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[发明专利]一种帕唑帕尼三聚体杂质中间体的合成方法-CN202111343966.1有效
发明人：胡雪原;吴惠丽;袁建勇;杨建波;王强;匡秋林;宋一波 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-11-14 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C25/18 文献下载
摘要：本发明提供一种帕唑帕尼三聚体杂质中间体的合成方法，以对溴苯甲醛为起始原料，与2‑溴‑4‑氯甲苯偶联形成(4‑溴苯基)(5‑氯‑2‑甲苯基)甲醇，然后与氧化剂作用得到(4‑溴苯基)(5‑氯‑2‑甲苯基)甲酮，之后与2‑溴‑4‑氯甲苯结合生成(4‑溴苯基)双(5‑氯‑2‑甲苯基)甲醇，然后与还原试剂反应，成功制得帕唑帕尼三聚体杂质中间体2,2'‑((4‑溴苯基)亚甲基)双(4‑氯‑1‑甲基苯)。
一种帕唑帕尼三聚体杂质中间体合成方法

[发明专利]一种均三甲苯基-2-砜基三氮唑的合成方法-CN202111625373.4在审
发明人：陈健龙;金璐仪 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种均三甲苯基‑2‑砜基三氮唑的合成方法。本发明以甲酰胺、氨基硫脲等作为起始原料，通过三步合成了均三甲苯基‑2‑砜基三氮唑，该合成方法简单易操作，且合成的产品的纯度高。
一种甲苯砜基三氮唑合成方法

[发明专利]润滑剂组合物-CN201280054492.1有效
发明人：凯文·J·蔡斯;威廉·T·沃莱克 -专利权人：范德比尔特化学品有限责任公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：在矿物油中制备1-[二(4-辛基苯基)氨甲基]甲苯并三唑，其中该反应还包含溶解在矿物油中的0.1重量％至5重量％的聚丙烯酸酯聚合物。当在制备1-[二(4-辛基苯基)氨甲基]甲苯并三唑的反应过程中添加聚丙烯酸酯聚合物时，该液体产物相对于1-[二(4-辛基苯基)氨甲基]甲苯并三唑结晶显示出增强的贮存稳定性。
润滑剂组合

[发明专利]采用氯－甲基苯并三唑的异构体抑制腐蚀的方法-CN99807784.4有效
发明人：西迪亚·B·安德森;程龙春;迈克尔·A·卡迪 -专利权人：贝茨迪尔博恩公司
申请日： 1999-03-17 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及将卤代苯并三唑作为缓蚀剂应用于含水体系中。并且发现,在氯存在下作为缓蚀剂氯—甲基苯并三唑的特定异构体比甲苯基三唑更有效。
采用甲基异构体抑制腐蚀方法

[发明专利]三唑衍生物-CN201710158441.8在审
发明人：野村洸子;川上祥子;大泽信晴;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供由通式(G6)表示的三唑衍生物，其中Ar1和Ar3各自表示苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、4‑叔丁基苯基、吡啶基、或喹啉基，其中Ar2表示吡啶‑2,5‑二基或吡啶‑2,6‑二基，和其中
衍生物

[发明专利]三唑衍生物-CN201410476481.3有效
发明人：野村洸子;川上祥子;大泽信晴;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供由通式(G3)表示的三唑衍生物，其中Ar1和Ar2各自表示苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、4‑叔丁基苯基、吡啶基、或喹啉基，其中Ar3表示吡啶‑2,5‑二基或吡啶‑2,6‑二基，和其中
衍生物

[发明专利]三个苯并三氮唑类芳基哌嗪化合物的消旋体和光学异构体及其制备方法和用途-CN201210145193.0无效
发明人：袁牧;黄珺珺;黄亚建;朱柳;季红;黎枭;剧仑 -专利权人：广州医学院
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及三个苯并三氮唑类芳基哌嗪化合物，即1-（1-苯并三氮唑氧基）-3-（4-（2-甲氧基苯基或乙氧基苯基或氯苯基）哌嗪）-2-丙醇的消旋体和光学异构体及其制备方法和在制备治疗良性前列腺增生药物的用途这些化合物由下述步骤制备得到：将1-羟基苯并三氮唑与环氧氯丙烷反应得到环氧中间体的消旋体，或将1-羟基苯并三氮唑与R-对甲苯磺酸缩水甘油酯或S-对甲苯磺酸缩水甘油酯反应得到环氧中间体的R型光学异构体或S型异构体，将环氧的中间体的消旋体或中间体的R型异构体或S型异构体分别与邻甲氧基苯基哌嗪、邻乙氧基苯基哌嗪、邻氯苯基哌嗪反应，得到上述产物。实验证明本发明9个化合物中有7个化合物的抗前列腺增生活性强于对照药哌唑嗪。
三个三氮唑类芳基哌嗪化合物消旋体光学异构体及其制备方法用途

[发明专利]苯并噻二唑分子三进制电存储器件的制备方法及其应用-CN202110274944.8在审
发明人：施智明;李阳;凌松涛;侯丹丹;朱晓琳;李静妮;张雨芬;张程;马春兰 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： H01L45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种三进制电存储器件的制备方法，包括以下步骤：将4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、无水碳酸钾和四（三邻甲苯基膦）钯加入混合溶剂中，反应得到第一固体氰基苯并噻二唑前驱体；将N‑正辛基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺、双（频哪醇合）二硼、无水醋酸钾和双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯加入无水甲苯中；将第一固体氰基苯并噻二唑前驱体、第二固体萘酰亚胺硼酸酯前驱体、双（二亚苄基丙酮）钯、三邻甲苯基膦和无水碳酸钾加入混合溶剂中本发明通过噻二唑分子材料的功能化设计和制备，实现基于电信号响应的三进制电存储器件，有望突破传统二进制存储的容量限制，在未来超高密度信息存储技术领域中具有广阔的应用价值。
噻二唑分子三进制电存储器件制备方法及其应用

[发明专利]硫基缓蚀剂-CN200510062757.4无效
发明人： E·C·瓦德;A·L·小福斯特;M·L·斯坦迪什;I·C·维德纳 -专利权人：国家淀粉及化学投资控股公司
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C23F11/16 文献下载
摘要：可供选择的抑制剂，其优于甲苯基三唑，在抑制黄铜腐蚀中提供改善的作用。在相同的条件下，将二硫代氨基甲酸酯化合物以及它们的盐与甲苯基三唑进行比较。
硫基缓蚀剂

[发明专利]一种5-烯基化-1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用-CN200910193935.5无效
发明人：江焕峰;冯振宁;王阿忠;戚朝荣 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物的结构式如下：其中，R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基；R2为苯基、正己基或对甲苯基；R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。
一种烯基化取代化合物及其制备方法应用

[发明专利]结晶的(8S,9R)‑5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑8,9‑二氢‑2H‑吡啶并[4,3,2‑de]酞嗪‑3(7H)‑酮甲苯磺酸盐-CN201180062085.0有效
发明人：兵·王;丹尼尔·楚;刘永波;彭世春 -专利权人：麦迪韦逊科技有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本文提供了(8S,9R)‑5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑8,9‑二氢‑2H‑吡啶并[4,3,2‑de]酞嗪‑3(7H)‑酮甲苯磺酸盐形式，包括结晶形式，及其制备方法还提供了包括(8S,9R)‑5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑8,9‑二氢‑2H‑吡啶并[4,3,2‑de]酞嗪‑3(7H)‑酮甲苯磺酸盐的药物组合物，以及利用(8S,9R)‑5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑8,9‑二氢‑2H‑吡啶并[4,3,2‑de]酞嗪‑3(7H)‑酮甲苯磺酸盐治疗疾病或病症例如癌症的方法。
结晶苯基甲基吡啶 de 酞嗪甲苯磺酸盐

[发明专利]作物保护产品-CN96195145.1无效
发明人： W·鲁司;G·可考夫－柏特;R·B·科恩;H·凯斯曼;M·伍思坦多普 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1996-06-20 - 公布日： 2002-01-02 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：）乙基］－α－（1，1－二甲基乙基）－1H－1，2，4－三唑－1－乙醇（戊唑醇）；B）1－［［3－（2－氯苯基）－2－（4－氟苯基）环氧乙烷－2－基］甲基］－1H－1，2，4－三唑（环氧唑）；C）α－（4－氯苯基）－α－（1一环丙基乙基）－1H－1，2，4－三唑－1－乙醇（环唑醇）；D）5－（4－氯苄基）－2，2－二甲基－1－（1H－1，2，4－三唑－1－基甲基）－环戊醇（“环戊唑菌”）；E）2－（2，4－二氯苯基）－3－（1H－1，2，4－三唑－1－基）丙基－1，1，2，2－四氟乙基醚（氟醚唑）；F）（E）－2－｛2－［6－（2－氰基苯氧基）嘧啶－4－基氧基］苯基｝－3－甲氧基丙烯酸甲酯（″ICIA5504″，“腈嘧菌酯”）；G）（E）－2－甲氧基亚氨基－2－［α－（邻甲苯基氧基）－邻—甲苯基］乙酸甲酯（″BAS490F″，“oresoximemethyl”）；H）2－（2－苯氨基苯基）－（E）－2－甲氧基亚氨基－N－甲基乙酰胺；J）［2－（2，5－二甲基苯氧基甲基）－苯基］－（E）－2－甲氧基亚氨基－N－甲基乙酰胺；K）（1R，3S／1S，3R）－2，2－二氯－N－［（R）－1－（4－氯苯基）乙基］－1－乙基
作物保护产品

[发明专利]一种三唑金化合物及其制备方法与应用-CN201510411472.0有效
发明人：李敏勇;史晓东;杜吕佩 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑金化合物及其制备方法与应用，该类化合物的结构通式如(I)所示式中，R1为苯基、对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R2为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R3为氢、甲基或苯基；R4为氢、甲基或苯基；X‑为四氟化硼负离子或三氟基磺酸负离子。本发明涉及的三唑金类化合物的抑制活性IC50在纳摩尔级别，说明其与硫氧还蛋白还原酶活性中心的结合较强。本发明涉及的三唑金类化合物具有较强的抗细胞增殖活性，是结构新颖的硫氧还蛋白还原酶抑制剂，理化性质好、水溶性强，可作为抗肿瘤药物的先导化合物加以利用。
一种三唑金化合物及其制备方法应用

[发明专利]农用杀菌剂苯醚甲环唑的制备方法-CN200410065404.5无效
发明人：李泽方;于康平;张少华;徐韶康 -专利权人：江苏耕耘化学有限公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：农用杀菌剂苯醚甲环唑的制备方法，步骤包括：4－(4－氯苯氧基)－2－氯苯乙酮与1，2－丙二醇环合反应生成环合物——顺，反－3－氯－4－(2，4－二甲基－1，3－二恶戊烷－2－基)苯基－4’－氯苯基醚，反应在溶剂中有催化剂对甲苯磺酸存在的条件下进行，浓度质量比为5％～50％；有催化剂对甲苯磺酸存在的条件下，上述环合物与溴反应，生成溴化物——顺，反－3－氯－4－(4－甲基－2－溴甲基－1，3－二恶戊烷－2－基)苯基－4’－氯苯基醚；上述溴化物和1，2，4－三唑钠，在碘化钾催化下，在极性溶剂中反应，其浓度质量比为15％～50％，制得目标化合物。本发明提高苯醚甲环唑的生产效率20％以上。
农用杀菌剂苯醚甲环唑制备方法

[发明专利]一种1-氧代-1-(2-氧代恶唑烷-3-基)丙-2-基4-甲基苯磺酸酯的制备方法-CN202111499811.7有效
发明人：茅仲平;马东旭;谭进 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯的制备方法，包括制备R或S型2‑(对甲苯基磺酰基氧基)丙酸乙酯；制备R或S型2‑(对甲苯基磺酰基)丙酸；在反应容器中加入R或S型2‑(对甲苯基磺酰基)丙酸和四氢呋喃，在氮气保护下，维持温度为‑40～‑10℃,依次加入三乙胺和特戊酰氯后，加入2‑恶唑烷酮，获得反应液Ⅲ；依次盐酸淬灭，二氯甲烷萃取，饱和碳酸氢钠碱化，饱和盐水洗涤干燥，过滤以及浓缩反应液Ⅲ，得到R或S型1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯。本发明能够降低R或S型1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯的制备成本，提高制备效率以及提高制备生产率。
一种氧代恶唑烷甲基苯磺酸酯制备方法

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