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[发明专利]表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法、及其在制备抗乳腺癌药物中的应用-CN201410682215.6在审
发明人：仇文卫;崔海伟;彭世鸿;刘明耀;易正芳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法，将表雄酮、去氢表雄酮依次通过羟基保护、C-16位酰基化、关环反应、C-3位羟基修饰合成了一系列C-16、C-17位稠合吡唑环、异恶唑环、氨基嘧啶环、噻二唑环衍生物。本发明还提供了该类表雄酮和去氢表雄酮衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。
表雄酮去氢表雄酮衍生物及其制备方法乳腺癌药物中的应用

[发明专利]1，3-环己二酮含量的测定方法-CN201910460293.4在审
发明人：谢志强;商建;吝秀锋;王晓晓 -专利权人：中化河北有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3‑环己二酮含量的测定方法。该测定方法包括：配制1，3‑环己二酮的标准溶液；配制1，3‑环己二酮的待测样品溶液，且使待测样品溶液与标准溶液的浓度差为0～10％；使待测样品溶液与标准溶液的pH保持恒定；测试标准溶液和待测样品溶液中1，3‑环己二酮的吸收峰，绘制标准工作曲线，并根据标准工作曲线，计算待测样品中1，3‑环己二酮的含量。测量过程中，使待测1，3‑环己二酮样品溶液与1，3‑环己二酮标准溶液具有近似的浓度(浓度差0～10％)，且使用相同的样品处理过程，这使得所有1，3‑环己二酮溶液含有相同比例的酮式与烯醇式异构体，因而采用上述方法得到的检测结果更加准确且重复性高
环己二酮含量测定方法

[发明专利]一种兽用盐酸多西环素冻干制剂及其制备方法-CN200910017604.6有效
发明人：李成应;王海挺;吴连勇;董丽;禚宝山 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2009-08-06 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用盐酸多西环素冻干制剂及其制备方法，由活性成分盐酸多西环素和医用辅料组成，医用辅料是赖氨酸、亚硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮，盐酸多西环素与赖氨酸的重量比为1∶0.8-1∶1、与亚硫酸钠的重量比为1∶0.01-1∶0.05和与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为1∶0.05-1∶0.1。其步骤是在盐酸多西环素中按重量比加入赖氨酸、亚硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮；将过滤后的溶液置于分装处理过的管制抗生素玻璃瓶中，压半塞，真空冷冻干燥，得到本发明所述兽用盐酸多西环素冻干制剂。本发明的制剂复溶后能够使pH值达到8-8.33，从而彻底解决了盐酸多西环素兽用药pH值较低的问题；没有毒性，并且有易于运输、储存时间长、不变质、稳定性好、肌肉注射刺激性极小，制造成本低等优点。
一种盐酸多西环素冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种1-羟基-2;5-己二酮制甲基环戊烯醇酮的方法-CN201611092100.7在审
发明人：张宗超;许占威 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑羟基‑2,5‑己二酮制甲基环戊烯醇酮的方法，属有机化学技术领域。本发明以1‑羟基‑2,5‑己二酮为原料，合成了香料甲基环戊烯醇酮，具体按照以下步骤进行：称取1‑羟基‑2,5‑己二酮溶于溶剂，称取一定量碱，反应温度为0–150℃，反应时间为：0.5–48h。本发明的有益效果为：首次提出直接以1‑羟基‑2,5‑己二酮为原料制备甲基环戊烯醇酮；1‑羟基‑2,5‑己二酮来源于葡萄糖，可降低甲基环戊烯醇酮生产的原料成本。
甲基环戊烯醇酮二酮羟基称取有机化学技术葡萄糖原料成本原料制备溶剂香料合成生产

[发明专利]一种基于香料阈值的烤甜香型烟用香精及其调配方法-CN201610417108.X有效
发明人：马宇平;陈芝飞;杨靖;孙志涛;蔡莉莉;芦昶彤;侯佩;李成刚;毛多斌 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业学院
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于香料阈值的烤甜香型烟用香精及其调配方法，其由下述重量百分比的原料组成：香基1－20%，溶剂80－99%；其中，香基各组分的重量份组成如下：葫芦巴内酯0.01－1份、乙基葫芦巴内酯0.03－3份、γ‑巴豆酰内酯0.01－1份、甲基环戊烯醇酮0.2－5份、乙基环戊烯醇酮0.2－5份、糠醇0.5－8份、糠醛1－10份、菠萝酮0.5－8份。将本发明烤甜香型烟用香精添加到烟丝中，采用本领域常规技术制成卷烟产品，感官评价试验结果表明：和未添加本发明烤甜香型烟用香精的空白样相比，添加后的卷烟样品香气质变好，烤甜香气息明显，且改善了余味，掩盖了杂气
一种基于香料阈值香型香精及其调配方法

[发明专利]环吡酮胺在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用-CN201310665544.5无效
发明人：陈绪林;安利伟;刘锐 -专利权人：武汉威立得生物医药有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明公开了环吡酮胺（CiclopiroxOlamine）在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。首先检测了环吡酮胺对MDCK细胞的毒性，结果显示环吡酮胺的最大无毒性浓度为50.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了环吡酮胺的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应。最后，检测了环吡酮胺对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示环吡酮胺可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明环吡酮胺的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明披露了环吡酮胺是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
环吡酮胺制备治疗预防流感病毒感染药物中的应用

[发明专利]环磺酮代谢物M9的制备方法-CN202111430158.9在审
发明人：赵东江;张宇飞;尹迪;柳红霞;黄超群 -专利权人：上海晓明检测技术服务有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供一种环磺酮代谢物M9的制备方法，所述制备方法以环磺酮为原料，在催化剂、氧化剂作用下发生芳构化反应制备得到环磺酮代谢物M9。本发明的合成路线原料易得，合成路线简单，条件温和，能够得到高纯度和高收率的环磺酮代谢物，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。
环磺酮代谢物 m9 制备方法

[发明专利]一种由芴制备9-芴酮的方法-CN201610234707.8在审
发明人：高占先;于丽梅;谢鹤;李汇丰;何永超;史正茂 -专利权人：宝舜科技股份有限公司;大连理工大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芴制备9‑芴酮的方法，以芴为原料，以碱为催化剂，以含芳香环的有机溶剂和水为溶剂，以冠醚为相转移剂制备9‑芴酮，本发明的制备方法是以工业芴和高纯度芴分别制备工业9‑芴酮和高纯度9‑芴酮。在发明的条件下，芴的转化率可达到100％，芴酮的选择性达到100％；反应液冷却、分出晶体芴酮后，含溶剂、碱、冠醚、芴、芴酮的滤液直接循环利用，用高沸点溶剂吸收反应尾气中的溶剂，是一条节能、环境友好的化学合成工艺
一种制备方法

[发明专利]一种1,3-二环丙基-2-丁烯-1-酮及其制备方法-CN202111610302.7在审
发明人：张延强;王昊宇;刘龙;姚远;徐丽君;蒋章;李啸峰 -专利权人：郑州中科新兴产业技术研究院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C49/533 文献下载
摘要：本发明属于张力环燃料生产领域，具体涉及一种1,3‑二环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮及其制备方法。本发明以环丙基甲基酮为原料，在反应烧瓶加入环丙基甲基酮，然后选取既能够起到脱水吸水作用，又能起到催化剂作用的碱性物质进行缩合反应。在本发明方法中，选用碱性物质中的无机氢化物、有机醇金属化合物为催化剂，提高了环丙基甲基酮缩合反应生成1,3‑二环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的选择性，解决了环丙基甲基酮使用NaOH、Ba(OH)2催化剂无法进行缩合反应的问题，为张力环的合成提供了数据基础。
一种丙基丁烯及其制备方法

[发明专利]一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法-CN200910144739.9有效
发明人：程捷;程维兹;胡小健;程跃中;朱良德;胡亦兵 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法，通过2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液与盐酸进行氯化，然后与液碱进行环和反应，得到有机层环丙基甲基酮的粗品，然后进行蒸馏得到环丙基甲基酮产品；然后将反应剩余的残液与液碱进行反应得到双环丙基酮的粗品，然后进行蒸馏得到双环丙基酮产品。
一种丙基甲基制备方法

[发明专利]5-孕甾烯-16α，17α-环氧-3β-醇-20-酮药物中间体的合成方法-CN201710836679.1在审
发明人：严义达 -专利权人：成都奥卡特科技有限公司
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了5‑孕甾烯‑16α，17α‑环氧‑3β‑醇‑20‑酮药物中间体的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入5‑孕甾烯‑16‑羟基‑17‑溴‑3‑甲氧基‑20‑酮，氯化钠溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,加入二氧化铅，十二醇溶液，继续反应；然后加入苯甲酸锌粉末，升高溶液温度，继续反应，降低温度，静置,溶液分层，用硫酸钾溶液洗涤，三氯甲苯溶液洗涤,在三甘醇一甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品5‑孕甾烯‑16α，17α‑环氧‑3β‑醇‑20‑酮。
环氧药物中间体升高合成硫酸钾溶液氯化钠溶液苯甲酸锌二氧化铅甲醚溶液溶液分层溶液洗涤三氯甲苯甲氧基三甘醇十二醇脱水剂重结晶羟基脱水洗涤

[实用新型]一种焦糖香型呋喃酮合成用热传递装置-CN202222859221.7有效
发明人：罗华东;崔灿;李安冰;罗奕火;黄成裕 -专利权人：福建科宏生物工程股份有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种焦糖香型呋喃酮合成用热传递装置，包括反应釜、入料管、夹套和加热器，还包括外护机构，所述外护机构由L形衬板、内衬筋、箍圈A、箍圈B、连接板和环筋构成，所述反应釜的顶端焊接互通有用于焦糖香型呋喃酮合成原料进入反应釜内进行加热合成的入料管，且反应釜的底端座体焊接有作为热传递装置组成部件的夹套，在焦糖香型呋喃酮合成用的反应釜的夹套处设置有外护机构，借助外护机构在作为焦糖香型呋喃酮合成用热传递装置的组成部件夹套处的设置，使得夹套获得内外性的结构强化，弥补了夹套的低强度缺陷，防止夹套受撞击后易凹陷缩小传热油的装载空传热腔，保障了焦糖香型呋喃酮合成用热传递装置的正常使用。
一种焦糖香型呋喃合成传递装置

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法-CN202111595961.8有效
发明人：赵娜;张耀林;田学芳;侯红欣;李志峰;赵建芹;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C49/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、以环丙甲基酮Ⅳ为原料，采用溶剂溶解，加入含金属铝的化合物作为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得到氯代产物：2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅰ、1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅱ和2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅲ；S2、将氯代产物进行减压蒸馏脱除溶剂，精馏得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，本发明操作简单，同时满足绿色环保要求
一种丙基合成方法

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制备方法-CN201811173634.1在审
发明人：王玮;邓莉平;沈剑锋;罗超 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备三甲氧基苯基肿瘤细胞抑制二氢吲哚医药领域应用提供酮结构亚甲基吡唑环加成偶极合成引入

[发明专利]氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法-CN02111272.X无效
发明人：徐伟;吕银祥;华中一 -专利权人：复旦大学
申请日： 2002-04-04 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D233/26 文献下载
摘要：本发明属于有机功能分子和分子电子材料技术领域，具体涉及氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法。该有机分子包括用二氰基取代的或者氮杂一氰基取代的烯酮缩甲硫醇分别与各种二胺反应，制备二氰基取代的或者氮杂一氰基取代含杂环的烯酮缩胺分子材料。本发明制备的烯酮缩胺分子有很好的热稳定性，其中许多分子的熔点在300℃以上。这些有机分子材料具有电双稳特性和特殊的介电性能，可用于制作多种功能器件。此外，这类有机分子还可以作为有机合成中间体。
取代含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法

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