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- [发明专利]转移因子粉雾剂及其制备方法-CN200510014640.9无效
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蒋建兰;赵广荣;郭晓静;元英进;葛志强
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天津大学
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2005-07-27
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2006-02-22
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A61K38/02
- 本发明公开了一种转移因子粉雾剂及其制备方法，转移因子粉雾剂按重量百分比由下列组分组成：转移因子0.5％～50％；粘附性材料％～30％；填充剂6.8％～97.5％；磷脂类表面活性剂0～60％；氨基酸0～50％；吸收促进剂0～10％；将所述组份加水混匀，使固含量为5克/升～20克/升，采用喷雾干燥法制成干粉，装入给药装置，即制成转移因子粉雾剂，本发明将药物原料与生物粘附性材料相结合，利用粘附性材料与机体组织粘膜表面产生的较长时间的紧密接触，促进药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，有利于药物吸收，并具有缓、控释作用；转移因子处于干粉状态，不易被微生物污染，室温稳定性好，表面积大，利于与粘膜的接触。
- 转移因子粉雾剂及其制备方法
- [发明专利]一种禽转移因子纳米粒及其制备方法-CN201210439674.2有效
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胡帅;梁军;樊楠;李坤鹏
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河南牧翔动物药业有限公司
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2012-11-07
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2013-03-20
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A61K9/19
- 本发明属于兽药领域，具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成：禽转移因子0.1～0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5～3%、表面活性剂0.6～1%、水94～99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后，加入禽转移因子，调节pH值为3~4，磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯，继续搅拌5~12h，调节pH值为6~10，制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液；将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为禽转移因子被纳米粒包裹后，避免胃蛋白酶的降解，且肠道吸收良好，能提禽转移因子的稳定性，靶向输送药物，缓释药物，延长药物作用时间，提高禽转移因子的生物利用度，解决了转移因子口服药效低的缺点。
- 种禽转移因子纳米及其制备方法
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