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[发明专利]甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒-CN200910040954.4无效
发明人：曾令文;顿博影;刘杰 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测甲型H1N1流感病毒及甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒。本发明所述的甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法，包括以下步骤：1)病毒RNA的提取；2)荧光定量PCR检测；3)检测结果判断。通过序列多重比对，针对甲型流感病毒及甲型H1N1(2009年流行)流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的引物和探针，用于实时荧光RT-PCR检测。本发明可用于检测甲型人流感、猪流感、禽流感等流感病毒RNA，同时可以特异地检测甲型H1N1(2009年流行)流感病毒RNA，进行双重分析使检测结果更加可靠。
甲型 h1n1 流感病毒联合核酸实时荧光检测方法试剂盒

[发明专利]源自人B细胞且具有抗甲型流感病毒的中和活性的人单克隆抗体-CN201180013223.6有效
发明人：张宸在;金钟默;李癸淑;李炫周 -专利权人：赛特瑞恩股份有限公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及人单克隆抗体，该人单克隆抗体来源于在已从感染甲型流感病毒中恢复的患者的血液中存在的人B细胞，其中所述单克隆抗体具有抗甲型流感病毒的中和活性。本发明的抗甲型流感病毒的单克隆抗体具有抗选自由甲型流感病毒H1、H2和H5亚型组成的组中至少一种甲型流感病毒的结合和中和活性，且因此所述抗甲型流感病毒的单克隆抗体对预防和治疗由甲型流感病毒引起的疾病是有用的，且对甲型流感病毒感染的诊断也是有用的。
源自细胞具有抗甲型流感病毒中和活性单克隆抗体

[发明专利]一种快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法-CN201010118950.6无效
发明人：李铮;孙宇;杜亚蓉;祁会彩;邓炜娜;王秀荣;杨刚龙 -专利权人：西北大学
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法，首先对甲型流感病毒血凝素进行初步纯化和制备糖链磁性微粒复合物；再将初步纯化后的甲型流感病毒血凝素与糖链磁性微粒复合物进行结合；再将与糖链磁性微粒复合物结合的甲型流感病毒血凝素进行洗脱；最后对洗脱后的甲型流感病毒血凝素进行鉴定，以获得甲型流感病毒宿主特异性结果，判断出流感病毒是否感染人。解决常规检测流感病毒手段和检测病毒核酸的方法不能完全评估甲型流感病毒病原的变异和宿主的特异性的技术问题。具有快速、简便、效率高等优点。
一种快速评估流感病毒宿主特异性方法

[发明专利]甲1/甲3型流感病毒核酸双重荧光定量PCR检测试剂盒-CN201110223953.0无效
发明人：张旭;王国强;刘中华;魏赵延;严浩荣 -专利权人：江苏硕世生物科技有限公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲1/甲3型流感病毒核酸双重荧光定量PCR检测试剂盒，包括RNA酶抑制剂、RT-PCR反应液、酶混合液、甲1/甲3型流感病毒双重反应液、阳性对照和阴性对照，其中，所说的甲1/甲3型流感病毒双重反应液包括以下组分：组分（1）：由一对检测甲1型流感病毒的引物和一条检测甲1型流感病毒的探针组成；组分（2）：由一对检测甲3型流感病毒的引物和一条检测甲3型流感病毒的探针组成；所说的酶混合液包括Taq酶和逆转录酶。本发明的试剂盒能够同时检测出甲1、甲3型流感病毒，解决了现有产品只能在一管反应中检测一种流感病毒的问题。本发明还具有操作简便、可重复性强、检测结果快速客观等优点，在流感病毒体外诊断领域具有极大的应用前景。
流感病毒核酸双重荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]干扰缺损病毒-CN200780018910.0有效
发明人：奈杰尔·迪默克 -专利权人：沃里克大学
申请日： 2007-05-24 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：使用产生大量DI病毒材料的方法在含胚鸡卵中生产克隆的，即确定的干扰缺损(DI)甲型流感病毒。然后使用克隆的DI病毒对受到野生型甲型流感病毒致死性攻击的小鼠和雪貂进行测试。当克隆的DI甲型流感病毒与致死剂量的毒性甲型流感病毒合用时，与灭活的克隆的DI甲型流感病毒对照相比，小鼠受到保护。在施用克隆的DI甲型流感病毒和感染性攻击的病毒后存活的小鼠三周后仍能抵抗感染性病毒致死性攻击。仅接受克隆的DI甲型流感病毒而未受致死性攻击的对照小鼠三周后不能抵抗感染性病毒致死性攻击。发现当在使用感染性病毒攻击后48小时内施用克隆的DI甲型流感病毒时，所述施用具有治疗效益。发现克隆的DI甲型流感病毒的一个亚型在体内是针对相同或任何其它亚型的甲型流感病毒的有效抗病毒剂。已发现所述抗病毒效应对人、哺乳动物和禽类中的甲型流感感染兼有治疗和预防应用。
干扰缺损病毒

[发明专利]从人B细胞产生的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子-CN201280047234.0有效
发明人：张宸在;权起圣;李癸淑;李炫周;全在原;全晃槿;张珉硕 -专利权人：赛特瑞恩股份有限公司
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明涉及产生于人B细胞的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子，根据本发明的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子是这样的结合分子，其产生自从感染甲型流感病毒之患者的血液中选择的B细胞，并且具有针对甲型流感病毒的中和活性，因而可用于预防和治疗来源于甲型流感病毒的疾病，并且可用于通过使用根据本发明的结合分子来诊断流感病毒。
细胞产生具有流感病毒中和活性结合分子

[发明专利]甲型H1N1/甲型流感病毒核酸双重荧光PCR检测试剂盒-CN201110223938.6无效
发明人：张旭;王国强;刘中华;魏赵延;严浩荣 -专利权人：江苏硕世生物科技有限公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲型H1N1/甲型流感病毒核酸双重荧光定量PCR检测试剂盒，包括RNA酶抑制剂、RT-PCR反应液、酶混合液、甲型H1N1/甲型流感病毒双重反应液、阳性对照和阴性对照，其中，所说的甲型H1N1/甲型流感病毒双重反应液包括以下组分：组分（1）：由一对检测甲型H1N1型流感病毒的引物和一条检测甲型H1N1流感病毒的探针组成；组分（2）：由一对检测甲型流感病毒的引物和一条检测甲型流感病毒的探针组成本发明能够同时检测出流甲型H1N1和甲型感病毒，解决了现有产品只能在一管反应中检测一种流感病毒的问题。本发明具有操作简便、可重复性强、检测结果快速客观等优点，在流感病毒体外诊断领域具有极大的应用前景。
甲型 h1n1 流感病毒核酸双重荧光 pcr 检测试剂盒

[发明专利]复方南板蓝根颗粒浸膏在抗甲型流感病毒中的应用-CN201110155024.0无效
发明人：李光亮;胡燕;刘军;丘鸰原;郑朝晖 -专利权人：广州奇星药业有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K36/86 文献下载
摘要：本发明具体涉及复方南板蓝根颗粒浸膏在抗甲型流感病毒中的作用。本发明复方南板蓝根颗粒浸膏作用于甲3型流感病毒感染MDCK细胞模型以及甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠模型，复方南板蓝根颗粒浸膏在甲3型流感病毒感染MDCK细胞模型中的病毒干预试验结果表明：复方南板蓝根颗粒浸膏对甲3型流感病毒有抑制作用，半数有效浓度为3.8mg/ml，治疗指数为3.3。通过复方南板蓝根颗粒浸膏在甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠模型中的病毒干预试验结果显示：复方南板蓝根颗粒浸膏对甲型流感病毒感染小鼠肺指数具有降低作用（P＜0.01）；同时，具有延长甲型流感小鼠的存活时间的作用
复方板蓝根颗粒浸膏抗甲型流感病毒中的应用

[发明专利]用于检测人甲型流感病毒的核苷酸序列、方法及试剂盒-CN200910303328.X无效
发明人：董辉;熊慧;金维荣;李辉;丁国徽;谢立群;陈嘉铮;严安;车小燕;袁国勇;赵国屏 -专利权人：上海人类基因组研究中心;上海生物芯片有限公司;铭源医疗发展有限公司
申请日： 2009-06-17 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测人甲型流感病毒的核苷酸序列、方法以及试剂盒，本发明可分型检测人甲型流感病毒、甲型H1流感和新型甲型H1N1流感病毒，其引物和探针包含由SEQID NO：1至SEQ ID NO本发明可在同一个荧光PCR反应体系中分别检测甲型流感、甲型H1型流感及新型甲型H1N1流感病毒，同时使用内标以质控核酸抽提及PCR反应过程，消除假阴性的产生，使整个检测过程实验准确可靠，可提高早期检出率
用于检测人甲型流感病毒核苷酸序列方法试剂盒

[发明专利]流感病毒rRT-PCR检测引物和探针及检测流感病毒的方法-CN200910085475.4无效
发明人：高荣保;舒跃龙;温乐英;李晓丹;王大燕;王伟;李德新 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒rRT-PCR检测引物和探针及检测流感病毒的方法，包括甲型流感病毒特异性引物和探针、两组新甲型H1N1流感病毒H1特异性引物和探针、新甲型流感病毒特异性引物和探针等，4种共12条寡核苷酸引物和探针序列能快速有效的甄别甲型流感病毒、新甲型H1N1流感病毒、新甲型流感病毒。操作简单、应用方便，为临床诊断、检验检疫等领域的流感疫情早期预警机制提供了可行的技术支持。
流感病毒 rrt pcr 检测引物探针方法

[发明专利]流感病毒RT-PCR检测引物及检测流感病毒的方法-CN200910085476.9无效
发明人：王伟;舒跃龙;温乐英;李晓丹;高荣保;王大燕;李德新 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒RT-PCR检测引物及检测流感病毒的方法，包括甲型流感病毒通用性引物、甲型H1N1流感病毒H1通用性引物、新甲型H1N1流感病毒H1特异性引物等3对共6条寡核苷酸引物序列，同时公开了待检样本的处理能快速有效的甄别甲型流感病毒、甲型H1N1流感病毒、新甲型H1N1流感病毒，为临床诊断、检验检疫等领域的流感疫情早期预警机制提供了可行的技术支持。
流感病毒 rt pcr 检测引物方法

[发明专利]一种生物碱类成分组合物在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用-CN201110269442.2无效
发明人：张国斌;邴飞虹;田连起;李朋伟;张宾;李寒冰;吴宿慧;栗俞程 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及生物碱类成分组合物在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用，可有效解决制备防治甲型H1N1流感病毒药物制剂，用于防治甲型H1N1流感的问题，其解决的技术方案是，由1-甲酯基-β-咔啉和1-脱氧甘露糖野尻霉素混合在一起组成，二者的重量比是1-5︰1-5，可有效用于制备治疗和预防甲型H1N1流感的药物，实现组合物在制备防治甲型H1N1流感药物中的应用，本发明组合物简单，原料丰富，易生产，有效用于制备治疗和预防甲型H1N1流感的药物，以满足防治甲型H1N1流感的用药问题，是防治甲型H1N1流感药物上的创新。
一种生物碱成分组合制备抗甲型 h1n1 流感病毒药物中的应用

[发明专利]重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株(SC/PR8)的制备及应用-CN201010166788.5有效
发明人：陈化兰;施建忠;步志高;邓国华;姜永萍;田国彬;李雁冰;乔传玲 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株，其特征在于表达甲型H1N1流感病毒的HA蛋白和NA蛋白。更具体地，重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株是SC/PR8。本发明还公开了用于制备所述重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株的方法和该重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株对预防动物或人的甲型H1N1流感的应用。
重组 h1n1 流感病毒疫苗 sc pr8 制备应用

[发明专利]甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201610506945.X在审
发明人：钱纯亘;何雨禧;黄涛;夏福臻;马晓雯 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒包括：甲型流感病毒重组蛋白包被的羧基化的磁微粒和抗人免疫球蛋白标记的化学发光标记物。这种甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成甲型流感病毒的检测这种甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到1U/L，相对于传统的甲型流感病毒的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种甲型流感病毒化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。
流感病毒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种甲型H1N1流感疫苗及其应用-CN201110090992.8无效
发明人：刘中华;孟姝;张林琦 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所;清华大学
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲型H1N1流感疫苗及其应用。本发明提供了一种甲型H1N1流感疫苗，其活性成分为甲型H1N1流感病毒表面抗原和化合物C48/80。所述甲型H1N1流感病毒表面抗原和所述化合物C48/80的质量比为：(1-9)∶10；所述甲型H1N1流感病毒表面抗原和所述化合物C48/80的质量比具体为(1、3或9)∶10。本发明的实验证明，本发明利用化合物C48/80作为佐剂，将其与甲型H1N1流感病毒表面抗原按照质量比为：(1、3或9)∶10进行混合，得到甲型H1N1流感疫苗，为大量制备治疗甲型H1N1流感产品提供了研究基础
一种 h1n1 流感疫苗及其应用

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