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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]治疗与神经炎症相关的病症的装置和方法-CN201780062591.7在审
发明人：霍斯特·G·泽布;R·奥贝德;J·W·康韦;N·帕耶蒙特;L·埃格纳 -专利权人：因特根克斯公司
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：公开了一种用于治疗与由白三烯诱导的神经炎症相关的神经退行性疾病或病症的装置和方法。所述装置是膜单位剂型，所述膜单位剂型具有膜层和安全且有效量的白三烯受体拮抗剂或白三烯合成抑制剂。所述装置被配置且配制成用于实现所述白三烯受体拮抗剂或白三烯合成抑制剂的透粘膜和/或肠内递送。所述方法包括向需要治疗的动物透粘膜和/或肠内递送安全且有效量的能够跨过血脑屏障的白三烯阻滞剂。
白三烯合成抑制剂白三烯受体拮抗剂单位剂型神经炎症递送粘膜治疗神经退行性疾病白三烯阻滞剂血脑屏障白三烯膜层跨过诱导安全配置

[发明专利]靶向白三烯受体在胰腺癌治疗组合物中的应用-CN202110488881.6在审
发明人：张志刚;蒋书恒 -专利权人：张志刚;蒋书恒
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了靶向白三烯受体在胰腺癌治疗组合物中的应用；具体涉及胰腺癌治疗的新靶标以及白三烯受体拮抗剂在胰腺癌治疗中的应用。本发明发现胰腺癌患者使用白三烯受体拮抗剂药物之后，死亡率显著下降。白三烯受体拮抗剂药物具有成为良好靶向药物的潜在应用前景。
靶向白三烯受体胰腺癌治疗组合中的应用

[发明专利]抗肿瘤剂-CN201910879811.6在审
发明人：菅又昌雄 -专利权人：株式会社栃木临床病理研究所
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的抗肿瘤剂含有至少1种白三烯抑制剂作为有效成分。白三烯抑制剂包含白三烯产生抑制剂及白三烯受体拮抗剂，作为优选的具体例子，可以举出孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特及齐留通、这些化合物的药学上容许的盐和这些化合物及所述盐的药学上容许的溶剂化物。白三烯抑制剂也可以用作伴随肿瘤的疼痛的缓和剂及间质增生抑制剂。
白三烯抑制剂白三烯产生抑制剂白三烯受体拮抗剂抗肿瘤剂溶剂化物缓和剂抑制剂间质增生优选疼痛肿瘤治疗预防

[发明专利]抗肿瘤剂-CN201910879813.5在审
发明人：菅又昌雄 -专利权人：株式会社栃木临床病理研究所
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明的抗肿瘤剂含有至少1种白三烯抑制剂作为有效成分。白三烯抑制剂包含白三烯产生抑制剂及白三烯受体拮抗剂，作为优选的具体例子，可以举出孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特及齐留通、这些化合物的药学上容许的盐和这些化合物及所述盐的药学上容许的溶剂化物。白三烯抑制剂也可以用作伴随肿瘤的疼痛的缓和剂及间质增生抑制剂。
白三烯抑制剂白三烯产生抑制剂白三烯受体拮抗剂抗肿瘤剂溶剂化物缓和剂抑制剂间质增生优选疼痛肿瘤治疗预防

[发明专利]抗肿瘤剂-CN201480022827.0有效
发明人：菅又昌雄 -专利权人：株式会社栃木临床病理研究所
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的抗肿瘤剂含有至少1种白三烯抑制剂作为有效成分。白三烯抑制剂包含白三烯产生抑制剂及白三烯受体拮抗剂，作为优选的具体例子，可以举出孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特及齐留通、这些化合物的药学上容许的盐和这些化合物及所述盐的药学上容许的溶剂化物。白三烯抑制剂也可以用作伴随肿瘤的疼痛的缓和剂及间质增生抑制剂。
肿瘤

[发明专利]可用于治疗与白三烯B4有关的疾病的二苯基-2-丙烯酸酯及其同系物-CN94194736.X无效
发明人： R·A·戴尼斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1994-12-05 - 公布日： 1997-01-08 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：这些化合物是白三烯拮抗剂，因此可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。
用于治疗白三烯 b4 有关疾病苯基丙烯酸酯及其同系物

[其他]对白三烯拮抗剂或有关方面的改进-CN88101939在审
发明人：罗伯特·德莱恩·迪拉德;多丽丝·埃尔弗烈德·麦卡洛;法兰西斯·帕特里克·卡尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1988-04-08 - 公布日： 1988-12-14 - 主分类号： C07C59/353 文献下载
摘要：本发明提供作为白三烯拮抗剂的苯衍生物，这些衍生物的制剂，以及用这些衍生物治疗以白三烯过量释放为特征的症状的方法。
白三烯拮抗剂有关方面改进

[其他]对白三烯拮抗剂或有关方面的改进-CN88101940无效
发明人：罗伯特·德莱恩·迪拉德;多丽丝·埃尔弗烈德·麦卡洛;法兰西斯·帕特里克·卡尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1988-04-08 - 公布日： 1988-11-09 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提出可作为白三烯拮抗剂的苯衍生物、这些衍生物的配方、以及使用这些衍生物治疗以白三烯过量释放为特征的病症的方法。
白三烯拮抗剂有关方面改进

[发明专利]白三烯拮抗剂的制备方法-CN88101940.2无效
发明人：罗伯特·德莱恩·迪拉德;多丽丝·埃尔弗烈德·麦卡洛;法兰西斯·帕特里克·卡尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1988-04-08 - 公布日： 1991-04-24 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提出可作为白三烯拮抗剂的苯衍生物、这些衍生物的配方、以及使用这些衍生物治疗以白三烯过量释放为特征的病症的方法。
白三烯拮抗剂制备方法

[发明专利]取代的吡啶基丙烯酸盐和它们的同系物-CN93109519.0无效
发明人： R·A·戴恩斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1993-06-30 - 公布日： 1995-09-13 - 主分类号： C07D213/62 文献下载
摘要：这些化合物是白三烯拮抗物，因此可以用来治疗各种与白三烯有关的疾病。
取代吡啶丙烯酸它们同系物

[其他]抗炎药剂-CN88100585无效
发明人：达雷尔·马克·加宾斯基 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1988-01-11 - 公布日： 1988-10-12 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提出作为白三烯对抗药的苯衍生物，这些衍生物的制剂，制备这些衍生物的中间产物和使用这些衍生物医治因白三烯过量释放而引起的疾病的方法。
抗炎药

[发明专利]白三烯拮抗剂三环衍生物的制法-CN91100939.6无效
发明人：达雷尔·马克·加平斯基 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1991-02-14 - 公布日： 1995-05-31 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提供了作为白三烯B4拮抗剂的三环衍生物及其制备方法、这些衍生物的药物组合物、以及用这些衍生物治疗以白三烯的过量释放为特征的疾病的方法。
白三烯拮抗剂衍生物制法

[发明专利]白三烯在促进红系细胞成熟化中的用途-CN202211412603.3在审
发明人：谢小燕;曲洺逸;裴雪涛;徐蕾;梁粒卿;杨舟;袁昕;张静;岳文;何丽娟 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提出了白三烯在促进红系细胞成熟化中的用途。根据本发明的具体实施例，在诱导红系细胞成熟的过程中加入适量白三烯，能够有效促进所述红系细胞的成熟化。
白三烯促进细胞成熟中的用途

[其他]白三烯拮抗物的制备方法-CN86102482无效
发明人：约翰·杰拉尔德·格利森;拉尔夫·弗洛伊德·霍尔;托马斯·辜文甫;卡尔截维·珀乔诺克 -专利权人：史密丝克莱恩贝尔曼公司
申请日： 1986-04-18 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07C149/267 文献下载
摘要：由下面结构式(I)代表的化合物化合物的药物上可以使用的盐是白三烯拮抗物，在治疗哮喘病之类的疾病(其中白三烯是重要因素)时是有用的。
白三烯拮抗制备方法

[发明专利]具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物及应用-CN201910540367.5有效
发明人：郁彭;郭娜;吕洪彬;付颖;滕玉鸥;王栋 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5‑二取代吲哚衍生物，所述1，5‑二取代吲哚衍生物具有能够抑制白三烯A4水解酶的功能。本1，5‑二取代吲哚衍生物为新化合物且是首次合成，对其进行活性测试，结果显示此类衍生物对白三烯A4水解酶的氨肽酶活性和水解活性均有作用，该类衍生物合成路线短，合成工艺和纯化方法简单，收率较高，该1，5‑二取代吲哚衍生物能够用于抑制白三烯A4水解酶引起的炎症以及由炎症引发的其他疾病的药物制备中。
具有白三烯 a4 水解抑制作用取代吲哚衍生物应用

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