人：上海市普陀区中心医院
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及羟基红花黄色素A和远志皂苷元的组合物在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用。本发明首次研究了羟基红花素联合远志皂苷元改善缺血性脑卒中的药效，结果表明二者联合使用能够降低脑水肿程度，减少脑梗死体积，对脑水肿改善作用和对脑梗死体积改善作用均显著优于羟基红花黄色素A、远志皂苷元单独用药
羟基红花黄色素远志皂苷组合制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用

[发明专利]一种碳基固体酸催化剂及其催化茶皂素制备茶皂苷元的方法-CN202210796257.7有效
发明人：申烨华;张欣欣;吴少平;史佳艺;何钟竞;张胜涛;李延 -专利权人：西北大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳基固体酸催化剂及其催化茶皂素制备茶皂苷元的方法，以茶籽粉为原料，通过掺杂不同质量的丙烯酸，利用水热法进行碳化，再利用氯磺酸进行磺化反应修饰磺酸基，得到碳基固体酸催化剂。本发明首次提出将该碳基固体酸催化剂应用于醇解茶皂素制备茶皂苷元，所得碳基固体酸醇解催化活性高，绿色友好，可有效提升茶皂苷元的收率，具有显著的环境和经济效益。
一种固体催化剂及其催化皂素制备皂苷方法

[发明专利]一种经B酸DES水解制备薯蓣皂苷元的方法-CN201810353579.8有效
发明人：付严;向程;张涛;邱浩新;刘家俊;徐亚飞 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于植物成分提取技术领域，公开了一种经B酸DES水解制备薯蓣皂苷元的方法。DES；将盾叶薯蓣地下根茎原料粉末与DES和石油醚加入到反应器中，升温至100～130℃搅拌水解反应，反应液经过滤或离心分离，取液相石油醚相，蒸发回收石油醚，剩余固相采用水饱和的正丁醇溶液萃取其中的薯蓣皂苷元；蒸发回收正丁醇与水，得到薯蓣皂苷元。本发明利用B酸DES与薯蓣皂苷之间能形成强氢键的特性，从而使DES能够选择性的萃取原料中的薯蓣皂苷进行水解；该方法反应选择性好、低污染、反应条件温和，解决了传统水解工艺会将原料中纤维素、淀粉一同水解成糖所带来的高污染问题
一种 des 水解制备薯蓣皂苷方法