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[发明专利]一种盐酸甲氯酚酯与聚乙二醇的药物组合物及其制备方法-CN200810187546.7无效
发明人：车冯升;郭维城;贾中新;霍彩霞;孟宪慧 -专利权人：海南四环医药有限公司;海南四环心脑血管药物研究院有限公司
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/221 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸甲氯酚酯与聚乙二醇的药物组合物及其制备方法。该药物组合物中盐酸甲氯酚酯与聚乙二醇的重量比为1∶0.002-0.1。本发明解决了现有技术中盐酸甲氯酚酯遇水易水解，贮藏不稳定的问题，本发明药物组合物性质稳定、贮藏方便，增强了临床用药安全性。
一种盐酸甲氯酚酯聚乙二醇药物组合及其制备方法

[发明专利]一种（R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法-CN202211622857.8在审
发明人：周鉴;施亦敏;洪鹏达;雷世超;王传品;王兰兰 -专利权人：甘肃西部鑫宇化学有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明提供了(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的合成方法，包括：S1)以对苯二酚和过量氢氧化钠为原料，在氮气保护下进行反应制备对苯二酚钠；S2)在氮气保护下将步骤S1)得到的体系和S‑2‑氯丙酸甲酯混合，S‑2‑氯丙酸甲酯与氢氧化钠反应生成S‑2‑氯丙酸钠，S‑2‑氯丙酸钠与对苯二酚钠反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸钠溶液；所述反应的温度为48～55℃，反应的时间为3～5小时；所述S‑2‑氯丙酸甲酯、对苯二酚、氢氧化钠的摩尔比为1：(2±0.2):(5±0.2)；S3)对上述溶液进行析晶处理，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。
一种羟基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]氨甲基甲酸-1，1，1-三氯-2-(2,4－二氯硫酚基)乙基酯及其制备方法-CN93115220.8无效
发明人：王桂英 -专利权人：王桂英
申请日： 1993-11-23 - 公布日： 1997-06-25 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的杀菌剂氨甲基甲酸-1，1，1-三氯-2-(2，4-二氯硫酚基)-乙基酯，结构式为分子式为C10H8Cl5NSO2是采用等摩尔的2，4-二氯硫酚和三氯乙醛反应，产生2-(2-，4-二氯硫酚基)三氯代乙醇，再与相同摩尔的甲氨基甲酰氯反应。
甲基甲酸二氯硫酚基乙基及其制备方法

[发明专利]一种聚芳酯复合纳滤膜及其制备方法-CN201910989210.0在审
发明人：周阿洋;郑建东;汪翠萍;汤洋;孙娜娜;孙绘玉;胡洁;程明霞 -专利权人：滁州学院
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚芳酯复合纳滤膜及其制备方法，该方法包括：S100，提供基膜；S200，将腰果酚分子负载于所述基膜的表面，得到负载腰果酚分子的基膜；S300，将均苯三甲酰氯负载于所述负载腰果酚分子的基膜的表面；S400，使步骤S300处理后的基膜上的腰果酚分子和均苯三甲酰氯发生界面聚合反应，产生聚芳酯层，从而得到聚芳酯复合纳滤膜。本发明选用腰果酚代替传统的水相单体与有机相的均苯三甲酰氯进行界面聚合反应，使得制备的耐溶剂复合纳滤膜具有耐溶剂性和高分离性能。
一种聚芳酯复合滤膜及其制备方法

[发明专利]耐候嵌段共聚酯碳酸酯及含有它的共混物-CN200610077805.1有效
发明人： T·M·斯克洛范;J·L·韦布;S·B·布朗;小D·J·布克利;J·E·皮克特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1999-09-07 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：制备嵌段共聚酯碳酸酯的方法可以通过下述步骤进行：首先，使间苯二酚或者烷基或卤化间苯二酚和至少一种芳族二羧酸酰氯进行反应，优选所述酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物，来制备羟端基的聚酯中间体；然后，使该中间体与二羟基芳族化合物优选双酚A以及碳酰卤优选光气进行反应。它们可以与诸如聚碳酸酯和聚羧酸亚烷基二醇酯等其它聚合物共混，从而改善其耐候性。
耐候嵌段共聚酯碳酸含有共混物

[发明专利]用作阻燃剂的基于苯甲酰间苯二酚的磷酸酯化合物-CN200580031891.6无效
发明人：罗吉·B·杜莱罗吉;加里·A·杰森诺斯克 -专利权人：茵迪斯佩克化学公司
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C08K5/49 文献下载
摘要：通过使苯甲酰间苯二酚化合物和氯代磷酸酯进行反应，获得了基于苯甲酰间苯二酚的磷酸酯。该基于苯甲酰间苯二酚的磷酸酯可用作聚碳酸酯(PC)，聚苯醚(PPO)，聚酯(如PET和PBT)，聚碳酸酯和丙烯腈－丁二烯－苯乙烯三元聚合物(PC/ABS)的混合物，聚苯醚和高抗冲聚苯乙烯(PPO/HIPS与基于间苯二酚的磷酸酯(RDP)相比，基于苯甲酰间苯二酚的磷酸酯阻燃剂可具有提高的热稳定性。本发明也提供了基于苯甲酰间苯二酚的磷酸酯化合物的合成工艺和应用。
用作阻燃基于苯甲酰间苯二酚磷酸酯化合物

[发明专利]4-二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯的方法-CN200910020211.0有效
发明人：范兴山;王飞龙;吴双俊;孟爱红 -专利权人：山东方明药业股份有限公司
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种用4-二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯的方法。本发明应用4-二甲氨基吡啶作为阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚酯化的超高效催化剂，加入无机碱作为缚酸剂，其中酰氯和对乙酰氨基酚摩尔投料比为阿司匹林酰氯∶对乙酰氨基酚＝0.95～1.20∶1.00，4-二甲氨基吡啶的摩尔用量为酰氯的0.05～2％，缚酸剂的摩尔用量为酰氯的0.5～3倍，在0～20℃的温度下反应10分钟至3小时即得贝诺酯，产品质量符合2005年版《中国药典》。
二甲氨基吡啶催化酯化合成贝诺酯方法

[发明专利]一种高耐热高溶解性双酚型聚芳酯及其制备方法-CN202310771542.8在审
发明人：张智慧;胡发明;孙健;杨建玲;代书铭;王永;孙庆民;李光辉 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明属于聚芳酯材料技术领域，具体涉及一种高耐热高溶解性双酚型聚芳酯及其制备方法。所述的双酚型聚芳酯，结构通式为：一种耐热溶解性双酚型聚芳酯及其制备方法

[发明专利]耐候嵌段共聚碳酸酯及含有它的共混物-CN99815242.0有效
发明人： T·M·斯克洛范;J·L·韦布;S·B·布朗;小D·J·布克利;J·E·皮克特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1999-09-07 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：制备嵌段共聚碳酸酯的方法可以通过下述步骤进行首先,使间苯二酚或者烷基或卤化间苯二酚和至少一种芳族二羧酸酰氯进行反应,优选所述酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物,来制备羟端基的聚酯中间体;然后,使该中间体与二羟基芳族化合物优选双酚它们可以与诸如聚碳酸酯和聚羧酸亚烷基二醇酯等其它聚合物共混,从而改善其耐候性。
耐候嵌段共聚碳酸酯含有共混物

[发明专利]耐候嵌段共聚酯碳酸酯、其制备方法和包含它们的共混物-CN200610142169.6有效
发明人： T·M·斯克洛范;J·L·韦布;S·B·布朗;小D·J·布克利;J·E·皮克特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1999-10-19 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：通过首先进行至少一种间苯二酚或烷基－或卤代间苯二酚与至少一种芳香二酰氯(优选间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物)之间的反应制备羟基末端的聚酯中间体并然后优选在二羟基化合物诸如双酚A的存在下进行所述中间体与碳酸酯前体的反应制备嵌段共聚酯碳酸酯它们可与其它聚合物诸如聚碳酸酯、聚(羧酸亚烷基酯)、聚芳化物、聚醚酰亚胺和加聚物共混来改善其耐候性。
耐候嵌段共聚酯碳酸制备方法包含它们共混物

[发明专利]耐候嵌段共聚酯碳酸酯、其制备方法和包含它们的共混物-CN99815062.2有效
发明人： T·M·斯克洛范;J·L·韦布;S·B·布朗;小D·J·布克利;J·E·皮克特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1999-10-19 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：通过首先进行至少一种间苯二酚或烷基－或卤代间苯二酚与至少一种芳香二酰氯(优选间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物)之间的反应制备羟基末端的聚酯中间体并然后优选在二羟基化合物诸如双酚A的存在下进行所述中间体与碳酸酯前体的反应制备嵌段共聚酯碳酸酯它们可与其它聚合物诸如聚碳酸酯、聚(羧酸亚烷基酯)、聚芳化物、聚醚酰亚胺和加聚物共混来改善其耐候性。
耐候嵌段共聚酯碳酸制备方法包含它们共混物

[发明专利]含羧基非甾体解热镇痛药物对乙酰氨基酚酯-CN200610124217.9无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：我们合成了含羧基的非甾体解热镇痛抗炎药洛索洛芬、酮洛芬、普拉洛芬、双氯酚酸、噻洛芬酸、布替布芬、烯氯苯乙酸、奥米洛芬、安酚酸、萘吲酸、环己本丁酸、丁布酚、卡唑布洛芬、氯噻布洛芬、氯灭酸、烟甲氯灭酸、氯本吡乙酸、氯灭酸酯、芬克洛酸、菲诺洛芬、苯氟诺洛芬、美他酚、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸、匹酮洛芬、阿尔米诺洛芬、酮咯酸、利噻磷酸、硫茚酸、阿氯酚酸、氯萘洛芬、氟洛芬或噻布洛芬的对乙酰氨基酚酯。结果显示：成酯后很好地解决了原非甾体解热镇痛抗炎药物在稳定性、胃肠道刺激性，效果较差等方面存在的问题。
羧基非甾体解热镇痛药物乙酰氨基

[发明专利]一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法-CN201910640621.9在审
发明人：韩超;王强;姜东升;昌胜勇 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，包括以下操作步骤：(1)向高压反应釜内加入四氯吡啶、氢氧化钠、水和催化剂，保温反应，过滤，水洗，滤饼烘干得到三氯吡啶酚钠；(2)向置有干燥器、冷凝器、温度计和搅拌器的烧瓶中加入三氯吡啶酚钠、氯乙酸甲酯和二甲基甲酰胺，搅拌下将反应体系升温，收集滤滤饼干燥，得到2‑(3,5,6‑三氯‑2‑吡啶氧基)乙酸甲酯；(3)向置有干燥器、冷凝器、温度计和搅拌器的烧瓶中加入2‑(3,5,6‑三氯‑2‑吡啶氧基)乙酸甲酯、乙二醇单丁醚和催化剂，反应处理后得到三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯。本发明提供的一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，操作简单，绿色环保，起始原料为四氯吡啶，成本更低。
三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯水相合成法制备三氯吡啶酚四氯吡啶乙酸甲酯吡啶氧基温度计干燥器搅拌器冷凝器烧瓶催化剂二甲基甲酰胺乙二醇单丁醚高压反应釜氯乙酸甲酯保温反应滤饼干燥绿色环保起始原料氢氧化钠烘干滤饼过滤

[发明专利]一种制备(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法-CN202011608478.4有效
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将卤代丙酸甲酯、对苯二酚、碱性试剂和极性非质子溶剂混合，进行缩合反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；所述卤代丙酸甲酯为(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、(S)‑(‑)‑2‑溴丙酸甲酯或(S)‑(‑)‑2‑碘丙酸甲酯。本发明以对苯二酚和卤代丙酸甲酯为原料，在极性非质子溶剂体系中一步法合成(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)，工序简单、环境友好、产品品质好且收率高。
一种制备羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]一种羟基酪醇的合成方法-CN201210342015.7无效
发明人：花尔并;高英豪;郁彭;冀娜 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C39/11 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种羟基酪醇的化学合成方法，包括以下步骤：(1)用二氯甲烷保护邻苯二酚的两个酚羟基：邻苯二酚与二氯甲烷反应制备1，2-亚甲二氧基苯；(2)1，2-亚甲二氧基苯与草酰氯的各种单酯反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯。(3)3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯通过Wollff-kishner-黄鸣龙还原反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酸；(4)使用氢化锂铝或硼氢化锂或硼氢化钠还原3，4-亚甲二氧基苯乙酸制备3，4-亚甲二氧基苯乙醇，然后用三溴化硼或钯碳脱掉3，4-亚甲二氧基苯乙醇的亚甲基保护制备羟基酪醇。
一种羟基合成方法

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