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[发明专利]病毒试验-CN201080027300.9无效
发明人：约翰·威廉·洛温塔尔;蒂莫西·詹姆斯·多兰;斯科特·杰弗里·提艾克;特里·格伦·怀斯;斯科特·麦克劳德 -专利权人：联邦科学与工业研究机构;迈特马耳他高级技术有限公司
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测病毒的试验，特别是用于检测在组织样品中病毒复制的试验。本发明也涉及测定动物对于病毒的敏感性的方法，和繁殖具有对于病毒的敏感性下降的动物的方法。
病毒试验

[发明专利]诊断试验-CN01122929.2无效
发明人：温崇仁;陈维宁 -专利权人：新加坡共和国政府
申请日： 2001-07-18 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明一般涉及基于核酸的分析试验,该试验可用于检测病毒病原体,特别是乙肝病毒的存在。更特别地,本发明提供了检测乙肝病毒核酸序列的一步扩增试验。本发明的试验可以容易地适应自动化操作,并且可以使待测样品快速流通。本发明还提供了试剂和含有所述试剂的试剂盒,所述试剂可用于进行基于核酸的乙肝病毒检测试验。
诊断试验

[发明专利]诊断试验-CN200610100660.2无效
发明人：温崇仁;陈维宁 -专利权人：新加坡共和国政府
申请日： 2001-07-18 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明一般涉及基于核酸的分析试验，该试验可用于检测病毒病原体，特别是乙肝病毒的存在。更特别地，本发明提供了检测乙肝病毒核酸序列的一步扩增试验。本发明的试验可以容易地适应自动化操作，并且可以使待测样品快速流通。本发明还提供了试剂和含有所述试剂的试剂盒，所述试剂可用于进行基于核酸的乙肝病毒检测试验。
诊断试验

[发明专利]诊断试验-CN200510004456.6无效
发明人：温崇仁;陈维宁 -专利权人：新加坡共和国政府
申请日： 2001-07-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明一般涉及基于核酸的分析试验，该试验可用于检测病毒病原体，特别是乙肝病毒的存在。更特别地，本发明提供了检测乙肝病毒核酸序列的一步扩增试验。本发明的试验可以容易地适应自动化操作，并且可以使待测样品快速流通。本发明还提供了试剂和含有所述试剂的试剂盒，所述试剂可用于进行基于核酸的乙肝病毒检测试验。
诊断试验

[发明专利]对引起严重急性呼吸道综合症(SARS)的人病毒的诊断性试验-CN200480007678.7有效
发明人：陈国雄;管轶;J·M·黎国思;J·S·M·裴伟士;潘烈文;袁国勇 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体地说，本发明涉及使用逆转录和聚合酶链反应的实时定量PCR试验，以检测hSARS病毒。明确地说，所述定量试验为TaqMan^试验。本发明进一步涉及包含用于检测hSARS病毒的核酸分子的诊断试剂盒。
引起严重急性呼吸道综合症 sars 病毒诊断试验

[发明专利]一种病毒灭活试验中残留消毒剂的去除方法-CN201911003856.3在审
发明人：张磊;钟昱文;纪洵敏;彭拓华;张贤昌;张吉凯;郑小凌 -专利权人：广东省生物制品与药物研究所;广东省疾病预防控制中心
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于消毒学技术领域，涉及一种病毒灭活试验，尤指一种病毒灭活试验中残留消毒剂的去除方法，包括步骤：1)准备步骤：制备病毒悬液；2)去除步骤：首先吸取消毒剂于试管内，水浴作用后进行除药处理，其次进行30‑50倍稀释后超速离心，再其次弃上清液，最后加入细胞维持液再次稀释混匀，去除残留消毒剂；3)检测步骤：吸加病毒悬液并混匀，吸取最终样本进行病毒滴度测定；本发明采用的残留消毒剂去除方法，可减少整过程中的消毒剂去除的试验时间，并且可以大程度提高病毒灭活试验的试验效率，避免化学中和方式中消毒剂、中和剂对细胞和病毒的影响。
去除病毒灭活试验消毒剂残留消毒剂病毒悬液混匀稀释细胞维持液病毒滴度超速离心化学中和试验效率水浴作用最终样本上清液中和剂试管制备病毒细胞检测试验

[发明专利]一种鸭肝炎病毒卵黄抗体ELISA检测方法-CN202211079698.1在审
发明人：赵锋祥;牛成明;胡顺营;曹凤阳;王丙敬;苏永方;刘丽丽 -专利权人：山东恩诺基生物工程有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭肝炎病毒卵黄抗体ELISA检测方法，检测步骤如下：S1：扩毒，选用冻干种毒进行无菌稀释；S2：病毒液浓缩，将病毒液加入透析袋，进行浓缩；S3：病毒液灭活，取一半病毒液进行灭活处理；S4：卵黄液粗提取，在无菌环境下选取蛋清，抽取卵黄液；S5：捕获ELISA；S6：ELISA敏感性试验；S7：ELISA特异性试验；S8：ELISA重复性试验；S9：ELISA临床样品检测试验。本发明采用酶联免疫吸附试验，可对鸭肝炎病毒卵黄抗原抗体进行大通量、快速检测，可鸭肝炎卵黄抗体半成品、成品检测效率，有利于鸭肝炎卵黄抗体新的行业检测标准的形成。
一种肝炎病毒卵黄抗体 elisa 检测方法

[发明专利]一种鸡新城疫株病毒及其分离方法-CN201210126016.8有效
发明人：秦卓明;徐怀英;王友令 -专利权人：秦卓明;徐怀英
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及动物病毒学领域，本发明提供了一种鸡新城疫株病毒及其分离方法，代号为SDM01株并提供了其分离制备方法，发明人对该毒株进行了生物保藏，保藏编号CCTCC NO：V201109；通过SPF鸡胚传代，进行了生物学特性试验如血凝性、血清中和试验、动物回归试验和外源病毒检查，试验结果证实该病毒为新城疫病毒。通过鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)测定、6周龄鸡静脉内接种致病指数(IVPI)测定，证实该新城疫病毒为强毒力毒株。通过对分离毒株及标准毒株制备阳性血清，进行HI交叉中和试验、鸡胚中和试验、细胞中和试验、F和HN基因序列测序比较及免疫攻毒保护试验，结果证实新城疫SDM01株与传统的疫苗毒株（La Sota株及Clone30
一种新城病毒及其分离方法

[发明专利]表达猪圆环病毒Cap蛋白基因的重组猪伪狂犬病病毒株、疫苗及其制备方法和应用-CN201810350854.0有效
发明人：田克恭;张超林;肖燕;孙进忠;张许科 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提出了一种重组猪伪狂犬病病毒株，所述重组猪伪狂犬病病毒株重组有猪圆环病毒Cap蛋白基因，其特征在于，所述猪圆环病毒Cap蛋白基因为猪圆环病毒2型和/或3型Cap蛋白基因。本发明还提供了包含该重组猪伪狂犬病病毒株的活疫苗及其制备方法和应用。经免疫原性试验、广谱性保护试验和混合感染保护试验证明，该活疫苗具有很好的保护力，能一针同时控制PCV2、PCV3、PRV感染。
表达圆环病毒 cap 蛋白基因重组狂犬病疫苗及其制备方法应用

[发明专利]对引起严重急性呼吸道综合症(SARS)的人病毒的高通量诊断性试验-CN200710087738.6无效
发明人：陈国雄;管轶;J·M·黎国思;J·S·M·裴伟士;潘烈文;袁国勇;F·C·梁 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明涉及高通量对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体的说，本发明涉及高通量逆转录－PCR诊断检测SARS相关的冠状病毒(SARS－CoV)。本发明试验方法为快速可靠的试验方法，可用于诊断和监测SARS传播，基于hSARS病毒N(核壳)－基因的核苷酸序列。本发明方法消除了假阴性结构，并为试验提供了更高的灵敏度。本发明还公开了hSARS病毒的S(刺突)－基因。本发明还涉及推断的hSARS病毒N－基因和S－基因产物的氨基酸序列和N－基因和S－基因产物在诊断方法中的用途。本发明还包括包含抗N－基因或S－基因产物抗体的诊断性试验方法和试剂盒。
引起严重急性呼吸道综合症 sars 病毒通量诊断试验

[发明专利]对引起严重急性呼吸道综合症(SARS)的人病毒的高通量诊断性试验-CN200480007680.4有效
发明人：陈国雄;管轶;J·M·黎国思;J·S·M裴伟士;潘烈文;袁国勇;F·C·梁 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明涉及高通量对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体地说，本发明涉及高通量逆转录－PCR诊断检测SARS相关的冠状病毒(SARS－CoV)。本发明试验方法为快速可靠的试验方法，可用于诊断和监测SARS传播，基于hSARS病毒N(核壳)－基因的核苷酸序列。本发明方法消除了假阴性结构，并为试验提供了更高的灵敏度。本发明还公开了hSARS病毒的S(刺突)－基因。本发明还涉及推断的hSARS病毒N－基因和S－基因产物的氨基酸序列和N－基因和S－基因产物在诊断方法中的用途。本发明还包括包含抗N－基因或S－基因产物抗体的诊断性试验方法和试剂盒。
引起严重急性呼吸道综合症 sars 病毒通量诊断试验

[发明专利]表达非洲猪瘟病毒p72、B602L蛋白的重组腺病毒载体、重组腺病毒及构建方法-CN202010543868.1在审
发明人：周远成;邝声耀;阴文奇 -专利权人：畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达非洲猪瘟病毒p72、B602L蛋白的重组腺病毒载体、重组腺病毒及构建方法，该重组腺病毒感染细胞后可以同步表达非洲猪瘟p72、B602L蛋白，B602L通过自裂解2A信号肽与p72串联表达本发明构建了能同时表达p72、B602L蛋白的重组腺病毒载体，使用该载体与腺病毒骨架系统共转染细胞后获得可表达非洲猪瘟病毒p72、B602L蛋白的重组腺病毒，使用该重组腺病毒免疫试验动物后可以刺激试验动物产生特异性的抗体，为非洲猪瘟疫苗的开发提供了新的试验数据。
表达非洲猪瘟病毒 p72 b602l 蛋白重组载体构建方法

[发明专利]一种新型的鸡呼肠孤病毒株-CN201910278151.6在审
发明人：杜元钊;张玉杰;刘东;刘红祥;范根成 -专利权人：青岛易邦生物工程有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的鸡呼肠孤病毒株，为鸡呼肠孤病毒SD18株，于2019年2月20日保藏于武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:V201910。本发明所筛选的病毒株用于制备疫苗。本发明通过对临床疑似呼肠孤病毒发病鸡群采集关节样本进行了病原的分离鉴定与纯化，得到了一株鸡呼肠孤病毒变异毒株，经过RT‑PCR试验、病毒中和试验以及动物回归试验，确定所筛选的病毒为我国白羽肉鸡上流行的呼肠孤病毒的变异株
呼肠孤病毒保藏变异株中国典型培养物病毒病原筛选病毒中和试验白羽肉鸡变异毒株动物回归经典毒株血清学养禽场试验制备关节样本疫苗采集

[发明专利]一种鹅星状病毒变异毒株-CN202010008321.1有效
发明人：张玉杰;刘东;刘红祥 -专利权人：青岛易邦生物工程有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种鹅星状病毒株，该病毒为经典鹅星状病毒FLX变异毒株，保藏编号为CCTCC NO:V201976。本发明所筛选的病毒株用于制备疫苗。本发明通过对临床雏鹅痛风样本进行了病原的分离鉴定与纯化，得到了一株鹅星状病毒株，经过透射电子显微镜观察、RT‑PCR试验、血清学试验和动物回归试验，确定所筛选的病毒为经典鹅星状病毒FLX变异毒株，该变异株在血清学和生物学特性上与经典毒株有着显著地差异
一种星状病毒变异

[发明专利]病毒消的制备方法-CN00123088.3无效
发明人：朱崇国 -专利权人：朱崇国
申请日： 2000-10-18 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种病毒消的制备方法是采用先进工艺将16味中药合成为病毒消,广泛应用于病毒性疱疹、口腔溃疡、口腔糜烂病症,经动物药效学试验和毒理学试验证明无明显毒性反应。
病毒制备方法

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