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[发明专利]一种环丙基甲基酮的制备方法-CN202210984898.5在审
发明人：张汉杰;张星;王镜淇;蒋榕培;孙海云;项锴;马军强;方涛 -专利权人：北京航天试验技术研究所
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明提供一种环丙基甲基酮的制备方法，将催化剂和溶剂加入反应器后升温至130‑170℃的温度范围内，加入2‑乙酰基‑γ‑丁内酯制备环丙基甲基酮粗产物，并对粗产物进行提纯得到环丙基甲基酮，由于采用具有超强酸性的有机含氧酸盐作为催化剂，能够显著降低反应所需的温度，在降低生产成本的同时有效避免了副反应的发生，显著降低了副产物的生成，提高了主产物环丙基甲基酮的转化率；同时，由于反应温度的降低，本发明中采用更加符合绿色化学理念的砜类溶剂，大幅度降低了反应对环境的影响，有利于大规模生产。
一种丙基甲基制备方法

[发明专利]由α-乙酰基-γ-丁内酯高沸物合成环丙基甲基酮的方法-CN201811595275.9有效
发明人：徐晓海;陈英明;李褦成;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种由α‑乙酰基‑γ‑丁内酯高沸物合成环丙基甲基酮的方法。所述由α‑乙酰基‑γ‑丁内酯高沸物合成环丙基甲基酮的方法，包括如下步骤：(a)将沸石与浓盐酸混合均匀后，加入高沸物，于80‑100℃保温反应1‑5h；反应结束后，静置分层，收集油层；(b)将碱性溶液升温至70‑90℃，加入步骤(a)得到的油层，于80‑100℃保温反应1‑5h；反应结束后，静置分层，收集油层，得到环丙基甲基酮。本发明将具有三维有序多孔材料的沸石与浓盐酸混合均匀，增加高沸物中的α‑乙酰基‑γ‑丁内酯与盐酸的接触面积，提高5‑氯‑2‑戊酮及环丙基甲基酮的收率，减少副产物的生成量。
乙酰内酯高沸物合成丙基甲基方法

[发明专利]一种双环丙基酮的改进合成方法-CN201610164059.3有效
发明人：浜田申一;浜田智子;唐成见 -专利权人：和夏化学（太仓）有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明公开了一种双环丙基酮的改进合成方法。首先，在对反应为惰性的有机溶剂和固体醇钠存在下，γ‑丁内酯发生分子间脱水缩合，生成中间体；然后向反应体系中加入浓盐酸，发生脱羧反应生成1,7‑二氯‑4‑庚酮粗品；最后在强碱作用下关环生成双环丙基酮。本发明的优点是采用惰性有机溶剂和固体醇钠，不需要进行醇的回收且反应可控性大大提高，反应副产物减少，产品收率高于常规技术15～20％，生产成本降低，环保压力减小，产品质量获得提高。
一种丙基改进合成方法

[发明专利]一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法-CN201310135830.0有效
发明人：黄小庭;张治国;程云涛;李清龙;程红伟 -专利权人：江苏宇翔化工有限公司;浙江科技学院
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法。通过提供一种环丙乙炔重要中间体环丙基甲基酮的制备方法，以5-氯-2-戊酮为起始原料，在碱性条件下，在多段反应器中，采用反应精馏技术来进行反应，反应温度控制为90-150℃，在多段反应器中收集得到环丙基甲基酮来实现技术方案的，本发明采用了反应精馏技术来进行反应，边反应边精馏，反应流程得到了简化，因而操作比较简单，反应可以连续进行；在多段反应器中进行环合反应，提高了反应的时空产率和选择性；采用了反应精馏技术来进行反应，不断移除反应产品，大大提高了反应转化率；由于反应选择性和转化率提高，大量减少了三废的产生，省去了原有的分层、萃取步骤，降低了成本，是一种绿色的合成工艺。
一种乙炔重要中间体丙基甲基制备方法

[发明专利]一种环丙基甲基酮的制备方法-CN201210099170.0无效
发明人：程捷 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2012-04-07 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，其采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料和盐酸进行氯化反应，制得5-氯-2-戊酮，5-氯-2-戊酮再和液碱进行环合反应，得环丙基甲基酮粗品，再经精馏得环丙基甲基酮产品。本发明采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料，降低了成本，且环保，同时制备方法简单，步骤少，收率高。
一种丙基甲基制备方法

[发明专利]一种1-环丙基-1，3-丁二酮的合成方法-CN201110262430.7有效
发明人：王凤云;剧宗峰;张胜;吴耀军 -专利权人：江苏中旗化工有限公司
申请日： 2011-09-06 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-环丙基-1，3-丁二酮的合成方法，其为：在有机溶剂中，以环丙基甲酮和乙酸乙酯为原料，以聚乙二醇或聚乙二醇二甲醚为催化剂，在惰性气体保护下，与醇钠在120℃以下反应制备得到1-环丙基-1，3-丁二酮。本发明的方法采用廉价易得的醇钠为碱化试剂，通过加入催化剂和控制合适的反应条件可以得到较高收率和较高含量的1-环丙基-1，3-丁二酮，避免了使用甲醇钾或叔丁醇钾等较贵以及不安全的氢化钠。其合成路线短、收率高、成本低，且使用的原料易得，安全，生产成本低，易于大规模生产。
一种丙基丁二酮合成方法

[发明专利]一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法-CN200910144739.9有效
发明人：程捷;程维兹;胡小健;程跃中;朱良德;胡亦兵 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法，通过2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液与盐酸进行氯化，然后与液碱进行环和反应，得到有机层环丙基甲基酮的粗品，然后进行蒸馏得到环丙基甲基酮产品；然后将反应剩余的残液与液碱进行反应得到双环丙基酮的粗品，然后进行蒸馏得到双环丙基酮产品。本发明采用2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液作为原料，降低了生产成本，且达到废物再生利用、环保，符合国家大力提倡的循环经济法，同时制备方法简单，制备出的产物纯度很高。
一种丙基甲基制备方法

[发明专利]取代的1－(2－乙基－1－甲基－环丙基)－酮/醇衍生物-CN200610008915.2无效
发明人： A·P·S·纳鲁拉;E·M·阿鲁达 -专利权人：国际香味香料公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明涉及新的酮类和醇类化合物以及这些新化合物在生产香料和香味物品例如香水、香膏和个人护理产品等中的用途。
取代乙基甲基丙基衍生物

[发明专利]作为具有麝香特征的芳香剂的脂族化合物-CN200380103607.2有效
发明人： P·克拉夫特 -专利权人：吉万奥丹股份有限公司
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C07C49/293 文献下载
摘要：本发明涉及式I的脂族羰基化合物，它们的制备及在芳香组合物中的用途，其中R¹至R⁴，X和Y具有如说明书所描述的含义。
作为具有麝香特征芳香剂化合物

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