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[发明专利]检测猪盖塔病毒的间接ELISA试剂盒-CN202210415027.1在审
发明人：徐志文;周远成;朱玲;王玉玲;黄瑶;谷思睿 -专利权人：四川农业大学;畜科生物工程有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了检测猪盖塔病毒的间接ELISA试剂盒。所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原可为猪盖塔病毒E2蛋白。所述E2蛋白的氨基酸序列可为序列表中序列4。实验证明，本发明所建立的间接ELISA试剂盒特异性较高，与CSFV、PRRSV等无交叉反应，重复性良好，灵敏度高，使用稀释倍数为1：640的猪盖塔病毒阳性血清仍能准确检测出阳性，与金标准检测方法相比总符合率为96.7％。该方法便于规模化应用，可作为目前GETV血清学检测及疫苗评价的可靠选择。
检测猪盖塔病毒间接 elisa 试剂盒

[发明专利]一种苍术提取物应用于抑制细菌生物膜及抑制细菌生物膜形成的组合物-CN202311219836.6在审
发明人：漆信桥;张明芝;周梦佳;李刚;李英伦;徐志文;朱玲;唐华侨;周远成 -专利权人： 畜科生物工程有限公司;四川农业大学;眉山市食品药品检验检测中心（眉山市药品不良反应监测中心）
申请日： 2023-09-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K36/284 文献下载
摘要：本发明公开了一种苍术提取物应用于抑制细菌生物膜及抑制细菌生物膜形成的组合物，属于生物膜领域，所述苍术提取物为苍术乙醇提取物，抑制细菌生物膜形成的组合物含有苍术提取物，所述苍术提取物为苍术乙醇提取物，所述苍术乙醇提取物为苍术乙醇提取物氯仿部位。本发明苍术提取物在不抑制菌生长的情况下，可以抑制生物被膜的形成。
一种苍术提取物应用于抑制细菌生物膜形成组合

[发明专利]基于RT-RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒-CN202111462069.2有效
发明人：徐志文;周远成;朱玲;聂民财;鲁令华;邝山 -专利权人：四川农业大学;畜科生物工程有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。
基于 rt raa 荧光方法检测脑炎病毒试剂试剂盒

[发明专利]一种猪繁殖与呼吸综合征活疫苗及其制备方法-CN202211481789.8在审
发明人：周远成;汤文杰;魏小兰;邝山;李书伟 -专利权人： 畜科生物工程有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征活疫苗及其制备方法，所述活疫苗通过将猪繁殖与呼吸综合征病毒2型毒株的N蛋白基因替换为Betaarterivirus属病毒的N蛋白基因得到；所述猪繁殖与呼吸综合征病毒株2型毒株为SC2012株，所述Betaarterivirus属病毒为Betaarterivirus chinrav 1，Betaarterivirus ninra，Betaarterivirus sheoin，Betaarterivirus suid 1，Betaarterivirus timiclar中的一种；制备方法包括以下工艺步骤：1)选取毒株PRRSV SC2012株F80代构建包含其基因组序列的感染性克隆载体；2)合成Betaarterivirus属病毒的N蛋白基因并替换掉PRRSV SC2012株的N蛋白基因，使用感染性克隆载体拯救出含有特殊标记的重组病毒。本发明使得构建后获得的载体具有特殊的标记位，能够解决现有技术中疫苗均不能与流行毒株感染进行有效区分的技术问题，对PRRSV的防控和净化具有重要的临床价值。
种猪繁殖呼吸综合征疫苗及其制备方法

[发明专利]一种预防非洲猪瘟重组伪狂犬病病毒活疫苗及其制备方法-CN202010951150.6有效
发明人：陈晴;周远成;王彬;高洁;伏显华;冯倩倩;杜继文;李淑萍 -专利权人：北京中海生物科技有限公司;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防非洲猪瘟重组伪狂犬病活疫苗及其制备，本发明构建的非洲猪瘟病毒CD2V/P72/B602L基因和能敲除野生型P72基因的sacas9SgRNA序列重组伪狂犬病病毒TIE1872V2Sag72株在BHK细胞株获得可以表达重组CD2V/P72/B602L蛋白抗原，其表达量稳定，同时经过体外细胞模拟实验表明该方法可以干扰病毒复制。以该重组株伪狂病病毒株作为生产毒株，经过悬浮微载体培养获得的表达表达重组CD2V/P72/B602L蛋白抗原制备成活疫苗，可以预防最近流行的非洲猪瘟病毒，还可以做成喷雾饮水形式疫苗减少注射应激反应。
一种预防非洲猪瘟重组狂犬病病毒疫苗及其制备方法

[发明专利]检测盖塔病毒的荧光RT-RAA引物、试剂盒及其应用-CN202111191385.0在审
发明人：徐志文;周远成;朱玲;聂民财;邝山 -专利权人：四川农业大学;畜科生物工程有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测盖塔病毒的荧光RT‑RAA引物、试剂盒及其应用。本发明所保护的基于荧光RT‑RAA的检测盖塔病毒的试剂盒包括检测盖塔病毒的组合物即序列表中序列2所示的引物RT‑RAA‑F2、序列表中序列3所示的引物RT‑RAA‑R2和序列表中序列4所示探针。实验证明，该试剂盒能够快速高效的检测GETV，在39℃恒温反应30min即可完成检测，灵敏度为8拷贝/反应的GETV SC201807病毒质粒转录本和20TCID50/反应的GETV SC201807病毒RNA，特异性好，准确性高，可以为猪盖塔病毒的临床样品的检测提供技术支撑。
检测病毒荧光 rt raa 引物试剂盒及其应用

[发明专利]一种活疫苗稀释液及其制备方法、应用和疫苗制品-CN201810109049.9有效
发明人：周远成;蔡雨函;牛婷;代洪波;李碧;钟颖;卓秀萍;廖果;林燕;王雪涛 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种活疫苗稀释液及其制备方法、应用和疫苗制品，涉及疫苗领域。本发明公开的活疫苗稀释液其含有以下组份：0.01％‑1％(W/V)卡波姆、0.1％‑5％(W/V)左旋咪唑以及0.0001％‑0.01％(W/V)皂苷。该活疫苗稀释液可以解决猪瘟、猪伪狂犬病等动物活疫苗免疫时易受母源抗体感染，免疫后抗体效价低、产生时间长、抗体维持时间短等问题。
一种疫苗稀释液及其制备方法应用制品

[发明专利]一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法-CN201911132105.1有效
发明人：肖昌建;张传明;邝声耀;阴文奇;周远成;王子健 -专利权人： 畜科生物工程有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法，包括以下步骤：将Vero细胞分瓶传代，然后接入含新生牛血清的细胞生长液，培养后得致密单层；再在致密单层中接种猪流行性腹泻病毒，培养得混合物；在混合物中加入含新生牛血清、胰岛素和海藻糖的维持液，旋转培养，待病变率大于80％时收获病毒，得猪流行性腹泻病毒。本发明能够显著的提高病毒含量，避免病毒失活，有效解决了病毒毒价较低的问题。
一种提高流行性腹泻病毒培养方法

[发明专利]一种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗冻干保护剂及二联活疫苗-CN201911131327.1有效
发明人：张传明;肖昌建;邝声耀;阴文奇;周远成;郭沛;王子健 -专利权人： 畜科生物工程有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗冻干保护剂及二联活疫苗，该冻干保护剂由以下质量体积百分比的组分组成：蔗糖20‑28％、明胶6‑10％、胰蛋白胨2‑6％、酵母浸粉1‑3％、硫酸软骨素0.1‑2％和肌醇1‑5％，余量为注射用水，质量体积比的单位是g/ml，该二联活疫苗包括含有该冻干保护剂，该保护剂可有效解决现有的冻干制品表面有凹陷和裂纹，冻干制品溶解速度慢以及冻干后效价损失的问题。
种猪传染性胃肠炎流行性腹泻二联疫苗保护

[发明专利]一种用于检测猪圆环病毒3型的引物对、探针、试剂盒及其检测方法-CN202011638310.8在审
发明人：周远成;骆辉;阴文奇;高露茜;李书伟;邝声耀 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测猪圆环病毒3型的引物对、探针、试剂盒及其检测方法。该引物对包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性引物；探针序列如SEQ ID NO.3所示，并在探针的5’端标记有FAM荧光基团。本申请根据猪圆环病毒3型ORF2保守区域设计了一对特异性引物和一条探针，优化实时荧光定量PCR反应条件和体系，建立了能够特异性检测PCV3的荧光定量PCR方法，最低检测值仅为7.87×101拷贝/μL，灵敏度高；并且，采用本申请方法检测不同稀释度PCV3标准品的Ct值变异系数均小于1％，表明本申请方法具有很好的重复性。
一种用于检测圆环病毒引物探针试剂盒及其方法

[发明专利]一种用于检测猪圆环病毒4型的引物对、探针、试剂盒及其检测方法-CN202011638345.1在审
发明人：周远成;骆辉;阴文奇;高露茜;李书伟;邝声耀 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测猪圆环病毒4型的引物对、探针、试剂盒及其检测方法。该引物对包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性引物；探针序列如SEQ ID NO.3所示。本申请根据猪圆环病毒4型ORFs保守区域设计了一对特异性引物和一条探针，优化实时荧光定量PCR反应条件和体系，建立了能够特异性检测PCV4的荧光定量PCR方法，最低检测值仅为20拷贝目的DNA，灵敏度高；并且，采用本申请方法检测不同稀释度PCV4标准品的Ct值变异系数均小于1％，表明本申请方法具有很好的重复性。
一种用于检测圆环病毒引物探针试剂盒及其方法

[发明专利]猪乙型脑炎疫苗抗原规模培养方法-CN202010241654.9有效
发明人：周远成;邝声耀;阴文奇 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪乙型脑炎疫苗抗原规模培养方法。本发明提供了一种猪乙型脑炎疫苗抗原大规模培养工艺，使用猪肾细胞PK‑15细胞培养猪乙型脑炎病毒，病毒接种一次可以连续收获多个批次的病毒，且病毒效价与BHK‑21、VERO细胞相当或高于现有培养工艺，极大的提高了病毒产量，降低了生产成本，是一种适宜规模化生产的猪乙型脑炎疫苗抗原培养工艺。
猪乙型脑炎疫苗抗原规模培养方法

[发明专利]一种畜禽活疫苗冻干保护剂-CN202010169674.X有效
发明人：周远成;邝声耀;阴文奇 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种畜禽活疫苗冻干保护剂，所述疫苗冻干保护剂的活性成分按照重量分数计，包括蛋白水解物1～20重量份，蔗糖3～15重量份，明胶0.5～4重量份，海藻糖0.5％～15重量份和左旋咪唑1～5重量份。使用本发明的冻干保护剂的畜禽活疫苗可以在2～8℃长期保存，具有良好的耐热能力，且使用该冻干保护剂冻干的畜禽活疫苗在稀释液稀释后在常温保存4h，活疫苗抗原含量无显著变化。
一种畜禽疫苗保护

[发明专利]表达非洲猪瘟病毒p54、p30、E248R蛋白的重组腺病毒及构建方法-CN202010543058.6有效
发明人：周远成;邝声耀;阴文奇 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达非洲猪瘟病毒p54、p30和E248R蛋白的重组腺病毒及构建方法，该重组腺病毒感染细胞后可以同步表达非洲猪瘟p54、p30和E248R蛋白，其中p54和p30蛋白融合表达，E248R通过自裂解2A信号肽与p54和p30串联表达。本发明构建了能同时表达p54、p30和E248R蛋白的重组腺病毒载体，使用该载体与腺病毒骨架系统共转染细胞后获得可表达非洲猪瘟病毒p54、p30和E248R蛋白的重组腺病毒，使用该重组腺病毒免疫试验动物后可以刺激试验动物产生特异性的抗体，为非洲猪瘟疫苗的开发提供了新的试验数据。
表达非洲猪瘟病毒 p54 p30 e248r 蛋白重组构建方法

[发明专利]一种动物疫苗佐剂及其制备方法-CN202010463976.8有效
发明人：周远成;邝声耀;阴文奇 -专利权人：四川省畜牧科学研究院;畜科生物工程有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物疫苗佐剂及其制备方法，属于疫苗技术领域。佐剂包括以下重量份数的组分：氟化钠3‑10份、聚卡波非或聚卡波非盐1‑10份和聚肌胞1‑10份。制备方法包括以下步骤：将3‑10g氟化钠和1‑10g聚卡波非或聚卡波非盐溶于900mL注射用水中，然后高压灭菌后冷却，加入浓度为10‑100g/L的聚肌胞水溶液100mL，混合均匀，即得。本发明的佐剂不仅能够用于灭活疫苗和亚单位疫苗，还能运用于活疫苗，具有安全性高、副作用小且成本低的特点。
一种动物疫苗佐剂及其制备方法

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