本发明公开一种检测新城疫病毒的重组酶常温扩增(RT‑RPA)核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.7所示的引物及探针和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法为:首先配置RT‑RPA反应体系,进行常温恒温反应;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条红色条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内;阴性结果仅在质控区一条红色条带,在检测区内无红色条带出现。本发明首次采用RPA‑核酸试纸条技术建立快速检测新城疫病毒的方法,具有操作简单,特异性高,且反应结果易于观察,安全无污染等特点,非常适用于临床现场检测。
申请人已经鉴定了新的DON应答孤儿基因(ENST1‑SEQ ID NO1)及其启动子,其具有DON应答元件,其可以用于驱动FHB抗性基因的表达。申请人已经分离了来自于小麦的基因的两个变体,其与ENST1具有约94%的同源性。申请人已经表明该基因具有大于62%核苷酸序列同一性的同源物,该基因存在于节节麦、二穗短柄草、草甸羊茅、大麦和小麦中。