专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种危险废物焚烧脱方法-CN202211240828.5在审
  • 罗朝东;李文豪;邱金成;和学友;李晨曦;字银翠 - 云南大地丰源环保有限公司
  • 2022-10-11 - 2023-03-07 - F23G5/00
  • 本申请公开了一种危险废物焚烧脱方法,在危险废物焚烧系统运行过程中,将一定比例的脱剂通过喷入回转窑焚烧;控制脱剂的进料量以及回转窑窑温;利用废物焚烧后烟气之间的反应来脱除烟气中氮氧化物的含量,实现烟气达标排放;所述脱剂为一水溶液、二水溶液、三水溶液、乙醇溶液、甲醇溶液中的一种;脱剂的浓度为20‑40%;脱剂的进料位置为回转窑窑头;脱剂的进料流量为200‑400L/h;回转窑窑温为本申请以难处置的危险废物作为脱剂,脱除了烟气中氮氧化物的含量,实现了废物综合利用的同时,在回转窑内实现脱,最大程度的控制氨逃逸,大大降低了脱装置的运行成本,并且具有反应产物无毒无污染、无副产物排放等优点
  • 一种危险废物焚烧方法
  • [发明专利]一种的合成方法-CN201810239920.7有效
  • 陈斌;汪营磊;刘亚静;陆婷婷;闫峥峰 - 西安近代化学研究所
  • 2018-03-22 - 2021-02-26 - C07C243/02
  • 本发明公开一种的合成方法,该法以N,N’‑二甲基脲为原料,包括如下步骤:(1)将N,N’‑二甲基脲溶于二氯甲烷配制成溶液,缓慢加入到硫混酸中进行硝化反应,反应温度‑5℃~0℃,加料完毕后,反应混合物倒入冰水中稀释;(2)将上述(1)中得到的稀释液升温至5℃~30℃进行水解反应,水解时间30min~120min,反应终止后,水解液相分离,二氯甲烷相用无水硫酸镁干燥后,经浓缩得。本发明是为了解决制备过程中反应操作步骤复杂、水解条件苛刻、收率低等问题。主要用于的制备。
  • 一种甲硝胺合成方法
  • [发明专利]的制备方法-CN201810241180.0有效
  • 陈斌;汪营磊;丁峰;刘卫孝;刘亚静;马玲 - 西安近代化学研究所
  • 2018-03-22 - 2021-02-26 - C07C243/02
  • 本发明公开一种的制备方法,该法以N,N’‑二甲基脲为原料,包括如下步骤:(1)将N,N’‑二甲基脲溶于二氯甲烷配制成溶液,缓慢加入到质量浓度为98%的浓硝酸和20%发烟硫酸组成的混酸中进行硝化反应加料完毕后,反应混合物倒入冰水中稀释;(2)将上述(1)中得到的稀释液升温至5℃~30℃进行水解反应,水解时间30min~120min,反应终止后,水解液相分离,二氯甲烷相用无水硫酸镁干燥后,经浓缩得本发明是为了解决制备过程中反应操作步骤复杂、N,N’‑二甲基脲硝化不完全、水解条件苛刻、收率低等问题。主要用于的制备。
  • 甲硝胺制备方法
  • [发明专利]一种的制备方法-CN201810241186.8有效
  • 陈斌;汪营磊;刘亚静;丁峰;高福磊;闫峥峰;潘永飞 - 西安近代化学研究所
  • 2018-03-22 - 2021-02-26 - C07C243/02
  • 本发明公开一种的制备方法,该法以N,N’‑二甲基脲为原料,包括如下步骤:(1)将N,N’‑二甲基脲的二氯甲烷溶液,缓慢加入到硫混酸中进行硝化反应,加料完毕后,反应混合物倒入冰水中,分离出有机相,将无机酸水溶液加入反应瓶中,加热至沸腾,开始滴加上述(1)中得到的N,N’‑二甲基‑N,N’‑二硝基脲的二氯甲烷溶液进行水解反应,滴加完毕后,保温30min,停止加热,水解液用二氯甲烷萃取,萃取液用无水硫酸镁干燥后,经浓缩得本发明是为了解决制备过程中N,N’‑二甲基‑N,N’‑二硝基脲水解不充分、收率低等问题。主要用于的制备。
  • 一种甲硝胺制备方法
  • [发明专利]一种简便合成3,3-二氟环己基的方法-CN201410590569.8有效
  • 赵玉灵;仇记宽 - 河南师范大学
  • 2014-10-29 - 2015-03-04 - C07C211/17
  • 本发明公开了一种简便合成3,3-二氟环己基的方法。本发明的技术方案要点为:一种简便合成3,3-二氟环己基的方法,包括以下步骤:(1)3-硝基环己基酮的合成,向反应容器中依次加入溶解于有机溶剂的环己烯酮溶液、硝基甲烷和碱,搅拌混合均匀,氮气保护下室温搅拌反应;(2)1,1-二氟-3-甲基-环己烷的合成,向反应容器中加入3-硝基环己基酮的二氯甲烷溶液,氮气保护下在0℃滴加氟化试剂,滴加完毕后于室温反应;(3)3,3-二氟环己基的合成,向反应容器中依次加入溶解于有机溶剂的1,1-二氟-3-甲基-环己烷溶液和RaneyNi,通入氢气,室温反应得到浅黄色油状物3,3-二氟环己基
  • 一种简便合成环己基方法
  • [发明专利]一种二的制备方法-CN201410481428.2有效
  • 吴中华;徐天华;陈军;黄振;何奇雷;王丽;陈贵才 - 浙江汇能动物药品有限公司
  • 2014-09-21 - 2015-01-28 - C07C233/65
  • 本发明涉及一种化合物的制备方法,具体的说涉及一种二的制备方法。所述方法以邻-甲基苯甲酸为原料,二氯乙烷为溶剂,浓硝酸为硝化试剂,氯化亚砜为酰氯化试剂,DMF为酰氯化反应的催化剂,采用一锅法硝化、酰氯化得到中间体3,5-二硝基-邻-甲基苯酰氯的二氯乙烷溶液,然后经氨水氨化,再回收溶剂、氨气得到二的水溶液,将所述水溶液冷却,析出晶体,经过过滤、洗涤和干燥得目标产物二。本发明方法采用一锅法进行硝化、酰氯化反应,简化了工艺流程,生产周期短,减少了三废排放;氨化完成后一次性回收溶剂及氨气,制备工艺简单,成本低,无污染,产量高,是一种环境友好,绿色高效的二的合成方法。
  • 一种二硝托胺制备方法
  • [发明专利]增效除草组合物-CN02824348.X有效
  • E·哈克;H·比林格;H·克拉默 - 拜尔作物科学有限公司
  • 2002-11-25 - 2005-03-23 - A01N41/10
  • 本发明涉及的除草组合物包含A)2-[2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧甲基)-4-磺酰基-苯甲酰基]环己烷-1,3-二酮和B)至少一种选自所述的防治单子叶和/或双子叶有害植物的下组化合物:乙氧嘧黄隆、氟唑啶草、吡氯黄隆、咪草啶酸,咪草烟、灭草喹、咪草、唑草磺胺、乙黄黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、氟黄隆、甲酰胺黄隆、莠灭净、阿特拉津、溴苯腈、草净津、敌草隆、六嗪酮、赛克津、达草止、特丁津、2,4-D、二氯皮考啉酸、麦草畏、二氟吡隆、氟草烟、苏达灭、扑草灭、高噁唑禾草灵、乙草、二吩草、flufenacet、苯噻草、异丙、S-异丙、噻吩草、达草氟、氟酮唑草、异噁氟草、mesotrione、磺草酮、4-(4-三氟甲基-2-磺酰苯甲酰基)-5-羟基-1-甲基-3-甲基吡唑、草甘膦、草、氟乐灵、黄草灵、苯氧丙津(triaziflam)、吡氟草和草铵膦,这些组合物的活性优于单独施用除草剂的活性
  • 增效除草组合

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