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[发明专利]一种N-甲酰苯胺基荧烷含量的测定方法-CN202010857646.7在审
发明人：阚莎莎;朱秀全;刘佳伟;张静;王成鹏;王春英 -专利权人：河北建新化工股份有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种N‑甲酰苯胺基荧烷含量的测定方法，包括如下步骤：分别配制不同浓度的N‑甲酰苯胺基荧烷标准品溶液和N‑甲酰苯胺基荧烷样品溶液；标准曲线的建立：利用液相色谱测定不同浓度的N‑甲酰苯胺基荧烷标准品溶液的色谱峰，以N‑甲酰苯胺基荧烷浓度为横坐标，HPLC色谱峰为纵坐标，建立标准曲线；样品溶液中N‑甲酰苯胺基荧烷含量的测定：利用HPLC检测不同浓度的N‑甲酰苯胺基荧烷样品溶液，并记录色谱峰，根据标准曲线计算N‑甲酰苯胺基荧烷的含量。本发明采用高效液相色谱法检测样品中的N‑甲酰苯胺基荧烷，并定性、定量的计算N‑甲酰苯胺基荧烷的含量，测定结果准确度高，测定误差小。
一种苯胺基荧烷含量测定方法

[发明专利]3-甲胺基哌啶的合成工艺-CN201110299570.1无效
发明人：殷越 -专利权人：殷越
申请日： 2011-10-08 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：3-甲胺基哌啶的合成工艺涉及一种抗菌药中间体的合成工艺，更具体地说，是涉及3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明提供了一种步骤少、收率高的3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：3-甲酰胺基吡啶的合成；3-甲胺基吡啶的合成；3-甲胺基哌啶的合成。
胺基哌啶合成工艺

[发明专利]含杂环甲胺基氰基丙烯酸酯类化合物及除草活性-CN03130523.7无效
发明人：汪清民;黄润秋;曹焕岩;孙会凯;李姮;程慕如;李永红 -专利权人：南开大学
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A01N43/00 文献下载
摘要：本发明涉及含杂环甲胺基氰基丙烯酸酯类化合物及除草活性。它是通式(C)的化合物。本发明对阔叶杂草及禾本科杂草有很高的除草活性，而且对作物表现出优良的选择性。其中，R¹：吡啶甲胺基、噻唑甲胺基、嘧啶甲胺基、呋喃甲胺基、吡咯甲胺基、噻吩甲胺基、噁唑甲胺基、咪唑甲胺基、哒嗪甲胺基、吡嗪甲胺基、三嗪甲胺基，或上述杂环上被氟、氯、溴、C₁－C₆烷氧基、C₁－C₆烷硫基或C₁－C₆烷胺基取代；R²烷硫C₁－C₆烷氧基、C₁－C₆烷胺C₁－C₆烷氧基或2－四氢呋喃甲氧基
含杂环甲胺基丙烯酸酯化合物除草活性

[发明专利]一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法-CN201810947039.2有效
发明人：向顺;黄超群;张荣;朱锦涛;周玲 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。
一种甲苯甲氧亚胺基乙酸制备方法

[发明专利]一种甲氨蝶呤的制备方法-CN201710882019.7在审
发明人：易斌;王曙宾;孟志超;申全胜;肖艳皎;罗丽莲 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛
甲氨蝶呤苯甲酰甲胺基制备谷氨酸盐溶剂固体产物溴甲基粗品蝶呤精制反应溶剂反应原料谷氨酸钙谷氨酸镁谷氨酸锌提纯收率

[发明专利]一种α-钠代甲酰基-β-甲酰胺基丙腈的提纯方法-CN201811585393.1有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及提纯工艺技术领域，尤其是涉及一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法。所述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法，包括如下步骤：将待纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈溶解于醇类溶剂中中，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液，加入活性炭，过滤得到脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液；将脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液蒸发结晶，得到纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈。本发明可以对生产中纯度不达标的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈进行脱色提纯，提纯后α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的含量可以达到99.7％以上，提高了产品的经济效益。
一种钠代甲酰基甲酰胺基丙腈提纯方法

[发明专利][(S)－(－)－α－甲胺基苯丙酮]₂·(2R,3R)－酒石酸衍生物的制备方法-CN200410024865.8有效
发明人：黄成军;周后元 -专利权人：上海医药工业研究院;浙江康裕制药有限公司
申请日： 2004-06-02 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明公开了[(S)－(－)－α－甲胺基苯丙酮]₂·(2R，3R)－酒石酸衍生物的制备方法。将(±)－α－甲胺基苯丙酮、(R)－(+)－α－甲胺基苯丙酮或夹杂部分(S)－ (－)－α－甲胺基苯丙酮的(R)－(+)－α－甲胺基苯丙酮与(2R，3R)－酒石酸衍生物在溶剂中反应成盐，然后采用常规方法本发明还公布了一种直接加热使(R)－(－)－α－甲胺基苯丙酮消旋的方法，不需另外加入酸或碱，即可使(R)－(－)－α－甲胺基苯丙酮消旋。
胺基丙酮 sub 酒石酸衍生物制备方法

[发明专利]一种(E)-2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法-CN201911102841.2有效
发明人：向顺;黄超群;张荣;罗亮明;朱锦涛 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法，所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，在碱性物质存在下，经水解反应，而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料，在碱性物质存在下，与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸，操作简单，成本低廉，反应条件温和，收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中，羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成，减化了操作，反应收率高，成本低。
一种甲基甲氧亚胺基苯乙酸及其中间体制备方法

[发明专利]三（二甲胺基）环戊二烯基锆的制备方法-CN201710492778.2在审
发明人：张晓斌;刘志军;范广鹏;许从应;林俊元;顾大公;邱良德;常华 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及三(二甲胺基)环戊二烯基锆的制备方法，1)制备二甲胺基锂，在反应器中加入正丁基锂的正己烷的溶液，搅拌开启及惰性气氛保护下，然后通入二甲胺气体制备二甲胺基锂；2)制备四(二甲胺基)锆，在搅拌开启及惰性气氛保护下向二甲胺基锂的溶液中加入四氯化锆；3)通过二聚环戊二烯制备环戊二烯单体，在反应器中加入二聚环戊二烯，温度高于160℃条件下蒸馏出环戊二烯单体；4)将环戊二烯单体滴加到四(二甲胺基)锆中，反应生成三(二甲胺基)环戊二烯基锆；5)对三(二甲胺基“一锅法”合成三(二甲胺基)环戊二烯基锆，反应原料简单易得，反应操作简单；无需先合成环戊二烯基钠，也无需中间体的分离。
二甲胺基环戊二烯基锆制备方法

[发明专利]2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201410041629.0有效
发明人：孔繁蕾;张璞;周荣华;吴溧明;刘晓佳;陈新 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法，它是以对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，依次经氯磺化-氨解反应、氧化反应、甲醇醇解反应制得2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯；其中氯磺化反应是将对甲磺酰胺基甲基甲苯和有机溶剂加入到反应装置中，冰浴降温至-10℃～0℃，滴加氯磺化试剂，滴完升温至回流至反应完全。本发明的方法采用对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，只需三步反应即可得到2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯，大大缩短了合成路线，十分适合工业化生产；而且通过对氯磺化-氨解反应条件的优化，可使总收率高达
氨基磺酰基甲磺酰胺基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]（S）-（-）- α -甲胺基苯丙酮的制备-CN202010134095.1在审
发明人：肖刚;曹全友;肖瑞彤 -专利权人：北京旋光普利生物医药科技开发有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，一种（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮的制备，将（±）‑α‑甲胺基苯丙酮与（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物在溶剂中反应成盐，结晶过滤，得到（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮·（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物盐，经酸化，碱化，用溶剂提取，蒸馏除去溶剂，得到产品（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮。
胺基丙酮制备

[发明专利]一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法-CN201911125804.3有效
发明人：陈晓强;方欢 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2‑甲氧基‑5磺酰胺基苯甲酸。该种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，其反应条件温和，工艺和设备简单，便于操作，且对环境友好。
一种甲氧基胺基苯甲酸制备方法

[发明专利]（S）-（-）- α -甲胺基苯丙酮的制备-CN202110381839.4在审
发明人：肖刚;曹全友;王宏;李明 -专利权人：北京旋光普利生物医药科技开发有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，一种（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮的制备，将（±）‑α‑甲胺基苯丙酮与（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物在添加有醇醚类溶剂中反应成盐，结晶过滤，得到（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮·（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物盐，经酸化，碱化，用溶剂提取，蒸馏除去溶剂，得到产品（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮。
胺基丙酮制备

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光增强效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937840.X有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑8‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光增强效应探针及其制备方法应用

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光淬灭效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937849.0有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑3‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光效应探针及其制备方法应用

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