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[发明专利]一种可引发ATRP聚合的环状碳酸酯单体及其制备方法和应用-CN201910618984.2有效
发明人：董岸杰;周俊辉;邓联东;张建华 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种可引发ATRP聚合的环状碳酸酯单体及其制备方法和应用；采用三羟甲基乙烷和丙酮制备(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲醇；采用溴代异丁基酰溴与(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲醇制备(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲基‑2溴‑2‑甲基丙酸酯；在浓盐酸中处理制备2,2‑羟甲基溴代异丁酸丙酯；与氯甲酸乙酯反应得到甲基‑2‑溴‑2‑甲基丙酸(5‑(5‑甲基‑2‑羰基‑1，3‑二恶烷)基)酯。
一种引发 atrp 聚合环状碳酸单体及其制备方法应用

[发明专利]一种低甲基化水平的差异甲基化位点识别方法-CN201910145275.7有效
发明人：李敏;胡昕昱;王林丛花;王建新 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种低甲基化水平的差异甲基化位点识别方法，包括以下步骤：S1、获取一种低甲基化水平疾病的多组甲基化芯片数据样本。S2、对多组甲基化芯片数据样本进行预处理，得到甲基化芯片数据集。S3、根据位点维度，将甲基化芯片数据集划分为多个甲基化芯片数据子集；将每一个甲基化芯片数据子集输入构建随机森林模型，迭代进行特征选择，输出甲基化芯片数据的疾病相关特征集。S4、对甲基化芯片数据的疾病相关特征集进行线性拟合处理，之后通过假设检验筛选出具有统计显著性的特征。能识别出传统方法不能筛选出的差异甲基化位点，并且找到的差异甲基化位点具有更好的类别判定性能和显著性意义。
一种甲基化水平差异识别方法

[发明专利]一种甲基苯基混合环体的制备方法及甲基苯基硅橡胶的制备方法-CN202010486355.1有效
发明人：姚慧敏;王荣;何辛;王立伟;吴蓁 -专利权人：上海树脂厂有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基苯基混合环体的制备方法及甲基苯基硅橡胶的制备方法。该甲基苯基混合环体的制备方法包括：将聚甲基苯基硅氧烷进行催化裂解重排，然后逐步减压分馏。该甲基苯基硅橡胶的制备方法包括：1)采用甲基苯基混合环体的制备方法制备获得甲基苯基混合环体；2)将步骤1)获得的一种或多种甲基苯基混合环体与八甲基环硅氧烷在催化剂作用下水封端聚合。该制备方法获得的甲基苯基混合环体无结晶物质、馏分明确且组成少、不含三官能杂质且总得率高。该制备方法获得的甲基苯基硅橡胶得率高，将甲基苯基混合环体按照其馏分的折射率分别制取高苯基、中苯基、低苯基甲基苯基硅橡胶，也可混合使用调节硅橡胶的苯基含量。
一种甲基苯基混合制备方法硅橡胶

[发明专利]一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法-CN201410069430.9无效
发明人：孔繁蕾;张旺庚;丁武松;张今越 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法，包括如下步骤：（1）N-氧-3-甲基吡啶合成：以3-甲基吡啶为原料，冰乙酸作溶剂，60%过氧化氢作氧化剂，反应得到N-氧-3-甲基吡啶；（2）2-氯-5-甲基吡啶合成：以苯甲酰氯作氯化剂，定向氯化N-氧-3-甲基吡啶得到2-氯-5-甲基吡啶；（3）2-氯-5-三氯甲基吡啶合成：过氧化丁酮作引发剂，反应得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的粗产品；（4）2-氯-5-三氟甲基吡啶精制：采用过量氟化钾作氟化剂、二甲基亚砜作溶剂、十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂进行卤素交换氟化反应，精馏提纯后得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的精产品。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法-CN200810036940.0无效
发明人：张芳江;许成娣;秦玉艳;姚卫红 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法，以及利用该方法获得的衍生产品。这些化合物主要应用于医药、食品、饲料等领域，还可以作杀菌剂的中间体。一种2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法，以2－羟基－6－三氟甲基烟酸为原料，与五氯化磷在110～160℃下反应，制成2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶。本发明2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法反应操作简单，处理方便，收率高，而且不污染环境，另可利用上述制得的2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶进一步制备2－氯－6－三氟甲基烟酸、2－氯－6－三氟甲基烟酰胺及其衍生物。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-甲基-5-（三氟甲基）吡啶的制备方法-CN201910429135.2在审
发明人：潘国骏 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶的制备方法，其特征是，包括以下步骤：将2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，和丙二酸酯反应得到2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯；将2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯在碱性水溶液中水解得到2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶。本发明通过两步反应，合成2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶，具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点。
三氟甲基丙二酸酯制备三氟甲基吡啶碱性水溶液碱性条件两步反应溶剂水解合成

[发明专利]一种去除N-甲基苯胺杂质的方法-CN201911364699.9在审
发明人：周金元;陈秉辉 -专利权人：常州市宝隆化工有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除N‑甲基苯胺杂质的方法，包括分析N‑甲基苯胺中N,N‑二甲基苯胺的含量、向N‑甲基苯胺中加入亚硝酸盐搅拌反应和过滤除杂三个步骤。本发明一种去除N‑甲基苯胺杂质的方法，可以将N‑甲基苯胺中的少量N,N‑二甲基苯胺有效分离，大大提高了N‑甲基苯胺产品的纯度；且该发明方法操作步骤简单，设备投资少，经济实用性高，适用于N‑甲基苯胺的工业化生产提纯
一种去除甲基苯胺杂质方法

[发明专利]一种光引发剂4’-羟甲基-2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基酮的制备方法-CN201510276467.3有效
发明人：李德江;刘义稳;谢益碧 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及光引发剂4’‑羟甲基‑2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙基酮的制备方法，以三氯化铝为催化剂、二氯乙烷作溶剂，2‑羟基2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙基酮与多聚甲醛反应生成4/‑氯甲基‑2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙基酮，控制温度90‑100℃，4’‑氯甲基‑2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙基酮与水反应得到4’‑羟甲基‑2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙基酮，液相纯度达到99.21%。
一种引发甲基羟基苯基丙基制备方法

[发明专利]（甲基）丙烯酸酐的制造方法和保存方法、以及（甲基）丙烯酸酯的制造方法-CN201310421603.4有效
发明人：安齐竜一;野上弘之;小仓邦义 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C57/075 文献下载
摘要：本发明的目的在于，在使（甲基）丙烯酸与脂肪酸酐反应而制造（甲基）丙烯酸酐的方法中，提供高收率、高效率，且可抑制副反应的（甲基）丙烯酸酐的制造方法。本发明的（甲基）丙烯酸酐的制造方法，其特征在于，其为使脂肪酸酐与（甲基）丙烯酸反应，边排出副生成的脂肪酸、边制造（甲基）丙烯酸酐的（甲基）丙烯酸酐的制造方法，其中，边调整成反应液中的（甲基）丙烯酸相对于（甲基）丙烯酸酐的摩尔比为0.3以上、边进行反应。
甲基丙烯酸酐制造方法保存以及丙烯酸酯

[发明专利]一种制备替米沙坦中间体的方法-CN200910199372.0无效
发明人：吴范宏;杨雪艳;肖时俊;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化法制备替米沙坦中间体2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯的方法。该方法采用2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2’-基)苯并咪唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯为原料，在相转移催化剂作用下，在烃或卤代烃等溶剂中反应得到2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯。
一种制备替米沙坦中间体方法

[发明专利]生产1,2,4,5－苯四酸的方法-CN200410086071.4无效
发明人：长尾伸一;小川博史 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C63/313 文献下载
摘要：一种生产1，2，4，5－苯四酸的方法，其包括：氧化1，2，4，5－四甲基苯，由此得到包含三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醇和三甲基苯甲醛的反应混合物的步骤A，从步骤A所得到的反应混合物中分离三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醛和三甲基苯甲醇的步骤B，和氧化在步骤B中分离的三甲基苯甲酸和/或三甲基苯甲醛，由此得到1，2，4，5－苯四酸的步骤C。
生产苯四酸方法

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)吡唑啉衍生物，其中R₁代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于1至4个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，R₂代表氢或甲基，R₃、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]三氟甲基三甲基硅烷的制备方法-CN202110408022.1有效
发明人：柴文玉 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲基三甲基硅烷的制备方法，包括：(1)以镁金属与三氟卤代甲烷为原料合成格式试剂；(2)使所述格式试剂与三甲基卤硅烷反应，制得三氟甲基三甲基硅烷。本发明提供的三氟甲基三甲基硅烷的制备方法兼具收率高、工艺简单、成本低等优点。
甲基硅烷制备方法

[发明专利]薄膜的制造方法及化学气相成长用原料-CN02151326.0无效
发明人：小野泽和久;芳仲笃也;山田直树;樱井淳 -专利权人：旭电化工业株式会社
申请日： 2002-11-15 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C23C16/30 文献下载
摘要：一种通过化学气相成长法制造钛酸锶、钛酸钡或钛酸钡锶薄膜的方法，其特征在于，使用由通式(I)表示的钛化合物，式中，R1表示氢原子或甲基，R2、R3各自独立地表示甲基、乙基或表示连接在一起形成亚甲基、甲基亚甲基、二甲基亚甲基的基团。
薄膜制造方法化学相成原料

[发明专利]一种消毒材料甲基胍盐酸化壳聚糖的制备方法-CN201510458698.6在审
发明人：魏秀刚 -专利权人：山东惠民力洁生物科技有限公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用天然可再生资源壳聚糖与聚六亚甲基胍合成一种消毒材料甲基胍盐酸化壳聚糖的制备方法，属于再生资源化学生物学领域。本发明的一种消毒材料甲基胍盐酸化壳聚糖的制备方法，采用如下步骤：先制备聚六亚甲基盐酸胍，聚六亚甲基盐酸胍与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应得到聚六亚甲基盐酸胍-甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物，聚六亚甲基盐酸胍-甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合物与壳聚糖反应得到甲基胍盐酸化壳聚糖本发明方法制备的甲基胍盐酸化壳聚糖可用作消毒材料，可用于医院、学校、旅馆、车辆、农场等场所物体表面和空气消毒。
一种消毒材料甲基盐酸聚糖制备方法

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